A study was conducted to investigate in vitro micro propagation of four potato cultivars of Daese, Jasim, Chubaek and Haryeng in MS medium and PM medium (a medium containing half concentration of $NH_4NO_3$ and $KNO_3$, two fold concentration of $CaCl_2$ as compared to MS medium). During $1{\sim}2$ weeks of culture, Daese and Jasim showed better shoot elongation on the solid MS medium than Chubaek and Haryeng whereas Chubaek and Haryeng did better shoot elongation on the solid PM medium. But no difference was observed after 4 weeks of culture. As compared to shoot elongation on the solid medium, it was delayed at early stage of culture in the liquid medium without shaking. Shoot formation ratio of potato (above 4 cm of shoot length) began to increase significantly after 1 week of culture and kept on increasing until 4 weeks. The four cultivars showed the different patterns of shoot growth in bioreactor. The PM medium with a quarter salt strength was effective for the regeneration of axillary buds as well as shoot elongation of Jasim and Chubaek. Daese showed vigorous regeneration of axillary buds in the PM medium with a half salt strength. On the other hand, Haryeng showed slower growth than the other three cultivars.
This study was conducted to establish a practical masspropagation system of Phalaenopsis clones from basal shoot segments. The frequency of PLB (protocorm like body) induction was compared with various explants. Basal shoot segments showed the most successful result of 45%, while root tips, stalk node segments, stalk leaves and mature leaves represented low frequency (below 5%). The PLB induction ratio in the culture of basal shoot segments was examined with 11 different Phalaenopsis varieties, and the majority of varieties, including pink flower lines, showed an about 30% rate of PLB formation. Especially, when whole basal shoot parts without cutting were inoculated onto PLB induction medium, giant PLB was induced from explant. This giant PLB was green color and big in size compared with normal PLB. When dissected giant PLB segments inoculated onto PLB multiplication medium, only normal size of PLBs were induced from them. PLBs induced by basal shoot culture were transferred onto proliferation medium and then shooting medium, from which normal plants were formed. Therefore, this culture method is considered as effective and practical protocol for Phalaenopsis mericlone production. In addition, it is suggested that clones of an infinite number can be produced consecutively by this culture system through repeated cycles of PLB induction and proliferation using the basal shoot segment of flask plant.
This study was conducted to examine the effect of plant growth regulators on the formation of adventitious bud callus(ABC) and plant regeneration in shoot tip culture of Zantedeschia spp. 'Florex Gold'. Treatment of $0.1mgL^{-1}\;N$-phenyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea(thidiazuron, TDZ) was more promotive for formation of ABC in shoot tip culture than 6-benzylaminopurine(BA) treatment, and short shoots were developed. Comparing to treatment of BA, mixing treatment of BA and 1-naphthaleneacetic acid(NAA) inhibited the formation of ABC and multiple shoot. The proliferation of ABC derived from sections(0.3 cm) of ABC produced by shoot tip culture in medium supplemented with $0.1mgL^{-1}\;TDZ$ was more effective in medium with $0.1mgL^{-1}\;TDZ$ or $2.0mgL^{-1}\;BA$ than the other treatments. The shoot regeneration and growth from sections of ABC was more promotive in treatment of $0.001mgL^{-1}\;TDZ$. Also, the root growth from sections of ABC was better in medium with $0.001mgL^{-1}\;TDZ$ or $0.2mgL^{-1}\;BA$. Consequently, in vitro mass production of Zantedeschia spp. 'Florex Gold' can be obtained via indirect organogenesis through plant regeneration and proliferation of ABC which was derived from shoot tip culture at $0.1mgL^{-1}\;TDZ$.
Reciprocal interspecific hybrids between N. glauca(2n=24) and N. langsdorffii(2n=18) were obtained by intercrossing. One hundred percent of F$_1$ seeds was produced from intercrossing of N. glauca $\times$ N. langsdorffii, whereas the frequency of F$_1$ hybrid seed formation from N. langsdorffii $\times$ N. glauca was very low. However, all the hybrid seeds were germinated well and then grown to normal plantlets. All the plants of F$_1$ hybrids have chromosome number of interspecific hybrids (2n=21). From observation of morphological characteristic, the structure of petrol, leaf, flower, and the morphology of pollen have characteristics of F1 hybrid. Spontaneous tumors (genetic tumor) were formed from each F$_1$ hybrid; the genetic tumor arose at the reproductive phase when the maternal type of F$_1$ hybrid came from N. glauca, while the genetic tumor arose only after reproductive phase when the maternal type of F$_1$ hybrid came from N. langsdorffii. The genetic tumor actively proliferated on hormone-free medium and produced numerous teratoma shoots. In addition, normal leaf or stem explants of F$_1$ hybrid produced calli on hormone-free medium after 15 days of culture, the calli produced new numerous teratoma shoots after 30 days. The frequency of teratoma shoot formation from rnterspecific hybrid was higher in the N. glauca $\times$ N. langsdorffii than in the N. langsdorffii $\times$ N. glauca. Root development from the teratoma shoots was hardly obtained. Teratoma shoots without roots in vitro can form genetic tumor at the vegetative growth phase after tissue culture.
