The prevalence and serotype of food-borne pathogens was investigated from 888 samples of chilled meat, 222 samples of packed frozen meat and 117 samples of imported frozen meat during the period from March 1996 to October 1998. Isolation rates of pathogens associated with food poisoning were revealed in order of Staphyloccus aureus, Campylobacter jejuni /coli, Listeria monocytogenes and Salmonella spp, but Escherichia coli O157:H7 was not isolated in all of the meat samples. Amusingly, Campylobacter jejuni /coli were isolated highly in refrigerated meat, but was not isolated in packed frozen meat. L. monocytogenes was encounted higher isolation frequency in packed frozen chicken meat than in refrigerated chicken meat. In the distribution of serotypes of isolates, most isolates of Sta. aureus classified as enterotoxin type C and D. All of the Salmonella spp. isolated from pork were diagnosed group A and most of isolates from chicken meat were grouped B and D. Most of L. monocytogenes isolated from chicken meat were grouped type 1 and a few number of isolates classified as type 4.
Salmonella enterica serovar Typhimurium (S. Typhimurium) is an intracellular pathogen that has evolved to survive in the phagosome of macrophages. The periplasmic copper-binding protein CueP was initially known to confer copper resistance to S. Typhimurium. Crystal structure and biochemical studies on CueP revealed a putative copper binding site surrounded by the conserved cysteine and histidine residues. A recent study reported that CueP supplies copper ions to periplasmic Cu,Zn-superoxide dismutase (SodCII) at a low copper concentration and thus enables the sustained SodCII activity in the periplasm. In this study, we investigated the role of CueP in copper resistance at a high copper concentration. We observed that the survival of a cueP-deleted strain of Salmonella in macrophage phagosome was significantly reduced. Subsequent biochemical experiments revealed that CueP specifically mediates the reduction of copper ion using electrons released during the formation of the disulfide bond. We observed that the copper ion-mediated Fenton reaction in the presence of hydrogen peroxide was blocked by CueP. This study provides insight into how CueP confers copper resistance to S. Typhimurium in copper-rich environments such as the phagosome of macrophages.
Insecticidal crystalline toxin producing Bacillus thuringiensis BT17 strain was isolated and identified as B. thuringiensis serovar colmeri by 16S rRNA analysis. BT17 strain produced crystalline ${\delta}$-endotoxin against to Lepidopteran larvae effectively on the culture broth of soybean meal and skim milk, $30^{\circ}C$ and 36 h shaking culture of 280 rpm. The maximum colony forming unit achieved when the culture was continued for 24 h, but the number of crystals increased until 36 h in the 200 L fermentor. Liquid type of biological insecticide product was made, and after 3 months storage in $20^{\circ}C$ the number of crystals was increased up to twice than beginning. Biocontrol effect of BT17 insecticide product was better in Plutella xylostella than in Spodoptera exigua, and the toxicity to animals was negligible.
To date, there has been no employment of a magnetoelastic (ME) biosensor method to detect Salmonella enterica serovar Typhimurium in soil. The ME biosensor method needs to be investigated and modified for its successful performance. The filtration method, cation-exchange resin method, and combinations of both methods were employed for the extraction of S. Typhimurium from soil. The number of S. Typhimurium and the resonant frequency shift of the ME sensor were then compared using a brilliant green sulfa agar plate and an HP 8751A network analyzer. A blocking study was performed using bovine serum albumin (BSA), polyethylene glycol (PEG), and casein powder suspension. Finally, the modified ME biosensor method was performed to detect S. Typhimurium in soil. The number of S. Typhimurium was significantly decreased from 7.10 log CFU/soil to 4.45-4.72 log CFU/soil after introduction of the cation-exchange resin method. The greatest resonant frequency shift of the measurement sensor was found when employing centrifugation and filtration procedures. The resonant frequency shift of the PEG-blocked measurement sensor was $3,219{\pm}755Hz$, which was significantly greater than those of the BSA- and casein-blocked ME sensor. The optimum concentration of PEG was determined to be 1.0 mg/ml after considering the resonant shift and economic issue. Finally, the modified ME biosensor method was able to detect S. Typhimurium in soil in a dose-response manner. Although these modifications of the ME biosensor method sacrificed some advantages, such as cost, time effectiveness, and operator friendliness, this study demonstrated a novel approach of the ME biosensor method to detect S. Typhimurium in soil.
