The complex $cis-[Co(13-aneN_4)(N_3)_2]Cl\cdot H_2O$ (1) (13-ane$N_4$ = 1,4,7,10-tetraazacyclotridecane) has been synthesized and structurally characterized by X-ray crystalloaraphy. It crystallizes in the orthorhombic system Pbca, a = 7.8282(4) ${\AA}$, b = 14.3197(7) ${\AA}$, c = 29.9021(15) ${\AA}$, V = 3351.9(3) ${\AA}^3$, Z = 8. The cobalt(III) ion in 1 is coordinated to four nitrogen atoms from the macrocycle and two azide ligands of cis position in a distorted octahedral environment, which forms the 1D polymer through hydrogen bonding contacts involving the cation, chloride anion and solvent water molecules.
The controlled/living cationic polymerization of $\alpha$-methylstyrene (${\alpha}MeSt$) and sequential block copolymerization of isobutylene (IB) with ${\alpha}MeSt$ were achieved using 2-chloro-2,4,4-trimethylpentane (TMPCl)/titanium tetrachloride ($TiCl_4$)/titanium isopropoxide ($Ti(OiPr)_4$)/2,6-ditert-butylpyridine (DtBP) initiating system in $CH_3Cl$/hexane(50/50 v/v) solvent mixture at $-80^{\circ}C$. The polymerization rate decreased with increasing $[Ti(OiPr)_4]/[TiCl_4]$ ratio in the homopolymerization of ${\alpha}MeSt$. The effects of $[Ti(OiPr)_4]/[TiCl_4]$ ratios and $PIB^+$ molecular weight on the polymerization rate and blocking efficiency were also investigated. Well-defined poly(isobutylene-b-$\alpha$-methylstyrene)s were demonstrated by $^1H$-NMR and triple detection SEC; refractive index (RI), multiangle laser light scattering (MALLS) and ultraviolet (UV) detectors. Blocking efficiencies for the poly(isobutylene-b-$\alpha$-methylstyrene)s of almost 100% were obtained when ${\alpha}MeSt$ was induced by PIB's of $M_n\;{\geq}\;41000$ at $[Ti(OiPr)_4]/[TiCl_4]=1$. Differential scanning calorimetry (DSC) of the block copolymers showed two glass transition temperatures, thereby demonstrating microphase separation.
An ICP-AES system directly connected with a separation column was used in order to determine the trace elements in $UO_2$ powder promptly and reduce the volume of the waste solution. The outlet of a separation column, which was filled with Teflon powder ($330\;{\mu}m$) coated with tri-n-butyl phosphate (TBP) as extractant, was directly connected with sample injection tube of ICP-AES. Eleven elements including molybdenum in $UO_2$ powder were separated and determined simultaneously. Recoveries of these elements were $91{\sim}110%$ and these results were agreed with those of solvent extraction methods. This method was applicable to quality control in manufacturing nuclear fuel.
In order to monitor in situ electrochemical reaction we prepared the gold microshells on silica microspheres of $2{\mu}m$ in diameter which were able to not only work as electrodes but also surface enhanced Raman scattering (SERS) active substrates. Previously reported gold microshell using polystyrene as core material have a few serious problems, mostly coming from solubility in organic solvent, nonuniform distribution in size and toxicity of the polystyrene. Here we prepared silica core-gold microshell to obtain a strong SERS active platform benefitting from the physicochemical stability, uniformity and non-toxicity of silica. Varying the concentration of 3-aminopropyl triethoxysilane (APTES), the surfaces of silica beads were modified and the optimal condition was determined to be 1% APTES that made the SERS activity of gold microshell strongest. The gold microshells as made were characterized by homemade Micro-Raman system spectrometer, Field-Emission Scanning Electron Microscope.
