The purpose of this study was to examine the impact of isoflavones on lipid concentrations and hepatic LDL receptor mRNA level in growing female rats. Twenty four rats (body weight $75\pm5g$) were randomly assigned to one of two groups, consuming control diet or isoflavones supplemented diet (57mg isoflavones/100g diet). All rats has been fed on experimental diet and deionized water ad libitum for 9 weeks. The concentration of triglyceride and total cholesterol were measured in serum and liver. Serum HDL cholesterol was measured. Hepatic LDL receptor mRNA level was tested by RT-PCR. Supplementation of isoflavones did not affect weight gain, mean food intake and food efficiency ratio. Serum total cholesterol and non-HDL cholesterol of isoflavones supplemented rats were significantly lower than those of control rats (p<0.05). But hepatic cholseterol was not influenced by supplementation of isoflavones. Hepatic LDL receptor mRNA level not significantly different between control group and isoflavones supplemented group. Therefore, isoflavones may be beneficial on serum cholesterol and non-HDL cholesterol lowering in growing female rats.
Lung cancer remains a major cause of morbidity and mortality worldwide, accounting for more deaths than any other cause. All the clinical practice guidelines recommended against routine screening for lung cancer have cited lack of robust evidence, at least until a few years back. However, the potential to screen lung cancers has received renewed interest due to superior performance of low dose CT (LD-CT) in detecting early stage cancers. The incremental costs and risks involved due to the invasive procedures in the screened population due to a high false positivity rate questions the use of LD-CT scan as a reliable community based screening tool. There is therefore an urgent need to find a less invasive and a more reliable biomarker that is crucial to increase the probability of early lung cancer detection. This can truly make a difference in lung cancer survival and at the same time be more cost and resource utilization effective. Sampling blood serum being minimally invasive, low risk and providing an easy to obtain biofluid, needs to be explored for potential biomarkers. This review discusses the use of circulatory miRNAs that have been able to discriminate lung cancer patients from disease free controls. Several studies conducted recently suggest that circulating miRNAs may have promising future applications for screening and early detection of lung cancer.
The present study examined the effect of soy isoflavones on lipid metabolism in growing female rats. Rats were randomly assigned to three different groups and provided experimental diets for 9 weeks. The experimental groups were classified into 1) a control group, 2) a soy protein isolate group: soy (+)) group and 3) a soy protein concentration group: soy (-)) group. Diets contained either casein or one of two soy proteins with (soy (+)) or without isoflavones (soy (-)). Serum triglyceride concentration showed no significant differences among the experimental groups. Serum total cholesterol concentration was significantly lower in both the soy (+) and soy (-) groups than in the control group and LDL-cholesterol concentration was significantly lower in the soy (+). Serum HDL-cholesterol concentration was significantly higher in the control group than in the soy protein groups but the HDL-cholesterol share rate in total cholesterol tended to be lower in the control group than in the soy protein groups, insignificant as it was. Hepatic IDL receptor mRNA level was significantly increased in the soy (+) group when compared to the other two groups to be 20% higher than the control group. In conclusion, soy protein isolate, soy protein rich with isoflavones reduced serum total cholesterol and LDL-cholesterol concentration and increased hepatic IDL receptor mRNA expression in growing female rats. Therefore, it is considered that the intake of soy isoflvones during puberty can be advantageous in terms of the long-tenn control of serum lipid.
The purpose of this study was to investigate the effects of altering relative intakes of fat and carbohydrates on serum lipid profiles, hepatic acyl-CoA synthetase (ACS), carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I), and the acetyl-CoA carboxlyase (ACC) mRNA level in Sprague-Dawley rats. For four weeks the rats were fed either an AIN-76 diet or one of its modified diets that were supplemented with 20% beef tallow (high-fat diet, HF) and 66.3% sucrose (highsucrose diet, HS). The HS group had significantly higher serum triglyceride and total cholesterol concentrations when compared with the other groups. Serum LDL-cholesterol concentrations in the HS and HF groups were significantly higher when compared to the normal diet (ND) group. Serum HDL-cholesterol levels of the ND and HS groups were significantly higher than those of the HF group. The hepatic total lipid level of the HF group was significantly higher than those of other groups; triglyceride levels of the HS and HF groups were significantly higher than those of the ND group. Hepatic ACS mRNA levels of the HF group were significantly higher than those of the ND group. Hepatic CPT-I mRNA levels were higher in the HF group than other groups. Also, ACC mRNA levels in the liver increased in the HF group. In conclusion, changes in the composition of dietary fat and carbohydrates could affect the hepatic ACS, CPT-I, and ACC mRNA levels. These results facilitate our understanding of the coordinated regulation of the ACS, CPT-I, and ACC mRNA levels and will serve to enhance our understanding of the molecular mechanisms that underlie the regulation of fatty acid metabolism.
