The microbial organisms named "Pseudomonas sp. LK-14" were isolated from farm land and shallow river sediment, activated, augmented and identified; which were using 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) as a sole carbon source and energy source. 2,4-D removal efficiency of LK-14 with 2,4-D sole carbon source (reactor S) were higher than that of Activated Sludge with 2,4-D sole carbon source (reactor A). Dynamic bioligical reaction kinetic parameters (sole carbon source was 2,4-D) obtained from batch reactor experiments were ${\mu}_{max}$$0.105hr^{-1}$, $K_{s,24D}$ 15.64mg/L, $K_{i,24D}$$1.94h^{r-1}$, $Y_{24D}$ 0.39 for LK-14 and ${\mu}_{max}$$0.008hr^{-1}$, $K_{s,24D}$ 26.95mg/L, $K_{i,24D}$$1.75hr^{-1}$, $Y_{24D}$ 0.10 for Activated Sludge. Using these parameters, we could predict the behaviors of 2,4-D substrate utilized by LK-14 and Activated Sludge in batch reactors. The kinetic parameters are enable to predict the 2,4-D substrate and microbial population behavior entering into wastewater treatment plants by using unsteady states dynamic simulation modeling technique.
Nopaline-type Agrobacterium tumefaciens strain C58 cannot utilize octopine (Oct) as the sole carbon and nitrogen sources. This strain harbors two plasmids; a virulent plasmid, pTiC58, and a megaplasmid, pAtC58. From strain NT1, which is a derivative of C58 harboring only pAtC58, we isolated spontaneous mutants that utilize Oct as the sole nitrogen source. These Oct-catabolizing mutants, however, could not utilize the opine as the sole carbon source. In contrast, strain UIA5, a plasmid-free derivative of C58, could not give rise to such mutants. The mutations isolated from NT1 were mapped to socR in pAtC58, which is a negative regulator of the soc operon responsible for the uptake and catabolism of an Amadori opine, deoxyfructosyl glutamine (Dfg). A derivative of UIA5 carrying a clone of the soc operon with a transposon inserted in socR also utilizes Oct as the sole nitrogen source. However, UIA5 harboring the operon with mutations in each of the structural genes in the soc operon, socA, B, C, and D, lost the ability to generate spontaneous Oct-utilizing mutants, suggesting that soc genes in pAtC58 are required for the utilization of Oct as a nitrogen source, and that derepressed expression of these genes allows cells to utilize Oct. In contrast, Oct-catabolizing mutants derived from C58, which grew using Oct as the sole nitrogen source, could also utilize the opine as the sole carbon source. These mutants did not carry any detectable mutations in socR or the region upstream to the gene in pAtC58, suggesting that mutations occurring elsewhere in the genome, most likely in pTiC58, allow the uptake and catabolism of the opine.
For efficient lincomycin production from Streptomyces lincolnensis L1245, various vegetable oils, natural nitrogen sources, and surfactants were investigated at the pilot-scale level in the flask. Olive oil as the sole carbon source was the most suitable one for producing lincomycin. When 20 g/lof olive oil was used, the lincomycin concentration and lipase activity reached 1.01 g/land 182 U/ml, respectively, after 5 days of culture. Among the various unsaturated fatty acids, when linolenic acid was used, the cell growth and lincomycin production were markedly decreased. On the other hand, when 0.2 g/l of oleic acid was added to the culture broth, the maximum lincomycin concentration was 1.0 g/l, which was about 1.7-fold higher than that obtained without the addition of oleic acid. Among the various natural nitrogen sources, pharmamedia or soybean meal was the most suitable nitrogen source. In particular, in the case of a mixture of 10 g/l of pharmamedia and soybean meal, 1.5 g/l of lincomycin concentration and 220 U/ml of lipase activity were obtained. When Span 180 was used as the surfactant, lincomycin production, lipase activity, and oil consumption increased. The correlation between the consumption rates of oil and lincomycin production in a culture using olive oil as the sole carbon source was also investigated. The lincomycin production depended on the consumption rate of olive oil. Using these results, fed-batch cultures for comparing the use of olive oil and starch as a conventional carbon source were carried out in a 5-1 fermentor. When olive oil was used as the sole carbon source, 34 g/l of olive oil was consumed after 7 days of culture. The maximum lincomycin concentration was 3.0 g/l, which was about 2.0-fold higher than that of starch medium after 7 days of culture. The product yield was 0.09 gig of consumed carbon source, which was about 3.0-fold higher than that of starch medium after 7 days of culture.
