Allium victorials var. platyphyllum were ground, extracted with 95% EtOH, concentrated, and fractionated with a series of n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate, butanol and water on a separatory funnel. A portion of ethyl acetate soluble fraction was chromatographed on a Sephadex LH-20 and silica gel column using various solvent system as eluents. The isolated compounds were identified by TLC, $^1H-$, $^{13}C$-NMR, HMBC and EI-MS. Astragalin (compound 1), kaempferol (compound 2), quercetin (compound 3), ferulic acid (compound 4) were isolated from the ethyl acetate soluble fraction of A. victorials.
This paper deals with the separation of MTBE-methanol mixtures using crosslinked Poly(vinyl alcohol)(PVA) membranes with sulfur-succinic acid(SSA) as a crosslinking agent by pervaporation and vapor permeation technique. The operating temperatures, methanol concentration in feed mixtures, and SSA concentrations in PVA membranes were varied to investigate the separation performance of PVA/SSA membranes and the optimum separation characteristics by pervaporation and vapor permeation. And also, for PVA/SSA membranes, the swelling measurements were carried out to study the transport phenomena. The swelling measurements were carried out for pure MTBE and methanol, and MTBE/methanol=90/10, 80/20 mixtures using PVA/SSA membranes with varying SSA compositions. There are two factors of the membrane network and the hydrogen bonding. In pervaporation separation was also carried out for MTBE/methanol=90/10, 80/20 mixtures at various temperatures. The sulfuric acid group in SSA took an important role in the membrane performance. The crosslinking effect might be over the hydrogen bonding effect due to the sulfuric acid group at 3 and 5% SSA membranes, and this two factors act vice versa on 7% SSA membrane. In this case, the 5% SSA membrane shows the highest separation factor of 2,095 with the flux of 12.79g/㎡$.$hr for MTBE/methanol=80/20 mixtures at 30$^{\circ}C$ which this mixtures show near the azeotopic composition. Compared to pervaporation, vapor permeation showed less flux and similar separation factor. In this case, the flux decreased significantly because of compact structure and the effect of hydrogen bonding. In vapor permeation, density or concentration of methanol in vaporous feed is lower than that of methanol in liquid feed, as a result, the hydrogen bonding portion between the solvent and the hydroxyl group in PVA is reduced in vapor permeation. In this case, the 7% SSA membranes shows the highest separation factor of 2,187 with the flux of 4.84g/㎡$.$hr for MTBE/methanol=80/20 mixtures at 30$^{\circ}C$.
Journal of the Korea Fashion and Costume Design Association
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v.21
no.4
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pp.213-220
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2019
The dry cleaning effect related to the type of soil and fiber was analyzed using silicone and alcohol-based solvents(ethyl alcohol, isopropyl alcohol, acetone) that are relatively safe for the human body and environment to improve the detergency of hydrophilic soils in dry cleaning system. Based on this analysis, an effective dry cleaning method to be carried out for improving the detergency according to the type of hydrophilic soils. After dry cleaning was performed using 20 types of artificial soiled fabrics consisting of 7 types of fibers and 4 types of hydrophilic soils, the detergency was measured and the results were compared and analyzed by solvents and fiber types. The results are presented as follows; first, the detergency of hydrophilic soils using silicone solvents showed a low rate of detergency. In particular, the tannin soil showed a lower level of detergency compared to the protein soil. Second, the detergency of hydrophilic soils using silicon solvents with dry soap differed in some detergency according to the soil and fiber types. Especially, the detergency of curry soil on cotton fabric showed significant improvement. Third, the protein soil was not removed from dry cleaning using alcohol-based solvents, but the effect of dry cleaning of curry soil on both cotton and polyester fabric was substantially improved. As a result, the elimination of blood soil is more effective in silicon solvents than in alcohol-based solvents. The removal of tannin soils may improve detergency by adding dry soap to silicon solvents or by using alcohol-based solvents as alternative solvents. The use of alternative solvents such as silicon and alcohol solvents can contribute to the environmental improvement of the dry cleaning industry, which uses petroleum-based solvents. It is also expected to provide consumers with the opportunity to choose eco-friendly and efficient dry cleaning methods.
