Magnetic separation was carried out in order to improve the magnetite grade of the spent iron oxide catalyst, that was composed with magnetite, ceria and soluble alkaline salt. The recovery of magnetite from the spent iron oxide catalyst was over 99%, and the magnetite contents was upgraded to about 80% from 70% via wet type magnetic separation at 500 Gauss. This improvement was due to the removal of alkaline salt by water instead of the magnetic separation.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2017.10a
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pp.173-175
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2017
With the rapid progress of the digital area has come the increase in demand for multi-media services. Imaging processing as a result is being hailed as a technological field that can offer smart and efficient methods for the processing and analysis of images. In general, noise exist in various types, depending on the cause and form. Some leading examples of noise are AWGN(additive white Gaussian noise), salt and pepper noise and complex noise. This study suggests an algorithm to remove complex noise by using the standard deviation and noise density of the partial mask in order to effectively remove complex noise in images.
In the preparatIon of reclaimed aluminium lllgot from alumimum scrap, the aluminium recovery was studied a as a function of the preliminary treatment of samples, addition of flux and melting atmosphere. AI dross is produced by an oxidation reaction at the surface of liquid metal. The recovery of AI metal increases u up to maximum 95% by adding salt up to 7%, The recovery of AI metal in the compacted chip bale without oil removal mcrease about 14% compared io non-compacted chip. In the case of the AI seed melting process, the recovery of Al metal of the crushed and compacted chip hale is 97%, In meltmg of alumimum scrap under the atmosphere of carbon and nitrogen gas, the recovery of AI metal increase, but it is decreased when the mixture of salt and carbon powder is added excessively.
Rahman, M. Mokhlesur;Hwang, Jung-In;Kwak, Se-Yeon;Kim, Jang-Eok
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.61
no.4
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pp.383-389
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2018
Degradation of the insecticide O,O-diethyl O-3,5,6-trichloro-2-pyridyl phosphorothioate (chlorpyrifos) in aqueous solution was investigated using iron salts and potassium persulfate during ZVI treatment through a series of batch experiments. The degradation rate of chlorpyrifos increased with increases in the concentrations of iron salts and potassium persulfate in the aqueous system. Ferric chloride was found to be the most effective iron salt for the ZVI-mediated degradation of chlorpyrifos in aqueous solution. Further, the iron salts tested could be arranged in the following order in terms of their effectiveness: $FeCl_3$> $Fe_2(SO_4)_3$> $Fe(NO_3)_3$. The persulfate-ZVI system could significantly degrade chlorpyrifos present in the aqueous medium. This revealed that chlorpyrifos degradation by treatment with $Fe^0$ was promoted on adding ferric chloride and potassium persulfate. The kinetics of the degradation of chlorpyrifos by persulfate-amended $Fe^0$ was higher than that for iron-salt-amended $Fe^0$. This suggests that using a sequential $Fe^0$ reduction-ferric chloride or $Fe^0$ reduction-persulfate process may be an effective strategy to enhance the removal of chlorpyrifos in contaminated water.
In order to improve the overall power conversion efficiency in dye-sensitized solar cells (DSSCs), it is very important to secure the sufficient surface area of photocatalytic nanoparticles layer for absorbing dye molecules. It is because increasing the amount of dye absorbed generally results in increasing the amount of light harvesting. In this work, we proposed a new method for increasing the specific surface area of photocatalytic titanium oxide ($TiO_2$) nanoparticles by using an inorganic templating method. Salt-$TiO_2$ composite nanoparticles were synthesized in this approach by spray pyrolyzing both the titanium butoxide and sodium chloride solution. After aqueous removal of salt from salt-$TiO_2$ composite nanoparticles, mesoporous $TiO_2$ nanoparticles with pore size of 2~50 nm were formed and then the specific surface area of resulting porous $TiO_2$ nanoparticle was measured by Brunauer-Emmett-Teller (BET) method. Generally, commercially available P-25 with the average primary size of ~25 nm $TiO_2$ nanoparticles was used as an active layer for dye-sensitized solarcells, and the specific surface area of P-25 was found to be ~50 $m^2/g$. On the other hand, the specific surface area of mesoporous $TiO_2$ nanoparticles prepared in this approach was found to be ~286 $m^2/g$, which is 5 times higher than that of P-25. The increased specific surface area of $TiO_2$ nanoparticles will absorb relatively more dye molecules, which can increase the short curcuit current (Jsc) in DSSCs. The influence of nanoporous structures of $TiO_2$ on the performance of DSSCs will be discussed in terms of the amount of dye molecules absorbed, the fill factor, the short circuit current, and the power conversion efficiency.
