Cotyledonary somatic embryos after being cultured in a liquid MS medium for 1 week were subcultured on a solid MS medium and then the embryos germinated at a rate of 92%, but the rate was lowered by extending the culture period of the embryos on a liquid medium: 26% germination on a liquid medium culture for 4 weeks. Somatic embryos subcultured on the liquid medium showed the normal elongation of hypocotyl and radicle but in part showed secondary embryogenesis on hypocotyl and callus formation on and around the root-hypocotyl juncture. Through observation of scanning electron microscope, apical meristem in plumule showed the loose arrangement of cells, and abnormal leaf primordium formation and growth arrest of the primordium or no leaf primordium formation. Therefore, it is suggested that the germination arrest of carrot somatic embryos on liquid medium culture is due to the structural abnormality of the apical meristem in plumule.
This study was carried out to induce and maintain callus from 59 zoysiagrass lines, to know the effective disinfestation method for zoysiagrass stolon as explant and the difference in the response of callus induction among 59 lines, and to investigate the effect of medium, growth regulators, light, temperature, stolon part and internode position on callus induction and emhryogenic callus(E.C.) formation. The treatment of 0.lmg/L $HgCl_2$for 15 min resulted in no contamination and the highest callus induction(46.6%). Callus was induced from the 59 zoysiagrass lines. The callus growth of Z. japonica and Z. sinica was generally better than Z. matrella Ten cell lines whose callus and stolon grow fast in culture and in field, respectively were selected to he used for breeding. Callus induction was the most effective at 2.0mg /L of both 2, 4-D and picloram in MS medium. MS medium was the best for callus induction and growth while LS medium was the best for embryogenic callus and shoot formation. Callus induction and growth was better at 28, 31$^{\circ}C$. than 25$^{\circ}C$. and dark condition was better than light condition in MS me-dium containing 2mg/L 2,4-D. While callus induction was better with node part as explant than with internode part, callus growth and embryogenic callus formation was better with internode part. In 'Japonica 1', the first internode was the most effective in callus induction, but third internode was the best in '$M_2$ X $S_2$'.
Oh, Hye Jin;Park, Yoo Gyeong;Park, Ji Eun;Jeong, Byoung Ryong
Journal of Bio-Environment Control
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v.23
no.2
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pp.71-76
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2014
There have not been many studies conducted on the seedling production, especially in plug trays, of traditional medicinal plant species. In an effort to establish guide lines for seedling production, this study investigated the effect of plug cell size on the growth and development of plug seedling of three medicinal plant species. Seeds were sown in either 128, 200, or 288-cell plug trays, containing a commercial medium. Growth and development of individual seedling was generally promoted with increasing size of a plug cell in all of the three species. The greatest biomass of the seedlings gained in a plug tray was obtained in the 288-cell trays in Perilla frutescens var. acuta Kudo and Sophora tonkinensis, and the 200-cell trays in Angelica gigas Nakai. Overall growth and development of the shoot and root of a single seedling of Perilla frutescens var. acuta Kudo, except total chlorophyll and anthocyanin contents, was the greatest in the 128-cell tray. However, length of the longest root, length, width and area of the leaf, internode length, root fresh weight, and root ball formation in the 200- and 288-cell trays were not significantly different each other. In Sophora tonkinensis, although length of the longest root, stem diameter, leaf width, leaf area, shoot fresh weight, and root ball formation were not significantly different among the treatments, length of the longest root and root ball formation of a single seedling were the greatest in the 128-cell tray. Overall shoot and root growth, except total chlorophyll content, of a single seedling of Angelica gigas Nakai was the greatest in the 128-cell tray. Based on the total biomass, it is concluded that 288-cell trays are recommended for production of plug seedlings of medicinal plant species P. frutescens var. acuta Kudo and S. tonkinensis. In A. gigas Nakai, it would be more economical to use the 200-cell trays than 128-cell trays due to total biomass.
