In order to investigate the effect of plant growth regulators on effective in vitro micropropagation, apical meristems of Pulsatilla cernua var. koreana were cultured on Murashige and Skoog's (MS) medium with 2,4-D, NAA, TDZ and BA. Media containing 2,4-D and kinetin, 2,4-D and TDZ, NAA and TDZ were not effective on callus induction. However, embryogenic or organogenic callus was obtained on media containing NAA and BA. Especially, on MS medium with 0.5mg/L NAA and 1.0mg/L BA was optimal for a high frequency (62%) of shoot or shoot bud obtained from callus. Callus proliferation, shoot multiplication and elongation were significantly increased by adding 10% coconut water on MS media with 0.5mg/L NAA and 1.0mg/L BA. Repeated subculturing of in vitro grown shoots resulted in propagation rate of 12.9 shoots per explant every 30 days. Root formation from the adventitious shoots was not easily achieved. However, roots were only produced through callus on MS medium with 2.0mg/L NAA alone or 0.5mg/L NAA and 1.0mg/L BA. These roots were used materials for callus and shoot production repetitively.
This experiment was carried out to establish a year-round production system of pathogen-free stock through micropropagation in Fritillaria thunbergii as medicinal bulbous plant. The effect of different types of culture method and plant growth regulators, activated charcoal and mannitol on bulblet formation and subsequent growth were investigated. The MS solid medium containing 1. 0 mg/L kinetin and 0. 3 mg/L NAA was effective on bulblet formation and propagation rate compared to liquid and suspension culture. Addition of activated charcoal at 0. 01% to 0. 1% in the medium promoted bulbing of cultured bulblets and shoot formation. Addition of 1% to 2% mainnitol in MS medium was effective on the formation of bulblet and subsequent growth of bulblets compared to control. In addition of inhibitors, $10{\sim}100\;mg/L$ B-9 and Chloromequat had effective to stimulate bulblet growth but their effects were not so much as mannitol treatment. ABA treatment had detrimental effect on survival rate of explant and bulblet formation.
This study was investigated to establish a regeneration system of plant via adventitious bud formation from leaf explant cultures of strawberry (Fragaria ananassa Duch). Effects of plant growth regulators (2,4-D, BAP), agar sucrose and myo-inositol on adventitious bud formation were investigated. When the leaf explants were cultured on MS medium supplemented with 0.1 mg/L 2,4-D and 3 mg/L BAP, the adventitious bud formation was most promoted. The adventitious bud formation was not induced from leaf explants cultured on MS medium containing 2,4-D alone. Adventitious bud formation was enhanced to almost 3 times on medium with low level of agar concentration (0.4%) in comparison with those on the medium with high level of agar (1%), but almost of shoot was vitrificated on the medium. Therefore, the normal adventitious bud formation from leaf explants was most effective on the medium containing 0.05 mg/L 2,4-D,1 mg/L BAP, 0.8% agar, 30 g/L sucrose and 100 mg/L myo-inositol. Thus, the mass propagation of healthy strawberry could be established using leaf explants.
The succulent plants of Echeveria genus are in increasing demand worldwide, but it is difficult to supply good quality young plants throughout the year because propagation efficiencies are depend on cultivar and environmental factors. This study was carried out to investigate the propagation efficiencies of leaf cutting in Echeveria cultivars at different LED light qualities in a closed-type plant factory system. Leaf cuttings cut from stock plants of six difficult-to-propagated cultivars 'Afterglow (AG)', 'Berkeley Light (BL)', 'Mason (MS)', 'Subsessilis Light (SL)', 'Cream Tea (CT)', and 'Ben Badis (BB)' were put into cutting media in the plant factory system maintained at a temperature of $24{\pm}2^{\circ}C$ and relative humidity of $60{\pm}10%$, and watered with over-head irrigation twice a week. Cuttings were irradiated with sole or mixed red (R, 660 nm), blue (B, 450 nm), green (G, 530 nm), and far-red (FR, 730 nm) LEDs as follows: R10, R8+B2, R5+B5, R7+B2+FR1, and R7+B2+G1. PPFD just above the cuttings was $200{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ and photoperiod was 16/8 (light/dark) hours. As a result, propagation efficiencies were dependent on cultivar. Rooting and shooting were relatively easy in 'SL' but shoot formation in 'AG' was very difficult. Light qualities from LEDs also affected plant regeneration. Light conditions with a higher ratio of B, R5+B5, R7+B2+FR1, and R7+B2+G1, promoted shoot formation and growth but inhibited rooting and root growth. R10 and R8+B2 with a higher ratio of R promoted rooting and root growth and inhibited shoot formation and growth of cuttings. In addition, the treatment with FR increased leaf size and biomass of the all plants. Therefore, further studies are needed to investigate the optimum compositions of LED light quality for the improvement of leaf cutting efficiency in difficultto-propagated Echeveria cultivars.
Protoplasts were isolated from hypocotyl tissues of 5-day-old Brassica oleracea var capitata Green Challenger seedlings. Several media were used for protoplast culture and shoot regeneration. The shoot-regeneration rapacity of protoplast derived callus depended on the initial culture medium. Protoplasts were cultured in liquid medium (B5 medium supplemented with CaCl2, 2H2O 600mg/L, g1ucose 20g/L, D-mannito1 70g/L, NAA lmg/L, BA lmg/L, 2.4-D 0.25 mg/L)at 27$^{\circ}C$ under the dark After 5 to 10 days, cultlues were diluted with medium with a reduced osmotic stabilizer and then transferred to illuminated conditions. The culture medium was changed with the fresh medium at 7- to 10-day-intervals until the formation of microcallus. Hypocotyl protoplast-derived callus proliferated when transferred to MS medium supplemented with NAA lmg/L, BA 1mg/L and GA$_3$ 0.02mg/L. Upon transfer to MS basal medium without growth regulators, roots were produced. In an attempt to increase the regeneration frequency, 10g/L polyvinylpyrrolidone was added to the regeneration medium, but the shoot regeneration was mot improved. The regenerated whole plants were acclimated in a sterized soilless mixture(vermiculite 2;perlite 2;peat moss1) in a culture room.
