본 실험은 콩나물 재배과정 중에 일어나는 부패문제를 해결하기 위하여 사용이 허가된 산성 식품 첨가제들을 대상으로 그 이용 가능성을 찾아보고자 수행되었다. 다소 노화된 은하콩을 재료로 콩나물 배축의 부패에 관여하는 균(부패균)을 순수 분리하여 그 특성을 조사하였고, propionic acid 등 8가지 약제처리가 부패균의 증식 억제효과를 인왕배지상에서 검토하였다. 또한 1% 이하의 약액처리가 콩나물 발아와 유묘생장에 미치는 영향을 조사하여 약해유발의 가능성도 검토하였으며 그 결과들을 요약하면 다음과 같다. 1. 부패균으로 확인된 3종류의 균계를 대상으로 Gram stain등 8가지 미생물학적 검정을 통하여 분석한 결과 상호 약간의 특성 차이는 있었으나 Pseudomonas속의 균계로 판단되었으며, 분리된 곰팡이류 중에는 부패균이 없었다. 2. 5% 이상의 농도에서는 공시약제 중 sodium hypochlorite의 부패균 증식억제 효과가 가장 컸으나 발아를 극심하게 저해하여 실용성이 없다고 판단되었다. 3. Propionic acid, acetic acid, calcium propionate, sodium propionate등의 약제 효과가 큰 것으로 나타났는데 propionic acid와 acetic acid의 효과가 상대적으로 더 뚜렷하였다. 4. Propionic acid, acetic acd, calcium propionate, sodium propionate 등의 선발된 4가지 약제는 1.0% 및 그 이하의 농도에서도 다소의 부패균 증식억제 효과가 나타나 부패경감제로서의 충분한 이용 가능성을 보였다. 5. 1%이하의 용액에 콩종자를 침지처리 하였을 때 무처리에 비해 선발된 4가지 약제처리에서 모두 발아율, 초기생육 및 비정상발아 개체율에서 차이를 나타내지 않아 약해는 문제시 되지 않을 것으로 판단되었다.
Koju, Dinesh;Maharjan, Sushila;Dhakal, Dipesh;Yoo, Jin Cheol;Sohng, Jae Kyung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제22권8호
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pp.1127-1132
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2012
Nargenicin $A_1$ is a 28-membered polyketide macrolide, with antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, produced by Nocardia sp. CS682. In this study, the production of nargenicin $A_1$ was improved by enhancing the supply of different biosynthetic precursors. In Nocardia sp. CS682 (KCTC11297BP), this improvement was ~4.62-fold with the supplementation of 30 mM methyl oleate, 4.25-fold with supplementation of 15mM sodium propionate, and 2.81-fold with supplementation of 15 mM sodium acetate. In Nocardia sp. metK18 and Nocardia sp. CS682 expressing S-adenosylmethionine synthetase (MetK), the production of nargenicin $A_1$ was improved by ~5.57-fold by supplementation with 30 mM methyl oleate, 5.01-fold by supplementation with 15 mM sodium propionate, and 3.64-fold by supplementation with 15 mM sodium acetate. Furthermore, supplementing the culture broth of Nocardia sp. ACC18 and Nocardia sp. CS682 expressing the acetyl-CoA carboxylase complex (AccA2 and AccBE) with 30 mM methyl oleate, 15 mM sodium propionate, or 15 mM sodium acetate resulted in ~6.99-, 6.46-, and 5.58-fold increases, respectively, in nargenicin $A_1$ production. Our overall results showed that among the supplements, methyl oleate was the most effective precursor supporting the highest titers of nargenicin $A_1$ in Nocardia sp. CS682, Nocardia sp. metK18, and Nocardia sp. ACC18.
