The effect of poly[2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine] (pMPC) on the skin permeation property was investigated by performing in vitro skin permeation study of a model drug, nicotinic acid (NA). Effect of pMPC polymer in donor solution on skin permeation rates was evaluated using side-by-side diffusion cells. Also, the structural alterations in the stratum corneum (SC), inter-lamellar bilayer (ILB) and dermis layers in pMPC-treated and -untreated skin sections were investigated with transmission electron microscopy (TEM). The permeation profile of NA without pMPC in donor solution showed biphasic mode: initial $1^{st} phase and 2^{nd}$ hydration phase. The sudden, more than 10-fold increase in flux from the initial steady state (43.5 $\mu g/cm^2$/hr) to the $2^{nd}$ hydration phase (457.3 $\mu g/cm^2$/hr) suggests the disruption of skin barrier function due to extensive hydration. The permeation profile of NA with 3% pMPC in the donor solution showed monophasic pattern: the steady state flux (10.9 $\mu g/cm^2$/hr) without abrupt increase of the flux. The degree of NA permeation rate decreased in a concentration-dependent manner of pMPC. TEM of skin equilibrated with water or 2% pMPC for 12 h showed that corneocytes are still cohesive and epidermis is tightly bound to dermis in 2% pMPC-treated skin, while wider separation between corneocytes and focal dilations in inter-cellular spaces were observed in water-treated skin. This result suggests that pMPC could protect the barrier property of the stratum corneum by preventing the disruption of ILB structure caused by extensive skin hydration during skin permeation study.
Double layered film consisting of polyimide/polysiloxane and interface with nano domain structure was fabricated through stepwise layer formation and subsequent aging steps. During aging of film, nano phase separation occurred between the top layer polysiloxane and the upper layer of polyimide, which was observed by transmission electron microscope (TEM). A stable and uniform polysiloxane layer was obtained, showing the reproducible pressure-sensitive adhesion (PSA) property with the peel strength of 8-13 g/inch at even $300^{\circ}C$. In addition, the resulting polymide/polysiloxane film was thermo-stable up to $435^{\circ}C$, providing the promising properties suitable for application in microelectronics processing.
This study proposes a pixel-patterning method for organic light-emitting diodes (OLEDs) based on thermal transfer. An infrared lamp was introduced as a heat source, and glass type donor element, which absorbs infrared and generates heat and then transfers the organic layer to the substrate, was designed to selectively sublimate the organic material. A 200 nm-thick layer of molybdenum (Mo) was used as the lightto-heat conversion (LTHC) layer, and a 300 nm-thick layer of patterned silicon dioxide (SiO2), featuring a low heat-transfer coefficient, was formed on top of the LTHC layer to selectively block heat transfer. To prevent the thermal oxidation and diffusion of the LTHC material, a 100 nm-thick layer of silicon nitride (SiNx) was coated on the material. The fabricated donor glass exhibited appropriate temperature-increment property until 249 ℃, which is enough to evaporate the organic materials. The alpha-step thickness profiler and X-ray reflection (XRR) analysis revealed that the thickness of the transferred film decreased with increase in film density. In the patterning test, we achieved a 100 ㎛-long line and dot pattern with a high transfer accuracy and a mean deviation of ± 4.49 ㎛. By using the thermal-transfer process, we also fabricated a red phosphorescent device to confirm that the emissive layer was transferred well without the separation of the host and the dopant owing to a difference in their evaporation temperatures. Consequently, its efficiency suffered a minor decline owing to the oxidation of the material caused by the poor vacuum pressure of the process chamber; however, it exhibited an identical color property.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.29
no.1
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pp.95-101
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2012
To manufacture of a completely biodegradable and compostable biomass -based blend polymer film, two types of cellulose acetates(DS=2.4 and DS=2.7) were blended with 5 - 50 wt% of low average molecular weight polylactide(PLA) by mixing each polymer solution having same viscosity in 10 wt% methanol/dichloromethane. Their surface morphology, thermal and mechanical properties were studied. The chemical structures of blend films were confirmed by the fourier transform IR spectroscopy with attenuated total reflection(FT-IR ATR) spectrophotometer. Scanning electron microscope(SEM) photos of blend films of both CAs with less than 5 % of PLA showed homogeneous morphology. On the contrary, the other blends with higher than 20 wt% of PLA content showed a large phase separation with spherical domains. The thermal property of blend films was also analyzed with thermogravimetric analysis(TGA) and differential scanning calorimeter(DSC). The tensile strength of CA/PLA blend films was increased up to $820kg_f/cm^2$ for TAC/PLA and $600kg_f/cm^2$ for DAC/PLA.
In this study, self-actuated photocatalyst that titanium dioxide doped by more than two transition metal was coated PU foam. The antibacterial and antifungal activity of self-actuated photocatalyst coated PU foam was characterized without light. The antibacterial property of self-actuated photocatalyst coated PU foam was shown to be reduced more than 96%, and the antifungal property was shown to be reduced more than 99.9%. The durability of self-actuated photocatalyst coated PU foam tested by Weather-O-meter showed the 7% reduction of formaldehyde decomposition from 96.5% before test to 89.8% after test. The observation of surface of PU foam coated with self-actuated photocatalyst showed that the catalyst was firmly attached to the surface of polyester fiber without separation.
