Objective : The purpose of this study was to investigate effect of Gungguitakli-San(GTS) on the anti-tumor, immunocytes. Methods : This study estimated the proliferation of L1210 and S-180 cell lines, mouse splenocytes and thymocytes in vitro, and estimated the proliferation of L1210 cell, S-180 cell, thymocytes and splenocytes and body weight in S-180 cells-transplanted mice. The cytotoxicity and proliferation of cells were tested using a colorimetric tetrazoliun assay(M1T assay). Results : The results of this study were obtained as follow ; 1. GTS was significantly increased in the proliferation of thymocytes and splenocytes In vitro. 2. GTS was significantly showed cytotoxicity on the L1210 cell lines and 8-180 cell lines in vitro. 3. GTS was significantly showed cytotoxicity on the L1210 cell lines in vivo. 4. GTS was significantly increased in the weight of mice and decreased weight of sarcoma, in S-180 cells transplanted mice. 5. GTS was significantly increased in the period of survive, in S-180 cells transplanted mice. Conclusions : The author thought that GTS had action of anti-cancer by becoming immunocytes activity and by cytotoxicity of cancer cells.
The antitumor activity of Bifidobacterium breve K-110, and K-I11, and B. infantis K-525 was investigated. These Bifidobacterial cells and their cell wail preparations (WPG) significantly increased the survival rate of mice who had been intraperitoneally implanted with sarcoma 180 cells. Solid tumor growth was inhibited even when the sarcoma 180 cells were implanted into the groins of the mice. However, the Bifidobacterial cells did not show in vitro cytotoxicity against tumor cell lines. Cell kinetic studies revealed that these WPGs induced neutrophils, which were followed by macrophages, at the site of peritoneal injection. The WPGs directly activated these cells to inhibit the growth of tumor cells in vitro assays. Our results suggest that Bifidobacterial WPGs induce and activate nonspecific phagocytes in situ to reject growing tumor cells in the mouse peritoneal cavity.
Inhibitory effects of cockle extracts on carcinogen-induced cytotoxicity in C3H/10T1/2 cells were studied. Soup (62$\mu\textrm{g}$/mL), solubility (28$\mu\textrm{g}$/mL) and liposolubility (9 $\mu\textrm{g}$/mL) of the cockle inhibited 3-methyl-cholanthrene(MCA)-induced cytotoxicity in C3H/10T1/2 cells by 53 and 94%, respectively. These results suggest that the extracts cockle might have anticarcinogen-induced cytotoxicity of C3H/10T1/2 cells. The effects of cockle extracts on the immune response related to its antitumor activity in vitro and in vivo were investigated. The cockle extracts showed a direct cytotoxic effect on sarcoma-180 cells, tumor cells in vitro. Soup (0.49 mg/mL), solubility (0.11 mg/mL) and liposolubiliy (0.05 mg/mL) of the cockle markedly decreased the total numbers of sarcoma-180 cells, but not their viability. The phagocytic acitivity of peritoneal macrophage of mice was significantly augmented by these extracts of the cockle compared with that of control in vivo. These extracts also raised the phagocuytic index, indicating that the number of phagocytize dmicrobes per macrophage increased. Thus, cockle extracts might show a antitumor activity by enhancing the phagocytic cell activities.
This experiment was conducted to investigate antitumor and immunomodulatory effects of Artemisia capillaris extracts against Hepa-lc1c7 and Sarcoma 180 cancer cells. In in vivo experimental tests using 210 ICR mice, on the $28^{th}$ day and the $42^{nd}$ day, all animals in vehicle controled HP (Hepa-lclc7 tumor cell inoculated vehicle control) and SP (Sarcoma 180 tumor cell inoculated vehicle control) showed tumor cells in the liver and spleen based on the histopathology. However, the incidences and the percentages of regions occupied by tumor cells were dramatically and dose-dependently decreased by mACH (Artemisia capillaris methanol extracts) treatment on the histomorphometry. Although the exact mechanism of inhibition of the incidences of tumor cells in the parenchyma whether inhibition of metastasis or proliferation is unclear, mACH dramatically reduce the percentages of regions occupied by tumor cells in the liver and spleen apart from the inoculation sites of Hepa-lclc7 and Sarcoma 180. In addition, they also effectively inhibit the abnormal changes on the kidney detected in the present study. The results suggest that Artemisia capillaris methanol extracts have prominent antitumor effects on the cancer cell lines Hepa-lclc7 and Sarcoma 180 m mice.