MicroRNAs (miRNAs) regulate gene expression and are biomarkers for coronary atherosclerosis (AS). A novel miRNA-mRNA regulation network of coronary AS still needs to be disclosed. The aim of this study was to analyze potential mRNAs in coronary AS patients and the role of their upstream miR-491-5p in vascular smooth muscle cells (VSMCs). We first confirmed top ten mRNAs according to the analysis from Gene Expression Omnibus database (GSE132651) and examined the expression levels of them in the plaques and serum from AS patients. Five mRNAs (UBE2G2, SLC16A3, POLR2C, PNO1, and AMDHD2) presented significantly abnormal expression in both plaques and serum from AS patients, compared with that in the control groups. Subsequently, they were predicted to be targeted by 11 miRNAs by bioinformatics analysis. Among all the potential upstream miRNAs, only miR-491-5p was abnormally expressed in the plaques and serum from AS patients. Notably, miR-491-5p overexpression inhibited viability and migration, and significantly increased the expression of contractile markers (α-SMA, calponin, SM22α, and smoothelin) in VSMCs. While silencing miR-491-5p promoted viability and migration, and significantly suppressed the expression of α-SMA, calponin, SM22α, and smoothelin. Overall, miR-491-5p targeted UBE2G2, SLC16A3, and PNO1 and regulated the dysfunctions in VSMCs.
Background: Currently, cationic liposome has become the commonly used vehicles for gene transfection. Furthermore, one of the most significant steps in microRNAs expression studies is transferring microRNAs into cell cultures successfully. In this study we aim to approach the feasibility of transfection of cervical cancer cell lines mediated by liposome and to obtain the optimized transfection condition for cervical cancer cell lines. Materials and Methods: $Lipofectamine^{TM}2000$ as the carrier, miR-101 mimic was transfected into Hela cells and Siha cells. Using green fluorescent protein as reporter gene, to set different groups according to cell seeding density, the amount of miRNA, miRNA and the proportion of Liposomes, Whether to add serum into medium to study their impact on the liposomal transfection efficiency. Finally, MTT assay was used to analyze the relative minimal cell toxicity of liposome reagents. Results: The seeding density of Hela cell line and Siha are $1.5{\times}10^4$ (per well of 24 well plates), miRNA amount is 1ul of both, the ratio of miRNA and liposome is 1:0.5 of Hela cell line; 1:0.7 of Siha cell line respectively, after 24 hours we can get the highest transfection efficiency. Compared with serum medium, only Siha cells cultured with serum-free medium obtained higher transfection efficiency before transfection (P<0.01). MTT assay showed that according to the above conditions which has the lowest cytotoxicity. Conclusions: The method of Liposome to transfected is a suitable way and it can be an efficient reagent for miRNA delivery for Hela cells and Siha cells in vitro. It may serve as a reference for the further research or application.
Fibroblast-like synoviocytes (FLS) with aberrant expression of microRNA (miRNA) are critical pathogenic regulators in rheumatoid arthritis (RA). Previous studies have found that overexpression or silencing of miRNA can contribute to the development of miRNA-based therapeutics in arthritis models. In this study, we explored the effects of miR-27a on cell migration and invasion in cultured FLS from RA patients. We found that miR-27a was markedly downregulated in the serum, synovial tissue, and FLS of RA patients. Meanwhile, the expression of follistatin-like protein 1 (FSTL1) was upregulated, which suggests that FSTL1 plays a key role in RA development. The results of a Transwell assay showed that miR-27a inhibited FLS migration and invasion. However, miR-27a inhibition promoted the migration and invasion of FLS. In addition, the down-regulated expression of matrix metalloproteinases (MMP2, MMP9, and MMP13) and Rho family proteins (Rac1, Cdc42, and RhoA) was detected after treatment with miR-27a in RA-FLS by quantitative reverse transcription-PCR and western blot analysis. Then, a luciferase reporter assay validated that miR-27a targeted the 3-untranslated region (3'-UTR) of FSTL1. Moreover, miR-27a caused a significant decrease of FSTL1. In addition, the expression of TLR4 and $NF{\kappa}B$ was inhibited by miR-27a but increased by FSTL1 overexpression. In conclusion, we found that miR-27a inhibited cell migration and invasion of RA-FLS by targeting FSTL1 and restraining the $TLR4/NF{\kappa}B$ pathway.
