hnRNP L은 pre-mRNA에 결합하는 단백질들 중에서 핵심이 되는 단백질이다. hnRNP L은 양이 아주 많은 핵 단백질로서 핵과 세포질을 왕복하는 특성을 지니고 있다. 이 단백질은 염색질 변형(chromatin modification), pre-mRNA 스플라이싱, 인트론이 없는 유전자들에서 유래한 mRNA들의 세포질로의 반출(export), IRES-매개성 번역, mRNA의 안정성 조절, 정자형성과정 등, 세포 내의 여러 가지 과정에 관여하고 있는 것으로 알려져 있다. 이 논문에서는 hnRNP L과 결합하는 세포 내 단백질을 찾아내기 위하여 사람의 간세포 cDNA library를 사용하여 이스트 two-hybrid 탐색 실험을 수행하였다. 그 결과 사람의 간세포에서 IGFBP-4가 hnRNP L과 상호결합하는 새로운 파트너라는 것을 발견하였다. 본 연구를 통하여 hnRNP L이 이스트 two-hybrid 시스템에서 IGFBP-4와 특이적으로 상호 결합한다는 것을 처음으로 발견하였다. 본 연구에서는 또한 이스트 two-hybrid 시스템에서 hnRNP L이 IGFBP-4와 상호결합한다는 점을 in vitro pull-down 실험을 통하여 재확인하였다.
한국산 꺽지 번식에 대한 연구의 일환으로 정소 및 정자의 형태적 특징을 조사하였다. 2001년 5월부터 10월에 걸쳐 북한강 지류인 수입천 지역에 서식하는 꺽지(Corecperca herzi)를 채집하여 분석하였다. 정소는 흰색을 띄며 쐐기모양을 하고 복강의 등쪽에 좌우 균등하게 발달하였다. 동일한 정자형성 단계에 있는 생식세포들이소낭세포에 싸여 발달하며 여러 개가 모여 소엽구조를 형성한다. 각 소엽은 여러 개의 소낭들로 구성되며 소낭들은 각각 속에 들어 있는 생식세포의 정자형성 단계가 상이하였다. 정자는 길이는 43 ${\mu}$m로 둥근 형태의 두부는 2.2 ${\mu}$m 길이이며 0.5 ${\mu}$m길이의 중편이 두부 밑에 발달한다. 미부의 길이는 40 ${\mu}$m이다. omassie brilliant blue염색 결과 정자의 두부 선단에 강한 염색을 확인하였는데 첨체를 발달시키는 것으로 사료된다.
Park, Young-Je;Chung, Ee-Yung;Lee, Jeong-Yong;Park, Kwang-Jae
한국패류학회지
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제22권1호
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pp.39-49
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2006
Ultrastructure of germ cell differentiation during supermatogenesis and the reproductive cycle in male Patinopecten yessoensis was studied by histological and cytological observations. The gonadosomatic index (GSI) in males rapidly increased and reached a maximum in April when seawater temperature gradually increased. Then the GSI gradually decreased from May through July when spawning occurred. Accordingly, monthly changes in the GSI in males coincided with testicular maturation and spawning periods. The sperm morphology of P. yessoensis belongs to the primitive type and showed general characteristics of external fertilization species. The head of the spermatozoon is approximately $3.50{\mu}m$ in length: the sperm nucleus and acrosome are approximately $2.90{\mu}m\;and\;0.60{\mu}m$ in length, respectively. The nuclear type of the spermatozoon is vase in shape, and the acrosome is cone type. The axoneme of the tail flagellum consists of nine pairs of microtubules at the periphery and a pair of central microtubules in the center The satellite body (which is formed by the centriole) and four mitochondria appear in the middle piece of the spermatozoon. The spawning period was from April through July and the main spawning occurred from May to June when seawater temperatures gradually increased. The reproductive cycle of this species can be classified into five successive stages; early active stage (September to November), late active stage (October to March), ripe stage (February to August), spawning stage (April to July), and spent/inactive stage (July to November).
Panax ginseng (family- Araliaceae) is a native plant of Korea and has been used for past several years among oriental people. To evaluate the radioprotective potential of P. ginseng on the formation of giant cells in the testis of Swiss albino mice, the animals were divided into four groups: -(I)-Only vehicle was administered. (II)P. ginseng treated group: -The animals received 10 mg/kg body weight P. ginseng root extract (in DDW) i.p. continuously for 30 days. (III) Irradiated group: -The animals were exposed to 8 Gy gamma radiation at the dose rate of 1.69 Gy/min at the distance of 80 ems. (IV) Combined treatment group: -Animals were given P. ginseng extract for four days and on fourth day they were irradiated to 8 Gy gamma radiation after 30 minute of extract administration. The animals of these three groups were autopsied on day 1,3, 7, 14 and 30 days. In ginseng treated group, active spermatogenesis was observed without any toxic effect. Histopathological studies of irradiated group (II) revealed reduction in germ cell count, loss of sperms and formation of multinucleated giant cells on day 7th. These giant cells were formed by round nuclei of early or late spermatids. In combination group (III), although germinal epithelium was still disorganized with loss of cells in few tubules, but no giant cell formation was observed. In order to know the mechanism of radioprotection of ginseng, LPO and GSH were estimated. It was observed that pretreated irradiated animals showed inhibition of LPO and increase in GSH. Thus the present study suggests ginseng protects male gonads. This may be attributed to the inhibition of LPO and increase synthesis of GSH byginseng.