Objective: Cows that are nursing get around 80% of their glucose from liver gluconeogenesis. Propionate, a significant precursor of liver gluconeogenesis, can regulate the key genes involved in hepatic gluconeogenesis expression, but its precise effects on the activity of enzymes have not yet been fully elucidated. Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of propionate on the activity, gene expression, and protein abundance of the key enzymes involved in the gluconeogenesis of dairy cow hepatocytes. Methods: The hepatocytes were cultured and treated with various concentrations of sodium propionate (0, 1.25, 2.50, 3.75, and 5.00 mM) for 12 h. Glucose content in the culture media was determined by an enzymatic coloring method. The activities of gluconeogenesis related enzymes were determined by enzyme linked immunosorbent assay kits, and the levels of gene expression and protein abundance of the enzymes were detected by real-time quantitative polymerase chain reaction and Western blot, respectively. Results: Propionate supplementation considerably increased the amount of glucose in the culture medium compared to the control (p<0.05); while there was no discernible difference among the various treatment concentrations (p>0.05). The activities of cytoplasmic phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPCK1), mitochondrial phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPCK2), pyruvate carboxylase (PC), and glucose-6-phosphatase (G6PC) were increased with the addition of 2.50 and 3.75 mM propionate; the gene expressions and protein abundances of PEPCK1, PEPCK2, PC, and G6PC were increased by 3.75 mM propionate addition. Conclusion: Propionate encouraged glucose synthesis in bovine hepatocytes, and 3.75 mM propionate directly increased the activities, gene expressions and protein abundances of PC, PEPCK1, PEPCK2, and G6PC in bovine hepatocytes, providing a theoretical basis of propionate-regulating gluconeogenesis in bovine hepatocytes.
본 실험은 여러 가지 보습제 및 방부제(Sodium lactate, Glycerol, Propylene glycol, sorbitol, Mannitol, Sodium benzoate, Potassium sorbate 및 Calcium propionate)처리를 한 중간수분식품 모델의 보수력을 등온흡습 곡선으로 처리하였다. 중간수분식품의 모델은 오징어를 재료로 사용하였고, 제조된 모델식품의 저장성도 검토하였다. 저장요인으로서는 지질산패, 색깔변화 및 곰팡이 번식을 관찰하였다. 보습제의 보수력은 mannitol
Li, X.Z.;Yan, C.G.;Choi, S.H.;Long, R.J.;Jin, G.L.;Song, Man K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제22권1호
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pp.82-89
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2009
Two in vitro experiments were conducted to examine the effects of propionate precursors in the dicarboxylic acid pathway on ruminal fermentatation characteristics, $CH_4$ production and degradation of feed by rumen microbes. Fumarate or malate as sodium salts (Exp. 1) or acid type (Exp. 2) were added to the culture solution (150 ml, 50% strained rumen fluid and 50% artificial saliva) to achieve final concentrations of 0, 8, 16 and 24 mM, and incubated anaerobically for 0, 1, 3, 6, 9 and 12 h at $39^{\circ}C$. For both experiments, two grams of feed consisting of 70% concentrate and 30% ground alfalfa (DM basis) were prepared in a nylon bag, and were placed in a bottle containing the culture solution. Addition of fumarate or malate in both sodium salt and acid form increased (p<0.0001) pH of culture solution at 3, 6, 9 and 12 h incubations. The pH (p<0.0001) and total volatile fatty acids (VFA, p<0.05) were enhanced by these precursors as sodium salt at 3, 6 and 9 h incubations, and pH (p<0.001) and total VFA (p<0.01) from fumarate or malate in acid form were enhanced at a late stage of fermentation (9 h and 12 h) as the addition level increased. pH was higher (p<0.001) for fumarate than for malate as sodium salt at 3 h and 6 h incubations. Propionate ($C_3$) proportion was increased (p<0.0001) but those of $C_2$ (p<0.05) and $C_4$ (p<0.01 - p<0.001) were reduced by the addition of sodium salt precursors from 3 h to 12 incubation times while both precursors in acid form enhanced (p<0.011 - p<0.0001) proportion of $C_3$ from 6h but reduced (p<0.018 - p<0.0005) $C_4$ proportion at incubation times of 1, 3, 9 and 12 h. Proportion of $C_3$ was increased (p<0.05 - p<0.0001) at all incubation times by both precursors as sodium salt while that of $C_3$ was increased (p<0.001) from 6h but $C_4$ proportion was decreased by both precursors in acid form as the addition level increased. Proportion of $C_3$ was higher (p<0.01 - p<0.001) for fumarate than malate as sodium salt from 6 h incubation but was higher for malate than fumarate in acid form at 9 h (p<0.05) and 12 h (p<0.01) incubation times. Increased levels (16 and 24 mM) of fumarate or malate as sodium salt (p<0.017) and both precursors in acid form (p<0.028) increased the total gas production, but no differences were found between precursors in both chemical types. Propionate precursors in both chemical types clearly reduced (p<0.0001 - p<0.0002) $CH_4$ production, and the reduction (p<0.001 - p<0.0001) was dose dependent as the addition level of precursors increased. The $CH_4$ generated was smaller (p<0.01 - p<0.0001) for fumarate than for malate in both chemical types. Addition of fumarate or malate as sodium type reduced (p<0.004) dry matter degradation while both precursors in both chemical types slightly increased neutral detergent fiber degradability of feed in the nylon bag.
