에폭시 (diglycidyl ether of bisphenol A: DGEBA), 경화제 (dicyandiamide; DICY), 촉매 (benzyl dimethyl amine : BDMA), 그리고 유기치환된 실리케이트 (organically modified mica type silicate: OMTS)를 용융법 및 용액법을 이용해 나노복합체를 제조하였고, $170^{\circ}C$에서 시간에 따라 경화 반응을 진행하면서 X선 회절분석기 (XRD)와 소각 X선 산란장치 (SAXS)를 이용하여 구조 변화를 관찰하였다. 용융법으로 제조된 치료의 경우 박리된 구조를 관찰할 수 없었으나 용액법에 의해 제조된 경우 박리된 구조를 관찰할 수 있었다. 이는 OMTS 층 내ㆍ외부의 경화 속도차이 때문인 것으로 생각된다. 박리된 에폭시 나노복합체의 OMTS 첨가량에 따른 기계적 물성을 동적기계적 분석기 (DMA)를 이용해 측정한 결과 OMTS의 첨가량이 증가할수록 모둘러스는 증가하였으나 유리전이온도는 큰 차이가 없었다. OMTS 첨가량에 따른 열적 성질을 열중량분석기(TGA)와 한계산소지수 (LOI)를 이용해 측정한 결과 OMTS양이 증가할수록 OMTS 판의 차단효과로 인해 열분해 시작 온도와 LOI 값이 증가하였다.
Synthesis of nano-silica using water glass in a Sol-Gel process is one of several methods to manufacture nano-silica. In nano-silica synthesized from water glass, there are various metal impurities. However, synthesis of nano-silica using water glass in a Sol-Gel process is an interesting method because it is relatively simple and cheap. In this study, nano-silica was synthesized from water glass; we investigated the effect of pH on the synthesis of nano-silica. The morphology of the nanosilica with pH 2 was flat, but the surface of the nano-silica with pH 10 had holes similar to small craters. As a result of ICP-OES analysis, the amount of Na in the nano-silica with pH 2 was found to be 170 mg/kg. On the other hand, the amount of Na in the nano-silica with pH 10 was found to be 56,930 mg/kg. After calcination, the crystal structure of the nano-silica with pH 2 was amorphous. The crystal structure of the nano-silica with pH 10 transformed from amorphous to tridymite. This is because elemental Na in the nano-silica had the effect of decreasing the phase transformation temperature.
Bioglasses have been known to be as one of the promising biomateials, which can be used for replacing defective hard and soft tissue. There have been many reports on biological results for this type of glass, but no systematic work has carried out on the structures and properties of the bioglass itself. In the present study, the effect of P2O5 in bioglasses on their structures and properties was examined. Infrared and Raman spectroscopy for the glass structural analysis, differential thermal and X-ray diffraction analysis for the crystallization of the bioglass were performed, and several physical properties were measured. When the glasses were heat-treated, Na2O.2CaO.3SiO2 was the major crystalline phase and $\beta$-NaCaPO4 crystal was found for the glass with high P2O5 content. The added P2O5 in the glasses enhanced the polymerization of silicate glass structure and it changed the chain-like glass structure to a sheet-like structure, and some P2O5 may stay as phosphate monomer. With addition of P2O5 in the glass the density of the glasses decreased, but not much changes in their thermal expansion coefficient, softening point and microhardness were observed.
이 연구의 목적은 3종의 수복재료와 3종의 tricalcium-silicate 기반 치수복조제의 미세누출을 평가하고, 이들 치수복조제와 상아질 사이의 전단결합강도를 비교하는 것이다. 수복재료로는 복합레진(CR), 레진강화형 글래스아이오노머 시멘트(RMGI), 그리고 전통적인 글래스아이오노머 시멘트(GIC)를, 치수복조제로는 TheraCal $LC^{(R)}$(TLC), $Biodentine^{(R)}$ (BD), 그리고 $ProRoot^{(R)}$ white MTA (WMTA)을 사용했다. 소의 절치에 5급와동을 형성하여 이를 적용하는 치수복조제와 수복재료에 따라 9개의 그룹으로 분류하고 0.5% fuchsin 용액을 이용한 염색침투법을 시행했다. 각 표본을 절단하고 입체현미경으로 관찰해 미세누출 정도를 평가했다. 아크릴 레진에 소 절치의 임상적 치관을 매몰한 후 수평으로 절단해 준비한 표본을 임의로 3그룹으로 나누었다. 표본의 상아질에 그룹별로 TLC, BD, 그리고 WMTA 블록을 적용한 후 universal testing machine을 이용해 전단결합강도를 측정했다. 미세누출은 TLC + GIC, TLC + RMGI, TLC + CR, 그리고 BD + GIC 그룹에서 가장 적었고, WMTA + RMGI와 WMTA + CR 그룹에서 가장 많았다. 전단결합강도는 WMTA 그룹에서 다른 그룹보다 통계적으로 유의하게 낮은 것으로 나타났다.