금목이의 자실체로부터 중성염용액, 열수 및 메탄올을 이용하여 조다당류를 추출하였다. 세포독성 실험결과, 각각의 조다당류는 $2000\;{\mu}g/ml$의 농도에서 마우스 대식세포 RAW 309 Cr.1와 육종암세포 Sarcoma 180에 대하여 세포독성은 나타나지 않았다. Sarcoma 180가 접종된 ICR mice에 각각의 조다당류를 주사하여 평균 수명 연장 효과를 조사한 결과 실험군은 수명이 대조군에 비해 각각 $11.1{\sim}66.7%$ 연장되었다. 메탄올으로 추출한 조다당류를 $200\;{\mu}g/ml$ 투여한 생쥐의 B 임파구 alkaline phosphatase의 활성은 대조군에 비해 약 1.16배 증가하는 것으로 나타났다. 열수 추출 조다당류를 투여한 생쥐의 복강의 총 세포 수는 대조군에 비하여 최고 1.42배 증가하였으며, 혈액 중 백혈구의 수도 대조군에 비하여 약 2.87배 증가하였다. 또한 면역과 관련된 장기인 간 비장 및 흉선의 무게는 대조군에 비하여 소폭 증가하였다.
본 연구는 대향고의 자실체로부터 중성염용액, 열수 및 메탄올을 이용하여 조다당류를 추출하여 이를 ICR mice에 주사하여 항암 및 면역증강 효과를 조사하였다. Sarcoma 180, HepG2, RAW 309 Cr.1 등의 세포주에 대한 독성 실험결과, 각각의 세포주는 $10{\sim}2000\;{\mu}g/ml$ 조다당류 농도에서 세포독성을 나타내지 않았으나, NIH3T3 세포의 경우에는 열수와 중성염용액에서 추출한 조다당류 $10{\sim}2000\;{\mu}g/ml$의 농도에서 약간의 독성을 나타내었고, 메탄올에서 추출한 조다당류 $2000\;{\mu}g/ml$의 농도에서는 독성을 나타내지 않았다. 각각의 조다당류가 투여된 실험군은 대조군에 비해 수명이 각각 $14.3{\sim}67.5%$ 연장되었다. 중성염용액으로 추출한 조다당류는 B 임파구의 alkaline phosphatase 활성을 $50{\sim}200\;{\mu}g/ml$의 농도에서 대조군에 비해 약 $1.53{\sim}1.68$배 내외의 증가율을 나타냈다. 중성염추출 조다당류를 50 mg/kg body weight의 농도로 투여한 생쥐의 총 복강 세포 수는 대조군에 비하여 최고 7.7배 증가하였으며, 메탄올 추출물을 50 mg/kg body weight의 농도로 투여하였을 때 혈액 중 백혈구의 수도 대조군에 비하여 약 1.6배 증가하였다. 또한 면역에 관련된 장기인간, 비장 및 흉선의 체중이 대조군에 비하여 소폭으로 증가된 것을 확인하였다. 따라서 대향고 자실체에서 추출한 조다당류의 Sarcoma 180에 대한 항암작용은 이들 조다당류의 면역 증강효과에 의한 것으로 사료된다.
