This study was conducted to develop purees from pumpkin and sweet-pumpkin. Soluble solids in pumpkins were increased as heating time increase. The maximum yield of puree from sweet-pumpkin marked 78.2% when in prepared at 121∘C∘C for 60 minutes heating, but puree from pumpkin was 53.2% at 121∘C∘C for 40 minutes heating. Soluble solid and yield of pumpkin purees were increased with enzyme treatment. but viscosity was deceased remarkably. Hunter's a and b values of puree from sweet-pumpkin were higher than puree from pumpkin, and it was considered due to higher content of carotenoid. Organoleptic qualities of puree from pumpkin and sweet-pumpkin were investigated by 5-point scale and the most effective heating time was 40 minutes at 121∘C∘C.
The prolonged mechanical grinding process may enhance the bioavailability of the drugs due to the change of solid state such as micronization and decrease of crystallinity. A series of attempts to enhance the bioavailability of insoluble drugs have been made by the fine grinding technique using a planetary mill. The objective of the present study is to investigate the possibility of improving the dissolution properties of poorly water- soluble drugs such as diphenyl hydrantoin (phenytoin) and diphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB) based on the molecular interaction between drug and additives during pharmaceutical processing to be related with the bioavailability behavior. (omitted)
Fine particles of water-soluble pharmaceuticals were prepared using a new micronization method, Carbon Dioxide Assisted Nebulization in a Bubble Dryer(CAN-BD). The process utilized mixtures of CO22 in aqueous solution at supercritical conditions to form an emulsion. The aerosols were dried with pre-heated nitrogen, and the drying chamber was operated at near atmospheric pressure. The dry particles were collected on membrane filter at the bottom of the drying chamber. Several processing parameters such as flow rate, temperature, pressure, solid concentration and processing scale were accessed using NaCl, human serum albumin, and granulocyte-colony stimulating factor as model pharmaceuticals. (omitted)
Solid dispersions of poorly water-soluble drug, atorvastatin, were prepared with Eudragit L100 to improve the solubility by spray dryer. To investigate the correlation between physicochemical properties and dissolution rate of solid dispersions, the samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimeter (DSC) and fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). SEM and DSC were found that atorvastatin is amorphous in the Eudragit L100 solid dispersion. FT-IR was used to analyze the salt formation by interaction between atorvastatin and Eudragit L100. The dissolution rate of solid dispersed atorvastatin was markedly increased compared to drug powder in stimulated intestinal juice (pH 6.8). Thus, the solid dispersed atorvastatin using the spray drying method with Eudragit L100 may be effective for the bioavailability.
Leaves of Aloe vera Linne and bloods of domestic animal were composted in a soild state fermentation reactor (SSFR) by using microbial additive including a bulking and moisture controlling agent. From solid-culture of microbial additive, 10 species of bacteria and 10 species of fungi were isolated and, their enzyme activities including amylase, carboxy methyl cellulase CMCase, lipase and protease were detected. Optimum fermentation conditions of Aloe leaves and domestic animal bloods in SSFR were obtained from the studies of response surface analysis employing microbial additive content, initial moisture content, and fermentation temperature as the independent variables. The optimum conditions for SSFR using Aloe leaves were obtained at 9.45±±73%(w/w) of microbial additives, 62.73±±4.54%(w/w) of initial moisture content and 55.32±±3.14∘C∘C of fermentation temperature while those for SSFR using domestic animal bloods were obtained at 10.25±±2.04%, 58.68±±4.97% and 57.85±±5.65∘C65∘C, respectively. Composting process in SSFR was initially proceeded through fermentation and solid materials were decomposed within 24 hours by maintaining higher moisture level, and maturing and drying steps are followed later. After the fermentation step, the concentrations of solid phase inorganic components were increased while that of organic components were decreased. Also, concentrations of total organic carbon(TOC), peptides, amino acids, polysaccharides, and low fatty acids in water extracts were increased. As fermentation in composting process depends on initial C/N ratios in water extracts of two samples were increased because of increased water-soluble TOC. From these results, it was revealed that solid state fermentation reactor using microbial additives can be used in composting process of organic wastes with broad C/N ratio.
