Kim, Hyoun-Kyoung;Kim, Doh-Hoon;Chung, Dae-Soo;Park, Hyeon-Jin
Journal of Life Science
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v.7
no.4
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pp.270-275
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1997
In order to produce betacyanins from sugar beet(Beta vulagris L.) in vitro, callus induction, shoot formation, root formation, betacyanin contents and protein contents determined from callus which was induced cotyledons of sugar beet seedling under an addition of NAA and BAP on the MS medium. The results were summarized as follows; The combination 3.0mg/l NAA and 1.0mg/l BAP treatment showed the most high callus induction rate, betacyanin and protein contents. The combination NAA and BAP treatments were not shoot formation, but BAP treatments showed high root formation rate. But high concentrations of BAP have not shown root formation.
This experiment was carried out to establish micropropagation system in Fritillaria thunbergii Miq. Through the culture of bulblet scales, stems, node-buds and shoot tips with special reference to the effect of physiological age of explant and plant growth regulators on bulblet formation. Number of formed bulblets was significantly increased in node-bud or stem tissue compared to scals segments and on the medium supplemented with kinetin than BA containing medium. Optimum levels of kinetin for bulblet formation from node-bud taken from above 3 cm shoot length and stem segments excised from below 3 cm shoot length were 5.0 mg /L and $1.0{\sim}3.0\;mg$ /L kinetin, respectively. Interesting phenomenon was observed, the direct formation of bulblets from the axilliary bud of cultured explants. Bulblet forming capacity in stem tissue was depended on stem age, young stem had high regeneration ability compared to old stem taken from above 10 cm shoot length. 1.0 mg /L kinetin was optimum concentration for the formation of bulblets from old stem segments. Stem tissue taken from underground growing plant was promoted coampare to shoot tips or bulb scale segments. Optimum concentration of sucrose was $5{\sim}7%$. Summariged above results revealed that effective explant for micropropagation was stem and /or node-bud tissue excised from less than 3 cm plant height compared to those of bulb scale segments which showed high contamination after culture. Maximum multiplication rate of young stem and /or node-bud segment was about 20 times. Kinetin requirement for stimulation of bulblet formation from cultured explant depended on source of explants but favorable levels of kinetin for organogenesis ranged from 1.0 mg /L to 5.0 mg /L.
In the present study, the effects of plant growth regulators on adventitious shoot and root formation of various explants of $in$$vitro$ seedlings of $Solanum$$nigrum$ L. were investigated to determine the optimum conditions for the high-efficiency plant regeneration of this species. The formation of adventitious shoots was higher in leaf explants than in cotyledon, hypocotyl, or epicotyl explants at low concentrations (0.5~2.0 mg $L^{-1}$ ) of 6-benzylaminopurine (BAP). The number of adventitious shoots and the shoot length were also higher in both leaf and cotyledon explants. In particular, 2.0 mg $L^{-1}$ BAP was most effective for stimulating the induction and multiplication of adventitious shoots. In terms of root formation and root development from shoots that were separated from multiple shoots, indole butyric acid (IBA) and indole acetic acid (IAA) were more effective than ${\alpha}$-naphthalene acetic acid (NAA). The percentage of rooting as well as the number of roots per shoot (4.0), root length (7.82 cm), and shoot length (8.76 cm) was highest on MS media supplemented with 0.05 mg $L^{-1}$ IAA. Furthermore, 100% of the regenerated plantlets survived when transplanted to compost soil. These results suggest that leaf explants are the best source for the high-efficiency regeneration of $S.$$nigrum$ L., and that 2.0 mg $L^{-1}$ BAP and 0.05 mg $L^{-1}$ IAA are the best conditions for shoot and root induction, respectively.
This study was aimed to proliferate Gentiana axillariflora Leveille which is one of the important medicinal and ornamental plants, by establishment of multiple shoot formation and embryogenesis through tissue culture technique. Callus was formed on MS (Murashige and Skoog) medium supplemented with 2,4-D, CPA, but not formed with BAP. The addition of 2,4-D 2 mg/ l into the medium was effective for callus formation and the rate of callus formation was about 90%. Somatic embryos were obtained on MS medium for two months. When callus was cultured on MS medium with combination treatment of 2,4-D 0.5 mg/ l and BAP 0.5 mg/ l, the number of embryo formed was better than that of other single or combination treatments and the total numbers of embryo a were 18.8 (number of total embryo/number of explants incubated = 753/40) at mean. Callus induction from stem and node explants was increased by addition of TDZ 2 mg/ l in the presence of 2,4-D 2 mg/ l, respectively. The best result about the differentiation of shoots was obtained on MS medium added BAP 2 mg/ l from node culture. Multiple shoots from shoot apex were induced on MS medium containing BAP 1 mg/ I and TDZ 1 mg/ l , BAP 2 mg/ l and TDZ 1 mg/ l. The number of multiple shoots per one explant was above seventy plants. It was the most effective regeneration system for rapid multiplication of Gentiana axillariflora Leveille.
