First reported geochemical characteristics of mantle xneoliths (spinel peridotites) from Sunheul-ri, Jeju Island, provide important clues for understanding the lithosphere composition, equilibrium temperature, and the period of entrainment and transport of the xenoliths in the host magma. Core and rim of mineral phases in the xenoliths are constant chemical compositions as $Fo_{89-90}$ of olivines. The ranges of equilibrium temperature, obtained by two pyroxenes geothermometer, are about $951{\sim}1035^{\circ}C$ for Sunheul-ri spinel peridotite xenoliths and are similar to the range of equilibrium temperatures for the xenoliths from other sites in Jeju island. The period of entrainment and transport of the xenoliths in the host magma of Sunheul-ri mantle xenoliths is about 42 days.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.3
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pp.174-179
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2001
The spinel $Fe_{3}O_{4}$ powders were synthesized using 0.2 $M-FeSO_4{\cdot}7H_{2}O$ and 0.5 M-NaOH by oxidation in air and the spinel $LiMn_{2}O_{4}$ powders were synthesized at 480 $^{\circ}C$ for 12 h in air by a sol-gel method using manganese acetate and lithium hydroxide as starting materials. The synthesized $LiMn_{2}O_{4}$ powders were mixed at portion of 5, 10, 15 and 20 wt% of $Fe_{3}O_{4}$ powders using a ball-mill. The mixed catalysts were dried at room temperature for 24 hrs. The mixed catalysts were reduced by hydrogen gas at 350 $^{\circ}C$ for 2 h. The carbon dioxide decomposition rates of the mixed catalysts were 90% in all the mixed catalysts but the decomposition rate of carbon dioxide was increased with adding $LiMn_{2}O_{4}$ powders to $Fe_{3}O_{4}$ powders.
Recent discovery of colossal magnetoresistance (CMR) phenomena in perovskite manganese oxides has evoked great interest for its physical peculiarity and the possible industrial application. Besides manganese oxides, CMR phenomena is also observed in $Tl_2Mn_2O_7$ with pyrochlore structure and in Cr-based chalcogenide with spinel structure. In this paper, we have studied electronic structures of Cr-based chalcogenide spindles $Fe_{1-x}Cu_xCr_2S_4$ at x=0.0, 0.5, 1.0 using the linearized muffin-tin orbital (LMTO) band method within the local density approximation (LDA). The characteristic resistivity for x=0.0, 0.5 could be explained qualitatively in terms of the half-metalic electronic structure and the Jahn-Teller effect. Especially, the half-metallic nature appearing in the metallic temperature regime is well descibed by the proposed conduction model for x=0.0, 0.5, 1.0. We have suggested, based on the conduction model, that the CMR phenomena observed in these compounds are closely correlated with the obtained half-metallic electronic structure.
Seyedahmadian, Masoud;Houshyarazar, Shadi;Amirshaghaghi, Ahmad
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.2
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pp.622-628
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2013
Nanocrystalline spinel lithium manganese oxide ($LiMn_2O_4$) powders with narrow-size-distribution, pure-phase particles, and high crystallinity with an average crystallite size of about 70 nm were synthesized at $600^{\circ}C$ for 6 h in air by freeze drying method. Spinel $LiMn_2O_4$ is also prepared by sol-gel using citric acid as a chelating agent. The influence of different parameters such as pH conditions, solvent, molar ratio of citric acid to total metal ions, calcination temperature, starting material on the structure, morphology and purity of this oxide was investigated. The results of sol-gel method show that pure $LiMn_2O_4$ with average crystallite size of about 130 nm can be produced from nitrate salts as starting materials at $800^{\circ}C$ for 6 h in air. The optimum pH and molar ratio of chelating agent to total metal ions are $4{\leq}pH{\leq}6$ and 1.0, respectively. A possible mechanism on the formation of the nanocrystallines synthesized by sol-gel was also discussed. At the end a comparison of the differences between two methods was made on the basis of x-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and thermogravimetric analysis (TGA) tests.