Kim, Seongok;Kim, Eunsuk;Park, Soyeon;Hahn, Tae-Wook;Yoon, Hyunjin
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.11
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pp.1983-1993
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2017
Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium, one of the most common foodborne pathogens, is transmitted mainly through contaminated food derived from infected animals. In this study, S. Typhimurium ST1120, an isolate from pig feces in Korea, was subjected to whole-genome analysis to understand its genomic features associated with virulence. The genome of ST1120 was found to have a circular chromosome of 4,855,001 bp (GC content 52.2%) and a plasmid of 6,863 bp (GC content 46.0%). This chromosome was predicted to have 4,558 open reading frames (ORFs), 17 pseudogenes, 22 rRNA genes, and 86 tRNA genes. Its plasmid was predicted to have three ORFs. Comparative genome analysis revealed that ST1120 was phylogenetically close to S. Typhimurium U288, a critical isolate in piggery farms and food chains in Europe. In silico functional analysis predicted that the ST1120 genome harbored multiple genes associated with virulence and stress resistance, including Salmonella pathogenicity islands (SPIs containing SPI-1 to SPI-5, SPI-13, and SPI-14), C63PI locus, ST104 prophage locus, and various antibiotic resistance genes. In accordance with these analysis results, ST1120 showed competence in invasion and survival abilities when it was added to host cells. It also exhibited robust resistance against antibiotics in comparison with other S. Typhimurium strains. This is the first report of the complete genome sequence of S. Typhimurium isolated from swine in Korea. Comparative genome analysis between ST1120 and other Salmonella strains would provide fruitful information toward understanding Salmonella host specificity and developing control measures against S. Typhimurium infection.
Kim, Soo-Young;Kim, Jong-Doo;Son, Ji-Soo;Lee, Si-Kyung;Park, Kab-Joo;Park, Myeong-Soo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.43
no.4
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pp.446-452
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2011
Total 480 lactic acid-producing bacteria were isolated from five kinds of kimchi, and their antibacterial activity was tested against Salmonella enterica serovar Typhimurium, Bacillus subtilis, and Pseudomonas aeruginosa using an agar diffusion assay. Among them, 340 isolates showed a halo on MRS agar against one or more indicator strains, which were identified using multiplex PCR, an API 50CHL kit, and a 16S rDNA sequence analysis. As a result, 169 Lactobacillus plantarum, 20 Lactobacillus fermentum, two Lactobacillus paracasei ssp. paracasei, two Lactobacillus sp., and 15 Pediococcus sp. were identified. This may be the first report on the isolation of antibacterial Lactobacillus fermentum from kimchi.
Various lactic acid bacteria were isolated from Korean Dongchimi (whole radish Kimichi with added water) in order to study their antimutagenic activity. Ames test using Salmonella enterica serovar typhimurium TA98 and TA100 showed the strain DLAB19 to have the highest antimutagenic activity among the 300 isolated strains against MNNG(N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine), NPD (4-nitro-O-phenylenediamine), 4-NQO(4-nitroquinoline-1-oxide) and AFB$_{1}$(aflatoxin B$_{1}$). The strain was identified as Leuconostoc mesenteroides subsp. cremoris according to the Bergeys Mannual Systematic Bscteriology based on its morphological, cultural, physiological characteristics and biological system Antimutagenic activity of Leu. mesenteroides subsp. cremoris DLAB19 was found in the culture supernatant suggesting the bacterium secretes, the antimutagenic substance in the media. The antimutagenic activity of Leu. mesenteroides subsp. cremoris DLAB19 was reconfirmed by the spore-rec assay using spores of Bacillus subtilis H17 (Rec$^{+}$) and M45 (Rec$^{[-10]}$ ).).
Bacillus thuringiensis var. thuringiensis H1 (BTT) strain was cultured in the 4 different fermentation media and then measured their growths and the productions of endotoxin crystals from the culture media. Out of the 4 media, the productions of the endotoxin crystals and spores were maximal in the pH9-M-3 medium. The wet weight of BTT cells grown in the 150ml culture was approximately 3.218g and the number of the viable spores was $3.3{\times}10^{10}/ml$, and the ratio of the endotoxin weight over total cell weight was 20.05%. The generation time of the BTT bacteria in the M-1 was about 47.6 minutes in the M-2, 132.9 minutes in the M-3 and 110.2 minutes in the M-4. The proper pH for the production of the endotoxin by BTT appeared to be pH 6.5.
Park, Sewook;Lee, Woojung;Yoo, Ran Hee;Joo, In-Sun;Kwak, Hyo Sun;Kim, Soon Han
Korean Journal of Microbiology
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v.54
no.2
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pp.155-157
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2018
Salmonella enterica subsp. enterica serovar Thompson strain MFDS1004024 was isolated from crab-stick in Korean food-borne outbreak in 2014. Here, we present the complete genome sequence of strain MFDS1004024 with a size of 4,742,942 bp and a mean G + C content of 52%. The genome included 4,373 coding sequences, and 22 ribosomal RNA and 84 transfer RNA genes. Also, we found that strain MFDS1004024 has some genes for Salmonella infection and beta-lactam resistance in its genome based on the result of genome analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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