This study was carried out to induce plant regeneration via multiple shoot formation from sucker explants of Rubus fruticosus L. ${\times}$ R. parvifolius L. To induce adventitious shoots, the sucker explants were sterilized in 1.2% sodium hypochlorite (NaOCl) solution, and then were cultured on the full and 1/2 MS solid medium supplemented with BA (0.1, 0.5, 1.0, $2.0mg{\cdot}L^{-1}$). After 4 weeks of culture, the highest frequency (83.3%) of shoot formation from sucker explants was obtained from the full MS medium with $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ BA. The highest shoot number (3.7) per explant was obtained from the full MS medium with $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ BA. After 12 weeks of culture, the number of shoots (15.4) per explant was increased. The highest frequency (95%) of root formation was obtained from the 1/2 MS medium, when the explant with shoot were cultured on the full, 1/2 and 1/4 MS medium. The survival rate of the plantlets after transfer to plastic pots containing sand, soil, and vermiculite (1.1:1, vol.) was 95%. The results indicate that multiple shoot procedure can be applied for an efficient mass propagation of Rubus fruticosus L. ${\times}$ R. parvifolius L.
This study was conducted to examine the effect of plant growth regulators on the formation of adventitious bud callus(ABC) and plant regeneration in shoot tip culture of Zantedeschia spp. 'Florex Gold'. Treatment of $0.1mgL^{-1}\;N$-phenyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea(thidiazuron, TDZ) was more promotive for formation of ABC in shoot tip culture than 6-benzylaminopurine(BA) treatment, and short shoots were developed. Comparing to treatment of BA, mixing treatment of BA and 1-naphthaleneacetic acid(NAA) inhibited the formation of ABC and multiple shoot. The proliferation of ABC derived from sections(0.3 cm) of ABC produced by shoot tip culture in medium supplemented with $0.1mgL^{-1}\;TDZ$ was more effective in medium with $0.1mgL^{-1}\;TDZ$ or $2.0mgL^{-1}\;BA$ than the other treatments. The shoot regeneration and growth from sections of ABC was more promotive in treatment of $0.001mgL^{-1}\;TDZ$. Also, the root growth from sections of ABC was better in medium with $0.001mgL^{-1}\;TDZ$ or $0.2mgL^{-1}\;BA$. Consequently, in vitro mass production of Zantedeschia spp. 'Florex Gold' can be obtained via indirect organogenesis through plant regeneration and proliferation of ABC which was derived from shoot tip culture at $0.1mgL^{-1}\;TDZ$.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.14
no.3
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pp.177-185
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1994
Slow seedling growth rate and nodulation failure of white clover (Trifolium repens L.) has been limited its good establishment to pastures. The experiment was done to determine the effect of removal of cotyledon and unifoliolate on the shoot, root growth, and nodule formation of 4 white clover cultivars for 8 weeks after the treatment. Four white clover cv. Regal (large leaf), Louisiana S-I (medium-large leaf), Grasslands Huia (mediumsmall leaf), and Aberystwyth S184 (small leaf), were grown in IOcm plastic pot containing 2:l:l soi1:sand:peat moss mixture until grown to cotyledon or unifoliolate stage and then removed one (Cl) or two cotyledons (C2) at cotyledon stage, and unifoliolate only (U), unifoliolate and one cotyledon (UCl) or unifoliolate and two cotyledons (UC2) at the unifoliolate stage, and the plants were sampled at 4, 6 and 8 weeks after the treatments. The intact plants had greater shoot and root dry weights, and no. of nodules than removal-treated ones. Removal treatments at cotyledon stage, the dry weight and no. of nodules more decreased in C1 and C2 than that of unifoliolate stage. While the severer cotyledon removal, the more reduction. Although the dry weights and no. of nodules steadily inclined with regrowing period, the former were higher in Regal and La. S-1 than in the others since 6 weeks after removal treatment but the latter was more in S 184 than in the others 8 weeks after removal treatment. Relationship between no. of nodules and shoot or root dry weight was analysed as linear mode while the earlier and severe removal, the steeper slope. It was concluded that severer damage of cotyledon and unifoliolate had detrimental effects on the shoot and root growth, nodule formation, and aftermath establishment of white clover.