Objective: Physical activity restriction in sows may lead to behavioral abnormalities and affective disorders. However, the psychophysiological state of these sows is still unclear. As miRNAs can be used as effective markers of psychopathy, the present study aimed to assess the difference in microRNA expression between the long-term activity restricted sows and activity free sows, thus contributing to the understanding of abnormal sow behavior. Methods: Four dry sows (sixth parity, Large${\times}$White genetic line) were selected from activity restricted crates (RC) or activity free pens (FP) separately. microRNAs in the ventromedial prefrontal cortex (vMPFC) and serum were examined using real-time polymerase chain reaction, and the correlation between the miRNAs expressed in the vMPFC and serum was evaluated. Results: miR-134 (1.11 vs 0.84) and miR-1202 (1.09 vs 0.85) levels were higher in the vMPFC of the RC sows than in the FP sows (p<0.01). Furthermore, miR-132 (1.27 vs 1.08) and miR-335 (1.03 vs 0.84) levels were also higher in the RC sows than in FP sows (p<0.05); however, miR-135a, miR-135b, miR-16, and miR-124 levels were not different (p>0.05). The relative expression of serum miR-1202 was higher in the RC sows than in the FP sows (1.04 vs 0.54) (p<0.05), and there was a strong correlation (R = 0.757, p<0.05) between vMPFC and Serum levels of miR-1202. However, no significant difference was observed in miR-16 levels in the serum of the RC sows and FP sows (p>0.05). Conclusion: This pilot study demonstrates that long-term activity restriction in sows likely results in autism or other complex psychopathies with depression-like behaviors. These observations may provide new insights for future studies on abnormal behavior in sows and contribute to research on human psychopathy.
Purpose: Quercetin is a polyphenolic flavonoid abundant in many fruits and vegetables. It has potential health-beneficial properties, such as antioxidant, anti-obesity, anti-cancer, anti-diabetic and anti-inflammatory effects. The purpose of this study was to investigate whether the lipid metabolism improvement effect of quercetin affected the regulation of AMP-activated protein kinase (AMPK) activity and microRNA (miR)-21 expression in the liver of mice fed a high-cholesterol diet. Methods: Male C57BL/6J mice were fed with normal diet, quercetin-free diet and diets containing 0.05% or 0.1% quercetin for six weeks. Hypercholesterolemia was induced by adding 1% cholesterol and 0.5% cholic acid to all diets. Serum and liver triglyceride (TG), and total cholesterol (TC) concentrations were analyzed using a commercial enzymatic colorimetric kit. AMPK activity was quantified using an AMPK kinase assay kit. The levels of miR-21 and genes involved in lipid metabolism were measured by real-time quantitative polymerase chain reaction. Results: Supplementation of quercetin reduced serum and hepatic TG and TC levels without changing body weight and food intake. Dietary quercetin significantly inhibited the mRNA levels of hepatic sterol-regulatory element binding protein-1c, acetyl-CoA carboxylase 1 and fatty acid synthesis, which are involved in hepatic lipogenesis. Dietary quercetin enhanced AMPK activity and suppressed miR-21 expression, promoting hepatic lipid accumulation. Conclusion: These results suggest that the lipid-lowering effect of quercetin on the serum and liver of mice may be partially mediated by the regulation of lipogenic gene expression, AMPK activity and miR-21 expression in the liver of mice fed a high-cholesterol diet.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of small noncoding RNAs that modulate target gene activity, and are aberrantly expressed in most types of cancer as well in lung cancer. A miRNA can potentially target a diverse set of mRNAs; further, it plays a critical role in lung tumorigenesis as well as affects patient outcome. Previous studies focused mainly on abnormal miRNAs expressions in lung cancer tissues. Interestingly, circulating miRNAs were identified in human plasma and serum in 2008. Since then, considerable effort has been directed to the study of circulating miRNAs as one of the biomarkers of lung cancer. miRNAs expression of tissues and blood in lung cancer patients is being analyzed by more researchers. Recently, to overcome the high false-positivity of low-dose chest computed tomography scan, miRNAs in lung cancer screening are being investigated. This article summarizes the recent researches regarding clinical applications of miRNAs in the diagnosis and management of lung cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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