Treatment of root perforation elicits special considerations due to its blood-contaminated circumstances. It is known that conventional dental restorative materials are all leaking. Calcium sulfate is the material which react with water to become chemically set. This study, therefore, was performed to develop a new compound containing calcium sulfate and to evaluate its physical and biological characteristics. Three materials were used, IRM, calcium sulfate, calcium sulfate-hydroxyapatite compound. The composition of the calcium sulfate-hydroxyapatite compound was basically 50 % of calcium sulfate and 50 % of hydroxyapatite mixed with guajacol. The materials were mixed in conventional way and underwent four physical test procedures, setting time, solubility test, compressive strength, and marginal leakage test. All materials were evaluated under the scanning electron microscope to examine the marginal sealing ability. Animal experiment was also performed to test the materials' tissue response. Twenty-four dog's premolars were tested with either furcation perforations or apical retro-fillings. From the results, we found that calcium sulfate possess the good marginal sealing ability. However, calcium sulfate creates many voids which is caused by crystal thrusting action when it reacts with water. It seemed that the voids caused disintegration of the material which eventually lead to tissue reaction. By compounding calcium sulfate and hydroxyapatite, we were able to obtain the better physical properties but it showed larger marginal gap between the material and the root surface. Within the six weeks observation period, both IRM and calcium sulfate-hydroxyapatite compound showed good tissue responses in animal experiment. It is concluded that calcium sulfate would be the material of choice in root perforation repair, but the physical property needs to be further improved.
Purpose : The purpose of this study was to compare HEMA and TEGDMA as diluents for the composite resin. Material and methods : Eight kinds of experimental light curable composite resins were prepared and used. Concentrations of monomer and filler were same for all experimental composites, except, the diluent's ratios to the monomer. The ratio of diluents to Bis-GMA were 15%, 20%, 25%, and 30%, and two kinds of diluents were used, so total experimental groups were eight including one control group of 25% TEGDMA. Results : Depth of cure, flexural strength, shear bond strength to bovine enamel, shear bond strength to bovine dentin, water absorption and solubility of composites in water were measured. Sample size for each groups were 10. Arithmetic means were used as each groups representative values, and regression test for two diluents and low concentrations, Duncan's multiple range test, and Two-way ANOVA test were done for kinds of diluents and its concentrations at level of 0.05. Conclusion : Following results were obtained ; 1. There were not significant differences in effects of HEMA and TEGDMA to depth of cure, flexural strength of composites and shear bond strength to bovine enamel (p>0.05). 2. Increase of the concentrations of the diluents made the depth of cure (p<0.001) and flexural strength (p<0.05) a little higher. 3. Shear bond strength to dentin was higher on HEMA containing composites than TEGDMA containing composites (p<0.001). 4. Water absorption was higher on HEMA containing composites than TEGDMA containing composites (p<0.01).
Toxoplasma gondii is an apicomplexan parasite with a broad host range of most warm-blooded mammals including humans, of which one-thirds of the human population has been infected worldwide which can cause congenital defects, abortion, and neonatal complications. Here, we developed a rapid diagnostic test (RDT) for T. gondii infection. Antigenic N-terminal half of the major surface antigen (SAG1) was linked with intrinsically unstructured domain (IUD) of dense granule protein 2 (GRA2). The recombinant GST-GRA2-SAG1A protein was successfully expressed and purified as 51 kDa of molecular weight. Furthermore, antigenicity and solubility of the rGST-GRA2-SAG1A protein were significantly increased. The overall specificity and sensitivity of GST-GRA2-SAG1A loaded RDT (TgRDT) were estimated as 100% and 97.1% by comparing with ELISA result which uses T. gondii whole cell lysates as the antigen. The TgRDT tested with Uganda people sera for field trial and showed 31.9% of seroprevalence against T. gondii antibody. The TgRDT is proved to be a kit for rapid and easy to use with high accuracy, which would be a suitable serodiagnostic tool for toxoplasmosis.
