The annual changes in testis weight and diameter of seminiferous tubules, and the seminiferous epithelium cycle of Tamias sibiricus were studied by light microscope. Testis weight and diameter of seminiferous tubule are significantly increased from January to July, and decreased rapidly to the size from August to December. Spermatogenesis occurs from January to July, and spermatocytogenesis are produced from August to December. The cycle of the seminiferous epithelium was divided into 12 stages during the development of spermatids as a changes of the nucleus and acrosomal structure, presence and/or absence of residual body, appearance and/or absence of sperm tail and meiotic figure and spermiation. The dark type spermatogonia (Ad) are appeared in all stages (I ~ XII), and the spermatids of step 10 are observed at I, II, X and XII stages. The spermatids of step 11 are appeared in III and IV stages, only the step 12 spermatid observed in V stage.
This study was carried out to examine the protective effect of Cultured Wild Ginseng(CWG) on the acute and subacute toxicities induced by doxorubicin(Doxo) in mice. Heart and liver weight was decreased following Doxo administration. In contrast, such a decrease was significantly attenuated by CWG administration. The value of serum CPK in Doxo group was increased compared with normal group. But the value of CWG group were decreased significantly compared with the values of Doxo group in the liver of the Doxo group, cloudy swelling of hepatic cells and narrowing of sinusoids were observed. Whereas in the CWG group, well oriented hepatic cell cords and sinusoids were observed. In the testis of the Doxo group, necrotic and degenerative changes of the seminiferous tubules, especially beneath testicular membrane were observed. But those lesions were alleviated in CWG group. Cross sectional area of testis and diameter of semineferous tubule were significantly increased in CWG group compared with Doxo group. Body weight was reduced in Doxo group compared with normal group. In contrast, such a decrease was significantly attenuated by CWG administration atwa5th day. Spermatogenetic cells in seminiferous tubules were necrotic and desquamated and the cellularity of seminiferous epithelia was reduced in Doxo group. But those lesions were attenuated by CWG administration. Cross sectional area of testis and diameter of seminiferous tubule were significantly increased in CWG group compared with Doxo group. In addition, the increase in lipid peroxidation(LPO) in testis was inaddition, the, iout such a increased was significantly inhibited in CWG group. BrdU labelled cells in the seminiferous tubules were remarkably decreased in Doxo group. Whereas the number of seminiferous tubules labelled with BrdU in spermatogonia was increased by CWG administration. The obtained results suggest that CWG has protective effect on doxorubicin-induced toxicity. This effect might be mediated through the supplementation of vital energy.
The lectin-binding patterns in the testis of the sexually matured Jindo dog were investigated to study the distribution of glycoconjugates in the seminiferous tubule under light and transmission electron microscopy. Positive reactions to Wheat germ agglutinin(WGA) and Dolichos biflorus agglutinin (DBA) were observed in the Sertoli cell and in the residual body of spermatid with a stronger reaction in the Sertoli cell to the lectins than in the residual body. Strong reactions to Soybean agglutinin(SBA) and Peanut agglutinin(PNA) were observed in the acrosome vesicles of the Golgi- and cap-phase spermatid, while a moderate reaction was observed in the acrosome-phase, maturation-phase spermatid and the residual body. The acrosome area of the spermatid reacted intensively to Griffonia simplicifolia agglutinin( GS-I) when the cell was in the acrosome-phase and maturation-phase, and the same reaction to the GS-I was observed in the residual body. However, the seminiferous tubule did not react to Ulex europeus agglutinin I(UEA-I). The gold-labelling of the Sertoli cells with DBA resulted in positive reactions of the Sertoli cell column and processes when observed under the electron microscopy, while the Golgi-, cap- and acrosome-phase spermatids reacted positively to SBA in the peripheral low-dense area of the acrosome vesicle of spermatid. Based on these results, we concluded that differences in the lectin-binding pattern of the seminiferous tubules were recognized in the Jindo dog compared to other animals.
