Objective: The serum S100 protein has been known to reflect the severity of neuronal damage. The purpose of this study was to assess the prognostic value of the serum S100 protein by Elecsys S100 immunoassay in patients with subarachnoid hemorrhage (SAH) and intracerebral hemorrhage (ICH) and to establish reference value for this new method. Methods: Serum S100 protein value was measured at admission, day 3 and 7 after bleeding in 42 consecutive patients (SAH : 20, ICH : 22) and 74 healthy controls, prospectively. Admission Glasgow coma scale (GCS) score, Hunt & Hess grade and Fisher grade for SAH, presence of intraventricular hemorrhage, ICH volume, and outcome at discharge were evaluated. Degrees of serum S100 elevation and their effect on outcomes were compared between two groups. Results: Median S100 levels in SAH and ICH groups were elevated at admission (0.092 versus $0.283{\mu}g/L$) and at day 3 (0.110 versus $0.099{\mu}g/L$) compared to healthy controls ($0.05{\mu}g/L;$ p<0001). At day 7, however, these levels were normalized in both groups. Time course of S100 level in SAH patient was relatively steady at least during the first 3 days, whereas in ICH patient it showed abrupt S100 surge on admission and then decreased rapidly during the next 7 days, suggesting severe brain damage at the time of bleeding. In ICH patient, S100 level on admission correlated well with GCS score (r=-0.859; p=0.0001) and ICH volume (r=0.663; p=0.001). A baseline S100 level more than $0.199{\mu}g/L$ predicted poor outcome with 92% sensitivity and 90% specificity. Logistic regression analyses showed Ln (S100) on admission as the only independent predictor of poor outcome (odd ratio 36.1; 95% CI, 1.98 to 656.3) Conclusion: Brain damage in ICH patient seems to develop immediately after bleeding, whereas in SAH patients it seems to be sustained for few days. Degree of brain damage is more severe in ICH compared to SAH group based on the S100 level. S100 level is considered an independent predictor of poor outcome in patient with spontaneous ICH, but not in SAH. Further study with large population is required to confirm this result.
Background: Since the introduction of endobronchial ultrasound (EBUS)-guided transbronchial needle aspiration (TBNA) of mediastinal lymph nodes, the incidence of histopathologically-confirmed sarcoidosis has increased. Methods: The electronic medical records of Chonnam National University (CNU) Hospital and CNU Hwasun Hospital (CNUHH) were searched for confirmed cases of sarcoidosis diagnosed between 1996 and 2014. Cases were selected using a combination of clinical, radiological, and pathological evidence. Of 115 cases with the relevant disease codes, 16 cases were excluded, as they had not been confirmed pathologically or had no definitive clinical features of sarcoidosis. Results: Among 99 cases of confirmed sarcoidosis, only nine patients were diagnosed with sarcoidosis before 2008; the rest were diagnosed from 2008 onward, after the introduction of EBUS-TBNA. EBUS-TBNA was used in 75.8% of patients, open surgical biopsy in 13.2%, and mediastinoscopic biopsy in 5.1%. At the time of diagnosis, 42.4% of sarcoidosis cases were at stage I, 55.6% at stage II, and 2% at stage III. Spontaneous remission of sarcoidosis was observed in 33.3% of cases, and stable disease in 37.4%; systemic steroid treatment was initiated in 23.2% of cases. Of the patients treated with systemic steroids, 69.6% showed improvement. The median duration of steroid treatment was 5 months. Conclusion: Following the introduction of EBUS-TBNA, the number of newly diagnosed sarcoidosis patients has increased. Clinical features of sarcoidosis were similar to those previously reported. Spontaneous remission occurred in about one-third of patients, while one-fourth of patients required systemic steroid treatment.
