The antigenic characterizations and serological reactions of human liver flukes, Clonorchis sinensis and Opisthorchis viverrini, were analyzed by immunoblot. The antigenic profiles of the crude extract of Clonorchis contained major proteins of 8, 26-28, 34-37, 43, and 70 kDa, and those of Opisthorchis 34-37, 43, 70, and 100 kDa. Of these, the 8, 26-28 and 34-37 kDa bands of Clonorchis and the 100 kDa of Opisthorchis were major components of each excretory-secretory antigen. The 8 and 26-28 kDa bands were specific to Clonorchis but the 100 kDa of Opisthorchis cross-reacted with the sera of clonorchiasis, and the 34-37, 70 and 100 kDa bands cross-reacted with sera of other helminthiases. The frequency and intensity of the immunoblot reactions were positively correlated with the intensity of the liver fluke infection.
A 12-year-old spayed female mixed-bred dog presented with nasal bleeding of 2 days duration and a skin nodule in the left flank. No abnormalities were found in coagulation profiles and blood pressure. Cytological evaluation of the nodule revealed numerous characteristic round organisms having a nucleus and a bar within macrophages and in the background, consistent with leishmaniasis. In vitro culture was unsuccessful but PCR of the nodular aspirate identified the organisms as Leishmania infantum, and the final diagnosis was canine leishmaniasis. No history of travel to endemic countries was noted. Because the dog had received a blood transfusion 2 years before the illness, serological screening tests were performed in all donor dogs of the commercial blood bank using the commercial Leishmania ELISA test kit, and there were no positive results. Additional 113 dogs with hyperglobulinemia from Seoul were also screened with the same kits but no positive results were obtained. To the best of the author's knowledge this is the first autochthonous case of canine leishmaniasis in Korea.
Porcine cytomegalovirus (PCMV) is a betaherpesvirus which causes reproductive failure in breeding sows and generalized infection in newborn piglets. It has worldwide distribution including Korea. Serological survey on this virus has been reported in 76.3% of pigs, but virological survey and epidemiological analysis on PCMV distribution have been reported in only a few papers in Korea. In this study, we investigated the virological prevalence and infection status of PCMV on a farm level in selected swine farms with respiratory diseases. A total of 1,938 blood samples taken from groups of pigs of different ages were collected from 31 farms distributed nationwide in 2006 and 2007 and tested by PCR to detect the presence of PCMV. Virological prevalence at farm level and pig level were 96.8% and 17.5%, respectively, suggesting that PCMV has endemically infected Korean pig herds. The prevalence at farm level in gilts, sows and suckling piglet groups were 16.7%, 36.7% and 56.7%, indicating that vertical infections frequently occurred in conception or newborn stage. Thereafter, detection rates of PCMV were slightly increased in pig groups aged 40 and 70 days (70.0% and 73.3%), and then gradually decreased as they aged - 33.3% in 100, 26.7% in 130 and 16.7% in 160 day old pig groups. The prevalence at pig level has similar patterns to that at farm level. With the passage of time, the variation of infection patterns of PCMV was investigated in four PCMV-positive farms. Three blood samples were collected at intervals of 6 months in each farm, and examined for presence of PCMV using PCR. The results revealed that once PCMV was introduced to the pig farms, it continuously circulated between and within groups of sows and piglets in those farms. Taken together, it can be concluded that PCMV has endemically infected Korean pig farms and has the potential risk for emerging pathogen in combination with the known endemic pathogens including porcine reproductive, respiratory syndrome virus and porcine circovirus type 2. Therefore, more research is needed on diagnosis, epidemiology and control strategy for PCMV on the field.
