Analytical and experimental studies of the innovative pipe in pipe damper have been recently investigated by the authors. In this paper, by adding lead or zinc infill or slit diaphragm inside the inner pipe, it is tried to increase the equivalent viscous damping ratio improving the cyclic performance of the recently proposed multi-level control system. The damper consists of three main parts including the outer pipe, inner pipe and added complementary damping part. At first plastic deformations of the external pipe, then the internal pipe and particularly the added core and friction between them make the excellent multi-level damper act as an improved energy dissipation system. Several kinds of added lead or zinc infill and also different shapes of slit diaphragms are modeled inside the inner pipe and their effectiveness on hysteresis curves are investigated with nonlinear static analyses using finite element method by ABAQUS software. Results show that adding lead infill has no major effect on the damper stiffness while zinc infill and slit diaphragm increase damper stiffness sharply up to more than 10 times depending on the plate thickness and pipe diameter. Besides, metal infill increases the viscous damping ratio of dual damper ranging 6-9%. In addition, obtained hysteresis curves show that the multi-level control system as expected can reliably dissipate energy in different imposed energy levels.
This study investigates the mechanical behavior on trough rib to crossbeam joint in orthotropic steel plate decks, specially emphasizing on the effect of diaphragm inside trough rib on the fatigue behavior of slit by static and fatigue tests. In particular, the effects of diaphragm on in-plane stress and out-of-plane stress, stress concentration, propagation of fatigue cracks at the silt are studied. With the result of experiment and numerical analysis, we have estimated the fatigue strength using the nominal stress and hot-sport stress. The details with diaphragm have occurred about 50% stress reduction at trough rib part of trough rib to crossbeam joint than the detail without diaphragm, however, the lower parts of crossbeam have occurred much more stress. Initial crack size or slit have an considerable influence on the propagation of fatigue cracks due to V-notch. The fatigue strength category of the details without diaphragm has higher value than fatigue limit, whereas that of the details with diaphragm is estimated lower than fatigue limit.
Proceedings of the Korean Society for Noise and Vibration Engineering Conference
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2002.05a
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pp.298-302
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2002
Equivalent volume estimation of the coupler and two coupled microphones has a key role in standard microphone pressure calibration. The equivalent volume of the microphone is determined by the dynamic characteristics of the diaphragm system and front cavity. Therefore the modal parameters of diaphragm system - natural frequency and damping fatter - should be measured explicitly for the estimation of the equivalent volume. The diaphragm system is composed of the vibrating diaphragm, back slit behind diaphragm, pressure equalization vent, and front cavity which are acoustically coupled. In the measurement, the electrostatic actuator was used to excite the system with the swept sine, and the frequency response was obtained. The close actuator in front of the diaphragm must influence the radiation impedance of the system, and then the modal parameters. From the measured frequency response, the natural frequency and the damping factor could be estimated with the Complex exponential method based on the Prony model and the zero crossing real and imaginary plot.
The basic concept and preliminary performance results of a miniaturized electroosmotic (EO) pump with diaphragms were included in the present study. The separation of an electroosmotic pumping liquid from a drug using diaphragms is mainly to have a freedom in choosing an electroosmotic pumping liquid and to achieve the optimal drug delivery, and, preferably its precise control. We performed maximum flow rate, maximum pressure, and maximum current measurements with and without diaphragm designs. As a result, the effect of diaphragms on pump performance at the maximum condition is small. However, the presence of diaphragms does not allow indefinite continuous pumping.
Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) has long been a challenge for clinicians due to its poor responsiveness to immunosuppressants, and rapid progression to end-stage renal disease. Identifying a monogenic cause for SRNS may lead to a better understanding of podocyte structure and function in the glomerular filtration barrier. This review focuses on genes associated with slit diaphragm, actin cytoskeleton, transcription factors, nucleus, glomerular basement membrane, mitochondria, and other proteins that affect podocyte biology.
Purpose: Recently, massive proteinuria has been observed in some transplant patients after switching cyclosporine A (CsA) to sirolimus. To evaluate the pathogenesis of sirolimus-associated proteinuria, we investigated the early changes in slit diaphragm molecules by various administrative conditions of sirolimus and CsA. Methods: In vitro-Mouse podocytes were incubated with buffer (C), sirolimus ($10\;{\mu}g/mL$) after CsA ($10\;{\mu}g/mL$) (C-S), sirolimus only (S) and CsA and sirolimus simultaneously (C+S) for 12, 24, and 48 hours. In vivo- twenty four SPF female Wistar rats were divided into 4 groups buffer (C), sirolimus after 2 weeks of CsA (C-S), sirolimus only (S) and CsA and sirolimus simultaneously (C+S). All groups were treated by intraperitoneal injection every other day for 4 weeks (CsA: 25 mg/kg, sirolimus: 0.5 mg/kg). The changes in mRNA of slit diaphragm molecules were examined by RT-PCR. Results: The mRNA of nephrin was significantly decreased in group C-S and C+S in vitro. In vivo, the mRNA of nephrin in all groups using sirolimus and the mRNA of podocin in group C-S and C+S were decreased. Microscopically, group C-S and C+S showed small vacuolization and calcification in proximal tubular epithelial cells. Immunohistochemistry using nephrin and podocin antibodies did not show remarkable decrease of staining along the glomerular capillaries. Electron-microscopically, focal fusion of foot processes was seen in group C-S and C+S. Conclusion: This study suggests the decrease of slit diaphragm molecules (nephrin and podocin) in podocyte may be one of the causes of sirolimus associated proteinuria, and podocyte injury by sirolimus may need a primary hit by CsA to develop the proteinuria.
