The study was carried out to investigate the effects of chitosan-adding (0.5-1.5%) on nitrite-reduced (30 ppm) and sodium lactate-reduced (0-2%) sausages to avoid using excessively sodium lacte, which is substituted for sodium nitrite, The number of 24 rats for blood properties were used in this experiment and raised for 1-4 weeks. The color of sausages showed significant differences each treatment (p<0.05) and $a^*$ (redness) had the highest value in control (nitrite 100 ppm) and $b^*$ (yellowness) had the lowest value in T3 (nitrite 30 ppm + sodium lactate 0% + chitosan 1.5%). There were not significant differences in pH (5.53-5.66) and water holding capacity (66.06-69.75%) between control and two treatments (T1, nitrite 30 ppm + sodium lactate 2% + chitosan 0.5%; T2, nitrite 30 ppm +sodium lactate 1% + chitosan 1%), but T3 had significant differences in pH (5.06) and water holding capacity (62.44%), respectively. Springiness, cohesiveness, chewness and adhesiveness in texture analysis had not significant differences between control and three treatments, but hardness and gumminess had lower values in control than in three treatments. Appearance and color in sensory evaluation had higher values in control than in T1, but texture and flavor had lower values than in three treatments. Microbial counts had not significant differences in control, T2 and T3 for 1 week, for 3 weeks, it showed the lowest value in control than in three treatments. Anti-oxidant activity (TBARS) in sausages were more effective in control (p<0.05). The body weigh gain of rat were significantly increased in three treatments and also neutral fat, total cholesterol, LDL-cholesterol were significantly decreased in three treatments. However, T1 treatment had higher blood glucose content and significantly decreased in HDL-cholesterol, compared with control, but T2 and T3 treatments showed similar results in body weight gain and blood properties. So, through the addition of chitosan, it's possible to manufacture nitrite-reduced and sodium lactate-reduced sausage which is supplemented its function.
A two-stage process of nanofiltration and water-splitting electrodialysis was investigated for lactic acid recovery from fermentation broth. In this process, sodium lactate is isolated from fermentation broth in the first stage of nanofiltration by using an NTR-729HF membrane, and then is converted to lactic acid in the second stage by water-splitting electrodialysis. To determine the optimal operating conditions for nanofiltration, the effects of pressure, lactate concentration, pH, and known added impurities were studied. Lactate rejection was less than 5%, magnesium rejection approximated 45%, and calcium rejection was at 40%. In subsequent water-splitting electrodialysis, both the sodium lactate conversion to lactic acid and sodium hydroxide recovery, were about 95%, with a power requirement of $0.9{\sim}1.0\; kWh$ per kg of lactate.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.4
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pp.890-894
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1999
Microencapsulation of anchovy oil as a core material in sodium alginate as a wall material was inves tigated. Microencapsulation was accomplished by injecting an oil/water emulsion, consisting of a mixture of liquefied sodium alginate and emulsifier, under high pressure through an orifice submerged in a calcium lactate solution. Microcapsules suspended in a dispersion fluid were observed under a fluorescence mi croscope to verify the presence of the capsules and to note coalescence or degradation of the capsules. Optimum conditions for microencapsulation of anchovy oil were obtained when 1.0% aqueous solution of sodium alginate contained 3% of a 1:1 ratio of ESPR 25(polyglycerine+polylinoleate) and TW 20(sorbitan laurate+ethylene oxide) as an emulsifier in terms of capsule size and size distribution, and emulsion stability. The airless sprayer produced microcapsules with a diameter between 15.9 and 73.9 m with different concentration of a wall material. The optimum mixing ratio of wall material to core material was 90:10(wt/wt). 0.2% calcium lactate was appropriate as a dispersion fluid.
The purpose of this study was to probe the influences of NaF oral administration on a dose-effect relationship between fluoride levels of serum enzyme activity such as alkaline phosphatase (ALP), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and lactate dehydrogenase (LDH) in rats fed experimental diets for 5 weeks. All groups increased the activity of serum ALP, AST, ALT, and LDH levels with increasing NaF. In addition the fluoride levels of serum and organ tissues (liver, brain, heart, lung, kidney) in oral NaF groups (NF3~NF50) were significantly increased by adding sodium fluoride in comparison with normal diet group (ND) (p<0.05). These results, a high concentration of sodium fluoride was determined that the toxicity to various organ tissues.
Product quality and shelf-life effect of sodium lactate (SL) in combined with chitosans with various molecular weights (MW) in low-fat sausages (LFSs) stored at $10^{\circ}C$ were evaluated. LFSs with SL and chitosans had 75-76% moisture, 1-2% fat, and 15.8-17.1% protein with a pH range of 6.3-6.6. Water holding capacity was decreased, but most textural properties were increased with the addition of chitosan with MW of 30-40 kDa. Hunter a (redness) values were also increased with the addition of sodium lactate and chitosans in combination with laccaic acid at the level of 0.05%, resulting in similar Hunter a value of 150 ppm of sodium nitrite. The combination of SL and chitosans slightly extended the shelf-life of LFSs approximately 3-6 days at $10^{\circ}C$, resulting in inhibition the growth of L. monocytogenes and E. coli O157:H7, as compared to the control. However, the inhibition of microbial growth at $10^{\circ}C$ was not as strong as that at $4^{\circ}C$. Thus, the storage temperature should be as low ($<4^{\circ}C$) as possible to have a maximum antimicrobial activity in LFS containing SL and various chitosans.