흰목이 자실체로부터 중성염용액, 열수 및 메탄올을 이용하여 조다당류를 추출하였다. 세포 독성 실험 결과, 열수 추출물은 $2000{\mu}g/ml$의 높은 농도에서도 세포독성을 나타내지 않았으며, 중성염용액 추출물도 정상세포에 대해 세포독성은 보이지 않아서 이들 물질을 세포에 투여 할 경우 안전성이 있다는 것을 알 수 있었다. 중성염용액 추출물을 Sarcoma 180 복수암을 유발시킨 생쥐에 투여하고 수명연장효과를 측정한 결과 53%의 수명연장효과를 나타냈다. 또한 중성염용액 추출물은 B 임파구의 alkaline phosphatase 활성을 $3.0{\sim}8.1$배 증가시켰으며, 총 복강 세포 수에서도 처리군이 대조군에 비하여 7.4배 증가하였으며, 혈액 중 처리군의 백혈구 수도 대조군에 비하여 1.6배 증가하였다. 또한 면역 장기인 간, 비장 및 흉선의 무게가 처리군이 대조군에 비하여 증가하였다. 따라서 흰목이 중성염용액 추출물은 면역을 활성화시키는 것은 물론 생쥐의 Sarcoma 180에 대한 항암효과를 나타내는 것으로 사료된다.
Shinsuwuisaeng-Tang was a drug that treated carbuncle and cellulitis. So, the purpose of this Study was to investigate effect of Shinsuwuisaeng-Tang on the anti-cancer and nitric oxide(NO) production of peritoneal macrophages. We used Shinsuwuisaeng-Tang extract(SWT) with freeze-dried, 8wks-old male mice. and cancer cell lines(L1210, sarcoma-180) for this Study. The proliferation of cells was tested using a colorimetric tetrazoliun assay(MTT assay). The results of this Study were obtained as follow; SWT was showed cytotoxicity on the L1210 and sacoma-180(S-180) cell lines, SWT inhibited significantly proliferation of L1210 cells in L1210 cells transplanted mice, SWT accelerated NO production of peritoneal macrophages in L1210 cells transplanted mice. And SWT inhibited significantly tumor weight, increased significantly body weight and mean survival days in S-180 cells transplanted mice. This results suggest that SWT has anti-cancer by producing NO of peritoneal macrophages.
Protein-polysaccharide fractions separated from nine Korean wild mushrooms were subjected to an in vitro screening test for lymphoblastogenic activity. Of these, PPLP, the protein-polysaccharide fraction of Lycoperdon pedicellatum, showed the most potent activity and were further investigated for its antitumor activity. When intraperitoneally injected into ICR mice once daily for six days at a dose of 30 mg/kg, PPLP strongly inhibited the growth of sarcoma 180 tumor cells, showing the inhibition ratio of 97.6%. PPLP also showed in vitro inhibitory activity on sarcoma 180 or leukemia L1210 at the concentration of 500 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ or higher. These results strongly suggest that PPLP might exert its antitumor activity through immunostimulation as well as inhibitory activity on the tumor cells.
The Artemisia capillaris THUNB is a perennial herb that belongs to the family Compositae spp and probably the most common plant among the various herbal folk remedies being used in the treatment of abdominal pain, hepatitis, chronic liver disease, jaundice and coughing in Korea. Recently the biological and pharmacological actions of herb have been studied well such as antibacterial, antidiabetic and antitumor activities. This experiment was conducted to investigate antitumor and immunomodulatory effects of Artemisia capillaris extracts against Hepa-1c1c7 and Sarcoma 180 cancer cells in in vivo experimental tests. In in vivo experimental tests using 210 ICR mice, based on flow cytometry, CD3+, CD4+, CD8+ and TNF-${\alpha}+$ splenocytes were significantly (p<0.05) reduced in the Hepa-1c1c7 and Sarcoma 180 inoculated vehicle controls, HP and SP, compared to those of the intact vehicle control on both the $28^{th}$ day and the $42^{nd}$ day, respectively. These decreases of CD3+, CD4+, CD8+ and TNF-${\alpha}+$ cells induced by tumor inoculations were significantly (p<0.05) inhibited by mACH treatment regardless of the type of experiments and tumor cells inoculated. The results suggest that Artemisia capillaris methanol extracts have prominent antitumor effects on the cancer cell lines Hepa-1c1c7 and Sarcoma 180.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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