Previous studies show that the free (unbound) fraction of disopyramide in human serum is drug concentration dependent~ at corresponding serum disopyramide concentrations that are achieved clinically. $^1^{\sim}^3^)\;Moreover$, disopyramide free fraction values vary several fold at any given drug concentration in human serum and tend to decrease as serum cocentrations of alpha-I-acid glycoprotein(AAG) incrase.$^4^)$ A recent $study^5^)$ demonstrates that the free fraction of disopyramide inhuman serum increases almost 2-fold following the addition of $14.4{\mu}M/L$ mono-N-dealkyldisopyramide. These studies and others. $^6^),\;^7^)$ prompted the present investigation to characterize the protein binding of disopyramide in human serum and solutions of AAG in the presence of mono-N-dealkyldisopyramide (a major metabolite of, disopyramide) and to determine the utility of using commercially available alpha-I-acid glycoprotein for drug protein binding displacement studies. Because many basic and acidic compounds are known to bind to alpha-I-acid $glycoprotein^8^)$ the present study. was performed to determine whteher commercially available AAG would provide a convenient protein source for such binding studies.
To evaluate iron nutritional status and to compare biochemical indices used for evaluation of iron nutriture, fasting blood sample was taken from 96 Korean female college student and hemoglobin(Hb) concentration, hematocrit(Hct), serum iron, total iron binding capacity(TIBC) and serum ferritin concentration were measured and transferrin(TF) saturation was calculated. Prevalence of iron deficiency varied from 4.2% when judged from Hb concentration and Hct to 38.5% and 40.6% when TIBC and serum ferritin concentration were used. TIBC was negatively correlated with serum ferritin(r=0.4561, p<0.001), while other indices showed positive but less significant correlations(p<0.05). Regarding iron status judged by serum ferritin was regarded as true iron status, the present cutoff points of Hb, Hct, serum iron, TF saturation were very insensitive in identifying the subjects with iron deficiency. Only TIBC was suitable for detecting iron deficiency in the study subjects. It is concluded from the study results that iron deficiency in young Korean adult women would be significantly underestimated with presently used biochemical measurements except TIBC and new cutoff points of these indices were proposed based on sensitivity, specificity measured prevalence, and positive and negative predictive values.
The purpose of this was to analyse zinc intakes and effect of Zn(30mgZnSO4/day) supplementation on plasma zinc level, serum HDL-cholesterol and serum Alkaline Phosphatase (AP) activity of Korean adults. The men consumed 8.52($\pm$2.08)mg of zinc, and the women consumed 6.4($\pm$2.62)mg of zinc. Although protein intakes of subjects were lower than normal values. The first source of zinc was cereal and grain group, the second was meat, fish, egg and soybean group. Two food groups supplied about 80% of zinc. After two weeks of zinc supplementation, the zinc concentration in plasma was significantly increased. The highest plasma zinc level was 78.80ug/dl(men), 76.04ug/dl(women) at 2 weeks after zinc supplementation(p<0.05). Serum DHL-cholesterol was significantly decreased by zinc supplementation. The lowest serum HDL-cholesterol level was 39.29mg/dl(men), 44.84mg/dl(women) at 4 weeks after zinc supplementation(p<0.01). Serum AP activity was significantly increased by zinc supplementation. The highest AP activity was 86.40units/L(man), 67.93units/L(women) at 2 weeks after zinc supplementation(p<0.05). It seems that the supplementation of 30mg ZnSO4/day can be beneficial for improving zinc nutriture. However it can be negative factor on coronary heart disease because serum HDL-cholesterol was significantly decreased(p<0.01)
Ethanol catabolism is thought to produce metabolic disorders resulting in alcoholic liver disease. To investigate the mutual effects of ethanol catabolism and cholestasis induced by common bile duct ligation on the activities of carboxylesterase, we have determined the enzyme activities in rat hepatic (cytosolic, mitochondrial, and microsomal) preparations as well as in rat serum using ten animal models: normal rats (group 1), sham-operated rats (group 2), common bile duct-ligated rats (group 3), ethanol-intoxicated rats (group 4), sham-operation plus chronic ethanol-intoxicated rats (group 5), common bile duct-ligated plus chronic ethanol-intoxicated rats at 1.5h and 24h (groups 7A and 7B), and duct-ligated