Purpose : Podocytes are critical in maintaining the filtration barrier of the glomerulus and are dependent on the integrity of slit diaphragm(SD) proteins including nephrin, p-cadherin, and others. Diabetic proteinuric condition demonstrates defects in SD molecules as well as ultrastructural changes in podocytes. We examined the molecular basis for this alteration of SD molecules especially on P-cadherin as a candidate regulating the modulation of pathogenic changes in the barrier to protein filtration. Methods : To investigate whether high glucose and AGE induce changes in SD, we cultured rat GEpC under normal(5 mM) or high glucose(30 mM) and AGE- or BSA-added conditions and measured the change of P-cadherin expression by Western blotting and RT-PCR. Results : We found that administration of high glucose decreased the P-cadherin production significantly in the presence or absence of AGE by Western blotting. In RT-PCR high glucose with or without AGE also significantly decreased the expression of P-cadherin mRNA compared to those of controls. Such changes were not seen in the osmotic control. Conclusion : We suggest that high glucose with or without AGE suppresses the Production of P-cadherin at the transcriptional level and that these changes nay explain the functional changes of SD in diabetic conditions. (J Korean Soc Pediatr Nephrol 2005;9:119-127)
Purpose: Puromycin aminonucleoside (PAN) specifically injures podocytes, leading to foot process effacement, actin cytoskeleton disorganization, and abnormal distribution of slit diaphragm proteins. p130Cas is a docking protein connecting F-actin fibers to the glomerular basement membrane (GBM) and adapter proteins in glomerular epithelial cells (GEpCs; podocytes). We investigated the changes in the p130Cas expression level in the PAN-induced pathological changes of podocytes in vitro. Methods: We observed changes in the p130Cas expression in cultured rat GEpCs and mouse podocytes treated with various concentrations of PAN and antioxidants, including probucol, epigallocatechin gallate (EGCG), and vitamin C. The changes in the p130Cas expression level were analyzed using confocal immunofluorescence imaging, Western blotting, and polymerase chain reaction. Results: In the immunofluorescence study, p130Cas showed a diffuse cytoplasmic distribution with accumulation at distinct sites visible as short stripes and colocalized with P-cadherin. The fluorescences of the p130Cas protein were internalized and became granular by PAN administration in a dose-dependent manner, which had been restored by antioxidants, EGCG and vitamin C. PAN also decreased the protein and mRNA expression levels of p130Cas at high doses and in a longer exposed duration, which had been also reversed by antioxidants. Conclusion: These findings suggest that PAN modulates the quantitative and distributional changes of podocyte p130Cas through oxidative stress resulting in podocyte dysfunction.
Purpose: Regardless of the underlying diseases, the proteinuric condition demonstrates ultrastructural changes in podocytes with retraction and effacement of the highly specialized interdigitating foot processes. We examined the molecular basis for this alteration of the podocyte phenotypes, including quantitative and distributional changes of ZO-1 protein as a candidate contributing to the pathogenic changes in the barrier to protein filtration. Methods: To investigate whether high glucose and advanced glycosylation endproduct(AGE) induce podocyte cytoskeletal changes, we cultured rat GEpC under 1) normal glucose(5 mM=control) or 2) high glucose(30 mM) or 3) AGE-added or 4) high glucose plus AGE-added conditions. The distribution of ZO-1 was observed by confocal microscope and the change of ZO-1 expression was measured by Western blotting and RT-PCR. Results: By confocal microscopy, we observed that ZO-1 moves from peripheral cytoplasm to inner actin filaments complexes in both AGE-added and high glucose condition. In Western blotting, high glucose or AGE-added condition decreased the ZO-1 protein expression by 11.1%(P>0.05) and 2.3%(P>0.05), respectively compared to the normal glucose condition. High glucose plus AGE-added condition further decreased ZO-1 protein expression to statistically significant level(12%, P<0.05). No significant change was seen in the osmotic control. In RT-PCR, high glucose plus AGE-added condition significantly decreased the expression of ZO-1 mRNA by 12% compared to normal glucose condition. Conclusion: We suggest that both high glucose and AGE-added condition induce the cytoplasmic translocation and suppresses the production of ZO-1 at transcriptional level and these changes may explain the functional changes of podocytes in diabetic conditions.
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