Gerris paludum의 精子形成 동안의 尖體形成에 대한 연구를 요약하면 다음과 같다. 1. Golgi體는 精母細胞의 초기단계에서 細胞質에 산재되어 있다가 서로 융합하여 囊 胚形을 하며 이들이 모여서 감수분열 전기에는 몇 개의 큰 Golgi體群을 형성하는데, 이들은 결국 精細胞에 균등히 분포된다. 2. 精子完成에서 acroblast는 처음에 하나의 큰 胞로 나타나다가, 그 내부에서 尖體顆粒이 分化된 후, acroblast는 顆粒에서 分離되어 결국 tail filament를 따라 사라진다. 3. 尖體는 mitochondrial derivatives의 반대편인 核 전면부로 이동한 후, two zones 즉 core와 sheath로 分化된다. 4. Basal bodies와 tip은 모두 sheath에서 由來한다. Basal bodies는 sheath의 基部에서 발생해서 尖體가 伸長되고 좁아짐에 따라 점차로 尖體의 基部를 싸기 시작하여 결국 완전히 둘러싸게 되며, 分化된 tip은 core의 前端部에 인접해서 나타나지만 sheath와 뚜렷이 연결되어 있다. 5. 分化된 tip은 basal bodies보다 앞서서 伸長한다. Basal bodies는 精細胞 후기에 하나의 顆粒으로 융합하지 않고 서로 연결된 wtin-tubes로 나타나며, sperm bundle에서는 basal bodies group을 형성한다.
Closely correlated expression patterns between ubiquitin specific peptidase 9X-linked (USP9X) and adherens junction formation factor (Afadin) in mouse testis development suggests that Usp9x regulates the deubiquitination of Af-6 (also known as Afadin, AFDN), and subsequently, the cell adhesion dynamics during gametogenesis. However, this relationship has not yet been tested in other domestic animals. The study was examined the temporal and spatial expression patterns of porcine USP9X and AFDN from the pre-pubertal to adult stages using real time-PCR and immunohistochemistry. Furthermore, we detected the transcripts of USP9X and AFDN in the testis of 1-, 6- and 12-months old boar, respectively. USP9X and AFDN were found to have similar expressions patterns, with basal expression after 1 month followed by a significant up-regulation from 6 months (puberty) onwards. In addition, neither the AFDN or USP9X proteins were detected in spermatogenic cells but they were expressed in the leydig cells and sertoli cells. USP9X was detected around the basal lamina during pre-puberty, and predominantly expressed in the leydig cells at puberty. Finally, in adult testis, USP9X was increased at the sertoli cell-cell interface and the sertoli cell-spermatid interface. In summary, closely correlated expression patterns between USP9X and AFDN in boar testis supports the previous findings in mice. Furthermore, the junction connections between the sertoli cells may be regulated by the ubiquitination process mediated via USP9X.
Acetaminophen [Paracetamol, N-acetyl-para-aminophenol (APAP)] is a common over-the-counter analgesic agent as nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). The high doses or the long-term treatment of acetaminophen via usual gavage feeding resulted in damage of testicles that presented recoverable impairment, as well as liver and kidney. The influence of acetaminophen was examined in male golden hamsters treated with acetaminophen-containing diet feeding. They were divided into 5 groups and subjected to this experiment for 4 weeks: animals housed in long photoperiod (LP) as LP control, animals housed in short photoperiod (SP) for 4 weeks as SP control (SP4), and groups of animals treated with low, middle, and high concentrations of acetaminophen (Low, Middle, High groups). Also animals housed in SP for 8 weeks were included (SP8) to contrast testicular activities, if necessary. As results, spermatozoa filled the seminiferous tubules of the testicles of animals in LP control and SP4 groups. The aspects were seen in the animals taken diets of low and middle doses of acetaminophen. The animals who fed high dose of acetaminophen showed large or small testicles. The large testicles displayed all germ cells at the steps of spermatogenesis. The small testicles presented no sperm as the animals housed in SP for 8 weeks. Thus these results indicate that acetaminophen invokes the antigonadal effects and accelerates the regressing process of the testicles in the animals compared to the animals exposed to SP.
