Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.18
no.2
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pp.161-170
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2002
Total(=wet+dry) atmospheric depositions were collected by filtration-sampling method at 17 sampling sites of the coal-fired power plant area from September 1999 to January 2000. The soluble and insoluble fractions of deposition were also measured to investigate a suitability of simplified collection method for a long-term monitoring of total deposition. In the study, the 50% of sampled soluble fractions showed the electric conductivity (E.C.) of below 50 $\mu$S/cm and the 42% of them showed the lower pH than 5.0. The monthly mean fluxes of water soluble ionic components; S $O_4$$^{2-}$, C $l^{[-10]}$ , N $O_3$$^{[-10]}$ , N $a^{+}$, N $H_4$$^{+}$, $K^{+}$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$ were 168.4 kg/k $m^2$.month, 100.5 kg/k $m^2$.month, 88.6kg/k $m^2$.month, 31.3kg/k $m^2$.month, 25.6 kg/k $m^2$.month, 13.3 kg/k $m^2$.month, 8.7 kg/k $m^2$.month, 43.1kg/k $m^2$.month, respectively. The mean ionic concentration of all sample(n=79) was 314 $\mu$eq/ι, with contributions of 24.2% and 23.0% by [nss-C $a^{2+}$] and [nss-S $O_4$$^{2-}$]. The ratio of [N $O_3$$^{[-10]}$ ]/[nss-S $O_4$$^{2-}$] and [N $H_4$-C $a^{2+}$] were found to be 0.52 and 0.68, respectively.espectively.
Kim, Jong-Deok;Sachiko Machida;Kiyoshi Hayashi;Ha, Sun-Deok;Gong, Jae-Yeol
KSBB Journal
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v.14
no.4
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pp.429-433
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1999
$\beta$-Glucosidaes from Cellvibrio gilvus(CG) was successfully overproduced in soluble form in E. coli with the coexpression of GroEL/ES/. Without the GroEL/ES protein, the $\beta$-glucosidase overexpressed in E. coli constituted a huge amount(80%) of total cellular protein, but was localized in the insoluble fraction, and little activity was detected in the soluble fraction. Coexpression of the E. coli GroEL/ES had a drastic impact on the proper folding of the $\beta$-glucosidase; 20% of the overexpressed enzyme was recovered in the soluble fraction in active form. Similar effects of GroEL/ES were also observed on the overexpressed $\beta$-glucosidase from Agrobacterium tumefaciens(AT). And pET28(a)-RGRAR, partially deleted mutant lacking 5-amino acid residues at carboxy teminus also could be folded into an active form when expressed with the molecular chaperonin GroEL/ES, and its activity was higher than that of the without GroEL/ES system, In addition, the synergistic effect of GroEL/ES and the low induction temperature were important factors for solubilization of the inclusion body from overproduced $\beta$-glucosidases.
This study was conducted to confirm the application as ingredients of cosmetics through an examination of the function for anti-oxidant activity of the fraction isolated from Pyrus ussuriensis leaves. The dried leaf of Pyrus ussuriensis were extracted with acetone-$H_2O$ (6:4, v/v), concentrated and fractionated with the upper layer of acetone on a separatory funnel. Each fraction was freeze dried, then a portion of acetone soluble powder was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a series of aqueous methanol as eluents and also used the MIC-gel using a series of aqueous methanol as developing solvent. The isolated compounds were identified by silica-gel TLC. The concentration of total phenolic compound of Pyrus ussuriensis acetate soluble fraction was high, 914 mg/g. The results obtained from the analyses of the anti-oxidanat effects of Pyrus ussuriensis acetate fraction can be summarized as follows: In the result of DPPH scavenging radical activity, Pyrus ussuriensis acetate soluble fraction showed more than 80% at 100 ppm. SOD-like activity of one of Pyrus ussuriensis acetate soluble fractions was 77% at 1000 ppm. Xanthine oxidase inhibition of Pyrus ussuriensis acetate soluble fraction was 38% at 100 ppm. From these results, we confirmed that acetate fraction of Pyrus ussuriensis has a great potential as a natural ingredients with a natural antioxidant and antimicrobial source.