2000년 9월부터 2002년 12월 사이에 바이칼호에서 분리된 빈영양성 세균 168균주와 저온성 세균 132균주를 대상으로 BIOLOG Microplate를 이용하여 탄소원의 이용특성을 조사하였다. 본 연구에 사용된 빈영양성 세균 중 oxidase 양성 (GN-NENT 그룹)의 86% (56균주)와 oxidase음성 (GN-ENT그룹)의 89% (92균주), 저온성 세균 중 oxidase 음성 (GN-ENT 그룹)의 82% (85균주)는 다앙한 탄소원 중에서 $\alpha$-D-glucose를 이용할 수 있었으며, 저온성 세균 중 oxidase 양성 (GN-NENT 그룹)의 93% (26 균주)는 bromosuccinic acid를 이용하였다. $\alpha$-D-lactose는 빈영양성 GN-ENT 그룹의 일부만이 이용하였으며 나머지 균주들은 전혀 이용하지 못하였다. BIOLOG Microplate를 이용하여 동정된 균들을 속별로 살펴보면, Pseudomonas속이 49균주로 가장 많았으며, 그 외에도 Salmonella 속, Serratia속, Buttiauxella 속, Pantoea 속, Yersinia 속, Brevundimonas 속, Hydrogenophaga 속, Photorhabdus 속, Sphingomonas 속, Xenorhabdus 속이 동정되었다.
In this study, the effects of phosphate concentration and carbon source on the patterns of alkaline phosphatase (APase) and phospholipase (PLase) expression in Vibrio vulnificus ATCC 29307 were assessed under various conditions. The activities of these enzymes were repressed by excess phosphate (4 mM) in the culture medium, but this repression was reversed upon the onset of phosphate starvation in low phosphate defined medium (LPDM) containing 0.2 mM of phosphate at approximately the end of the exponential growth phase. The expressions of the two enzymes were also influenced by different carbon sources, including glucose, fructose, maltose, glycerol, and sodium acetate at different levels. The APase activity was derepressed most profoundly in LPDM containing fructose as a sole carbon source. However, the repression/derepression of the enzyme by phosphate was not observed in media containing glycerol or sodium acetate. In LPDM-glycerol or sodium acetate, the growth rate was quite low. The highest levels of PLase activity were detected in LPDM-sodium acetate, followed by LPDM-fructose. PLase was not fully repressed by high phosphate concentrations when sodium acetate was utilized as the sole carbon source. These results showed that multiple regulatory systems, including the phosphate regulon, may perform a function in the expression of both or either APase and PLC, in the broader context of the survival of V. vulnificus.
The rise in global energy demand has prompted researches on developing strategies for transforming coal into a cleaner fuel. This requires isolation of microbes with the capability to degrade complex coal into simpler substrates to support methanogenesis in the coal beds. In this study, aerobic bacteria were isolated from an Indian coal bed that can solubilize and utilize coal as the sole source of carbon. The six bacterial isolates capable of growing on coal agar medium were identified on the basis of their 16S rRNA gene sequences, which clustered into two groups; Group I isolates belonged to the genus Rhizobium, whereas Group II isolates were identified as Chelatococcus species. Out of the 4 methods of whole genome fingerprinting (ERIC-PCR, REP-PCR, BOX-PCR, and RAPD), REP-PCR showed maximum differentiation among strains within each group. Only Chelatococcus strains showed the ability to solubilize and utilize coal as the sole source of carbon. On the basis of 16S rRNA gene sequence and the ability to utilize different carbon sources, the Chelatococcus strains showed maximum similarity to C. daeguensis. This is the first report showing occurrence of Rhizobium and Chelatococcus strains in an Indian coal bed, and the ability of Chelatococcus isolates to solubilize and utilize coal as a sole source of carbon for their growth.