Hydrothermal reaction of zinc(II) salts with 5-sulfoisophthalic acid monosodium salt ($NaO_3SC_6H_3$-1,3-(COOH)$_2$, $NaH_2$-SIP) and 1,10-phenanthroline (phen) led to two new compounds, [Zn(phen)$_3$$\cdot2H_2SIP\cdot4H_2O$ (1) and [Zn(phen)$_2(H_2O)_2]\cdot2H_2SIP\cdot2H_2O$ (2). They were characterized by element analysis, IR spectroscopy, thermalgravimetric analysis (TGA), X-ray powder diffraction (XRD), and single-crystal X-ray diffraction. Both compounds 1-2 represent the first example of Zn/phen/SIP system. The Zn (II) ion in 1 is six-coordinated by six nitrogen atoms from three phen molecules, and the $H_2SIP^-$ ligands engage in the formation of hydrogen bond. The Zn(II) ion in 2 is coordinated by four nitrogen atoms from two phen molecules and two oxygen atoms from two water molecules. Moreover, both 1 and 2 are assembled into 3D supramolecular architectures by hydrogen bonds (O-H$\ldots$O) and $\pi-\pi$ interactions. Solvent water molecules occupying voids of the compounds serve as receptors or donors of the extensive O-H$\ldots$O hydrogen bonds.
In order to further elucidate the process of electron solvation in liquids, the medium effect, as the difference between the free energy of $H^+$ in aqueous and non-aqueous states (${\Delta}{\Delta}G_0$), of THF-water mixtures has been investigated. (${\Delta}{\Delta}G_0$) were determined by electromotive force masurements of the cell Pt$H_2Q$, Q, HCI, THF, $H_2O$|KC1 | $Hg_2Cl_2$|Hg(Pt), where $H_2Q$ and Q are hydroquinone and quinone respectively. The effect of dielectric constant on the difference of free energy and the absorption energy of solvated electrons have been studied. For the consideration of these effect the polymerization of water in THF has been studied. Near infrared spectrum of O-H stetching energy has been used to measure the extent of water aggregates. The expermental results indicate that at least in some composition of binary mixtures the electrons or other ions are solvated preferentially with one component of solvents.
Objectives A hazard assessment of di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), a commonly used workplace chemical, was conducted in order to protect the occupational health of workers. A literature review, consisting of both domestic and international references, examined the chemical management system, working environment, level of exposure, and possible associated risks. This information may be utilized in the future to determine appropriate exposure levels in working environments. Methods Hazard assessment was performed using chemical hazard information obtained from international agencies, such as Organization for Economic Cooperation and Development-generated Screening Information Data Set and International Program on Chemical Safety. Information was obtained from surveys conducted by the Minister of Employment and Labor ("Survey on the work environment") and by the Ministry of Environment ("Survey on the circulation amount of chemicals"). Risk was determined according to exposure in workplaces and chemical hazard. Results In 229 workplaces over the country, 831 tons of DEHP have been used as plasticizers, insecticides, and ink solvent. Calculated 50% lethal dose values ranged from 14.2 to 50 g/kg, as determined via acute toxicity testing in rodents. Chronic carcinogenicity tests revealed cases of lung and liver degeneration, shrinkage of the testes, and liver cancer. The no-observed-adverse-effect level and the lowest-observed-adverse-effect level were determined to be 28.9 g/kg and 146.6 g/kg, respectively. The working environment assessment revealed the maximum exposure level to be $0.990mg/m^3$, as compared to the threshold exposure level of $5mg/m^3$. The relative risk of chronic toxicity and reproductive toxicity were 0.264 and 0.330, respectively, while the risk of carcinogenicity was 1.3, which is higher than the accepted safety value of one. Conclusions DEHP was identified as a carcinogen, and may be dangerous even at concentrations lower than the occupational exposure limit. Therefore, we suggest management of working environments, with exposure levels below $5mg/m^3$ and all workers utilizing local exhaust ventilation and respiratory protection when handling DEHP.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.181.1-181.1