These studies were conducted to investigate effects of phytohormone and activated carbon on the growth and rooting of teratoma shoots induced from Nicotiana tabacum cv. NC2326 transformed by Aerobacterium tumefaciens C58. GA was effective for shoot elongation and reduction of multiple shoots from teratoma shoot, however, leaves of teratoma shoot cultured on the medium with GA were pointed. ABA was also effective in promoting shoot elongation, but was not for reduction of multiple shoots. Teratoma shoot cultured on the medium with 1 n activated carbon promoted shoot elongation and inhibited the number of shoots differentiated, but was grown as abnormal shoot. Addition of 1% activated carbon and 0.5mg/l BA to culture media was effective for shoot elongation and reduction of multiple shoot and for formation of round leaves as normal leaves. Though these shoots were inoculated on the rooting medium, they could not from roots but formed multiple shoots. Boric acid, myo-inositol and sucrose were also ineffective on the rooting of teratoma shoots.
To investigate the effect of media and growth regulators in micropropagation of persimmon (Diospyros kaki Thunb.), dormant axillary buds taken from trees of persimmon cultivars such as Ichikikeijiro, Tonawase and Hiratenenashi were used. Shoot tips were successfully cultured in full or half of nitrogen strength of MS medium. The most effective cytokinins for shoot proliferation and elongation of persimmon cv. Ichikikeijiro were 5 mg/L and 2 mg/L zeatin, respectively. Shoots were successfully rooted in 1/2N-MS medium with 1 mg/L IBA.
An endophytic bacterial strain, Arthrobacter humicola YC6002, was isolated from a surface sterilized root of Korean turf grass (Zoysia japonica) collected from Jinju, Korea. This strain showed inhibitory effect on germination and shoot growth of radish. The inhibition of germination and shoot growth of radish seeds varied depending on the age of culture and the temperature at which it was incubated. The culture filtrate of 1/10-strength Tryptic Soy Broth medium, incubated for 48 hours at $30^{\circ}C$, showed the highest inhibitory effect on radish seed germination and shoot growth (92% inhibition as compared to control). The active compound with seed germination and shoot growth inhibition was purified and identified as 3-phenylpropionic acid. The purified compound had 53% and 93% inhibitory effect on seed germination and shoot growth of radish for 500 and 1000 ppm solutions, respectively.
Different kinds of cytokinins and auxins were tested for both shoot induction and rooting in a rare species, Abeliophyllum distichum Nakai. BA in WPM medium was the most effective in shoot induction, whereas zeatin seemed to be the most suitable for shoot elongation. Kinetin, at the concentration of 2.0~5.0 mg/L showed an effect in shoot induction, but the effect was inferior to BA and zeatin. Rapid shoot elongation could be achieved when the cultures were maintained on the diffuse light condition (below 500 lux) regardless of cytokinin treatments. For in vitro rooting, IBA was investigated as the best type of auxin tested when half strength GD medium was incorporated. The frequency of rooting using the plant growth regulator and medium just mentioned above was revealed as approximately 90%. In addition, the survival rate of rooted plantlets was almost 100% in an artificial soil mixture.
Kim, Young-Seon;Jeong, Jae-Hun;Park, Jong-Suk;Eun, Jong-Seon
Plant Resources
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v.7
no.3
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pp.200-205
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2004
Sweet potato infected with a viral disease (SPFMV) showed irregular chlorotic patterns, so called feathering associated with faint or distinct ring spots that have purple-pigmented borders. SPFMV was eliminated from sweet potato plants using meristem tip culture. MS medium supplemented with BAP (2mg/L) and NAA (0.05 mg/L) was used for shoot proliferation and 1/2 MS medium for rooting of the plants. Highest percentage of regenerated plants (60%) was obtained from the optimum size (0.3-0.5mm) meristem tips. Of these, 60% plants were found negative for SPFMV by RT-PCR. Virus detection by RT-PCR was found to be a reliable method. Meristem-tip culture to produce SPFMV-free quality sweet potato and virus detection by RT-PCR is an efficient, time saving and reliable method for production of SPFMV-free tissue culture raised plants.
Changes in starch content and activities of ADPG- and UDPG-starch synthase and $\alpha$- and, $\beta$-amylase were studied in order to investigate effects of gibberellic aicd and abscisic acid on endogenous starch content during shoot differentiation and protocorm propagation in Cymbidium spp. (Jungfrau) protocorm. Shoot differentiation was promoted during the degradation of endogenous starch and protocorn propagation was promoted during starch accumulation in protocorm. The activities of ADPG- and, UDPG-starch synthase and $\alpha$- and $\beta$-amylase seemed to be related with starch content. Shoot differentiation and protocorm propagation were slightly inhibited in protocorm explants treated with 100$\mu$M gibberellic acid. The explants treated with 10$\mu$M abscisic acid lost the capacity for shoot differentiation and protocorm propagation, and that could not be overcome by 100$\mu$M gibberellic acid added to culture medium. Starch content fluctuated as the control even after 10$\mu$M abscisic acid. None the less, the treatment completely inhibited shoot differentiation and protocorm propagation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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