and acute ethanol intoxicated rats at 1.5 h and 24 h (groups 8A and 8B). The $K_m$ and $V_{max}$ values of carboxylesterase from these hepatic preparations of cholestatic rat liver combined with chronic ethanol intoxication were also measured by using ethyl valerate as the substrate from the 14th day post-ligation. Carboxylesterase activities of all hepatic preparations and rat serum (group 3) showed significant decreases compared to the activities from the sham-operated control (group 2). Enzyme kinetic parameters indicated that $V_{max}$ of carboxylesterase from all the hepatic preparations in cholestatic rats (group 3) decreased significantly, although the $K_m$ values were about the same as in the sham-operated control (group 2). When cholestasis was combined with chronic ethanol intoxication (group 6), carboxylesterase activities showed further decrease in all the hepatic preparations and serum compared to the control activity (group 5). The $V_{max}$ also decreased significantly, although $K_m$ values did not change. When common bile duct ligation was combined with acute ethanol intoxication (group 8), the enzyme activities in the rat liver and serum showed significant decrease compared to the activity from acute ethanol-intoxicated rats (group 7). However, quite contrary to this, the activities of serum from acute ethanol intoxication 1.5 h (group 7A) increased significantly compared to the activities in the normal control (group 1). These results, therefore, suggest that the biosynthesis of hepatic carboxyl-esterase seems to decrease when cholestasis is combined with chronic and acute ethanol intoxication, and the decrease in activity is more significant than from cholestasis alone.
Hematological and serum biochemical analyses are routinely used to screen dogs for disease and monitor their clinical progression. These values in dogs may be affected by internal factors, such as breed and age, and external factors like environment, diet, and lifestyle. Apparently, subclinical breed-related variations in hematologic and serum biochemical results have been characterized for Bernese Mountain dogs, Alaskan Malamutes, English Setters, and Golden Retrievers. It is possible that some breed-related differences in clinical pathology analyses may reflect evidence of underlying disease and impact clinical decision plan. In this study, we estimated hematologic and serum biochemical parameters in small breed dogs and compared among four different breed dogs. Blood samples were collected from 38 domestic dogs that were 10 Beagles, 9 Malteses, 10 Poodles, and 9 Miniature Schnauzers. In terms of RBC count, Beagle ($7.2{\pm}0.24{\times}10^3cells/{\mu}L$) showed significantly (P<0.05) higher count than other breeds (Maltese, $6.51{\pm}0.25{\times}10^3cells/{\mu}L$; Poodle, $6.35{\pm}0.24{\times}10^3cells/{\mu}L$; and Miniature Schnauzer, $6.35{\pm}0.25{\times}10^3cells/{\mu}L$). For MCV, Miniature Schnauzer ($67.05{\pm}0.84fl$) results were significantly (P<0.05) higher than Beagle with $64.33{\pm}0.8fl$. For cholesterol value, Beagle ($163.3{\pm}9.15mg/dl$) had significantly (P<0.05) higher values than Miniature Schnauzer with $119.12{\pm}9.64mg/dl$. There was no statistically difference among breeds in terms of enzyme markers of liver diseases. In conclusion, data obtained from this study may be valuable as breed-related variability for interpretation of the results in hematologic and serum biochemical analysis among four small breed dogs.
Objective : The aim was to study experimentally the effects of Daeyoungjeon(DYJ) on the hypothyroidism of rats induced by thiouracil. Methods : Spargue-Dawley rats were separated into four groups. Except normal group, the other three groups were treated with thiouracil 0.50g/kg/days for 30 days by oral administration. Among the three groups, one group was treated DYJ extract 0.75g/kg/days for 20 days separately. Another group was treated DYJ extract 1.50g/kg/days for 20 days separately. T3-uptake, T3, T4, TSH, hematological values, enzyme activity, total cholesterol, triglyceride and Na+ content change in the Serum of rats were measured after medication of solid extract of DYJ. Results : As a result of this study, in the serum T3-Uptake and T4 level, hematological values and sodium were increased in DYJ group compared to control group. The serum TSH, total cholesterol, triglyceride, enzyme activity and body weight were decreased in DYJ group compared to control group. Conclusion : According to the above results, it is suggested that DYJ is effective to cure hypothyroidism.