Background: CEA and CA 15.3 serum tumor markers are currently used in clinical practice for monitoring therapy. The aim of this study was to evaluate serum level of these markers among healthy females and invasive breast carcinoma (IBC) patients and to determine any relationships with clinicopathological factors. Materials and Methods: 60 Iranian females were enrolled in this study, 30 healthy and 30 diagnosed with breast cancer who had not received any preoperative chemotherapy or hormone therapy. Enzyme linked immunosorbent assays were used for the quantitative determination of the cancer associated antigens, CEA and MUC1 (CA15-3). Results: The serological levels of CEA and CA15-3 ($5.0033{\pm}0.49{\mu}g/L$ and $178.1667{\pm}15.11$ U/ml) in the breast cancer patients were significantly higher (p=0.00) than the serum levels of normal controls ($1.1237{\pm}0.11{\mu}g/L$ and $21.13{\pm}3.058$ U/ml). Regarding the CEA marker, a significant correlation with grade of tumor was shown. Furthermore, there was a low correlation between CA15-3 and CEA marker with correlation coefficient r=0.08. Conclusions: Collectively, markedly high levels of CEA and CA15-3 were found in our patients, pointing to their use as additional tools after clinical diagnosis.
Multiple species of muridae and arvicolidae rodents serve as the natural reserviors of hantaviruses. Hantaviruses are distributed in rodent populations world-widely even in geographical areas where hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) has not been reported. Serologic diagnosis of infection, using hantaviral antigen, indicates that hantaviruses are widey distributed in wild rodents. This study was designed to intended the hantavirus infection among wild rodents captured in Kyebang mountain, Kangwon-do in Korea. A total of 216 wild rodents in 3 species were trapped in July and September in 1995. Serological evidence for hantaviruses infection were tested against five hantavirus antigens by indirect immunofluorescent antibody technique (IFA). Among 100 Eothenomys regulus, 78 Apodemus peninsulae and 38 Apodemus agrarius; 12 C. regulus, 15 A. peninsulae and 6 A. agrarius were IF antibody positive against hantaviruses. This data suggest that Eothenomys regulus and Apodemus peninsulae would be a natural reservoir of hantaviruses.
Members of the genus Brucella are facultative intracellular bacteria and cause brucellosis, a chronic disease in humans and abortion in animals. In this study, we tested sera for brucellosis of 15 Hanwoo farms in the western part of Gyeong-buk province, resulting 5 farms were brucellosis positive in 2008. We collected blood from 277 heads in the brucellosis positive 5 farms, and performed serological diagnosis, brucella positive cattle which had shown higher than 200 antibody titer in tube agglutination test were slaughtered, supramammary lymph nodes were collected, and Brucella spp. wild type isolation and identification were performed. From these results, 15 of Brucella spp. wild type strains were isolated and all strains were identified as B. abortus biotype 1 by biological and molecular analysis. In the antimicrobial susceptibility test, all 15 strains had a similar susceptibility and resistance pattern. This study may be useful for bacteriological and epidemiological understanding of cattle brucellosis in Korea.
Diffuse alveolar hemorrhage is a rare but serious and frequently life-threatening complication of a variety of conditions. The first goal in the management of patients with diffuse alveolar hemorrhage is to achieve or preserve stability of the respiratory status. Subsequently, the differential diagnosis is aimed at the identification of a remediable cause of the alveolar hemorrhage. The most common causes of diffuse alveolar hemorrhage with glomerulonephritis are microscopic polyangiitis and Wegener's granulomatosis, followed by Goodpasture syndrome and systemic lupus erythematosus. Microscopic polyangiitis (MPA) is a distinct systemic small vessle vasculitis affecting small sized vessels with few or no immune deposits and with no granulomatosus inflammation. The disease may involve multiple organs such as kidney, lung, skin, joint, muscle, gastrointestinal tract, eye, and nervous system. MPA is strongly associated with antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA) that is a useful serological diagnostic marker for the most common form of necrotizing vasculitis. Our report concerns a case of microscopic polyangiitis with diffuse alveolar hemorrhage in a 54-year-old man. He was admitted to our hospital due to dyspnea upon exertion and recurrent hemoptysis. Laboratory findings showed hematuria, proteinuria and deterioration of renal function. In the chest CT scan, diffuse ground glass appearance was seen in both lower lungs. A lung biopsy revealed small vessel vasculitis with intraalveolar hemorrhage and showed a positive reaction to against perinuclear ANCA. The patient was treated with prednisolone and cyclophosphamide. Chest infiltration decreased and hemoptysis and hypoxia improved. He is still being followed up in our hospital with a low dose of prednisolone.