Korean terminologies on stem structures in plant morphology, written incorrectly in many books, were analysed to propose accurately expressed terminologies. 35 books in areas such as general biology, plant biology, plant morphology, and biological dictionaries and glossaries were selected to analyse the accuracy of the terminologies for seed structures, e.g., shoot and shoot system, rhizome, apical dominance, anticlinal and periclinal divisions, and intercalary and lateral meristems. The definition and etymology of the terminologies were traced in 4 textbooks of plant anatomy and 2 dictionaries of biology and botany written in English. On the basis of the definition, etymology, and principles for terminology formation according to the International Organization for Standardization (ISO 704:2000), reasonably expressed Korean terminologies were proposed. All of the 8 terminologies examined in this study were included in the glossary of biological terminologies, published by the Korean Association of Biological Sciences in 2005, and designated as an editorial source for science and biology textbooks for middle and high schools by Ministry of Education in 2007. However, the only 1 of the 8 terminologies described in the glossary were consistent with the proposed expression in the present study. These inconsistencies indicated the need for a reassessment of this glossary of biological terminologies. The validity of the proposed Korean terminologies was tested in a questionnaire sent to 17 professors teaching plant morphology or/and taxonomy at universities. A mean of 91.9% of the total respondents agreed with the Korean expressions proposed in this study. The new, proposed terminologies would facilitate mutual understanding between teachers and students of plant biology.
This experiment was designed to improve the in vitro production system of apple rootstock M.26 as being influenced by the growth regulators, TDZ, BA, IAA, IBA, zeatin, and GA$_3$. Different levels of potassium humate (KH), known as cytokinin and auxin-like substance, were also supplemented to the MS basal medium along with IBA 0.6 mg/L to find out it effect on root formation in apple rootstock M.26. ID initiate and establish the in vitro multiplication of shoots byway of meristem culture, MS medium added with zeatin 1.0 mg/L was found to be the most suitable, showing the 100% of survival rate of shoot tips. A combination of thidiazuron (TDZ) 0.2 mg/L and NAA 0.5 mg/L promoted the shoot proliferation when shoot tips were used as explants. MS basal medium plus IBA 0.6 mg/L was very effective for root induction, but an addition of potassium humate (250 mg/L) to the medium containing IBA 0.6 mg/L stimulated the induction and proliferation of the rook by far the better.
Protoplasts of Arabidopsis thaliana were easily isolated from the shoot-forming (SF) suspension-cultured cell clusters with 4 hours-shaking condition (40 rpm) on CPD enzyme solution containing 1% cellulase R-10, 0.25% pectolyase Y-23 and 0.5% driselase. Protoplasts were cultured on liquid KAO medium supplemented with 1 mg/L 2,4-D, 0.5 mg/L kinetin, 200 mg/L spermidine and 68 g/L glucose. Also, protoplasts were cultured on 0.2 $\mu$M membrane filter placed onto CP solid medium containing the suspension cells as feeder cells in the dark at $25^{\circ}C$ for 4 weeks. Protoplast-derived-SF calli were cultured on MS medium containing 0.05 mg/L IAA, 7 mg/L 2 ip and 30 g/L sucrose under the continuous illumination for four weeks. The frequency of shoot formation was about 60%. The regenerants were transferred into potting soil to grow mature plants. The regenerants formed the silques with seeds after 8 weeks of cultures.
Experiments were conducted to find out the optimum cultural conditions for adventitious shoot regeneration from leaf segments of Gypsophila paniculata L. Thidiazuron (TDZ) was remarkably effective for the regeneration of leaf segment in Gypsophila paniculata compared with BA and kinetin. TDZ showed the highest rate of regeneration at $3.0mg{\cdot}L^{-1}$, while kinetin did not affect the regeneration. BA in the medium increased vitrification. Shoot formation efficiency was much higher on $0.3mg{\cdot}L^{-1}$ of IAA-containing media than NAA-containing media. Regeneration of leaf segments was induced with the agar concentrations of 1.0, 1.2 and 1.6%. Dark treatment at the initial stage of the culture increased the rate of regeneration up to 75%. The leaf explants from the 3rd subcultured stock plants after meristem culture, showed the highest adventitious shoot regeneration efficiency.
In vitro culture system was established to induce multiple shoots of Albizzia julibrissin Duraz. by investigating the effects of cytokinins. Cotyledon, hypocotyl and root explants were cultured on MS media supplemented with either three different plant growth regulators or their combinations. The most effective cytokinin sources were zeatin 2.0 + TDZ 0.5 mg/L in cotyledon, zeatin 1.0 mg/L in hypocotyl, and BA 0.2 + TDZ 0.01 mg/L in root explant for producing shoots ($5.67\;{\pm}\;1.20$, $19.50\;{\pm}\;3.50$, and $20.50\;{\pm}\;2.47$, respectively). Also, zeatin treatment was tended to induce more shoots rather than the combinations of other cytokinins. In addition, the root induced in 1/2 MS medium without any plant growth regulators was longer and thicker than treatments of IBA, NAA, IAA and 2.4-D as auxins. Overall, the highest average percent of in vitro shoot formation was 73% from three different types of explants with treatment of zeatin (1.0mg/L).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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