The structural and electrochemical properties of $Li_{0.99}Ni_{0.46}Mn_{1.56}O_4$ ($Fd{\bar{3}}m$, disordered spinel) cathode material were studied and compared with stoichiometric $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$ ($P4_332$, ordered spinel). First cycle discharge capacity of $Li_{0.99}Ni_{0.46}Mn_{1.56}O_4$ was similar to that of $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$ at C/3 and 1C rate, but cycling performance of $Li_{0.99}Ni_{0.46}Mn_{1.56}O_4$ was better than that of $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$ especially at high rate of 1C. This can be explained by performing synchrotron based in-situ XRD and results of GITT measurements. It is considered that faster lithium ion diffusion in the $Li_{0.99}Ni_{0.46}Mn_{1.56}O_4$ cathode results in the improvement of the rate capability. To study structural changes during cycling, synchrotron in-situ XRD patterns of both the samples were recorded at C/3 and 1C rate. Compared to stoichiometric $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$, disordered $Li_{0.99}Ni_{0.46}Mn_{1.56}O_4$ spinel sample has pseudo one phase behavior and one step phase transition between two cubic phases. So, $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$ would experience a much greater strain and stress, originating from the two phase transitions between three cubic phases and suffer from capacity loss during cycling especially at high rate.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.548-551
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2000
Spinel phase LiF $e_{y}$M $n_{2-y}$$O_4$samples are synthesized by calcining a LiOH.$H_2O$, Mn $O_2$and F $e_2$$O_3$mixture at 80$0^{\circ}C$ for 36h in air. Preparing LiF $e_{y}$M $n_{2-y}$$O_4$showed spinel phase with cubic phase. The ununiform distortion of the crystallite of the spinel LiF $e_{y}$M $n_{2-y}$$O_4$was more stable than that of the pure. The discharge capacity of the cathode for the Li/LiF $e_{0.1}$M $n_{1.9}$$O_4$cell at the first than that of the pure. The discharge capacity of the cathode for the Li/LiF $e_{0.1}$M $n_{1.9}$$O_4$cell at the first cycle and at the 70th cycle was about 113 and 90mAh/g, respectively. This cell capacity was retained about 82% of the first cycle after 70th cycle. Impedance profile of this cell was more stable than that pure. The resistance, the capacitance and chemical diffusion coefficients of lithium ion showed approximately 80$\Omega$, 36133.87$\mu$F ; 1.4$\times$10$^{-8}$ c $m^2$$s^{-1}$ , respectively. , respectively.ely.
In this work, nano-sized M-ferrites (M=Co, Ni, Cu, Zn) for the decomposition of carbon dioxide were synthesized by the chemical co-precipitation. From the thermogravimetric analysis, it was clear that the maximum weight loss of each sample took place below $350^{\circ}C$. High temperature calcination resulted in more systematic crystallines, smaller specific surface area and larger particle size. An analysis by FTIR in the range of $375{\sim}406cm^{-1}$ revealed the presence of chelates at the octahedral site, which implies the formation of spinel structure in the ferrites. The current work showed that a $500^{\circ}C$ is the optimum heat treatment temperature of metal ferrites for $CO_2$ decomposition reaction.
In this study, an Co/Fe coated porcelain using a cobalt and ferrous sulfate was sintered at 1,250 ℃. The specimens were investigated by HR-XRD, FE-SEM (EDS), Dilatometer, and UV-vis spectrophotometer. The surface of the porcelain was uniformly fused with the pigment, and white ware and celadon body specimens were densely fused to a certain thickness from the surface. Other new compounds were produced by the chemical reaction of cobalt/ferrous sulfate with the porcelain body during the sintering process. These compounds were identified as cobalt ferrite spinel phases for white ware and white mixed ware, and an andradite phase for the celadon body, and the amorphous phase, respectively. As for the color of the specimens coated with cobalt and ferrous mixed pigments, it was found that the L* value was greatly affected by the white ware, and the a* and b* values were significantly changed in the celadon body. The L* values of the specimens fired with pure white ware, celadon body, and white mix ware were 72.1, 60.92, 82.34, respectively. The C7F3 pigment coated porcelain fired at 1,250 ℃ had L* values of 39.91, 50.17, and 40.53 for the white ware, celadon body, and white mixed ware, respectively; with a* values of -1.07, -2.04, and -0.19, and at b* values of 0.46 and 6.01, it was found to be 4.03. As a new cobalt ferrite spinel phase was formed, it seemed to have had a great influence on the color change of the ceramic surface.