Background: The CYP2C19 genotype has been found to be an important factor for peptic ulcer healing and H. pylori eradication, influencing the efficacy of proton pump inhibitors (PPIs) and the pathogenesis of gastric cancer. The aim of this study was to investigate clinical correlations of the CYP2C19 genotype in patients with gastritis, peptic ulcer disease (PUD), peptic ulcer bleeding (PUB) and gastric cancer in Thailand. Materials and Methods: Clinical information, endoscopic findings and H. pylori infection status of patients were assessed between May 2012 and November 2014 in Thammasat University Hospital, Thailand. Upper GI endoscopy was performed for all patients. Five milliliters of blood were collected for H. pylori serological diagnosis and CYP2C19 study. CYP2C19 genotypes were determined by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism analysis (RFLP) and classified as rapid metabolizer (RM), intermediate metabolizer (IM) or poor metabolizer (PM). Results: A total of 202 patients were enrolled including 114 with gastritis, 36 with PUD, 50 with PUB and 2 with gastric cancer. Prevalence of CYP2C19 genotype was 82/202 (40.6%) in RM, 99/202 (49%) in IM and 21/202 (10.4%) in PM. Overall H. pylori infection was 138/202 patients (68.3%). H. pylori infection was demonstrated in 72% in RM genotype, 69.7% in IM genotype and 47.6% in PM genotype. Both gastric cancer patients had the IM genotype. In PUB patients, the prevalence of genotype RM (56%) was highest followed by IM (32%) and PM(12%). Furthermore, the prevalence of genotype RM in PUB was significantly greater than gastritis patients (56% vs 36%: p=0.016; OR=2.3, 95%CI=1.1-4.7). Conclusions: CYP2C19 genotype IM was the most common genotype whereas genotype RM was the most common in PUB patients. All gastric cancer patients had genotype IM. The CYP2C19 genotype RM might be play role in development of PUD and PUB. Further study in different population is necessary to verify clinical usefulness of CYP2C19 genotyping in development of these upper GI diseases.
Paratuberculosis (Johne's disease), a chronic enteritis produced by Mycobacterium paratuberculosis, affects a large proportion of ruminants in all continents and causes important economic losses. The identification of well-characterized and species-specific components of M paratuberculosis would provide the means to improve the specificity and sensitivity of immunodiagnostic assays for Johne's disease. The aims of this study were to express the recombinant C-terminal of 34kDa protein (rC34P) of M paratuberculosis in E coli and to investigate the effectiveness of this protein in detecting antibodies to the native protein in sera from paratuberculosis infected cattle. The C-terminal of the gene encoding the 34kDa protein was amplified by polymerase chain reaction from the chromosomal DNA of M paratuberculosis (ATCC 19698) and cloned into vector pGEX-4T-2. Then, cloned plasmid was transformed into E coli DH5${\alpha}$ and the rC34P was overexpressed. The rC34P was purified by affinity chromatography and gel filtration. The rC34P was examined antigenicity by Western blot. The rC34P was reactive with culture positive bovine serum and hyperimmune rabbit anti-M paratuberculosis serum but was not reactive with culture negative bovine serum and tuberculin positive bovine serum in Western blot. In conclusion, the rC34P produced in this study is expected as a useful candidate for antigen in serological diagnosis of Johne's disease.
Avian chlamydiosis is caused by Chlamydophila psittaci and considered as one of an important zoonotic disease throughout the world. Among more than 400 avian species including poultry and pet birds susceptible to the disease, psittacine birds were known to be mostly susceptible hosts. In Korea, no outbreak of the disease and genetic analysis of the agent in poultry and pet birds have been reported. With histopathological findings and genetic identification of a causative agent, avian chlamydiosis was identified in parrots submitted from the same pet bird farm in 2006 and 2009 for the diagnosis. Based on genetic sequences and phylogenetic analysis of ompA gene, the two isolates of Chlamydophila psittaci showed 100% of genetic similarity and belonged to genotype A, suggesting that the same agent might be continuously circulated in the farm. This result indicates that serological survey of the disease in pet bird farms and impact of the disease on significance in public health may be further studied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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