To desalinate the aqueous solutions with high salt concentration using the capacitive deionization technology, two resin/membrane capacitive deionization(RMCDI) cells were fabricated by filling mixed ion exchange resins in two different flow channels (spacer and spiral type). The salt removal efficiency of the spacer- and spiral-RMCDI was 77.21 and 99.94%, respectively. Many ions were significantly removed in a spiral RMCDI cell because the feed solution could be more evenly contacted with the ion exchange resins filled on the spiral type flow channel. As the result of the changes of pH and accumulative charges, it was observed that Faradaic reaction was diminished for a spiral RMCDI cell filled by the mixture of cation and anion exchange resins. Therefore, the desalination of the aqueous solutions with high salt concentration by the capacitive deionization technology was proven. In addition, further studies on the optimization of the mixing ratio with ion exchange resins and the introduction of the regeneration process generally occurred in the continuous electrodeionization (CEDI) technology are required to improve the RMCDI technology.
Kim, Lee-Yul;Kim, Ki-In;Kang, Seong Soo;Kim, Jung-Ho;Jung, Kang-Ho;Hong, Soon-Dal;Lee, Won-Hee
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.48
no.3
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pp.218-224
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2015
Zeolite may help crop growth, yield increase, and salt removal. Field experiment under greenhouse cultivation was conducted to study the effect of zeolite application on growth and yield of Chinese cabbage (Brassica campestris L.) and soil. Soil was classified as Gyuam series (coarse silty, mixed, nonacid, mesic family of Aquic Fluvaquentic Eutrudepts). Six zeolite rates were 0, 3, 5, 10, 20 and $40Mg\;ha^{-1}$. Experimental design was a completely randomized design. Chinese cabbage was grown three times consecutively. Established plant number of plant and yield as fresh weight (F.W.) were measured and soil samples were taken before and after harvesting. Chinese cabbage yield was $76.9Mg\;ha^{-1}$ at a rate of $20Mg\;zeolite\;ha^{-1}$, $54.3Mg\;ha^{-1}$ at a rate of $5Mg\;zeolite\;ha^{-1}$, and $51.3Mg\;ha^{-1}$ at control (no zeolite), respectively. Second order regression analysis using zeolite rate and yield showed that optimum zeolite application rate was between 24 and $26Mg\;ha^{-1}$. The regression equation explained about 88% of the yield variability. The electrical conductivity (EC) decreased from 3.2 to $1.0dS\;m^{-1}$ for all treatments so that salt accumulation was not a concern. Based on the results, we recommend that optimum zeolite application rate is between 20 and $24Mg\;ha^{-1}$ for Chinese cabbage under greenhouse cultivation.
$TiO_2-coated$ cubic ${\alpha}-Fe_2O_3$ with mostly exposed (012) and (101) facets (${\alpha}-Fe_2O_3@TiO_2$) was fabricated using a hydrothermal route for the photo-Fenton degradation of tetracycline under visible light irradiation. $TiO_2$ coating could greatly affect the photocatalytic activity of ${\alpha}-Fe_2O_3@TiO_2$. Compared with cubic ${\alpha}-Fe_2O_3$ alone for photodegradation of tetracycline, ${\alpha}-Fe_2O_3@TiO_2$ with $TiO_2$ shell of around 15 nm exhibited higher removal efficiency of tetracycline in photo-Fenton system, and its durability was slightly affected after five cycle times under same conditions. It is ascribed to the well-matched interface between cubic ${\alpha}-Fe_2O_3$ core and $TiO_2$ shell, leading to the broadened light-absorption and the efficient separation of photo-generated electon-hole pairs. The $^{\bullet}OH$ radicals were main responsible for the advanced photocatalytic performance of ${\alpha}-Fe_2O_3@TiO_2$ in visible-light driven degradation of tetracycline.