This study was carried out to investigate the effects of substituting NaCl by sodium citrate, potassium lactate and calcium ascorbate (40%) on the quality characteristics of emulsion-type sausages. The pH of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with sodium citrate were higher than those of control and the other(P<0.05). The CIE L* value emulsion-type sausage of the substitution NaCl with sodium citrate were higher than those of control and the other(P<0.05). The CIE a* value emulsion-type sausage of the substitution NaCl with potassium lactate were higher than those of control and the other, but CIE b* value were lower(P<0.05). The hardness and gumminess of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with sodium citrate were higher than those of control and the other. The Na content of emulsion-type sausage of substitution NaCl with calcium ascorbate were lower than those of control and the other, but Ca content were higher(P<0.05). The K and Fe content of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with potassium lactate were higher than those of control and the other(P<0.05). The saltiness of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with sodium citrate were higher than those of control and the other(P<0.05). The flavor of emulsion-type sausage of the substitution NaCl with calcium ascorbate were higher than those of control(P<0.05).
This study was performed to investigate physicochemical and textural characteristics, and antimicrobial effect for Listeria monocytogenes (LM) in low-fat functional sausages (LFFS) containing sodium lactate (SL) and potassium lactate (PL) during storage at 4℃ for 10 weeks. The LFFS treatments included CTL (Low-fat sausage control), TRT1 (SL 3.3%), TRT2 (SL 2.2% + PL 1.1%), TRT3 (SL 1.1% + PL 2.2%), TRT4 (PL 3.3%). Proximate composition for LFFS were 73.9∼75.2% moisture, 1∼2% fat and 15.5∼15.9% protein, and pH values ranged from 5.8 to 6.5. Expressible moisture (EM, %) and vacuum purge (VP, %) ranged from 22.9 to 33.0 and from 2.7 to 5.3, respectively. EM of CTL, TRT1 and TRT2 increased with increased storage time, however, no differences in VP were observed during storage time. Hunter color values (L, a, b) were not affected by the addition of SL and PL, and storage time (p>0.05). Most textural properties of LFFS were not affected by the addition of SL and PL, except for few cases, but those of CTL tended to increase with increased storage time. The addition of SL and PL into LFFS, alone or in combination, inhibited the microbial growth of inoculated LM during refrigerated storage, resulting in longer shelf-life than the control.
This study was conducted to evaluate the effects of pre and post-rigor marinade injections on some quality parameters of Longissimus dorsi (LD) muscles. Three marinade formulations were prepared with 2% NaCl, 2% NaCl+0.5 M lactic acid and 2% NaCl+0.5 M sodium lactate. In this study marinade uptake, pH, free water, cooking loss, drip loss and color properties were analyzed. Injection time had significant effect on marinade uptake levels of samples. Regardless of marinate formulation, marinade uptake of pre-rigor samples injected with marinade solutions were higher than post rigor samples. Injection of sodium lactate increased pH values of samples whereas lactic acid injection decreased pH. Marinade treatment and storage period had significant effect on cooking loss. At each evaluation period interaction between marinade treatment and injection time showed different effect on free water content. Storage period and marinade application had significant effect on drip loss values. Drip loss in all samples increased during the storage. During all storage days, lowest CIE $L^*$ value was found in pre-rigor samples injected with sodium lactate. Lactic acid injection caused color fade in pre-rigor and post-rigor samples. Interaction between marinade treatment and storage period was found statistically significant (p<0.05). At day 0 and 3, the lowest CIE $b^*$ values obtained pre-rigor samples injected with sodium lactate and there were no differences were found in other samples. At day 6, no significant differences were found in CIE $b^*$ values of all samples.
The objective of this study was to investigate the color development and shelf-life effect of low-fat sausages (LFS) during refrigerated storage according to the additions of sodium lactate (SL), chitosan, and lac pigment. The LFS samples had $73{\sim}76%$ moisture, $3{\sim}4%$ fat, and $13{\sim}16%$ protein with a pH range of 6.4-6.6. The addition of chitosan ($MW\;=\;30{\sim}40\;kDa$) to LFS increased most textural properties. Hunter a (redness) values were increased by the addition of 0.05% lac pigment. The microbial growth of Listeria monocytogenes increased with increasing storage time. The addition of 2% SL and 0.3% chitosan with MW higher than $30{\sim}40\;kDa$ effectively inhibited the growth of L. monocytogenes. The microbial growth of L. monocytogenes was further reduced with increasing chitosan MW. These results indicated that the combination of SL with chitosans (MW > 30 kDa, 0.3%) and lac pigment (0.05%) improved shelf-life and color development in LFS during refrigerated storage.
This study was carried out to investigate the effect of Opuntia ficus indica(prickly pear) pigment and sodium lactate on nitrite-reduced sausages. The a* value, total bacterial counts, pH, water holding capacity, texture analysis, sensory evaluation of sausages, body weight gain and blood glucose of rat for 4 weeks were not significantly different between the control and treatments. However, 2-thiobarbituric acid(TBA) values and cholesterol(total, LDL, HDL) and neutral fat of blood were significantly different between the control and treatments(P<0.05). TBA value was lower in control and cholesterol and neutral fat were lower in treatments. Among the treatments T2(30ppm of nitrite+2% of sodium lactate+0.2% Opuntia ficus indica pigment) was the most effective. In conclusions, this study suggested that T2 can reduce adding level of nitrite from 100 ppm to 30 ppm without any changes in color, shelf life and flavor of sausages. In addition, it had the effect on the reduction of cholesterol and neutral fat in blood.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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