In this study, a magnetic adsorbent was synthesized by growing ferrite nanoparticles substituted with metals (Me = Co, Mn, Ni) on zeolite 4A for the efficient separation of waste adsorbents present in the solution after the adsorption of Cu(II). The metal ferrite grown on the surface of zeolite was prepared by solvothermal synthesis. Characteristics of the magnetic adsorbent were analyzed by X-ray diffractometer (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and physical property measurement system (PPMS). The saturation magnetization of the A type zeolite coated with Co-ferrite (CFZC) was the highest at 5 emu/g and the Cu(II) adsorption performance was also excellent. The adsorption results of Cu(II) on CFZC were well fitted by the Langmuir model at 298 K. Also, the adsorption of Cu(II) on CFZC follows a pseudo-second order kinetic. The Gibbs free energy values (${\Delta}G^0$) ranging from -4.63 to -5.21 kJ/mol indicates that the Cu(II) adsorption is spontaneous in the temeprature range between 298 and 313 K.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.36
no.4
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pp.391-395
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2012
We present a continuous cell separator that achieves density-dependent and size-independent cell separation based on the net force of gravity and buoyancy forces on the cells in dissimilar density fluids. Previous cell separators are, based on the size or dielectrophoretic property of the cells and, are suitable for size-dependent and density-independent cell separation. However, these properties can make it difficult to collect the same types of cells with the same density but with size variations. The present separator, however, is capable of collecting the same types of cells based on the cell density in the fluid. Regardless of cell size, the proposed chip isolates low density cells, (white blood cells, or WBCs) at the upper outlet while obtaining high-density cells (red blood cells, or RBCs) from the lower outlet based on density. Efficiency levels for separation of WBCs and RBCs were $90.9{\pm}9.1%$ and $86.4{\pm}1.99%$, respectively. The present separator therefore has the potential for use in the pretreatment of whole blood.
During the compression molding process of the continuous fiber-reinforced polymeric composites, two main problems such as fiber-matrix separation and fiber orientation are produced by the difference of flow velocity. Molded parts are lead to be nonhomogeneous and anisotropic. As the mechanical property of the products are dependent on the separation and orientation, it is important to research the fiber mat structure and molding condition. If the fiber mat structure is changed by the increment of needling, the separation decreases and after compression molding the orientation is easily aligned. As it were, the compression moldability is good. But the defects as tears, thin thickness are produced in the products. Therefore, it is important to clarify the moldability in relation to the usage of products and the expenses of produce on the actual process. Therefore we must make the measurement methods that can define the moldability of products. In this research, the effects of the fiber mat structure(NP = 0, 5, 10, 25, 50 punches/$cm^2$) and the mold geometry($r_p$ = 1, 25, 50 mm) on the moldability of products were discussed. We investigated the case of one-dimensional flow in order to obtain the degree of nonhomogeneity and the fiber orientation function. In result, we could gain the correlation coefficient of the continuous fiber-reinforced polymeric composites. Also we experimented on the cup-type compression molding which was appeared the wrinkle on the flange part by the complex stress condition in order to gain the degree of nonhomogeneity and area ratio. In result, the moldability of products was expressed as the correlation coefficient and area ratio.
In this study, the high qualify recycled fine aggregate manufacturing system by the drying specific gravity separation method was evaluated. For the evaluation of the performance of the recycled aggregate, the engineering properties and durability of recycled aggregate has been tested. From the test results, the quality of recycled fing aggregates was improved by high quality recycled fine aggregate manufacturing system and satisfied with the quality standards of KS and JASS 5. Also, compressive and tensile strengths of recycled concrete show no critical difference caused by recycled fine aggregate replacement ratio. However, durability such as carbonation depth chloride ion penetration depth and drying shrinkage shows more deterioration than the concrete without recycled fine aggregate
In this work, Ag3PO4/In2S3 nanocomposites with low loading of In2S3 (5-15 wt %) are fabricated by two step chemical precipitation approach. The microstructure, composition and improved photoelectrochemical properties of the as-prepared composites are studied by X-ray diffraction pattern (XRD), field emission scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), photocurrent density, EIS and amperometric i-t curve analysis. It is found that most of In2S3 nanoparticles are deposited on the surfaces of Ag3PO4. The as-prepared Ag3PO4/In2S3 composite (10 wt%) is selected and investigated by SEM and TEM, which exhibits special morphology consisting of lager size substrate (Ag3PO4), particles and some nanosheets (In2S3). The introduction of In2S3 is effective at improving the charge separation and transfer efficiency of Ag3PO4/In2S3, resulting in an enhancement of photoelectric behavior. The origin of the enhanced photoelectrochemical activity of the In2S3-modified Ag3PO4 may be due to the improved charge separation, photocurrent stability and oriented electrons transport pathways in environment and energy applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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