수용성 규산나트륨 빌더를 개발하기 위하여 물유리와 수산화나륨을 적정비율로 혼합한 후 메탄올에 분산시켜 $SiO_2/Na_2O$의 몰 비율이 2.4∼2.8인 무정형 규산나트륨 고체분말을 제조하였다. 이때 규산나트륨의 $SiO_2/Na_2O$의 몰비, 용해도, thermogram, SEM, BET 등을 통하여 그 물리적 특성을 조사하였으며 빌더로서의 기본적인 특성을 규명하기 위해 $SiO_2/Na_2O$의 몰비가 1.0, 2.4, 2.8인 규산나트륨 빌더와 제올라이트를 사용하여 pH 유지능력, 온도에 따른 칼슘이온 결합능, 계면활성제 흡착능 등을 조사하였다. 그 결과 수용성 규산나트륨 화합물이 세제용빌더로서 가져야할 특성인 pH 유지능력 및 용해도에 있어서 제올라이트 보다 우수한 성능을 나타냈으나 칼슘이온 결합능 및 계면활성제 흡착능은 낮게 나타났으며, 규산나트륨의 $SiO_2/Na_2O$의 비율이 증가할수록 pH 유지능력과 이온교환능력은 감소하지만 계면활성제 흡착능력은 다소 증가함을 알 수 있었다.
Background: The purpose of this study was to evaluate the composition of the crystal phases of various calcium silicate-based materials (CSMs): ProRoot white MTAⓇ (mineral trioxide aggregate) (WMTA), Ortho MTAⓇ (OM), Endocem MTAⓇ (EM), Retro MTAⓇ (RM), Endocem ZrⓇ (EN-Z), BiodentineTM (BD), EZ-sealTM (EZ), and OrthoMTA III (OM3). Methods: In a sample holder, 5 g of the powder sample was placed and the top surface of the material was packed flat using a sterilized glass slide. The prepared slides were mounted on an X-ray diffraction (XRD) instrument (D8 Advance; Bruker AXS GmbH, Germany). The X-ray beam 2θ angle range was set at 10~90° and scanned at 1.2° per minute. The Cu X-ray source set to operate at 40 kV and 40 mA in the continuous mode. The peaks in the diffraction pattern of each sample were analyzed using the software Diffrac (version 2.1). Then, the peaks were compared and matched with those of standard materials in the corresponding Powder Diffraction File (PDF-2, JCPDS International Center for Diffraction Data). A powder samples of the materials were analyzed using XRD and the peaks in diffraction pattern were compared to the Powder Diffraction File data. Results: Eight CSMs showed a similar diffraction pattern because their main component was calcium silicate. Eight CSMs showed similar diffraction peaks because calcium silicate was their main component. Two components were observed to have been added as radiopacifiers: bismuth oxide was detected in WMTA, OM, and EM while zirconium oxide was detected in RM, EN-Z, BD, EZ, and OM3. Unusual patterns were detected for the new material, OM3, which had strong peaks at low angles. Conclusion: It was caused by the presence of Brushite, which is believed to have resulted in crystal growth in a particular direction for a specific purpose.
In this study we studied the function of Glycerol as a DCCA(Drying Control Chemical Additives) in the preparation of silica bulk glas through Sol-Gel method. We used TEOS(Tetra Ethyl Ortho Silicate) and maintained the mixing ratio of TEOS : H2O : EtOH : HCI as 1 : 4 : 4 : 0.0007(mol) and varied glycerol input quantity from 0.1vol% considering the ethnaol input quantity as 100vol%. We investigated the changes from Sol-Gel Synthetic solutions to the glass using DT-TG, FT-IR and other instruments. The results obtained from this experiment showed that the dried gels made from the synthetic solutions containing 0.1-1.0vol% of glycerol were easily heat-treated up to 85$0^{\circ}C$ so that transparant bulk silica glass was prepared.
Inproving laser efficiency, optimum content of Nd3+ which is active ion and effect of Cr3+ as a sensitizer are investigated in 60SiO2.30Li2O.10CaO host glass. The glasses are fabricated with the addition of Nd3+, Cr3+ and then optical properties such as absorption spectrum, fluorescence spectrum and fluorescence lifetime were studied. Finally, lasing efficiency was measured. From this study, optimum content of Nd2O3 appeared to be 3.5wt% and it was observed that the energy absorbed by optical exicitation of the Cr3+ is transfered to the Nd3+. Addition of Cr2O3 tend to improve characteristic of laser oscillation for the laser glass.
A conventional epoxy-microsilica composite (EMC) and an epoxy-microsilica-nanosilicate composite (EMNC) were prepared in order to apply them to mold-type transformers, current transformers (CT) and potential transformers (PT). Nanosilicate was exfoliated in a epoxy resin using our electric field dispersion process and AC insulation breakdown strength at $30{\sim}150^{\circ}C$, glass transition temperature and viscoelasticity were studied. AC insulation breakdown strength of EMNC was higher than that of EMC and that value of EMNC was far higher at high temperature. Glass transition temperature and viscoelasticity property of EMNC was higher than those of EMC at high temperature. These results was due to the even dispersion of nanosilicates among the nanosilicas, which could be observed using transmission electron microscopy (TEM). That is, the nanosilicates interrupt the electron transfer and restrict the mobility of the epoxy chains.
FT-IR and FT-Raman spectra were measured for 15Li$_{2}$O.3Al$_{2}$O$_{3}$.78SiO$_{2}$. 4K$_{2}$O glass system after UV irradiations. Optimum UV irradiation time of Li$_{2}$O.SiO$_{2}$ crystalline phase was 60 seconds and crystalline phase of Li$_{2}$O.SiO$_{2}$ was leached out on 5% HF. 977 cm$^{1}$ band of FT-Raman spectra can be attributed to two-non bridging oxygen in unit cell for 1 hour and optimum crystallization was confirmed for 3 hrs, 630.deg. C.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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