Standard transfer free energies of sodium and cupric perchlorates in water-acetylacetone solvent system have been determined by electromotive force measurements of galvanic cell and these energies of sodium and cupric ions in this solvent system have been evaluated by the tetrabutylammonium tetraphenylborate assumption as the extrathermodynamic procedure. Standard transfer free energy values of sodium and cupric ions from water to acetylacetone solvent were 5.09 and 4.16 kcal/mol at 25${\circ}C$, respectively. These values mean that acetylacetone is much weaker donor solvent to sodium and cupric ions than water. The standard transfer free energy value of cupric ion from water to mixture solvents which contain small amount of acetylacetone is changed by an unusual form. This is because of the chelate formation effect of acetylacetone to cupric ion.
Moon, Deok-Soo;Kim, Kwang Soo;Gi, Ho;Choi, Mi Yeon;Jung, Hyun Ji;Kim, Hyun Ju
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.16
no.4
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pp.227-238
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2013
The purpose of this study is to develop a process technology to produce high hardness drinking water which meet drinking water standard, remaining useful minerals like magnesium and calcium in the seawater desalination process while removing the sulfate ions and chloride ions. Seawater have been separated the concentrated seawater and desalted seawater by passing on Reverse Osmosis membrane (RO). Using Nano-filtration membrane (NF), We were prepared primary mineral concentrated water that sodium chloride were not removed. By the operation of electro-dialysis (ED) having ion exchange membrane, we were prepared concentrated mineral water (Mineral enriched desalted water) which the sodium chloride is removed. We have produced the high hardness water to meet the drinking water quality standards by diluting the mineral enriched desalted water with deionized water by RO. Reverse osmosis membranes (RO) can separate dissolved material and freshwater from seawater (deep seawater). The desalination water throughout the second reverse osmosis membrane was completely removed dissolved substances, which dissolved components was removed more than 99.9%, its the hardness concentration was 1 mg/L or less and its chloride concentration was 2.3 mg/L. Since the nano-filtration membrane pore size is $10^{-9}$ m, 50% of magnesium ions and calcium ions can not pass through the nano-filtration membrane, while more than 95% of sodium ions and chloride ions can pass through NF membrane. Nano-filtration membrane could be separated salt components like sodium ion and chloride ions and hardness ingredients like magnesium ions and calcium ions, but their separation was not perfect. Electric dialysis membrane system can be separated single charged ions (like sodium and chloride ions) and double charged ions (like magnesium and calcium ions) depending on its electrical conductivity. Above electrical conductivity 20mS/cm, hardness components (like magnesium and calcium ions) did not removed, on the other hand salt ingredients like sodium and chloride ions was removed continuously. Thus, we were able to concentrate hardness components (like magnesium and calcium ions) using nano-filtration membrane, also could be separated salts ingredients from the hardness concentration water using electrical dialysis membrane system. Finally, we were able to produce a highly concentrated mineral water removed chloride ions, which hardness concentration was 12,600 mg/L and chloride concentration was 2,446 mg/L. By diluting 10 times these high mineral water with secondary RO (Reverse Osmosis) desalination water, we could produce high mineral water suitable for drinking water standards, which chloride concentration was 244 mg/L at the same time hardness concentration 1,260 mg/L. Using the linked process with reverse osmosis (RO)/nano filteration (NF)/electric dialysis (ED), it could be concentrated hardness components like magnesium ions and calcium ions while at the same time removing salt ingredients like chloride ions and sodium ion without heating seawater. Thus, using only membrane as RO, NF and ED without heating seawater, it was possible to produce drinking water containing high hardness suitable for drinking water standard while reducing the energy required to evaporation.
This paper presents the synthesis of ampholyte immobilized hollow-fiber membranes and adsorption characteristic of metallic ions. This is prepared by radiation induced grafting polymerization of an epoxy group containing Glycidyl methacrylate (GMA) onto an existing polyethylene porous hollow-fiber membrane. Ampholyte ion-exchanged alkalic group, $-NH_2$ (amine function) of Taurine (TAU) is reacted with glycidyl of GMA for the synthesis of stable membrane. However, Sodium sulfite (SS) membrane is also prepared by making chemical bonds with GMA of porous hollow-fiber membrane for the comparison of adsorption characteristic of metallic ions. These are called as TAU and SS membranes, respectively. It is shown that TAU membrane shows a steady flux, 0.9 m/h regardless of the density of TAU, while the flux of SS membrane decreases rapidly as the density of $SO_3H$ group increases. SS membrane showed a negligible flux. TAU membrane with the density 0.8 mmol/g shows the amount of metallic ions adsorbed in the following order, Cu > Cd > Mg > Sb > Pb. In general, TAU membrane with high density and reaction time showed the high amount of metallic ions adsorbed and flux.