Do Jun-Young;Mun Kyo-Cheol;Kim You-Hee;Kwak Chun-Sik
Biomedical Science Letters
/
v.12
no.2
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pp.91-97
/
2006
The effects of intravenous administration of high concentration of taurocholic acid (TCA) on monoamine oxidase (MAO) A and B activities in rat liver mitochondria and microsomes were studied. These liver subcellular organelles and serum MAO activities were determined from the experimental rats with choledocho-caval shunt (CCS). The Michaelis-Menten constants in these hepatic enzymes were also measured. The activities of mitochondrial MAO A and B, and microsomal MAO B as well as their $V_{max}$ values were found to be decreased significantly in CCS plus TCA injected group then in the control group, such as CCS alone groups. However their $K_m$ values in the experimental groups did not vary. MAO of serum appeared in the CCS plus TCA injected groups only. The above results suggest that TCA represses biosynthesis of the MAO in the liver. The MAO of serum is believed to be caused by the increment of membrane permeability of hepatocytes upon TCA mediated liver cell necrosis.
We studied the interaction of 3,3',3'',3'''-ethylenetetrakis-4-hydroxycoumarin (EHC) with bovine serum albumin (BSA) in acetate buffer and phosphate buffer with different pH values by UV-vis absorption spectrometry and fluorescence spectrometry respectively. It was found that the pH values of the buffer solutions had an effect on the interaction process. In acetate buffer of pH 4.70, the carbonyl groups in EHC bound to the amino groups in BSA by means of hydrogen bond and van der Waals force, which made the extent of peptide chain in BSA changed. By contrast, in phosphate buffer of pH 7.40, hydrophobic force played a major role in the interaction between EHC and BSA, while the hydrogen bond and van der Waals force were also involved in the interaction. The results of spectrometry indicated that BSA could enhance the fluorescence intensity of EHC by forming a 1:1 EHC-BSA fluorescent complex through static mechanism at pH 4.70 and 7.40 respectively. Furthermore, EHC bound on site 1 in BSA.
Objectives : The aim was to study experimentally the effects of Danggwisaeyeoktang(當歸四逆湯) on the hypothyroidism of rats induced by thiouracil. Methods : Spargue-Dawley rat were separated into three groups. Except normal group, the other two groups were treated with thiouracil 50mg/kg/days for 30 days by oral administration. Among the two group, one group was treated DGSYT extract 0.54g/kg/days for 20 days separately. T3-uptake;, T3, T4, TSH, hematological values, enzyme activity, total cholesterol and Na+ content charge in the Serum of rats were measured after medication of solid extract of DGSYT. Result : As a result of this study, in the serum T3-Uptake and T4 level, hematological values and sodium were increased in DGSYT group compared to controls. The serum TSH, total cholesterol and body weight were decreased in DGSYT group compared to controls. Conclusion : According to the above results, it is suggested that DGSYT is effective to cure hypothyroidism.
It has been recently reported that degenerative diseases are increasing rapidly in many other countries as well as in Korea according to expansion of life expectancy, economic development and dietary patterns. The aim of this study was to investigate changes in lipid metabolism with age, to determine which dietary factors affect the serum lipid profiles, and to compare Korean and western diets. With clinically normal participants(made 60, female 63), this study was carried out in three phases : 1) to analyze blood lipid levels with age, 2) to analyze the effects of different dietary intakes on blood lipid levels according to age, and 3) to compare the effects of different food intakes on blood lipids between eastern and western coutries. The results are follows : 1) Mean serum values of triglyceride and cholesterol reached a peak level at the age of 50-60 years, although men has higher levels than women at earlier ages. LDL cholesterol percentage increased sharply after 50 years and continued to 70 years. 2) Differences of dietary calorie intake including carbohydrate, total fat and animal fat affected serum lipid profiles, such that high intake groups generally showed higher triglyceride and cholesterol values than the lower intake groups. 3) Compared with Americans(45%), Koreans consumed carbodydrates at 65% of their calorie intake. At this carbohydrate level dietary fatty acid P/S and W-6/W-3 ratio were 1.1 and 6, this could make Koreans continue this dietary pattern composed of carbohydrate at 65% of total calorie intake, and P/S ratio of fatty acid at 1 to 2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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