Accumulations of the storage proteins in protein storage vacuole and the differentiation of protein bodies from protein-filled ER in developing pea cotyledons have been investigated using conventional and immunoelectron microscopy. To improve the fixation quality, single cells separated enzymatically from sliced cotyledons were used. At early stages of seed development osmiophilic protein accumulates in rER lumen were observed quite often. This protein-filled ER cisternae were differentiated into cytoplasmic protein bodies at late stage by the process called terminal dilations which have been considered a principal route of the formation of cytoplasmic protein bodies somewhat later in seed maturation. Immunocytochemical labellings of the vicilin and legumin show that presence of vicilin on both of the cytoplasmic PB and PD, but limited presence of legumin only on the cytoplasmic PB at intermediate stage of seed development. Immunogold labellings of Bip, ER retention protein, were observed on the inner periphery of protein deposits in protein storage vacuole. This result was regarded that Bip can recognize and retrieve misfolded protein during active accumulation of storage protein to the PD in PSV.
Roh, Kyung Hee;Park, Jong-Sug;Kim, Jong-Bum;Kim, Hyun Uk;Lee, Kyeong-Ryeol;Kim, Sun Hee
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.55
no.4
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pp.227-234
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2012
We observed that oil began to accumulate at 25 seed days after flowering (DAF) and reached the maximum potential at 35 seed DAF of oilseed rape, and the greatest weight of 100 seeds was obtained at 35 seed DAF. To survey a broad analysis of gene expression in developing embryos of Brassica napus, the Bn 300k microarray have been constructed. The Bn 300k Microarrary was designed from 80,696 unigenes clustered from 543,448 ESTs and 780 cDNA at NCBI. These arrays have been hybridized in a series of experiments with probes derived from seeds and leaf of B. napus. Approximately 8.5% of the 7,000 genes were expressed as ratios 2-fold higher in seed (25 DAF) than leaves and 0.4% at ratios 10. Also we observed that storage and cell differentiation-related genes were highly expressed at 10 DAF, whereas energy-related genes including fatty acid metabolism were increased up depending on seed maturation using Microarray, which was confirmed by reverse transcriptase polymerase chain reaction. These results suggest that B. napus arrays provide a very useful data set of seed-specific expression that can be further analyzed by examination of the promoter regions of these genes and help our understanding of the complex regulatory network in developing seeds.
The developmental processes of the protein body are studied on endosperm cells of Panax ginseng during seed maturation periods. The spherosome, mitochondria, rough endoplasmic reticulum, and ribosome are observed and then are gradually increased in early endosperm cells. Protein body developed from vesicles produced by the rough endoplasmic reticulum and was formed at the enlarged ends of rough endoplasmic reticulum. Also, vacuole-like protein body was observed in associated with rough endoplasmic reticulum. Golgi complex is observed in associated with vacuole and its vesicles containing proteinaceous granules moved and accumulated to the vacuole. Proteinaceous granules are deposited in the spherical or oval shaped vacuole and gradually, vacuole is surrounded by the multi-membranous structure. Rough endoplasmic reticulum, ribosome, Golgi complex, and vacuole are observed in associated with protein body formation.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2003.04a
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pp.40-60
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2003
Fruit ripening represents a genetically synchronized system that involves developmental process unique to plant species, The phenomenon of ripening includes changes in color, texture, respiration rate, flavor, and aroma. Ripe fruits generally exhibit increased susceptibility to pathogen infection. However, fruits as a reproductive organ have their own protection mechanism against pathogens to maintain their integrity during seed maturation. In several nonclimacteric fruits, such as cherry, grape, and pepper, that do not have an ethylene burst during ripening, resistance against phytopathogens increases during ripening. Colletotrichum gloeosporioides is a causal agent of anthracnose disease in pepper plants (Capsicum annuum). We have established that C. gloeosporioides has susceptible and resistant interactions with pepper fruits during pre- and post-ripening stages, respectively. And we have interested in looking for a molecular mechanism that would explain the fungal resistance during ripening of nonclimacteric pepper fruit. In this presentation, a molecular characterization of the pepper esterase gene (PepEST) that is highly expressed in the resistant response will be demonstrated as an example of development and industrial applications of versatile-usable genes of plant.
Dehydrins (LEA Dll proteins) are one of the typical families of plant proteins that accumulate in response to dehydration, cold stress, abscisic acid, or during seed maturation. A 1.3-kb cDNA was cloned from a cDNA expression library of 5-day-old germinating maize scutellums under drought stress. The deduced protein sequence indicated a dehydrin gene encoding SK$_3$ LEA protein typically expressed during cold acclimation, but not by drought stress in barley and wheat. Thus, it was named maize DEHYDRIN2 (ZmDhn2). It accumulates rapidly and highly in drought-stressed scutellum and leaf tissues at any stage, but not under cold stress. ZmDhn2 gene was transformed into Arabidopsis thaliana for functional analysis under drought condition. From electrolyte leakage test, no significant difference showed between wild type and transformants under normal growth condition, but the leakage level of electrolyte in wild type plants was about 3 times as high as that in the transformed plants under drought stress. It suggests that ZmDHN2 playa role in increasing drought tolerance.