화학공장폐수가 유입되는 곳의 자연수에서 프탈산화합물을 탄소원으로 이용하여 성장하는 효모 3종을 분리하였는데, 형태학적 및 생화학적 특성의 연구결과 이들은 Candide sp., Rhodotorula sp., To-rulopsis sp. 로 동정되었다. 분리한 효모들은 프탈산화합물 뿐만 아니라 톨류엔 등 다수의 방향족화합물을 이용하여 성장하기에 화학공업의 발달로 인하여, 자연생태에 다량 유입, 축적되고 있는 난분해성 방향족화합물의 효율적 생분해 방법을 모색하는에 활용될 수 있으리라 추정되며, 따라서 이들 효모에 대한 다각적 연구가 필요하다고 사료된다.
Using crude soybean oil as the sole carbon source, the lincomycin production from Streptomyces lincolnensis LC 345 was investigated in the air lift bioreactor. When 30 g/L of crude soybean oil was used, the maximum lincomycin concentration reached 0.89 g/L, after 5 days of culture. When CSL concentration was increased from 10 to 30 g/L, Lincomycin concentration was increased from 0.6 to 1.2. On the other hand, when CSL concentration was increased from 40 to 60 g/L, it was decreased from 1.15 to 0.7 g/L. Using these results, fed batch cultures for comparing the use of crude soybean oil and glucose as a conventional carbon source were carried out in a 5 L air lift bioreactor. When crude soybean oil was used as the sole carbon source, the maximum lincomycin concentration was 2.0 g/L, which was about 2.0 fold higher than that of glucose medium after 7 day of culture. The product yield from olive oil was 0.042 g/g consumed carbon source, which was about 3.8 fold higher than that of glucose.
Kojic acid production by Aspergillus flavus strain S44-1 using sucrose as a carbon source was carried out in a 250-mL shake flask and a 2-L stirred tank fermenter. For comparison, production of kojic acid using glucose, fructose and its mixture was also carried out. Kojic acid production in shake flask fermentation was 25.8 g/L using glucose as the sole carbon source, 23.6 g/L with sucrose, and 6.4 g/L from fructose. Reduced kojic acid production (13.5 g/L) was observed when a combination of glucose and fructose was used as a carbon source. The highest production of kojic acid (40.2 g/L) was obtained from 150 g/L sucrose in a 2 L fermenter, while the lowest kojic acid production (10.3 g/L) was seen in fermentation using fructose as the sole carbon source. The experimental data from batch fermentation and resuspended cell system was analysed in order to form the basis for a kinetic model of the process. An unstructured model based on logistic and Luedeking-Piret equations was found suitable to describe the growth, substrate consumption, and efficiency of kojic acid production by A. flavus in batch fermentation using sucrose. From this model, it was found that kojic acid production by A. flavus was not a growth-associated process. Fermentation without pH control (from an initial culture pH of 3.0) showed higher kojic acid production than single-phase pH-controlled fermentation (pH 2.5, 2.75, and 3.0).
Formate has been considered as an environmentally sustainable feedstock that can be used to accelerate the production of valuable chemicals. This study presents brief results of the formatotrophic production of Poly-${\beta}$-hydroxybutyric acid (PHB) by Methylobacterium sp. To evaluate the production of PHB, five species of Methylobacteria were tested using formate as the sole carbon and energy source. Methylobacterium chloromethanicum CM4 exhibited the highest productivity of PHB, which showed 1.72 g/L PHB production, 32.4% PHB content, and 0.027 g-PHB/g-formate PHB yield. These results could be used for the formatotrophic production of PHB with the concurrent reduction of $CO_2$ to formate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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