Ku, Pyung-Tae;Jin, Seong-Hyun;Kang, Jung-Mi;Kwon, Hyuk-Dong;Park, Sun-Hee;Lee, Ji-Yoon
Applied Biological Chemistry
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v.48
no.4
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pp.388-393
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2005
This study was conducted to experiment the removal efficiency of 6 pesticides in fruits and vegetables using various washing solutions. As results, the average removal efficiencies of pesticides washed with tap-water were 68.3%, whereas those washed by ultrasonic cleaning for 2 and 5 minutes were 73.7% and 82.5%, respectively. Using different washing solutions with various additional materials such as 0.5% detergent, 5% vinegar, 5% salt and flour, the removal rates were 82.9%, 76.9%, 75.8% and 75.7%, respectively. With 0.5% detergent, pesticides were 20% more removed when washed by ultrasonic cleaning than tap-water washing; moreover, Chlorthalonil in cherry tomato showed the highest removal efficiency while EPN in grape washed with tap-water showed the lowest. The order of removal efficiencies of pesticides were Chlorthalonil (90.0%)>Procymidone (81.3%)>Chlorpyrifos (76.6 %)>Endosulfan (75.7%)>Fenitrothion (75.5%)>EPN (73.8%).
Fenton’s oxidation process is one of the most commonly applied processes to the wastewater which cannot be treated by conventional biological treatment processes. However, it is necessary to minimize the cost of Fenton’s oxidation treatment by modifying the treatment processes or other means of chemical treatment. So, as a method for the chemical oxidation of biorefractory or nonbiodegradable organic pollutants, the Photo-Fenton-Reaction which utilizes iron(11)salt. $H_2O$$_2$ and UV-light simultaneously has been proprosed. Therfore, the purpose of this study is to test a removal efficiency of dye-wastewater and treatment cost with Fenton’s and Photo-Fenton’s oxidation process. The Fe(11)/$H_2O$$_2$ reagent is referred to as the fenton’s reagent. which produces hydroxy radicals by the interaction of Fe(11) with $H_2O$$_2$. In this exoeriment, the main results are as followed; 1. The Fenton oxidation was most efficient in the pH range of 3-5. The optimal condition for initial reaction pH was 3.5 for the high CO $D_{Cr}$ & TOC-removal efficiency. 2. The removal efficiency of TOC and CO $D_{Cr}$ increased up to the molar ration between ferrate and hydrogen peroxide 0.2:1, but above that ratio removal efficiency hardly increased. 3. The highest removal efficiency of TOC and CO $D_{Cr}$ were showed when the mole ration of ferrate to hydrogen peroxide was 0.2:3.4. 4. Without pretreatment process, photo-fenton oxidation which was not absorbed UV light was not different to fenton oxidation. 5. And Fenton oxidtion with pretreatment process was similar to Fenton oxidation in the absence of coagulation, the proper dosage of F $e^{2+}$: $H_2O$$_2$ was 0.2:1 for the optimal removal efficiency of TOC or CO $D_{Cr}$ .6. Also, TOC & CO $D_{Cr}$ removal efficiency in the photo-fenton oxidation with pretreatment was increased when UV light intensity enhanced.7. Optimum light intensity in the range from 0 to 1200 W/$m^2$ showed that UV-intensity with 1200W/$m^2$ was the optimum condition, when F $e_{2+}$:$H_2O$$_2$ ratio for the highest decomposition was 0.2:2.5.EX>$_2$ ratio for the highest decomposition was 0.2:2.5.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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