Sung-Min Kim;Woon Young Lee;Sekown Oh;Sang-Yul Lee
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.56
no.6
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pp.401-411
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2023
This study investigates the synthesis, characterization, and application of zinc oxide (ZnO) nanoparticles for corrosion resistance and stress corrosion cracking (SCC) mitigation in high-temperature and high-pressure environments. The ZnO nanoparticles are synthesized using plasma discharge in water, resulting in rod-shaped particles with a hexagonal crystal structure. The ZnO nanoparticles are applied to Alloy 600 tubes in simulated nuclear power plant atmospheres to evaluate their effectiveness. X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy analysis reveals the formation of thermodynamically stable ZnCr2O4and ZnFe2O4 spinel phases with a depth of approximately 35 nm on the surface after 240 hours of treatment. Stress corrosion cracking (SCC) mitigation experiments reveal that ZnO treatment enhances thermal and mechanical stability. The ZnO-treated specimens exhibit increased maximum temperature tolerance up to 310 ℃ and higher-pressure resistance up to 60 bar compared to non-treated ZnO samples. Measurements of crack length indicate reduced crack propagation in ZnO-treated specimens. The formation of thermodynamically stable Zn spinel structures on the surface of Alloy 600 and the subsequent improvements in surface properties contribute to the enhanced durability and performance of the material in challenging high-temperature and high-pressure environments. These findings have significant implications for the development of corrosion-resistant materials and the mitigation of stress corrosion cracking in various industries.
Abundant spinel lherzolite xenoliths showing distinctively different textural types such as protogranular, porphyroclastic, and mylonitic texture are trapped in the basaltic rocks from southeastern part of Jeju Island. These xenoliths show the textural spectrum from coarse-grained protogranular through porphyroclastic with bimodal grain size to fine-grained and foliated mylonitic texture. They tend to decrease in grain sizes and show more linear grain boundaries and more frequent triple junctions from protogranular through porphyroclastic to mylonitic. Spinel has different occurrence mode according the textural type. Spinel is always associated with orthopyroxene in protogranular texture, whereas it is scattered and independent of orthopyroxene in mylonitic texture. Additionally, porphyroblast from porphyroclastic and mylonitic textures has internal deformation features such as kink band, undulatory extinction and curved lamella, whereas neoblast is strain-free. These textural features indicate increasing degree of static/dynamic recrystallization from protogranular through porphyroclastic to mylonitic texture. The mg#[$=100{\times}Mg/(Mg+Fe_t)$] of olivine, orthopyroxene and clinopyroxene is relatively constant (ol: 88-91; opx: 89-92; cpx: 89-92) regardless of textural differences. The mg# of constituent minerals, NiO content (0.3~0.4 wt%) and MnO content (0.1~0.2 wt%) of olivine are similar to those of mantle xenoliths worldwide, also indicating that studied spinel lherzolite xenoliths were mantle residues having experienced 20~25% partial melting. The geochemical and textural characteristics have close relations showing that LREE and incompatible trace elements content of orthopyroxene and clinopyroxene increases from protogranular through porphyroclastic to mylonitic. These observations suggest that the studied mantle xenoliths experienced metasomatism by LREE enriched melt or fluid after partial melting, indicating a close relation between deformation and metasomatism. The metasomatism was possibly confined to narrow shear zones from where porphyroclastic and mylonitic textured xenoliths originated. These shear zones might favorably drive the percolation of LREE-enriched melts/fluids responsible for the metasomatism in the lithospheric mantle below the Jeju Island.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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