Objective: Zona pellucida (ZP) has been thought to be the barrier of egg to sperm penetration before and after fertilization. The phenomenon of ZP hardening has been considered as a post-fertilization event until now, and it is generally accepted that it is caused by the secretory products of cortical granules released during the cortical reaction. Hardening of ZP could occur "spontaneously" in mammalian oocytes in standard culture conditions, and that it is probably not a consequence of cortical reaction. The purpose of our study was to investigate the effect of human amniotic fluid (HAF) on nuclear maturation (NM) and fertilization ability of mouse immature oocytes. Methods: HAF was obtained from patients undergoing amniocentesis at $16{\sim}20$ weeks of gestation. HAF from five to ten patients was centrifuged and the supernatants was pooled. Cumulusenclosed mouse immature oocytes were incubated in the medium containing HAF, and examined to confirm NM and fertilization. Female ICR mice (about 3 weeks old) were stimulated with 7.5 IU PMSG. Immature oocytes were isolated at $48{\sim}52$ hrs post PMSG injection and cultured in TCM-199 supplemented with 20% HAF for 18 hrs. FBS was used as a control for the examination. Matured oocytes (MII) were fertilized with sperms collected from the epididymis of male mice (over 10 weeks old). Fertilization was in conducted T6 medium containing 15 mg/ml BSA, and confirmed at 6 hrs post-insemination. Fertilization rate was assessed in zona-intact or zona-free oocytes (denuded by trypsin). Evaluation of NM and fertilization was carried out by rapid staining method. ZP hardening was evaluated by incubating cumulus cell-free mature oocytes in 0.001% chymotrypsin at $37^{\circ}C$ for 10 min. Results: There was no significant difference between the effects of HAF (86.6%) and FBS (87.7%) supplements on NM of immature oocytes. When maturation medium was supplemented with HAF, total fertilization rates (7%) were significantly lower (p<0.01) than that of FBS (85.1%). In HAF group, fertilization rate was increased (p<0.01) in zona-free oocytes (7% versus 100%). The resistance of mouse oocyte ZP to digestion by chymotrypsin after maturation in vitro was significantly higher (p<0.01) in HAF group (86.7%) than in FBS (6.7%). To culture oocytes in FBS were very effective in preventing ZP hardening. However cultured oocytes in HAF showed high rate of ZP hardening (p<0.01). Conclusions: These results suggest that HAF can be used as a supplement for the NM of mouse immature oocytes in vitro. However, HAF induces spontaneous hardening of ZP of mouse immaure oocytes during maturation in vitro.
목 적: 체외수정으로 출산한 쌍태아와 자연임신으로 출산한 쌍태아 간의 산과적 결과의 차이를 비교하고자 한다. 연구방법: 2000년 1월부터 2005년 6월까지 출산한 146건의 쌍태아에 관한 산과적 기록을 검토한 후, 출생 시 재태연령이 24주 이상이며 체외수정으로 임신한 72건을 연구군 (체외수정군), 자연임신한 51건을 대조군 (자연임신이군)으로 나누어 연구를 시행하였다. 결 과: 두 군 간에 산모 연령, 출산 시 재태 연령, 태아체중 등의 차이는 없었지만, 임신성 고혈압과 임신성 당뇨의 발생 위험도는 체외수정군에서 높았다 (OR 2.59; 95% CI 1.01$\sim$6.66). 20% 이상 태아 체중 차이와 같은 성의 쌍태아 발생의 위험도는 체외수정군에서 낮았다 (OR 0.37; 95% CI 0.14$\sim$0.96, OR 0.45; 95% CI 0.21$\sim$0.99). 결 론: 본 연구의 결과로는 체외수정으로 출생한 쌍태아는 자연임신으로 출생한 경우보다 태아 체중 차이의 빈도 및 같은 성 출생의 빈도가 낮았다.
Objective: Our aim was to report a case of hematoma in the lower extremity induced by anti-platelet agents (Astrix, Plavix). Methods: The patient was prescribed anti-platelet agents and a hematoma occurred three times in the lower extremity. Before admission, the hematoma had occurred in the lateral compartment area of left lower extremity ($2{\times}2cm$). We detected a spontaneous hematoma in the lateral compartment area of right lower extremity ($8{\times}4cm$) and we stopped the Astrix medication. We also used herbal medicine (大黃左經湯加味方 (Daehwangjwagyeong-tang-gami)), external therapy of 大黃梔子 (Dae-hwang-Chi-ja) powder, and wet cupping therapy. We then detected a spontaneous hematoma in the posterior compartment area of the left lower extremity ($5{\times}5cm$) and we stopped the Plavix medication. We also used herbal medicine and external therapy. Results: After cessation of the anti-platelet agents (Astrix, Plavix), no recurrence of hematoma was observed in lower extremity and there was no recurrence of cerebral infarction. Conclusions: When anti-platelet agents are administered, attention should be paid to the patient's age and adverse events of the drugs. Bleeding symptoms and adverse effects should be continuously monitored.