Sclerotinia sp. (isolate BWC98-105) causes stem blight and root rot in Leghum sp., and is presently being evaluated as a potential mycoherbicide for the control of Trifoliorium repens. Bioassays have shown that Sclerotinia sp. produces phytotoxic substance which is biologically active against T. repens. Two biologically active compounds, designated as compoundsI and II, were produced in vitro from the culture filtrate of BWC98-105 isolate Sclerotium sp. Compounds I and II were purified by means of liquid-liquid extraction and $C_{18}$ open column chromatography (300 ${\times}$ 30 mm, i.d). To determine the purity, the purified compounds were analyzed by RP-HPLC. The analytical RP-HPLC column was a TOSOH ODS-120T (150 ${\times}$ 4.6 mm i.d, Japan), of which the flow rate was set at 0.7 mL/min using the linear gradient solvent system initiated with 15 % methanol to 85 % methanol for 50 min with monitoring at 254 nm. Under these RP-HPLC conditions, compounds I and II eluted at 3.49 and 4.13 min, respectively. Compound II was found to be most potent and host specific. However, compound I had a unique antibiotic activity against phytopathogenic bacteria like bacterial leaf blight (Xanthomonas oryzae) on rice, where it played a less important role in producing toxicity on T. repens. No toxin activity was detected in the water fraction after partitioning with several organic solvents. However, toxin activity was detected in the ethyl acetate and butanol fractions. In the leaf bioassay using compound II, the disease first appeared within 4-5 h as water soaked rot, which subsequently developed into well-defined blight affecting the whole plant.
Tak, Eun-Soo;Bae, Min-Woo;Kang, Seung-Hyeon;Bae, You-Jin;Kang, Su-Yeon;Jung, Soo-Kyung;Hong, In-Kwon
Applied Chemistry for Engineering
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v.21
no.5
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pp.559-563
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2010
The representation of color with natural dyes is closely related with the modern well-being life. This study is focused on the representation of target color of the blue, yellow, and red color system, these color sources were originated from the green tea, gardenia, and black rice respectively. The quantitative numerical value of brightness (L), color coordinates (a, b) were designated for the target color, the optimum color nearest to the target value was extracted with the solvent pH, temperature, and extraction time. The longer the extraction time had more thickening color in case of the gardenia. The L-a-b coordinate of extracted color were analyzed with the color difference meter and compared with the target color. The experimental variables were optimized to extract the color of the smallest ${\Delta}E$ with the target color. As a result, the CIE standard value was proposed and the color was represented.
The thermal degradation kinetics of alpha-, gamma- and delta-tocopherols was studied during heating at 100, 150 200 and 250$^{\circ}C$ for 5, 15, 30 and 60 min in the absence of oxygen. The tocopherols were separated by HPLC using a reversed phase ${\mu}$-Bondapak C$_{18}$-column with two kinds of elution solvent system in a gradient mode. The kinetics for degradation of ${\alpha}$-, ${\gamma}$- and ${\delta}$-tocopherols was analyzed as a function of temperatures and times. The degradation of tocopherols was described by the first-order kinetics in the absence of oxygen. The rate of tocopherols degradation was dependent on heating temperatures. The degradation rate constants for ${\alpha}$-, ${\gamma}$ and ${\delta}$-tocopherols showed an increasing trend as the heating temperature increased. The magnitude order of the experimental activation energy was ${\delta}$->${\gamma}$->${\alpha}$-tocopherol.
Kim, Jung-Bae;Shin, Woon-Seob;Kwon, Young-In;Bang, Byung-Ho
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.26
no.3
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pp.547-552
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2013
Cortex Phellodendri (CP) is derived from the dried bark of Phellodendron amurense. It has been widely used as a drug in traditional Korea medicine for treating diarrhea, jaundice, swelling pains in the knees and feet, urinary tract infections and infections of the body surface. In this study, preparative centrifugal partition chromatography (CPC) was successfully carried out to separate antibacterial compounds from a CP methanol extract. The optimum two-phase CPC solvent system was composed of n-butanol: acetic acid: water (4:1:5 v/v/v). The flow rate of the mobile phase was 3 $m{\ell}/min$ in ascending mode with rotation at 1,000 rpm. The CPC-separated fraction and purification procedures were carried out by preparatory HPLC. Palmatine weas identified by $^1H$, $^{13}C$-nuclear magnetic resonance and electrospray ionization-mass spectroscopy spectral data analysis.