This study was conducted to obtain the virus free plants through meristem culture of carnation (Dianthus caryophillus). Four cultivars (Roland, Desio, Casha, Giant Gipsy) were collected for materials. The apical meristem 0.3-0.5mm in size was cultured on MS medium containing 3% sucrose, 0.9% agar at pH 5.8 with various plant growth regulators for 7 weeks. Among the cultivars, Giant Gipsy had a better response than other cultivars in shoot formation and reduced vitrification. Callus induction and shoot formation from the meristem culture were influenced by the various kinds of cytokine. Kinetin supplement was the most effective for shoot formation and NAA addition was good for callus induction among the treatments. Total 115 plantlets derived from apical meristem culture were checked for CarMV and CarRSV infection by ELISA test. Among them, 40 plantlets (34.8%) were infected with CarMV but not detected for CarRSV.
We micropropagated pear (Pyrus species) using shoot tips and nodal explants from three pear genotypes. The ability to establish shoot tip cultures, proliferate shoots, induce rooting, and acclimatize the resulting plantlets are all elements of in vitro micropropagation. Shoots were induced from shoot tips on Murashige and Skoog medium (MS) with five different plant growth regulator combinations. The highest shoot formation rates were achieved for the three genotypes using MS supplemented with 1.0 mg/L N6-benzyladenine (BA) and 0.1 mg/L gibberellic acid (GA3). The maximum shoot number and shoot length for the three cultivars were recorded with 2.0 mg/L BA and 0.2 mg/L indole-3-butyric acid (IBA) in multiplication medium using nodal explants produced from microshoots. Nodal explants with one or two axillary buds cultured for three weeks initiated roots on medium supplemented with various concentrations of 1-naphthaleneacetic acid (NAA) or/and IBA in half-strength MS medium for adventitious rooting. The highest rooting response was with the combination of 0.2 mg/L NAA and 0.2 mg/L IBA. A combination of NAA and IBA resulted in a significant increase in the rooting ratio over NAA or IBA alone. In this medium, the root formation rate according to ranged from 68.9% for the BaeYun No. 3 genotype to 51.8% for the Hwanggeum genotype. We also investigated the influence of the concentration the polyamine phloroglucinol in rooting medium. For all three genotypes, the highest rooting ratio, longest root length, and greatest root number were observed in the treatments with 75-150 mg/L phloroglucinol. Most rooted plants were acclimatized successfully.
In order to investigate the micropropagation of Pelargonium, 2 cultivars of P. peltatum 'Pouletta' and P. zonale 'Pinto Red' were cultured in vitro on the MS basal medium supplemented with various concentrations of growth regulators. It attempted to study the induction of callus and the differentiation of organs from leaf disc, petiole segments, stem segments. hypocotyle segments and flower stalk segments. The results are summarized as follows; A. As for the initiation of callus, stem explant was proved to be the most suitable one among various explants of P. zonale 'Pinto Red'. The medium was supplemented with 1.0mg/1 BAP and 1.0mg/1 NAA. As NAA concentration increased, callus formation was enhanced, but higher concentration of NAA inhibited callus fromation. Leaf and hypocotyle explants showed less callus formation than stem and petiole explants. B. In P. zonale 'Pinto Red' petiole culture, the condition of cullus culture such as hormone concentration resulted in affecting shoots differentiation. The best result of shoots formation from the callus reculture were obtained from the combination of 0.5-1.0mg/1 BAP and 0.1-1.0mg/1 NAA when the callus was cultured in 1.0mg/1 BAP and 0.05mg/1 NAA. When the callus was cultured in medium without BAP, the shoot was not differentiated in subculture regardless to BAP and NAA concentration. and only callus was formed. C. Poly-phenol substance was observed in MS medium supplemented without PVP, in which callus was not formed from the leaf of P. peltatum 'Rouletta'. Polyphenol substance was not observed in MS medium supplemented with PVP, in which callus formation was increased. D. The callus formation of P. peltatum 'Rouletta' showed the stem explant being best result. The best result particularly in the stem explant among others.
The optimal hormonal concentration was 0.1mg/1 NAA and 5.0mg/1 BAP. The shoot formation was observed at 0.05mg/1 NAA and 1.0mg/1 BAP, 0.1mg/1 NAA and 5.0mg/1 BAP. The shoot was malformed and the tissue recultured turned necrotic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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