Gye, Myung-Chan;Lee, Yang-Han;Kim, Chang-gyem;Kim, Moon-Kyoo;Lee, Hang
한국발생생물학회지:발생과생식
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제4권1호
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pp.37-43
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2000
생쥐 정소에서 밀착결합단백질의 일종인 zonular occludens-1 (ZO-1)의 발현을 조사하였다. RT-PCR결과 ZO-1의 2가지 isoform인 ZO-1$\alpha$+, ZO-1$\alpha$-의 발현을 확인하였다. 생쥐 신생 및 성체의 정소에서 분자량 225 및 2001 KDa의 2종의 ZO-1의 단백질항원의 발현을 확인되어 RT-PCR의 결과와 일치하였다. ZO-l$\alpha$+에 대한 ZO-l$\alpha$-의 상대적 발현량은 성숙에 따라 증가하였다. 2종의 ZO-1항원을 동시에 인식하는 항체를 사용한 면역염색을 통해 세정관 외곽의 Sertoli세포 사이의 접촉부위 및 Sertoli 세포와 생식세포 접촉부위에서 ZO-1의 존재를 확인하였다. ZO-1은 세정관내 세포들 사이의 결합부위 및 세포질에서 공통적으로 발현되지만 성숙에 따라 Sertoli 세포의 결합부위에서 강한 신호가 검출되었다. 2종의 ZO-1 항원의 상대적 발현량의 변화 및 세정관 외곽의 분포의 강화는 기능적 혈액정소장벽의 출현 및 정자형성의 진행과 관련된 것으로 사료된다.
Objective: ICSI with testicular sperm could achieve optimal fertilization and pregnancy. This study was performed to observe the influence on fertilization and pregnancy of motility of fresh testicular sperm and sperm extracted from frozen-thawed seminiferous tubules in obstructive azoospermia. Materials and Methods: We analysed clinical outcome of ICSI using fresh testicular sperm and sperm extracted from thawed seminiferous tubules. The presence of motility were compared to determine the factor for optimal fertilization and pregnancy rates. Results: In 316 cases of TESE-ICSI in obstructive azoospermia, ICSI with fresh testicular sperm (fresh sperm group) were 163 cases and ICSI with sperm testicular sperm extracted from frozen-thawed seminiferous tubule (thawed sperm group) were 153 cases. The fertilization rates were 71.3% and pregnancy rates were 32.5% in fresh sperm group, in thawed sperm group, 65.1% and 33.3% respectively. The fertilization and pregnancy rates of motile and non-motile testicular sperm were 72.9% and 33.6%, 50.0% and 18.2%, respectively (p<0.05). The fertilization and pregnancy rates of motile and non-motile sperm extracted from the thawed seminiferous tubule were 67.8% and 34.7%, 55.1% and 28.1%, respectively (p<0.05). The comparative of the results of ICSI using motile fresh testicular sperm and motile sperm extracted from thawed seminiferous tubule, fertilization and pregnancy rates were not significantly different (72.9% and 33.6%, 67.8% and 34.7%, respectively). Conclusion: These results suggest that successful pregnancy in TESE-ICSI treatment is influenced by the motility of fresh testicular sperm and sperm extracted from thawed seminiferous tubule in obstructive azoospennic patients.
두꺼비(Bufo gargarizans)의 정소주기를 파악하기 위해 2012년 3월부터 2013년 2월까지 전라북도 정읍시 일대에서 채집한 수컷 성체를 대상으로 gonadosomatic index(GSI) 및 정소 내 생식세포의 변화를 연중 조사하였다. 세정관 내 정자형성은 4월부터 시작되어져 7월에 가장 활발하게 진행되었으며 이 시기에 GSI 값이 가장 컸고 세정관 단면적도 가장 넓게 나타났다. 2월부터는 정자배출 후 단계의 세정관이 출현하기 시작하여 3월에 가장 많이 존재하였고 이 시기에 제1 정원세포가 나타났으며 GSI와 세정관 단면적도 최저치를 나타내어 정자형성은 GSI 및 세정관 변화와 일치하는 잠재적 연속형으로 진행되었다. 본 결과들로 보아 두꺼비 수컷의 정소주기 중 정자형성은 4월부터 7월에 활발하게 진행되며 번식기는 2월에서 3월로 확인되었다.