A chemical process involves polymerization within microspheres, whereas a physical process involves the dispersion of polymer in a nonsolvent. Nano-sized monodisperse microspheres are usually prepared by chemical processes such as water-based emulsions, seed suspension polymerization, nonaqueous dispersion polymerization, and precipitation polymerizations. Polymerization was performed in a four-necked, separate-type flask equipped with a stirrer, a condenser, a nitrogen inlet, and a rubber stopper for adding the initiator with a syringe. Nitrogen was bubbled through the mixture of reagents for 1 hr. before elevating the temperature. Functional silane (3-mercaptopropyl)trimethoxysilane (MPTMS) was used for the modification of silica nanoparticles and the self-assembled monolayers obtained were characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), laser scattering system (LSS), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), elemental analysis (EA), and thermogravimetric analysis (TGA). In addition, polymer microspheres were polymerized by radical polymerization of ${\gamma}$-mercaptopropyl modified silica nanoparticles (MPSN) and acrylamide monomer via precipitation polymerization; then, their characteristics were investigated. From the elemental analysis results, it can be concluded that the conversion rate of acrylamide monomer was 93% and that polyacrylamide grafted to MPSN nanospheres via the radical precipitation polymerization with AAm in ethanol solvent. The microspheres were successfully polymerized by the 'graft from' method.
MgO based nanocomposite powder including ferromagnetic iron particle dispersions, which can be available for the magnetic and catalytic applications, was fabricated by the spray pyrolysis process using ultra-sonic atomizer and reduction processes. Liquid source was prepared from iron (Fe)-nitrate, as a source of Fe nano-dispersion, and magnesium (Mg)-nitrate, as a source of MgO materials, with pure water solvent. After the chamber were heated to given temperatures (500~$^800{\circ}C$), the mist of liquid droplets generated by ultrasonic atomizer carried into the chamber by a carrier gas of air, and the ist was decomposed into Fe-oxide and MgO nano-powder. The obtained powders were reduced by hydrogen atmosphere at 600~$^800{\circ}C$. The reduction behavior was investigated by thermal gravity and hygrometry. After reduction, the aggregated sub-micron Fe/MgO powders were obtained, and each aggregated powder composed of nano-sized Fe/MgO materials. By the difference of the chamber temperature, the particle size of Fe and MgO was changed in a few 10 nm levels. Also, the nano-porous Fe-MgO sub-micron powders were obtained. Through this preparation process and the evaluation of phase and microstructure, it was concluded that the Fe/MgO nanocomposite powders with high surface area and the higher coercive force were successfully fabricated.
Docetaxel-loaded liposomes were prepared by emulsion-solvent evaporation method, then coated with chitosan at room temperature and lyophilized. This system was designed in order to improve solubility and stability of docetaxel in the GI tract for oral drug delivery. The solubilizing effect of some frequently used solubilizers and/or liposome was determined. Among the results docetaxel-loaded liposomes prepared with 0.5% TPGS as a solubilizer showed 100-fold higher solubility than docetaxel. In a stability test, mean particle size of different liposome formulations was measured by a particle size analyzer in simulated gastric fluid (SGF) and in simulated intestinal fluid (SIF). The particle size of uncoated liposomes was significantly increased compared with that of chitosan-coated liposomes in SGF, however, there was no significant difference between coated and uncoated liposome in SIF. It is evident that chitosan-coated liposomes were more stable in GI conditions. The release characteristics of docetaxel-loaded liposomes were also investigated in three buffer solutions (pH 1.2, 4.0, 6.8). Docetaxel release did not occur in pH 1.2 for 4 hrs. However, in pH 4.0 and 6.8 conditions, docetaxel was gradually released over 24 hrs as a sustained release. It seems that aggregation and precipitation of particles by electrostatic interaction might protect docetaxel from being released. In Conclusion, the results from this study show that the chitosan-coated liposomes may be useful in enhancing solubility and GI stability of docetaxel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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