A new paraffin salt bridge was developed for the concentration cell in high pressure system. The emf values of the concentration cells were measured to calculate the activity coefficients of the electrolytic ions depending upon the pressure of the system. The activity coefficients of sodium, chloride and bromide ions increase with the temperature of the cell and decreased, nearly half at 2500 bars, $20^{\circ}C$, with the pressure. These results can be explained to be attributed to the volume change of the hydrated ion due to the electrostriction. The volume change decreased with pressure due to an increase in the degree of the hydration.
The adsorption behaviors of strontium and cesium ions on fly ash, natural zeolites, and zeolites synthesized from fly ash were investigated. The zeolites synthesized from fly ash had greater adsorption capabilities for strontium and cesium ions than the original fly ash and natural zeolites. The maximum adsorption capacity of synthetic zeolite for strontium and cesium ions was 100 and 154 mg/g, respectively, It was found that the Freundlich isotherm model could fit the adsorption isotherm. The distribution coefficients (K$\_$d/) for strontium and cesium ions were also calculated from the adsorption isotherm data, The distribution coefficients decreased with increasing equilibrium concentration of strontium and cesium ions in solution. By studying the removal of cesium and strontium ions in the presence of calcium, magnesium, sodium, potassium, sulfate, nitrate, nitrite, and EDTA (in the range of 0.01 - 5 mM) it was found that these coexistence ions competed for the same adsorption sites with strontium and cesium ions.
The formation of silica sol from sodium silicate solution and the growth of silica sols were investigated in this study. The $SiO_2$ content of 2% in sodium silicate solution was proper to oxidize sodium silicate with sulfuric acid. After the removal of sodium ions in sodium silicate solution, the pH of silicate solution had to be controlled above 9 for a stable silicate solution. The silica sol, which size is about 10 nm, could be prepared by heating the mixed solution of sodium silicate and silicate solution removed sodium ions at pH 10 and 80. And the silica sol grew into about 50 nm as silicate solution was added to silica sol solution.
The effects of operating pressure, lactate concentration, impurities, and pH on solution flux and lactate rejection in nanofiltration were investigated with model sodium lactate solutions (lactate 10~200g/L) as a model system. In the tested range of pressure(80~140 psig), the solution flux was observed to be proportional to the operating pressure and the rejection of lactate increased only slightly with the pressure. Both of the flux and the rejection decreased with lactate concentration, while the recovery rate of lactate increased. The effects of glucose and yeast extract as impurities on lactate rejection were negligible, but the flux decreased significantly with the addition of yeast extract. At low lactate concentrations, the rejection of lactate increased with pH due to the increased repulsion (Donnan exclusion effect) between lactate ions and membrane surface. But, at high lactate concentrations, the donnan effect was observed to be overwhelmed by the effect of sodium ions added to adjust the pH, and the rejection of lactate decreased with pH. When fermentation broth containing about 89g/L of lactate was nanofiltered, the flux and the rejection of lactate were 2.8L/$m^2$h and 5%, respectively at 120psig. Both of them were slightly lower than those with model solutions. The recovery rate was 2.6mol/$m^2$h.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2006.06b
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pp.381-386
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2006
Many different types of bleaching chemicals and processes have been globally used for deinked pulp. Besides chlorine-free bleaching chemicals, hydrogen peroxide, and sodium dithionite that could be used without restriction for almost all types of fibers, chlorine-containing chemicals such as chlorine dioxide and sodium hypochlorite have also used throughout the world. Even though hydrogen peroxide is commonly used in newsprint, it could not effectively increase brightness. Experimental evaluation on the possibility of using formamidine sulfinic acid (FAS), a reducing agent, for bleaching a wood-containing deinked pulp has been carried out in this study. The effect of bleaching efficiency for FAS on operational conditions and chemical concentrations compaired to hydrogen peroxide in one and two stages was studied. FAS bleaching showed higher brightness at high temperature and low consistency, and vice versa for peroxide one. Bleaching with sodium silicate and DTPA in FAS and peroxide stage showed better results than cases without them. Sodium silicate and chelant seemed minimize the influence of transition metal ions, including manganese and iron ions, which induce both bleaching agents to decompose. As a result, FAS as a reducing agent seems more effective than hydrogen peroxide for increasing brightness and reducing yellowness. FAS and FAS sequence seemed more efficient than the other two stages of bleaching sequences with regard to the best brightness level obtained. When bleaching was conducted with FAS, COD load was just about one-third compared to peroxide, and brightness stability of the bleached pulp appeared better than peroxide after UV light irradiation.
Several comparisons of treatment methods for stabilizing corroded Chinese coins at Shin-an marine sites were investigated. In aqueous solution, the seexamination were performed to show whether chloride ions are gradually removed, patination changes are acceptable and archaeological details are identified. The six desalting methods showed that the orders of removal of chloride ions were ranked electrolysis (electolyte : 0.1M sodium sesqui.)> 5% sodium dithionite(1M NaOH)> 5%sodium dithionite(0.1M sesqui.)> 5% citric acid> 0.1M sodium sesquicarbonate>deionized water. As the examinations of moisture absorption to the relative humidity has compared for bronze disease, all of desalted coins for the R.H 53% and R.H 75%except to R.H 95% are showed serious bronze disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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