Cell-separating enzymes were used to investigate enzymatic maceration of watermelon and muskmelon containing single cells. Watermelon and muskmelon were macerated with Macerozyme A and Sumyzyme MC for 30-120min. Changes in maceration properties such as yields, color, viscosity, total sugar, total pectin, total polyphenol, particle size distribution, minerals, and free amino acids of suspensions after enzymatic disintegration were investigated. Contents of biochemical components in the supernatant of suspensions increased with increasing treatment time. Suspensions containing single cells showed good thermal stability without affecting original qualities. Mineral content of single-cell suspension was higher than those of watermelon and muskmelon juices. Potassium contents of single-cell suspension and juice were 240.8 and 172.7 mg%, respectively. Results suggest single-cell suspensions of watermelon and muskmelon can he utilized as ingredients for new beverages.
Cell-separating enzyme (Sumyzyme MC) was used to investigate enzymatic maceration of strawberry, sweet persimmon, kiwi, onion, garlic, and cucumber, Maceration rate, volume, brix, color, particle size distribution, and viscosity were determined, and microscopic observation made on suspensions containing single cells. Sweet persimmon and strawberry showed over 90% meceration rates, and kiwi showed 80%. Color, storage test, and sensory evaluations of single-cell suspensions and their filtrates were performed before and after sterilization. Total dietary fiber contents of raw material and single-cell suspension of garlic were 30.77 and 18.55%, respectively, Results indicate fruit and vegetable suspensions produced through enzymatic disintegration using cell-separating enzyme can be utilized as basic materials in the manufacture of single-cell foods.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.3
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pp.430-435
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1997
Protopectinases are heterologous group of enzymes that degrades insoluble protopectin which consists of middle lamella between cells of plant tissues. Tissues of potato and carrot could be separated to single cells by addition of protopectinase isolated from Rhizopus sp. Color changes ofthe suspensions treated with protopectinase and mechanically macerated after 2 weeks at 4$^{\circ}C$, were investigated. Color change of the latter was very serious, however, that of the former was insignificant. Furthermore, after heat treatment at 121$^{\circ}C$ for 5min, the constituents of mechanically macerted carrot suspension were separated into two layers, but those of single celled carrot were not. Yields of carrot juices extracted from single celled suspensions and mechanical maceration were 93.6% and 56.0%, respectively. These results support that treatment of protopectinase can increase yield of juices extracted from plant, and manufacture high value-added products in food processing.
We present a new finite-element scheme for direct numerical simulation of particle suspensions in simple shear flow of a viscoelastic fluid in 3D. The sliding tri-periodic representative cell concept has been combined with DEVSS/DG finite element scheme by introducing constraint equations along the domain boundary. Rigid body motion of the freely suspended particle is described by the rigid-shell description and implemented by Lagrangian multipliers on particle boundaries. We present the bulk rheology of suspensions through the numerical examples of single-, two- and many-particle problems, which represent a large number of such systems in simple shear flow. We report the steady bulk viscosity and the first normal stress coefficient, which show shear-thickening behavior for both properties.
Single and mixed particle suspensions of kaolin, bentonite, starch and PMMA were carried out using a dead-end Amicon fi1tration cell with microfilteration membranes. The experimental data of permeate fluxes were fitted by the constant pressure fi1tration models in order to investigate fouling steps. In 0.1 wt% mixed solution of equal amount of kaolin and starch, the permeation flux was about 30% lower than the average of each particle flux. However, the permeation flux for kaolin/PMMA mixed solution was about 10% higher than the average of each particle flux. In the cases of bentonite and PMMA or starch mired solution, the improvement effect on permeation flux was weaken than that of kaolin mixed solution. Also, the membrane fouling resistance for mixed particle solution of equal amount of kaolin and starch was minimum at 0.05 wt% particle concentration.
This study was conducted to investigate the changes of macerating properties from grape suspensions for which both were treated with protopectinase(PPase) and mechanical maceration stored at $4^{\circ}C$ for 28 days. Changes of macerating properties such as pH, total acidity, color, total polyphenol and antioxidant activity of suspensions after enzymatic hydrolysis were determined before and after heating, and microscopic observation made on suspensions containing single cells. With the PPase, grapes were enzymatically macerated to separate cells to primary cell wall without damage. Also, the changes of macerating properties in grape suspension treated with PPase and after heat treatment at $80^{\circ}C$ for 30 min were more stable than those of mechanical maceration, indicating the thermal stability. Thus, the PPase treatment for grapes could be a better choice for preparing highly valuable and functional processed food as well as for prolonging preservation periods.