This experiment was conducted to understand the environmental factors affecting growth and tuber formation such as temperature, day length, tight intensity, water condition and cutting time of Eleocharis kuroguwai Ohwi. Plant height, shoot number and dry weight of E. kuroguwai were higher at high temperature, 25/$25^{\circ}C$ (day/night), while nitrogen content was higher at low temperature, 20/$15^{\circ}C$. Plant height was more affected by water temperature, while shoot number and dry weight were more affected by air temperature. Contents and absorption of nitrogen, phosphorus, and potassium in top parts of E. kuroguwai were higher under greater difference between air and water temperatures, i.e., 18/$28^{\circ}C$ and 28/$18^{\circ}C$. The number and weight of tubers were increased under greater difference between air and water temperatures, i.e, 18/$28^{\circ}C$ and 28/$18^{\circ}C$, while they were inhibited at low or high air/water temperatures (18/$18^{\circ}C$ or 28/$28^{\circ}C$). Tubers of E. kuroguwai were formed at 8-or 12-hour day length, however, no tuber was formed at l6-hour day length. Photoinductive period for tuber initiation of E. kuroguwai was between 30 and 45 days after emergence, and the induction period of short-day treatment was less than 10 days. Tuber number and weight were reduced by shading due to inhibition of the growth of top and underground parts. Number of days from planting to tuber initiation was shortned as planting time was delayed and plant height, dry weight, and tuber number were also reduced by delayed planting. Tuber number at l0 to 15cm water depth was decreased 63 to 75% as compared with 1 to 5cm water depth. Tuber number and dry weight were not affected by the size of tubers at planting. Due to the reduced growth of top and underground parts, tuber number and dry weight of E. kuroguwai were decreased by delayed shoot cutting. The critical cutting time to inhibit the growth of E. kuroguwai was about 70 days after emergence.
An efficient in vitro propagation was established by using axillary bud explants of roseroot (Rhodiola rosea L.), which has been known as a medicinal plant in East Asia. Among various media tested, MS medium supplemented with 1.0 mg/L BA and 1.0 mg/L $GA_3$ was found to be the best for multiple shoot formation (15 axillary shoots per axillary bud). In addition 1/2MS medium containing 50 g/L sucrose was best for shoot elongation (7.8 cm) and increasing total chlorophyll contents (8.64 mg/g) best. Maximum number of roots (17.7 roots per explant) was observed on the medium without plant growth regulators. Propagated plants were successfully acclimatized to ex vitro conditions, with a survival frequency of 97% after 12 weeks. Most rooted shoots grew well and produced viable seeds when grown in vitro culture conditions. Therefore, R. rosea can be effectively propagated in vitro by the system we developed in this study.
Kim, Se Hee;Park, Seo Jun;Cho, Kang Hee;Lee, Han Chan
Journal of Plant Biotechnology
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v.43
no.4
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pp.486-491
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2016
The aim of this research is to establish shoot regeneration system for 'Wonhwang' pear (Pyrus pyrifolia L.) using various concentrations of 1-Naphthaleneacetic acid (NAA) 0.01, 0.05, 0.1, 0.5 mg/L in combination with benzylaminopurine (BA) 3, 5, 10 mg/L. Medium containing 4.4 g/L of Murashige and Skoog (MS) medium with vitamins containing 8 g/L of plant agar and 30 g/L of sucrose with NAA 0.05 mg/L and BA 3 mg/L showed 13.3% of shoot regeneration rate. 'Wonhwang' showed no root growth on existing rooting media of P. pyrifolia cv. Niitaka, 'Whang-keumbae' and 'Bae Yun No. 3'. We evaluated the effect of concentration and kinds of plant growth regulators and carbon source to establish efficient rooting condition for 'Wonhwang' pear. In the result of using various concentrations of NAA 0.5 mg/L and 1.0 mg/L in combination with indolebutyric acid (IBA) 3, 5, 10 mg/L, rooting rate of 24% was observed using 1/4 Linsmaier and Skoog (LS) medium supplemented with 7.5 g/L glucose as carbon source and IBA 1.0 mg/L with NAA 1.0 mg/L.
This experiment was carried out to develop rapid mass propagation via shoot organogenesis system from adventitious roots of Rehmannia glutinosa. The induction of adventitious roots from leaf explants was most favorable to MS solid medium supplemented with 2mg/L IBA. However, the growth of adventitious roots was highest when they were cultured on 1/3 strength MS liquid medium supplemented with 2mg/L IBA. When the adventitious roots were grown in 10L bioreactor, 10g roots as initial inoculum was increased to 225g after 6 weeks of culture. The harvested roots were cultured onto solid medium to induce plant regeneration. The optimal adventitious shoot formation was observed on MS medium supplemented with 2mg/L BA. Rooting of individual shoots was induced after transfer to half strength MS medium without growth regulators. Plantlets after acclimatization were successfully transplanted in the field and no phenotypic variation was observed among them.