This study was conducted to understand the characteristics of fruit softening during ripening which causes deep loses in quality of horticultural products during storage and marketing process after harvest. The changes of cell wall components during ripening was investigated. The climacteric rise was between 42 and 49 days after anthesis and then decreased. Ethylene evolution was similar to respiration. The hardness of fruit decreased markedly at this climacteric period and significances of textural parameters among the ripening periods were recognized but the significance between 50 and 55 days after anthesis was not. Sugar components of cell wall polysaccharides were uronic acid, galactose, glucose, arabinose, xylose, rhamnose, mannose and fucose. The contents of arabinose and mannose in alcohol-insoluble solids fraction increased, but other sugars were not changed. In cell wall fraction, the contents of uronic acid, galactose, glucose and arabinose were comparatively high, but galactose, arabinose and ironic acid were decreased markedly during ripening. ironic acid occupied above 75% of total monosaccharide in pectin fraction and decreased markedly during ripening. In acid-soluble hemicellulose fraction, the contents of uronic acid, glucose, galactose and rhamnose were high and they decreased from 50 days after anthesis. The contents of glucose and xylose were high in a alkali-soluble hemicellulose fraction and they decreased markedly at 55days after anthesis.
The possibility of using sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis was studied to detect specific proteins and their content in meat products such as beef, pork, fish, soybean, fish paste, ham and fish sausage. Many complicated bands were observed in the total protein fractions of the tested samples. The number of protein bands in the low salt-soluble protein fractions was considerably lesser and showed more specific bands in comparison with total protein fractions. Actone-insoluble fractions of non-meat proteins showed different patterns from meat proteins. A heating procedure seemed to be a cause for the diminished number and quantity of resolved protein bands in sausages. The results suggest that the discgel electrophoresis can be used to detect specific proteins and their content in protein foods, if a selective extraction method is emplyed.
The aim of the study was to assess the cosmeceutical activity of Pinus rigida Mill. and it is possible that can be used as a cosmetic ingredient for application of cosmetic industries. The concentration of total phenolic compound of P. rigida water soluble fraction and P. rigida ethyl acetate soluble fraction showed 47 mg/L and 601 mg/L respectively. In the result of DPPH scavenging radical activity, P. rigida ethyl acetate soluble fraction showed 86% and it was similar to BHA effect at 10 ppm concentration. Xanthine oxidase inhibition of P. rigida water soluble fraction and P. rigida ethyl acetate soluble fraction were 76.3% and 80.5% at 500 ppm, respectively. In the result of tyrosinase inhibition effect related to skin-whitening, P. rigida water and ethyl acetate soluble fraction showed 42%, 10.9% at a 1,000 ppm. In these results, P. rigida has a great potential as a cosmeceutical ingredient with a natural anti-oxidant source.
Black pine barks from the southern region of Korea were extracted using pressurized hot water and the water soluble extracts were then separated in a stepwise fashion using a variety of solvents, column chromatography (CC), thin layer chromatography (TLC), and high pressure liquid chromatography (HPLC). The antioxidant activities of each fraction and the active compounds were determined based on the radical scavenging activities of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), reductive potential of ferric ion, and total phenol contents. A DPPH test showed that the half maximal effective concentration ($EC_{50}$ value : $6.59{\pm}0.31\;{\mu}g/mL$) of the ethyl acetate fraction (ca. 0.67%) was almost the same as that of the control compounds and inversely proportional to the value of the total phenol contents. The cell viability of the water extracts was confirmed by methyl thiazol-2-yl-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) with enzyme linked immune sorbent assay (ELISA). Catechin, epicatechin, quercetin and ferulic acid were isolated from the ethyl acetate fraction as active compounds and identified by nuclear magnetic resonance. The antioxidant activity as value of DPPH of each of the separated compounds was lower than the ethyl acetate fraction, and ferulic acid was the lowest among these compounds.