Codonopsis lanceolata has long been used as a seasonal food and as a traditional tonic medicine with anti-inflammatory and anti-oxidation properties. The present study investigated the in vitro effect of Codonopsis lanceolata extracts on immune function in mice. After preparing a single cell suspension splenocyte proliferation was determined by the MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-y]-2,5-diphenyl terazolium bromide) assay. The cytokines IL-1${\beta}$, IL-6, and TNF-$\alpha$ were not secreted by macrophages stimulated with or without LPS as determined by an ELISA cytokine kit assay. After a 48-hr incubation with the mitogens ConA or LPS there was an increase in splenocytes proliferation and in the production of IL-1${\beta}$, IL-6, and TNF-$\alpha$ in the suspensions supplemented with 50, 100, 250, 500 ${\mu}g/m{\ell}$ Codonopsis lanceolata water extract. The results suggest Codonopsis lanceolata water extract may enhance immune function by regulating splenocyte proliferation and stimulating cytokine production.
We present a short review for authors' previous work on direct numerical simulations for inertialess hard particle suspensions formulated either with a Newtonian fluid or with viscoelastic polymeric fluids to understand the microstructural evolution and the bulk material behavior. We employ two well-defined bi-periodic domain concepts such that a single cell problem with a small number of particles may represent a large number of repeated structures: one is the sliding bi-periodic frame for simple shear flow and the other is the extensional bi-periodic frame for planar elongational flow. For implicit treatment of hydrodynamic interaction between particle and fluid, we use the finite-element/fictitious-domain method similar to the distributed Lagrangian multiplier (DLM) method together with the rigid ring description. The bi-periodic boundary conditions can be effectively incorportated as constraint equations and implemented by Lagrangian multipliers. The bulk stress can be evaluated by simple boundary integrals of stresslets on the particle boundary in such formulations. Some 2-D example results are presented to show effects of the solid fraction and the particle configuration on the shear and elongational viscosity along with the micro-structural evolution for both particles and fluid. Effects of the fluid elasticity has been also presented.
Shin, Eun Sil;Hwang, Onyou;Hwang, Yu-Shik;Suh, Jun-Kyo Francis;Chun, Young Il;Jeon, Sang Ryong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.56
no.5
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pp.383-389
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2014
Objective : Neural tissue transplantation has been a promising strategy for the treatment of Parkinson's disease (PD). However, transplantation has the disadvantages of low-cell survival and/or development of dyskinesia. Transplantation of cell aggregates has the potential to overcome these problems, because the cells can extend their axons into the host brain and establish synaptic connections with host neurons. In this present study, aggregates of human brain-derived neural stem cells (HB-NSC) were transplanted into a PD animal model and compared to previous report on transplantation of single-cell suspensions. Methods : Rats received an injection of 6-OHDA into the right medial forebrain bundle to generate the PD model and followed by injections of PBS only, or HB-NSC aggregates in PBS into the ipsilateral striatum. Behavioral tests, multitracer (2-deoxy-2-[$^{18}F$]-fluoro-D-glucose ([$^{18}F$]-FDG) and [$^{18}F$]-N-(3-fluoropropyl)-2-carbomethoxy-3-(4-iodophenyl)nortropane ([$^{18}F$]-FP-CIT) microPET scans, as well as immunohistochemical (IHC) and immunofluorescent (IF) staining were conducted to evaluate the results. Results : The stepping test showed significant improvement of contralateral forelimb control in the HB-NSC group from 6-10 weeks compared to the control group (p<0.05). [$^{18}F$]-FP-CIT microPET at 10 weeks posttransplantation demonstrated a significant increase in uptake in the HB-NSC group compared to pretransplantation (p<0.05). In IHC and IF staining, tyrosine hydroxylase and human ${\beta}2$ microglobulin (a human cell marker) positive cells were visualized at the transplant site. Conclusion : These results suggest that the HB-NSC aggregates can survive in the striatum and exert therapeutic effects in a PD model by secreting dopamine.
There are a number of reports suggesting that there may be a correlation between the clinical response to radiotherapy in various tumors and the clonogenic survival of cell lines derived from these tumors following exposure to 2 Gy(SF2). Authors conducted this study to determine SF2 for cells in primary culture from surgical specimens. The tumor tissues with squamous cell carcinoma of uterine cervix and head and neck were obtained. The tumor tissues were disaggregated to single cells by incubating with collagenase type w for 2 hours with constant stirring. Single cell suspensions were inoculated in four 24-well plates precoated with cell adhesive matrix. After 24 hours of incubation at 37$ ^{\circ}C $, rows of four wells were then irradiated, consisting of control set and five other sets each receiving doses of 1,2,3,4, and 6 Gy. After incubation for a total of 13 days, the cultures were stained with crystal violet and survival at each dose was determined by quantitative image analysis system, To determine whether cell growth was of epithelial origin, immunocytochemical staining with a mixture of cytokeratin and epithelial monoclonal antibodies were performed on cell cultures. During the period of this study, we received 5 squamous cell carcinoma specimens of head and neck and 20 of uterine cervical carcinoma. Of these, 15 yielded enough cells for radiosensitivity testing. This resulted an overall success rate of 60$ \% $. The mean SF2 value for 15 tumours was 0.55$\pm$0.17 ranging from 0.20 to 0.79. These results indicate that there is a broad range of sensitivities to radiation in same histologic type. So with a large patient population, we plan to determine whether a different SF2 value is associated with tumours that are controlled with radiotherapy than those that are not.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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