KIM, JAE-KON;JEON, CHEOl-HWAN;MIN, KYONG-IL;KIM, SHIN;PARK, CHEON-KYU;HA, JONG-HAN
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.27
no.6
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pp.712-720
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2016
When bioethanol and water are mixed at a proper ratio, phase separation can occur because of the immiscibility of biobutanol with water. Phase separation in bioethanol blends fuels is a major problem for gasoline vehicle users due to effect of octane number and component corrosion. Thus, in this study, the phase separation of bioethanol was examined effect of bioethanol blends (E3 (3 vo.% bioethanol in gasoline), E5 and E10) in presence of water. The effect were evaluated behavior with phase separation test, simulation test of fuel tank in gas station according to water addition volume and it was investigated change of water content, bioethanol content and octane number for gasoline phase in bioethanol blends (E3, E5 and E10) every 1 week after water addition. The E3 occurred phase separation more easily than the E5 and E10 in small water contents because solubility of water on ethanol content difference in gasoline-ethanol. It was kept a initial level of water content, bioethanol content, and octane number by repeated sample replacing in simulation test of fuel tank.
Currently, in order to resist the scratching of the fuel rod surface while fabricating the fuel assembly of the light-water nuclear reactor, we use a solution of nitrocellulose, an explosive material, as a dry lubricant along with its solvent. However, the demand for developing safe and harmless aqueous alternative materials for environment-conservation and field-worker safety has increased. In this study, we demonstrate the preparation of a novel aqueous resin composite using a formulation of aqueous polymeric resin, alcoholic solvent, and water. Subsequently, we characterize this composite on the basis of hardness, adhesive property, and water solubility using plates similar to the fuel rod material. The insertion test of a fuel rod coated with the YS-3 composite shows load values of $18.8-20.5kg/cm^2$, which is comparable with $18.8-20.5kg/cm^2$ of the nitrocellulose coating agent. In addition, the depth and width of longitudinal scratches caused by the YS-3 composite test are 50% higher than those of the standard. We can develop a harmless and safe aqueous dry lubricant to replace the existing NC products through field testing of 264 pieces of fuel rods, after producing 350 kg of the YS-3 prototype. The scratch test for the rod surface showed that weight of chip of YS-3 prototype was smaller than that of NC before and after solvent treatment, indicating the properties of YS-3 prototype was comparable to the counterpart.
The purpose of this study was to investigate the effect of low temperature thermal pre-treatment on biodegradation of waste activated sludge for anaerobic digestion as a countermeasure for increasing sludge generation. The experimental condition was accomplished in 2 %, 4 %, and 6 % TS concentration, and $70^{\circ}C$, $80^{\circ}C$, $90^{\circ}C$ of temperature for a maximum of 120 minutes retention time. Then, it was followed by analysis of physical/chemical properties, BMP test and composition of biogas. The biogas characteristic was evaluated by applying the modified Gomperz model. As a result, solubility of dissolved substrate, such as $SCOD_{Cr}$, soluble carbohydrate, and soluble protein, and biogas production increased as temperature increased. Solubilization efficiency at $90^{\circ}C$ was 18.4 %, 17.03 % and 16.88% in 2 %, 4 %, and 6 % TS concentration respectively. Also, solubilization rates of carbohydrate and protein similarly increased. BMP test results also showed that methane production in excess sludge increased to 0.194, 0.187 and $0.182m^3/kg$ VS. respectively, and lag phase decreased to 0.145, 0.220, 0.351 day due to acceleration of the hydrolysis step. Consequently, low-temperature thermal pre-treatment could increase biodegradability of sludge, positively affecting biogas production and sludge reduction.