To investigate the hair growth activity of fractions and extract of Arisaematis Rhizoma in the hair removed skin of normal and spontaneous alopecia areata model in C57B/6N mice. These experiments were performed with the macroscopic, microscopic, immunohistochemical(VEGF, c-kit, PKC-${\alpha}$, TGF and FGF) and RT-PCR(TGF-${\beta}$, IGF, prolactin and placenta lactogen) methods. The results were as follows: Macroscopic observation after topical application of vehicle, 50% EtOH as control and extract of Arisaematis Rhizoma to the hair removed skin of C57BL/6N mice on the 9th, 11th and 15th day. Extensive hair growth activity was observed in treated group with extract of Arisaematis Rhizoma on the 9th, 11th and 15th day. In Arisaematis Rhizoma extracts treated group, hair follicles of middle stage of anagen was observed and it were grown down to subcutaneous tissue of skin in all the normal mice on 15th day. But in control group, most of hair follicles of telogen phase was observed in skin. The treatment of extract of Arisaematis Rhizoma increased expression of IGF(145%) and placenta lactogen(108%) in the skin of normal C57BL/6N mice on the 11th day compared to control group(100%). But expression of TGF-${\beta}$(90%) and prolactin(91%) decreased in the skin of normal C57B/6N mice on the 11th day compared to control group(100%). After application of fractions(chloroform, ethyl acetate and water fractions) of Arisaematis Rhizoma extract for 9th day, hair growth effect was observed in whole skin area in 50% of normal mice. But in control group, hair growth effect was not observed in whole skin area of normal mice. Immunoreactive density of VEGF, c-kit, PKC-${\alpha$ and FGF in skin of fractions of Arisaematis Rhizoma extracts was strongly stained in epidermis, bulge, secondary hair germ cells, cutaneous trunci m., subcutaneous tissue, root sheath compare to control group on the 9th day. In spontaneous alopecia areata model, The hair growth activity of Arisaematis Rhizoma extrat treated group(75%) was observed to be strong compared to control group(O%) on 7th day. These experiments suggest that fractions and extracts of Arisaematis Rhizoma may stimulate the topical hair growth activity. Thus it can be useful for treatment of alopecia areata.
Objectives : Magnoliae officinalis Cortex (MOC) has been used in traditional medicine for digestive diseases in Korea, China and Japan. However, Machili thunbergii Cortex (MTC) also has been used as a substitute of MOC in Korea sometimes. Thus, this study was carried out to investigate and compare the effects of MOC and MTC on intestinal motility of isolated small intestinal segments from ICR mouse. Methods : Changes in motility were recorded via isometric transducers connected to a data acquisition system and amplitude, frequency and area under the curve (AUC) of intestinal spontaneous phasic contraction were compared. Results : The MOC extracts ($1{\sim}{\mu}g/mL$) dose-dependently decreased both amplitudes and frequencies of the spontaneous phasic contraction, but not AUC. However, high concentration of MOC (100 ${\mu}g$/mL) evoked tonic contraction. And it was not inhibited by tetrodotoxin, a sodium channel blocker, and nifedipine, a L-type $Ca^{2+}$ channel antagonist. These results suggested that MOC (100 ${\mu}g$/mL)-induced tonic contraction is not mediated by nerve or L-type $Ca^{2+}$ channel. On the other hand, the MTC extracts dose-dependently inhibited amplitude and AUC, but not the frequency. Conclusions : Although both MOC and MTC affected intestinal motility, MOC is more effective on intestinal motility than MTC. And MOC has been used as a traditional medicine for a long time but not MTC. Thus, we suggested that MTC should not be used in Korea as a substitute of MOC and MOC might be useful traditional medicine for gastrointestinal disease. The mechanism of MOC is still remained to elucidate.
Background and Purpose: The greater part of patients to visit Hospital of Oriental Medicine suffer from cerebrovascular accident(CVA). There is transcranial Doppler(TCD) in the diagnostic method to confirm cerebrovascular accident(CVA). Transcranial Doppler(TCD) is an accurate method of monitoring the blood flow velocities of the cerebral vessels and have been generally used to prevent symptomatic vasospasm and confirm cerebral infarction. So we studied, in the crebrovascular accident(CVA), to estimate whether transcranial Doppler(TCD) is useful to. Methods: Using transcranial doppler(Multigon Model 500M Transcranial Doppler System), we measured the mean and peak velocity and the direction of blood flow in 10 cerebrovascular accident(CVA)'s subjects who had been examined by Computed Tomography(CT) or Magnetic Resonance Imaging (MRI). Results : As an anticipation, in cerebrovascular accident(CVA)'s subject with Cb-infarction, the mean and peak velocity of blood flow fell down remarkably and the direction of blood flow was change or irritable. But didn't find out any signal in lacunar infarction. Also, in case with spontaneous hemorrhage, the velocity and direction of blood flow was change but this signal was short of diagnosis for Cb-hemorrhage. Besides, we found signals about embolism, stenosis, thrombosis and occlusion in cerebrovascular accident(CVA)'s subjects. Conclusion: In Cb-infarction, the result of TCD was equal to diagnosis with Computed Tomography(CT) or Magnetic Resonance Imaging (MRI). But about lacunar infarction or spontaneous hemorrhage, signals of TCD couldn't be found out or was insufficient more than Computed Tomography(CT) or Magnetic Resonance Imaging(MRI). In cerebrovascular accident(CVA)'s subject with embolism, stenosis, thrombosis or occlusion, signals of TCD were found out more than Computed Tomography(CT) or Magnetic Resonance Imaging(MRI). Therefore transcranial doppler(TCD) is necessary method which makes a diagnosis of cerebrovascular accident(CVA), with Computed Tomography(CT) or Magnetic Resonance Imaging(MRI).