Objective: Testicular fat deposition has been reported to affect animal reproduction. However, the underlying mechanism remains poorly understood. The present study explored whether sperm meiosis and testosterone synthesis contribute to mouse testicular fat deposition-induced reproductive performance. Methods: High fat diet (HFD)-induced obesity CD1 mice (DIO) were used as a testicular fat deposition model. The serum hormone test was performed by agent kit. The quality of sperm was assessed using a Sperm Class Analyzer. Testicular tissue morphology was analyzed by histochemical methods. The expression of spermatocyte marker molecules was monitored by an immuno-fluorescence microscope during meiosis. Analysis of the synthesis of testosterone was performed by real-time polymerase chain reaction and reagent kit. Results: It was found that there was a significant increase in body weight among DIO mice, however, the food intake showed no difference compared to control mice fed a normal diet (CTR). The number of offspring in DIO mice decreased, but there was no significant difference from the CTR group. The levels of follicle-stimulating hormone were lower in DIO mice and their luteinizing hormone levels were similar. The results showed a remarkable decrease in sperm density and motility among DIO mice. We also found that fat accumulation affected the meiosis process, mainly reflected in the cross-exchange of homologous chromosomes. In addition, overweight increased fat deposition in the testis and reduced the expression of testosterone synthesis-related enzymes, thereby affecting the synthesis and secretion of testosterone by testicular Leydig cells. Conclusion: Fat accumulation in the testes causes testicular cell dysfunction, which affects testosterone hormone synthesis and ultimately affects sperm formation.
The epididymal fat is a type of gonadal adipose tissue, which is localized closely to the testis. Even though it has been suggested that the epididymal fat is necessary for maintenance of spermatogenesis in the testis, the influence of epididymal fat on expression of testicular steroidogenic enzymes has not been examined. In the present research, expressional changes of steroidogenic enzymes in the mouse testis after 2 weeks of the surgical partial lipectomy of epididymal fat at different postnatal ages were determined by real-time polymerase chain reaction analysis. The transcript levels of all molecules at 2 months of postnatal age were significantly increased by the lipectomy of epididymal fat. However, the lipectomy at 5 months of postnatal age resulted in decreases of expression levels of all molecules examined in the testis. Except a reduced transcript level of hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3, there were no significant changes of expression levels of other steroidogenic enzymes by the lipectomy at 8 months of postnatal age. At 12 months of postnatal age, the lipectomy caused a significant increase of transcript level of steroidogenic acute regulatory protein and a significant decrease of transcript level of hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 1, without any expressional change of cytochrome P450 side chain cleavage, hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3, and hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 in the testis. These findings suggest that the substances derived from epididymal fat could differentially influence on expression of steroidogenic enzymes in the testis during postnatal period.
최근 2-bromopropane(2-BP)이 사람과 실험동물에서 정소독성을 유발한다고 보고된 바 있다. 그러나 수컷 생식기계에 있어서 2-BP의 지연효과에 대해서는 세부적으로 조사된 바가 없다. 본 연구는 Sprague-Dawley 랫드에서 2-BP의 정소독성과 정자발생의 회복을 조사하기 위하여 수행하였다. 5주령의 수컷 랫드에게 2-BP를 1,000mg/kg 용량으로 4주간 반복투여하였고, 투여시작후 1, 2, 3, 4 및 12주째에 부검하였다. 정소독성의 평가는 병리조직학적인 질적평가와 생식기관 중량, 정자두부수 및 재생지수 등의 양적평가로 수행하였다. 시험결과 2-BP를 투여한 랫드에서는 체중과 정소 및 정소상체 중량이 대조군에 비해 시간의존적인 방식으로 억제 또는 감소하였다. 병리조직검사에서는 투여 1주째에 stage I~IV에서 정조세포와 stage VII~IX에서 세사전기 및 세사기의 정모세포가 현저하게 소실되었다. 정조세포는 투여 2주째에 모든 stage에서 광범위하게 소실되었으며, 정자발생주기가 진행됨에 따라 2, 3 및 4주째에는 접합기 정모세포, 비후기 정모세포 및 원형 정자세포가 전구세포의 결손에 의해 점진적으로 소실되었다. 지지세포의 기능적 이상을 암시하는 지지세포의 공포화와 정자세포 저류는 상기한 모든 시기에서 관찰되었다. 8주 회복후인 12주째에는 대부분의 곡세정관이 심하게 위축되어 지지세포만 관찰되었으며, 간질조직에서는 간질세포의 과형성이 인정되었다. 또한 2-BP에 의해 유발된 정소의 손상이 비가역적임을 암시해주는 정자두부와 재생지수의 현저한 감소가 관찰되었다. 상기결과는 랫드의 2-BP를 1,000mg/kg의 용량으로 4주간 반복투여하면 정조세포의 결손에 의해 점진적으로 생식세포가 감소하고 이로 인하여 장기적인 정소위축이 유발된다는 것을 암시해준다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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