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2015
용액 공정을 이용한 Resistive random access memory (ReRAM)은 간단한 공정 과정, 대면적화, 저렴한 가격 등의 장점으로 인해 큰 관심을 받고 있으며, HfOx, TiOx, AlOx 등의 산화물이 ReRAM 절연 막으로 주로 연구되고 있다. 더 나아가 최근에는 organic 물질을 메모리 소자로 사용한 연구가 보고되고 있다. 이는 경제적이며, wearable 또는 flexible system에 적용이 용이하다. 그럼에도 불구하고, organic 물질을 갖는 메모리 소자는 기존의 산화물 소자에 비해 열에 취약하며 전기적인 특성과 신뢰성이 우수하지 못하다는 단점을 가지고 있다. 이를 위한 방안으로 본 연구에서는 AlOx - polymethylmethacrylate (PMMA) blended thin film ReRAM을 제안하였다. 이는 organic물질의 전기적 특성을 개선시킬 뿐 아니라, inorganic 물질을 wearable 소자에 적용했을 때 발생하는 crack과 같은 기계적 물리적 결함을 해결할 수 있는 새로운 방법이다. 먼저, P-type Si 위에 습식산화를 통하여 SiO2 300 nm 성장시킨 기판을 사용하여 electron beam evaporation으로 10 nm의 Ti, 100 nm의 Pt 층을 차례로 증착하였다. 그리고 PMMA 용액과 AlOx 용액을 초음파를 이용하여 혼합한 뒤, 이 용액을 Pt 하부 전극 상에서 spin coating방법으로 1000 rpm 10초, 5000 rpm 30초의 조건으로 증착하였다. Solvent 및 불순물 제거를 위하여 150, 180, $210^{\circ}C$의 온도로 30 분 동안 열처리를 진행하였고, shadow mask를 이용하여 상부 전극인 Ti를 sputtering 방식으로 100 nm 증착하였다. 150, 180, $210^{\circ}C$로 각각 열처리한 AlOx - PMMA blended ReRAM의 전기적 특성은 HP 4156B semiconductor parameter analyzer를 이용하여 측정하였다. 측정 결과 제작된 소자 전부에서 2 V이하의 낮은 동작전압, 안정된 DC endurance (>150cycles), 102 이상의 높은 on/off ratio를 확인하였고, 그 중 $180^{\circ}C$에서 열처리한 ReRAM은 더 높은 on/off ratio를 갖는 것을 확인하였다. 결론적으로 baking 온도를 최적화하였으며 AlOx - PMMA blended film ReRAM의 우수한 메모리 특성을 확인하였다. AlOx-PMMA blended film ReRAM은 organic과 inorganic의 장점을 갖는 wearable 및 system용 비휘발성 메모리소자에 적용이 가능한 경제적인 기술로 판단된다.
The purpose of this study was to diagnose nutritional status of vitamin A in female university students. Total of 59 female students in Korea National University of Education, Home Economics Education department were recruited for this study. Retinol and :t major carotenoids in serum($\beta$-carotene, u-carotene, lycopene and lutein) were analyzed by HPLC. The isocratic separation was performed in a $\mu$ Bondapak$^{TM}$$C_{18}$ stainless steel column with a solvent system of acetonitrile : methanol=85:15. The results of analysis were as follows: The average retinol concentration of 59 female students was 25.9$\mu\textrm{g}$/100$m\ell$. According to biochemical criteria for the assessment of vitamin A status, 18 of them belong to well-nourished and 6 students belong to adequate status. On the other hand, 8 students, 3 freshmen and 5 sophomore, were in critical vitamin A status. Retinol concentrations of junior and senior students were higher than those of freshmen and sophomore (P<0.001). The average concentrations of serum $\beta$-carotene, lycopene, and lutein were 1.9, 5.4, and 41.4$\mu\textrm{g}$/100$m\ell$, respectively. Serum $\beta$-carotene concentration of senior was significant. higher than those of freshman, sophomore and junior(p<0.001). Lycopene concentration of freshman was significant. lower than those of the other grades and that of senior was sig, higher than those of the other grades(p<0.05). Lutein concentrations of junior and senior were significant. higher than those of freshman and sophomore(p<0.001). The serum $\alpha$-carotene concentrations of the students were too low to analyze.e.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.06a
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pp.171-171
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2009
We have investigated the impact of coffee ring effect on the inkjet-printed $Al_2O_3$ thick films. In a single solvent system such as Dimethylformamide, the coffee-ring-pattern has appeared on the edge of sessile drop after evaporation. The peak-to-valley height difference in $Al_2O_3$ coffee ring is over 2um. This non-uniform deposition of $Al_2O_3$ over the surface leads to sever surface roughness of the inkjet-printed films. However, we have manipulated our printing parameters to improve the surface roughness and the packing density of the printed $Al_2O_3$ films. Our inkjet-printed $Al_2O_3$ films show 10 times smoother surface than the initially printed sample's surface. Also the packing density of the printed Ah03 film becomes 70% of high packed $Al_2O_3$. In this presentation, we would like to present the key process parameters of the inkjet printing process to overcome the genetic coffee ring problem.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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