Solid dispersions were prepared to increase the dissolution rate of biphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB) using water-soluble carriers such as povidone, copolyvidone, 2−hydroxypropyl−β−cyclodextrin(HPCD)2−hydroxypropyl−β−cyclodextrin(HPCD), sodium salicylate or sodium benzoate by solvent evaporation method. Solid dispersions were characterized by infrared spectrometry, differential scanning calorimetry (DSC) and powder X-ray diffractometry, dissolution and permeation studies. DDB tablets (7.5 mg) were prepared by compressing the powder mixtures composed of solid dispersions, lactose, com starch, crospovidone and magnesium stearate using a single-punch press. DDB capsules (7.5 mg) were also prepared by filling the mixtures in empty hard gelatin capsules (size No.1). From the DSC and powder x-ray diffractometric studies, it was found that DDB was amorphous in the HPCD or copolyvidone solid dispersions. Dissolution rates after 10 min of DDB alone and solid dispersions (1 : 10) in sodium benzoate, sodium salicylate and copolyvidone were 11.8, 23.5, 22.8 and 82.5%, respectively. Dissolution rates of DDB after 30 min from 1 : 10 and 1 : 20 copolyvidone solid dispersions were 80.5 and 95.0%, respectively. For the DDB tablets prepared using solid dispersions (1 : 20), the initial dissolution rate was dependent on carrier material, and was ranked in order, Kollidon30≪Kollidon30≪ copolyvidone < HPCD. For the HPCD solid dispersion tablets, dissolution rate reached 97.4% after 15 min, but thereafter slowly decreased to 80.7% after 2 hr due to the precipitation of DDB. However, in the case of copolyvidone solid dispersion tablets, dissolution increased linearly and reached 93.4% after 2 hr. Reducing the volume of test medium from 900 to 300 ml markedly decreased the dissolution rate of the tablets containing 1 : 20 HPCD solid dispersions and 1 : 10 copolyvidone solid dispersion. For 1 : 20 copolyvidone solid dispersion tablets, there was no significant change in dissolution rate up to 1 hr with different volumes of test medium. Preparation of the copolyvidone solid dispersion (1 : 20) in capsules markedly delayed the dissolution (31.2 % after 2hr) due to the limited diffusion within capsules. The permeation rate (13.4g/cm2after8hr)(13.4g/cm2after8hr) of DDB through rabbit duodenal mucosa from copolyvidone solid dispersion (1 : 10) was markedly enhanced, when compared with drug alone or physical mixtures. From overall findings, DDB formulations containing copolyvidone solid dispersions (1 : 20) could be used to remarkably improve the dissolution rate in dosage form of powders and tablets.
Normal- and late-harvested Fuji apples were fermented using the rapid-fermenting yeast strain Saccharomyces cerevisiae SS89. The late-harvest apples showed a slightly higher soluble-solid content with a lower level of total-acid and moisture (p<0.05) contents as well as hardness (p<0.05) than the normal-harvest apples. During the fermentation, the apples had similar changes in the pH and total-acid content regardless of the harvest time, but the increases in the alcohol content and yeast viable count with the decrease of the soluble-solid content were more rapid in the late-harvest apples than in the normal-harvest apples. After the completion of the fermentation, the soluble-solid and alcohol contents became very similar. The late-harvest cider showed a high total phenolic-compound content and a high DPPH radical scavenging effect, although these were slightly lower than those of the normal-harvest cider. It also showed a higher malic-acid content and higher hue color (p<0.05), Hunter's L, and b (p<0.05) values than the normal-harvest cider. In the sensory evaluation, the late-harvest cider obtained a higher score in taste and a lower score in color compared to the normal-harvest cider.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.11
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pp.1358-1364
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2007
Response surface methodology was employed to investigate the change of flavonoids components of citrus peel hydrolysate using Viscozyme L as the enzyme. As citrus peels were hydrolyzed by the enzyme, hesperetin and naringenin contents of flavonoids aglycone form increased. The optimal enzyme treatment conditions which were superimposed of the maximized levels for soluble solid, hesperetin, and naringenin contents were enzyme concentration of 1.5% and reaction time of 18 hr. In enzyme-untreated citrus peels (CC), soluble solid content was 48.49% and the content of hesperidin only detected flavonoids was 58.85 mg/g. In the case of optimal enzyme-treated citrus peels (CE), soluble solid content was 72.97% and the contents of naringin, hesperidin, naringenin and hesperetin were 1.56 mg/g, 31.31 mg/g, 2.58 mg/g and 3.90 mg/g, respectively. In the results of electron donating ability and angiotensin converting enzyme inhibition activity, the activity of CE was higher than that of CC.
Kim, Ji-Young;Lee, Hye-Ok;Yoon, Doo-Hyun;Kim, Byeong-Sam
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.41
no.5
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pp.536-540
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2009
The principal objective of this study was to develop a method to prolong the freshness and maintain the quality of muskmelon (Cucumis melo L.) treated with 1-methylcyclopropene (1-MCP). The rate of weight loss increased with storage time for all samples, but the rates were lower in the 1-MCP treated samples than in the control samples. The hardness of muskmelons treated with 1-MCP differed significantly from that of the controls. The soluble solid contents in the control were highest on day 4 at 15.1%, and evidenced a decreasing trend as the storage period elapsed. Conversely, the soluble solid contents of the 1-MCP-treated samples remained steady at 14% until day 16. The acidity of 1-MCP-treated samples was higher than that of the control over 10 days of storage. The respiration rate of the 1-MCP-treated samples increased less and was lower than that of the controls. Based on the results of our sensory evaluation, muskmelon treated with 1-MCP gas remained fresh for more than 25 days, whereas the control samples remained fresh for only 13 days.
Mixtures of rice and sweet persimmons to make sweet syrup, jochung, were saccharified by barley malt. Soluble solid contents, reducing sugar and free sugar contents, and sensory quality were determined in jochungs, which were prepared from various ratios (10 : 0, 7 : 3, 5 : 5, 3 : 7) of rice to sweet persimmons. Amylase activity had the highest value, 10466 Unit, after 3 hrs during saccharification process at 55∘C55∘C. In HPLC determination of free sugars, maltose in saccharifying liquids found the highest amount followed by fructose and glucose. With increasing amounts of sweet persimmons, fructose and glucose contents increased while maltose content decreased. The soluble solid contents reduced as the sweet persimmons proportions increased. The control group without sweet persimmons showed highest value, 58∘Brix58∘Brix, in soluble solid content. There appeared to be a slight decrease in reducing sugar and free sugar contents as proportion of sweet persimmons increased. Jochung prepared at high amounts of sweet persimmon had better scores in overall acceptance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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