목적: 이 연구의 목적은 임플란트의 생존율과 주위 변연골 수준을 후향적으로 평가하여, 술자의 임상적 경험을 포함한 요인들이 미치는 영향을 분석하고자 하였다. 연구 재료 및 방법: 2002년 1월부터 2009년 3월까지 강릉원주대학교치과병원 치주과에서 전공의가 2단계법으로 식립한 임플란트 중 5년 이상의 기록이 있는 146명의 420개 임플란트를 대상으로, 임플란트 탈락여부, 주위 골 소실량, 성별, 연령, 2형 당뇨, 흡연, 지대주 연결 형식, 표면 처리 방법, 직경, 식립 부위, 식립 당시 전공의 연차, 덮개 나사의 조기 노출, 보철학적 합병증, 동반된 골 이식 술식 등의 영향을 평가하였다. 결과: 최종 보철물 장착 후 5년간 누적생존율은 94.9% 이었다. 이원로지스틱회귀분석 결과, 흡연과 덮개 나사의 조기 노출이 실패율을 유의하게 증가시켰다. 다중회귀분석 결과, 흡연, 임플란트 지대주 연결 형식, 및 표면 처리 방법이 임플란트 주위 변연골 수준 변화에 유의한 영향을 주었다. 술자의 임상경험을 반영하기 위한 식립 당시의 전공의 수련 연차는 임플란트의 실패와 유의한 연관성은 보이지 않았다(P = 0.171). 결론: 흡연, 덮개 나사의 조기 노출, 지대주 연결 형식 및 표면 처리 방법이 임플란트의 성공과 유의한 상관관계를 보이는 것으로 생각된다.
목 적 :본 연구자는 초음파로 진단된 신생아 수신증의 원인을 규명하고 임상 경과 등을 후향적으로 추적 관찰하여 수신증 환아를 효과적으로 관리하는 방법을 모색하고자 하였다. 방 법 1998겪부터 2003년까지 충남대학교병원 신생아중환자실에 입원하였던 환아 중 신초음파로 진단된 수신증 환아 54명을 분석하였다. 결 과 :신초음파로 진단된 수신증 환아는 전체 신생아중환자실에 입원하였던 환자 2,539명중 54명(2.1%)이었으며, 남녀비는 3.5:1이었다. 54명에서의 77신단위의 수신증은 경증 33신단위(42.8%), 중등도 24신단위(31.1%), 중증 20신단위(26.1%)이었으며, 평균 추적관찰 기간은 9.31개칙(0-30)이었다 수신증의 원인으로는 46신단위 중에서 요관 신우 이행부 협착이 15신단위(32.6%), 다낭성 이형성 신이 3단위(6.5%), 요관 방광 이행부 협착과 거대요관이 각각 2단위(4.3%), 방광요관역류 1단위(2.1%), 중복 신장이 1단위 (2.1%)이었다. 수신증의 자연경과와 수술적 치료에서는 33신단저의 경증 수긴증 중에서 25신단위(75.8%), 24신단위의 중등도 수신증 중에서 14신단위(58.3%). 20신단위의 중증 수신증 중에서 1신단위(5%)께서 자연 경감되었다. 수술적 치료를 받은 중증 수신증 12신단위 중 9신단위가 요관 신우 이행부 협착으로 가장 많았으며 진단에서 수술까지의 평균 기간은 10.3개월이었다. 결 론 :신생아 수신증을 추적 관찰하는 동안 수신증의 정도가 심할 수록 낮은 자연 경감률을 나타내므로, 신생아 수신증에서 요로 폐색이 있거나 중등도 이상의 수신증이 있을 경우에는 일정한 주기로 초음파 검사와 배설성 신주사 추적검사를 시행하여 질병의 경과와 신장기능을 평가함으로써 효과적인 수술 시기를 결정해야 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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