The internal ultrastructural changes of germ cells and external morphology of spermatozoon during the spermatogenesis in the rockfish, Sebastes inermis were studied using transmission and scanning electron microscope. The testis is seminiferous tubule type in internal structure. Seminiferous tubule consist of many cyst which contain numerous germ cells in same developmental stage. Spermatogonium contained a large nucleus with single nucleolus in interphase. Primary spermatocyte identified by the presence of synaptonemal complex in nucleus and the contained a number of mitochondria, endoplasmic reticula and Golgi bodies in cytoplasm. The nucleoplasm of secondary spermatocyte was more concentrated than that of the previous phase. Spermatids were more condensed in nucleus and cytoplasm, and show the long-spherical shape. In the cytoplasm of spermatid mitochondria located to lower portion of the nucleus and Golgi bodies located to upper portion, but proacrosomal granule is not appeared. The spermatozoon consist of the head and tail. No acrosome could be found in the head. The cytoplasmic collar of posterior part in sperm head contained mitochondria which surrounded axial filament. The well developed axonemal lateral fins were identified in sperm flagellum, and the axial filament of the flagellum consist of nine pairs of peripheral microtubules and one pair of central microtubules.
Objective: Concerns are growing about the decrease in male reproductive health. Caffeine is one of the popular nutrients that has been implicated as a risk factor for infertility. In the present study, we examined whether in utero and lactational exposure to caffeine affects the reproductive function of the offspring of rats. Methods: Pregnant rats received caffeine via drinking water during gestation (26 and 45 mg/kg) and lactation (25 and 35 mg/kg). Body and reproductive organ weight, seminiferous tubule diameter, germinal epithelium height, sperm parameters, fertility rate, number of implantations, and testosterone level of the offspring were assessed from birth to adulthood. Results: Significant dose-related decreases were observed in the body and reproductive organ weight, seminiferous tubule diameter, and germinal epithelium height of the offspring. Sperm density had declined significantly in offspring of the low-dose and high-dose groups, by 8.81% and 19.97%, respectively, by postnatal day 150. The number of viable fetuses had decreased significantly in females mated with male offspring of the high-dose group at postnatal days 60, 90, 120, and 150. There were also significant reductions in testosterone levels of high-dose group offspring from birth to postnatal day 150. Conclusion: It is concluded that maternal caffeine consumption impairs gonadal development and has long-term adverse effects on the reproductive efficiency of male offspring rats.
Differentiation of the rat testis was studied by light and electron microscope from the fetal stage up to the newborn or adult stage. The purpose of the present study is to investigate the ultrastructural changes of seminiferous tubules and interstitial tissue during the developmental process. The results were as follows: the seminiferous tubule diameter began to increase from birth and was fully developed at 30 to 40 days of age through intratubular cell proliferations. Basement membrane and myoid cells lining the seminiferous tubules were differentiated at 17 days gestation. At the fetal stage, seminiferous tubules were primarily composed of Sertoli cells and the differentiation of Sertoli and germ cells progressed from the newborn stage. Spermatids and immature spermatozoa are appeared at 40 days of age, so from this time, spermatogenesis occurred actively until the adult stage. Sertoli cells aided germ cell differentiation and phagocytosed the parts of the spermatid cytoplasm. Leydig ce]] development follows a biphasic pattern: a fetal phase and then an adult phase from 20 days of age. In conclusion, the rat testis is already developed to some extent by the fetal stage and is functional after 50 days of age. Therefore, these findings indicate that differentiation of Sertoli and Leydig cells precedes the onset of spermatogenesis.
The purpose of the present study was to examine the seminiferous epithelium cycle of Bombina orientalis using a light microscope. The cycle was divided into a total of 10 stages, according to the morphological characteristics of the cells. The spermatogenetic cells included primary spermatogonia, secondary spermatogonia, primary spermatocytes, secondary spermatocytes, spermatid and sperm. At stage I, the primary spermatogonia was located closer to basal lamina of the seminiferous tubule without spermatocyst formations. Especially at the stage II, the secondary spermatogonia were located in the spermatocyst. The primary and secondary spermatocytes were found from stages III to VI. The secondary spermatocytes were smaller in size than the primary spermatocytes, but they had thicker nucleoplasm and smaller nuclei. The round-shaped, early sperm cells were formed in stage VII, and further divided at stage VIII to have more concentrated nucleoplasm before division to matured sperm cells. At stage X, the matured sperm cells emerged from the spermatocyst. Considering the above results, this study presented the special characteristics in the generation and type of sperm formation. The germ cell formation occurred in various stages, like the perspectives of Franca et al (1999), ultimately, providing taxonomically useful information.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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