Chloride염 및 유기산 칼슘염을 농도별로 첨가하여 배양할 때 6종의 식중독 미생물에 대한 증식 억제 효과를 Bioscreen C(600 nm)를 이 용하여 시험 하였다. E. cereus는 sodium chloride 7% 또는 potassium chloride 9% 처리시 증식이 관찰되지 않았다. Calcium chloride는 3% 농도에서 E. coli O157:H7과 S. aureus의 증식이 관찰되지 않았다. Magnesium chloride는 5% 농도에서 B. cereus, S. Typhimurium 및 S.aureus의 증식을 억제하였다. 유기산 칼슘염의 식중독 미생물에 대한 증식 억제 효과는 calcium propionate>calcium acetate>calcium lactate 순으로 나타났다. S. Typhimurium은 calcium chloride 단독 처리 할 때는 5% 이상 농도에서 증식이 관찰되지 않았으나, calcium chloride 3%와 젖산 0.01%를 병용할 때 같은 효과가 나타나 단독 사용할 때 보다 병용에 따른 상승효과가 큰 것으로 나타났다.
Park, Taehwan;Im, Jintaek;Kim, A Reum;Lee, Dongwook;Jeong, Sungho;Yun, Cheol-Heui;Han, Seung Hyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제32권10호
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pp.1234-1244
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2022
Oral streptococci are considered as an opportunistic pathogen associated with initiation and progression of various oral diseases. However, since the currently-available treatments often accompany adverse effects, alternative strategy is demanded to control streptococci. In the current study, we investigated whether short-chain fatty acids (SCFAs), including sodium acetate (NaA), sodium propionate (NaP), and sodium butyrate (NaB), can inhibit the growth of oral streptococci. Among the tested SCFAs, NaP most potently inhibited the growth of laboratory and clinically isolated strains of Streptococcus gordonii under anaerobic culture conditions. However, the growth inhibitory effect of NaP on six different species of other oral streptococci was different depending on their culture conditions. Metabolic changes such as alteration of methionine biosynthesis can affect bacterial growth. Indeed, NaP enhanced intracellular methionine levels of oral streptococci as well as the mRNA expression level of methionine biosynthesis-related genes. Collectively, these results suggest that NaP has an inhibitory effect on the growth of oral streptococci, which might be due to alteration of methionine biosynthesis. Thus, NaP can be used an effective bacteriostatic agent for the prevention of oral infectious diseases caused by oral streptococci.
Heejin Kim;Tran Xuan Ngoc Huy;Trang Thi Nguyen;Alisha Wehdnesday Bernardo Reyes;WonGi Min;Hu Jang Lee;Jin Hur;Suk Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권8호
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pp.1006-1012
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2023
In this study, we investigated the effects of sodium propionate (SP) treatment on intracellular mechanism of murine macrophages and its contribution to host immunity during Brucella abortus 544 infection. The intracellular growth assay revealed that SP inhibited Brucella replication inside the macrophages. To determine intracellular signaling involved during SP treatment after Brucella infection, we analyzed the change of five different cytokines production relevant to SP such as TNF-α, IL-10, IFN-γ, IL-1β, and IL-6, and the results indicated that the boost with IL-10 was apparent throughout the culture period for 48 h as well as IL-1β which was apparent at 24 h post-infection and IFN-γ which was apparent at 24 h and 48 h in comparison to SP untreated groups. On the other way, SP-treated cells displayed suppressed production of TNF-α and IL-6 at all time points tested and 48 h post-infection, respectively. Furthermore, we conducted western blot to establish a cellular mechanism, and the result suggested that SP treatment attenuated p50 phosphorylation, part of the NF-κB pathway. These findings indicated that the inhibitory effect of SP against Brucella infection could be attributed through induction of cytokine production and interference on intracellular pathway, suggesting SP as a potential candidate for treating brucellosis.
To evaluate possible teratogenicity of food additives such as sodium propionate and monosodium glutamate, 300 haching eggs were subjected to potential mutagenicity assay by administration of low and high doses of the materials via york and air sac. The results are summarized as follows: 1. Mortality rate of chick embryo was increased significantly by dosage related in the group of sodium propiorate and monosodium glutamate when compared to placebo and non-treated group. 2. Frequency of embryo with malformation in treated group was not increased significantly when compared to placebo and non-treated group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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