Objectives: This study aimed to evaluate the influence of inorganic composition and filler particle morphology on the mechanical properties of different self-adhesive resin cements (SARCs). Materials and Methods: Three SARCs including RelyX Unicem-2 (RUN), Maxcem Elite (MAX), and Calibra Universal (CAL) were tested. Rectangular bar-shaped specimens were prepared for flexural strength (FS) and flexural modulus (FM) and determined by a 3-point bending test. The Knoop microhardness (KHN) and top/bottom microhardness ratio (%KHN) were conducted on the top and bottom faces of disc-shaped samples. Sorption (Wsp) and solubility (Wsl) were evaluated after 24 hours of water immersion. Filler morphology was analyzed by scanning electron microscopy and X-ray energy dispersive spectroscopy (EDS). FS, FM, %KHN, Wsp, Wsl, and EDS results were submitted to 1-way analysis of variance and Tukey's post-hoc test, and KHN also to paired t-test (α = 0.05). Results: SARC-CAL presented the highest FS value, and SARC-RUN presented the highest FM. SARC-MAX and RUN showed the lowest Wsp and Wsl values. KHN values decreased from top to bottom and the SARCs did not differ statistically. Also, all resin cements presented carbon, aluminum, and silica in their composition. SARC-MAX and RUN showed irregular and splintered particles while CAL presented small and regular size particles. Conclusions: A higher mechanical strength can be achieved by a reduced spread in grit size and the filler morphology can influence the KHN, as well as photoinitiators in the composition. Wsp and Wsl can be correlated with ions diffusion of inorganic particles.
Bioconcentration factors of some carbamates BPMC, carbaryl and carbofuran were determined. The tested fishes were zebrafish (Brachydanio rerio) and red sword tail (Xiphophorus hellieri). The fishes were exposed to 0.05 ppm, 0.01 ppm, 0.50 ppm, one- hundredth concentration of 96-hrs $LC_{50}$ and one-thousandth concentration of 96-hrs LCso and test periods were 3, 5 and 8 days. Obtained results are summerized as follows: In the case of BPMC and carbaryl, BPMC and carbaryl concentration in zebrafish extract and BCF s of BPMC, carbaryl were lower than those of red sword tail, and increased as increasing test concentration. In the case of same experimental concentrations, BPMC concentration in zebrafish extract and $BCF_s$ of BPMC were decreased as prolonging test periods. In the case of same experimental periods, carbaryl concentration in zebrafish extract and BCF s of carbaryl were decreased as increasing test concentration, especially dropped at 0.50 ppm. Carbofuran did not bioaccumulate in zebrafish for test periods, in the case of red sword tail, it was impossible to calculate on $BCF_s$ data because test concentration of one-hundredth and one-thousandth of 96hrs $LC_{50}$ was under the detecting limit on GC. Test concentration of 0.05 and 0.10 ppm were the same tendency with BPMC and carbaryl. Determined depuration rate conatant were highest on carbofuran, and followed by carbaryl, and BPMC. It is suggested that low BCF of carbofuran is due to its relatively high water solubility and depuration rate, compared to BPMC and carbaryl. Therefore, carbofuran had no little bioconcentration effect on the aquatic ecosystem.
In this study, a wet chemical method was used to synthesize nanostructured hydroxyapatite for biomedical applications. Diammonium hydrogen phosphate and calcium nitrate 4-hydrate were used as starting materials with a sodium hydroxide solution as an agent for pH adjustment. Scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, differential thermal analysis, thermal gravimetric analysis, atomic absorption spectroscopy, and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) titration analysis were used to characterize the synthesized powders. Having been uniaxially pressed, the powders formed a disk-like shape. The sinterability and electrical properties of the samples were examined, and the three-point bending test allowed for the measurement of their mechanical properties. Sedimentation analysis was used to analyze the slurry ability of hydroxyapatite. As in-vitro biological properties of the samples, biocompatibility and cytotoxicity were assessed using osteoblast-like cells and the L929 cell line, respectively. Solubility was assessed by employing a simulated body fluid.
Dry vital wheat gluten was prepared by atmospheric hot air drying of wet gluten blended with salt and acid. Products of good quality were obtained over a wide range of conditions, as shown by dough expansion, nitrogen solubility, rehydration test, and easinass of smashing and drying after blending. Gluten of good quality was produced by atmospheric hot air drying at $60^{\circ}C$, after blending wet gluten with salt in the range of 5 to 10% and acid, preferably, hydrochloric, at 0.12%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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