Sargassum fulvellum (Turner) C. Agardh, an edible brown alga is farmed commercially by sexual reproduction and vegetative regeneration. Investigations were made on the phenology, abundance and maturity of reproductive structures in mature fronds, egg release and young germling development under different light conditions (20, 50, 80 and $100{\mu}mol/m^2/s$) and temperatures (5, 10, 15, 20 and $25^{\circ}C$). Monthly sampling was carried out by SCUBA diving at Chungsando on the southwestern coast of Korea from September 2002 to August 2003. The Maximum length of thalli was $104.6{\pm}20.7{\cal}cm$ in March 2003 when the water temperature was $9.0^{\circ}C$ and minimum was $0.8{\pm}0.5{\cal}cm$ in June when the water temperature was $19.5^{\circ}C$. Receptacle formation was observed from February to April. The peak period of egg release for this alga was in April when the water temperature was about $10^{\circ}C$ in nature. In the culture regimes of temperature and irradiance, the egg release of the excised female receptacle was highly affected by temperature. The maximum rate of egg release was $96.7{\pm}5.8{\%}$ under $20^{\circ}C$ and $80{\mu}mol/m^2/s$. The maximum length of young germlings was $3.9{\pm}0.2{\cal}mm$ after 35 days culture under $15^{\circ}C$ and $80{\mu}mol/m^2/s$.
Barren ground is an abnormal phenomenon in coastal ecosystems where seaweeds are destroyed and largely replaced by coralline algae containing calcium carbonate components. To restore the seaweed forest, we attempted reconstruction in an area of Samcheok, Korea, where barrenness is extensive. We developed two methods of seaforest construction underwater longline and seed transplantation for the brown seaweed Laminaria japonica, a fast-growing edible seaweed. The blade length of L. japonica attached to an underwater long line was $93.9{\pm}38.2cm$ and blade weight $7.6{\pm}2.1g$ in February 2004. Seaweed size declined after August 2004. A Similar pattern was observed using the transplantation method with maxima of $179.3{\pm}40.3cm\;and\;14.9{\pm}3.2g$ for blade length and weight, respectively in July 2004. The transplanted seaweeds matured in October as did a wild population. These results indicate that transplanted seaweed acclimate to new environments.
Park, Hi-Jin;Kwon, Byung-Sun;Lee, Jung-Il;Son, Eung-Ryong;Hwang, Jeong-Kyu
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.34
no.4
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pp.353-357
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1989
This study was conducted to find out the optimum fertilizer level for three flax varieties Wiera, Stoment-Goss and Taijungsun#l from the winter cropping on drained paddy field of new experimental field in Muan at 6 compositions of fertilizer levels. Maturation dates was delayed in dressing plots, that was delayed to 3 or 4 days in Wiera and Stoment -Goss, 1 or 2 days in Taijungsun#l and it was early in Wiera and Stoment-Goss, 1 or 2 days in Taijungsun#l and it was early in the non dressing plot. Stem length was longest, oil content was increased, stem and seed yield were heaviest at the compositions of fertilizer amounts with N-P$_2$O$\sub$5/-K$_2$O were 8-6-4 Kg/10a. Maturation dates, Stem length, Oil content, Stem yield and Seed yield showed significant difference between fertilizer level and showed positive correlation. Judging from the results reported above, in optimum fertilizer amounts for N-P$_2$O$\sub$5/-K$_2$O from the winter cropping on drained paddy field of new experimental field in Muan seemed to be 8-6-4 Kg /l0a
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1987.07a
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pp.133-148
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1987
Gibberellin(GA) 3-$\beta$ hydroxylation is very important for the shoot elogation in the higher plants, since only 3$\beta$-hydryoxylated GAs promote shoot elogation in several plants. Fluctuation of 3$\beta$-hydryoxylase activity was examined during seed maturation using two cultivars of , P. vulgaris, Kentucky Wonder (normal) and Masterpiece (dwarf). Very immature seeds of both cultivars contain high level of 3$\beta$-hydroxylase activity (per mg protein). Both cultivars showed maximum of enzyme activity (per seed) in the middle of their maturation process. Gibberellin 3$\beta$-hydroxylase catalyzing the hydroxylation of GA20 to GA1 was purified 313-fold from very early immature seeds of P. vulgaris. Crude soluble enzyme extracts were purified by 15% methanol precipitation, hydrophobic interaction chromatogrphy, DEAE ion exchange column chromatography and gel filtration HPLC. The 3$\beta$-hydroxylase activity was unstable and lost much of its activity duting the purification. The molecular weight of purified enzyme was extimated to be 42, 000 by gel filtration HPLC and SDS-PAGE. The enzyme exhibited maximum activity at pH 7.7. The Km values for [2.3-3H] GA20 and [2.3-3H]GA9 were 0.29 $\mu$M and 0.33 $\mu$M, respectively. The enzyme requires 2-oxoglutarate as a cosubstrate; the Km value for 2-oxoglutarate was 250 $\mu$M using 3H GA20 as a substrate. Fe2+ and ascorbate significantly activated the enzyme at all purification steps, while catalase and BSA activated the purified enzyme only. The enzyme was inhibited by divalent cations Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+ and Hg2+. Effects of several GAs and GA anaogues on the putrified 3$\beta$-hydroxylase were examined using [3H]GA9 and GA20 as a substrates. Among them, GA5, GA9, GA15, GA20 and GA44 inhibited the enzyme activity. [13C, 3H] GA20 was converted by the partially purified enzyme preparation to [13C, 3H]GA1, GA5 and GA6, which were identified by GC-MS, GA9 was converted only GA4, GA15 and GA44 were converted to GA37 and GA38, respectively. GA5 was epoxidized to GA6 by the preparation. This suggests that 3$\beta$-hydroxylation of GA20 and epoxidation of GA5 are catalyzed by the same enzyme in P, vulgaris.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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