In the process of the incorporation of orthophsphate into protein and other cell constituents, the role of inorganic polyphosphate and RNA-polyphosphate complex and the correlation between them were pursued by analyzing the contents of $^{32}P$ and total P in various fractions of Chlorella cells, which had been uniformly labeled with $^{32}P$ before the inoculation in a normal "cold" medium or P-free medium during the culture. The effects of ionizing radiation and various micronutritional-element deficiencies on the phosphate incorporation into, and biosynthesis of, protein and other introgenus compounds in the cells were also observed. When the uniformly $^{32}P$-labeled algae were grown in a normal "cold" medium the contents of $^{32}$ P in the fractions of protein, DNA and RNA-polyphosphate complex increased, but those in the fraction of acid-insoluble polyphosphate decreased. On the other hand, amount of $^{32}P$in the fraction of RNA was almost unchanged in spite of rapid increase of the total P. In the growing period of $^{32}P$-labeled algae in a P-free medium, amounts of $^{32}P$ in the fractions of DNA, protein and lipid increased, while those in the fractions of RNA-polyphosphate and inorganic polyphosphates decreased. When the algal cells were irradiated with about 70, 000r of gamma-rays before the inoculation in the medium, amounts of phosphate in the fractions of DNA, RNA, nucleotides and protein decreased during the culture, compared with those of the control. However, the phosphate content in the fraction of acid-insoluble polyphosphate of the irradiated cells increased than those of the control. In the growing period of the algae in a Mo-free, medium, amounts of acid-soluble total phosphate and nucleotides of the cells increased, while the amounts of residual protein and RNA decresed compared with those of the normal cells. Amounts of alkali-labile protein and phospholipid of the cells grown in a B-free medium decreased, whereas amount of phosphate in acid-soluble fraction increased compared with the control. In general, the contents of protein and RNA in each microelement deficient cells decreased more or less, compared with those in the normal cells.in the normal cells.
In oder to understand the deposition possibility of water-soluble inorganic ions in the atmospheric fine particulates for the human respiratory tract, the mass size distribution of ion species was measured using an Anderson sampler in the Iksan during fall, 2004. Samples were analyzed for major water-soluble ions using Dionex DX-100 ion chromatograph. The size distribution of water-soluble inorganic ions in the atmospheric particulates appeared bimodal distribution, which were divided around $1-2{\mu}m$ into two groups. Mass site distribution of total ion in the coarse mode was found to be almost similar level during the sampling period, but fluctuations of mass size distribution in the fine mode were observed. Considering the mass size distribution of total ion concentrations for the respiratory deposition region, it was found that about 77.1% of total tons could be deposited in the alveolar region, and which dominated the daily variation of total ion concentrations. The concentration of total ions, which could be deposited in both the head region and the tracheobronchial region, was $3.95{\mu}g/m^3$, whereas that in the alveolar rerion was $13.28{\mu}g/m^3$. Dominant ions which could be deposited in the alveolar region were ${NO_3}{^-},\;{SO_4}^{2-}\;and\;{NH_4{^+}$, accounting for about 40%, 27% and 22% of the total ions, respectively. Although $K^+$ was approximately 3% of total ions, it was shown that most of this could be deposited in the alveolar region due to its high fraction of small size distribution originated from anthropogenic source of biomass burning. The presence of these ions in the fine mode may be of public health significance as they are very biologically harmful to health and have a high probability of being deposited in human lung tissue.
The aim of this study was to assess the in vitro potential of methanolic seed extract of Abelmoschus esculentus as a natural antioxidant. The DPPH activity of the Ethyl acetate soluble fraction (10, 20, 40, 80, and $160{\mu}g/mL$) was increased in a dose dependent manner, which was found in the range of 18.97-90.47% as compared to ascorbic acid 26.44-93.71%. The $IC_{50}$ values of Ethyl acetate soluble fraction (EAES) and ascorbicacid in DPPH radical scavenging assay were obtained to be 28.12 and $18.43{\mu}g/mL$, respectively. Measurement of polyphenol content of the EAES of A. esculentus seed was achieved using Folin-Ciocalteau reagent containing 53.80 mg/g of total phenolic content, which was found signicantly higher when compared to reference standard gallic acid. Similarly total flavonoids and proabthocyanidis of EAES and chloroform soluble fraction (CAES) were found significantly 147 mg/g and 14.24 mg/g respectively when both compared to reference standard quercetin. EAES exhibited high significant lipid peroxidation inhibition effects in a dose-dependent manner, with $IC_{50}$ values of $38.08{\mu}g/mL$, whereas, standard quercetin, with $IC_{50}$ value of $36.67{\mu}g/mL$. All extract/fractions showed dose dependent reducing power ability and these differences were statistically significant (p<0.001). The results obtained in this study clearly indicate that A. esculentus seed has a signicant potential to use as a natural antioxidant agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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