Ecological characteristics on habitats and morphological features of the seagrass Zostera caulescens Miki in Korea were examined. The biogeographical distribution of Z. caulescens was confirmed in the south coast of the Korea. Zostera caulescens usually inhabits at the inner bay, where is sheltered from wave action and 3.0 to 6.5 m deep. The sediment in habitats is composed of very fine muddy sand or sandy mud. In morphology, Z. caulescens is easily distinguished from other species of the genus by the formation of vegetative canopy on the top of reproductive stems. The number of longitudinal ribs in testa was 24 revealed by scanning electron microscope (SEM) while the number of ribs in Z. marina has been often reported to be 16-20. Purplish anthocyanin spots were displayed on the surface when the testa was removed. We found that the size and shape of leaf epidermal cells in Z. caulescens were very different from those of Z. marina when the leaf cuticles were removed by maceration which could be useful characters for identifying Zostera species. The leaf of Z. caulescens displays two different casts of color when the fresh plant is closely observed. The margins of leaves appear brighter than the center of leaves due to the thickening by the development of paralleled venation in the middle of leaves. The comparison of two populations of Z. caulescens in Korea showed that they were considerably different in their shoot density and biomass. The shoot density and biomass at Gabae population was $367.3 m^{-2}\;and\;725.7g$ dry wt $m^P{-2}$ respectively, while those at Jukrim population were $112.5m^{-2}\;and\;392.0g\;dry\;wt\;m^{-2}$, respectively.
Shoot branching is an essential agronomic trait that impacts on plant architecture and yield. Shoot branching is determined by two independent steps: axillary meristem formation and axillary bud outgrowth. Although several genes and regulatory mechanism have been studied with respect to shoot branching, the roles of chromatin-remodeling factors in the developmental process have not been reported in rice. We previously identified a chromatin-remodeling factor OsVIL2 that controls the trimethylation of histone H3 lysine 27 (H3K27me3) at target genes. In this study, we report that loss-of-function mutants in OsVIL2 showed a phenotype of reduced tiller number in rice. The reduction was due to a defect in axillary bud (tiller) outgrowth rather than axillary meristem initiation. Analysis of the expression patterns of the tiller-related genes revealed that expression of OsTB1, which is a negative regulator of bud outgrowth, was increased in osvil2 mutants. Chromatin immunoprecipitation assays showed that OsVIL2 binds to the promoter region of OsTB1 chromatin in wild-type rice, but the binding was not observed in osvil2 mutants. Tiller number of double mutant osvil2 ostb1 was similar to that of ostb1, suggesting that osvil2 is epistatic to ostb1. These observations indicate that OsVIL2 suppresses OsTB1 expression by chromatin modification, thereby inducing bud outgrowth.
Domestic and international production of Tricholoma matsutake has decreased owing to matsutake forests being left alone, host plant disease, forest fires, climate change, and so on. In order to identify strains that are suitable for the production of T. matsutake-inoculated seedlings, Pinus densiflora seedlings were inoculated with T. matsutake after in vitro rooting and mycorrhization was examined in the roots of T. matsutake-inoculated seedlings after 6 months. The mycorrhization rate was greater than 80% for 5 strains (NIFoS 421, 434, 1681, 1984, and 2001) out of 19 total strains. Seven strains (NIFoS 434, 441, 561, 562, 1016, 1807, and 1812) showed shoot/root ratios of less than 3.0 and had a seedling shoot biomass of 2.0 to 4.8 times higher than that of the root. Eight strains (NIFoS 441, 561, 562, 1016, 1807, 1812, 1984, and 2001) stimulated increases in shoot volume and three stains (NIFoS 441, 562, and 1812) promoted the growth of root biomass by mycorrhizal formation. In conclusion, 4 strains (NIFoS 434, 561, 1984, and 2001) out of 19 total strains tested showed higher mycorrhization rates and seedling growth than those of the other strains. We expect that the use of these four strains may contribute to T. matsutake-inoculated seedling production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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