Caudal narcotic analgesia was assesses after the injection of 3mg morphine diluted in 30ml (physiologic) saline into the sacral canal in 15 Patients after upper abdominal surgery, in 20 patients after lower abdominal surgery under general anesthesia, and in 20 patients after perianal surgery under caudal block. Pain relief was evaluated by the subsequent need for systemic analgesics. All eases had considerable relief from pain an4 the morphine was effective for 12 or more hours. There were no significant differances between pain relief of the upper abdominal and lower abdominal surgery group, upper abdominal and perianal surgery group, and lower abdominal and perianal surgery group (p>0.05, p>0.05, p>0.05). It is suggested that the morphine, which was administered into the sacral, cannal, reached the subarachnoid space and produced it's effect by direct action on the specific opiate receptors in the substantia gelatinosa of th.8 posterior horn cell of the spinal cord. Consequently, whether analgesia from epidural narcotics appears to be segmental in distribution or not is still in controversy.
Doo, A Ram;Kim, Jin Wan;Lee, Ji Hye;Han, Young Jin;Son, Ji Seon
The Korean Journal of Pain
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v.28
no.2
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pp.122-128
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2015
Background: Caudal epidural injections have been commonly performed in patients with low back pain and radiculopathy. Although caudal injection has generally been accepted as a safe procedure, serious complications such as inadvertent intravascular injection and dural puncture can occur. The present prospective study was designed to investigate the influence of the depth of the inserted needle on the success rate of caudal epidural blocks. Methods: A total of 49 adults scheduled to receive caudal epidural injections were randomly divided into 2 groups: Group 1 to receive the caudal injection through a conventional method, i.e., caudal injection after advancement of the needle 1 cm into the sacral canal (n = 25), and Group 2 to receive the injection through a new method, i.e., injection right after penetrating the sacrococcygeal ligament (n = 24). Ultrasound was used to identify the sacral hiatus and to achieve accurate needle placement according to the allocated groups. Contrast dyed fluoroscopy was obtained to evaluate the epidural spread of injected materials and to monitor the possible complications. Results: The success rates of the caudal injections were 68.0% in Group 1 and 95.8% in Group 2 (P = 0.023). The incidences of intravascular injections were 24.0% in Group 1 and 0% in Group 2 (P = 0.022). No intrathecal injection was found in either of the two groups. Conclusions: The new caudal epidural injection technique tested in this study is a reliable alternative, with a higher success rate and lower risk of accidental intravascular injection than the conventional technique.
Shin, Hyun Ho;Jeon, Young Hoon;Jang, Seung Won;Kim, Sae Young
The Korean Journal of Pain
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v.29
no.4
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pp.270-273
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2016
Muscular hypertrophy is caused mainly due to myopathic disorder. But, it is also rarely produced by neurogenic disorder. A 74-year-old woman complained of right calf pain with hypertrophy for several years. Recent lumbar spine magnetic resonance imaging (MRI) showed central and lateral canal narrowing at the L4-L5 intervertebral space. Lower extremity MRI revealed fatty change of right medial head of the gastrocnemius and soleus, causing right calf hypertrophy. Electrodiagnostic examinations including electromyography and nerve conduction velocity testing demonstrated $5^{th}$ lumbar and $1^{st}$ sacral polyradiculopathy. Integrating all the results, the diagnosis was neurogenic muscle hypertrophy. Neurogenic muscle hypertrophy is very rare, but we recommend that clinicians consider this problem when a patient complains of lower limb hypertrophy and pain.
Lee, Jaehyung;Lee, Eugene;Lee, Joon Woo;Kang, Yusuhn;Ahn, Joong Mo;Kang, Heung Sik
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.63
no.6
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pp.747-756
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2020
Objective : To evaluate the effectiveness and long-term outcome predictors of percutaneous sacroplasty (PSP). Methods : This single-center study assessed 40 patients with sacral insufficiency fractures using the short-axis technique under C-arm flat-panel detector computed tomography (CT). Two radiologists reviewed the patients' magnetic resonance and CT images to obtain imaging findings before PSP and determine technical success, respectively. The short-term outcomes were visual analog scale score changes and opioid usage reductions. Long-term outcomes were determined using telephone interviews and the North American Spine Society (NASS) patient-satisfaction index at least one year after PSP. Results : Technical success was achieved without any significant complications in 39 patients (97.5%). Telephone interviews were possible with 12 patients and failed in 10 patients; death was confirmed in 18 patients. Fifteen patients (50%) re-visited the hospital and received conservative treatment, including spinal injections. Nine patients reported positive satisfaction (NASS patient-satisfaction index 1 or 2), while the negative satisfaction group (NASS patient-satisfaction index 3 or 4, n=3) showed a higher incidence of compression fractures at the thoracolumbar spine level (66.7% vs. 22.2%) and previous spinal injection history (66.7% vs. 33.3%). The poor response group also showed higher incidences of facet joint arthrosis (100% vs. 55.6%), central canal stenosis (100% vs. 22.2%), neural foraminal stenosis (33.3% vs. 22.2%), scoliosis (100% vs. 33.3%), and sagittal malalignment (100% vs. 44.4%). Conclusion : PSP was effective for sacral insufficiency fractures and showed good long-term outcomes. Combined compression fractures in the thoracolumbar spine and degenerative lumbar pathologies could be possible poor outcome predictors.
Eom, Si Nae;Kim, Dong Chan;Kim, Kwang Nam;Kim, Sung Hye
Journal of Genetic Medicine
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v.11
no.2
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pp.83-85
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2014
Dural ectasia refers to the widening or ballooning of the dural sac surrounding the spinal cord. It can affect any plane of the spinal canal, but occurs primarily in the lumbosacral region. Dural ectasia is present in 63-92% patients who have Marfan syndrome, and is related to Ehlers-Danlos syndrome, neurofibromatosis type I, and ankylosing spondylitis. The most common symptoms are low back pain, headache, weakness, numbness above and below the affected limb, and occasional rectal and genital pain. However, in most patients, dural ectasia is usually asymptomatic. We report the case of a 5-year-old boy who presented with a severe headache who had been diagnosed with Marfan syndrome. During the evaluation, magnetic resonance imaging of the lumbar and sacral spine revealed dural ectasia. To our knowledge, this is the first report on Marfan syndrome with symptomatic dural ectasia in Korea. We concluded that dural ectasia should be suspected in patients diagnosed with Marfan syndrome who have a severe headache.
The Journal of Korean Orthopaedic Ultrasound Society
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v.7
no.2
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pp.105-112
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2014
Purpose: Ultrasound-guided epidural caudal block for low back pain and radiating pain is often performed in the treatment of outpatients. However, this procedure has a failure rate of up to 25% even when it performed by an experienced physician. The authors investigate the effectiveness of Ultrasound-guided epidural caudal block in patients related to disc herniation or spinal stenosis. Materials and Methods: Ultrasound-guided caudal epidural block was performed in 55 outpatients with LBP and radiating pain. Patient was placed in the prone position and sonographic image of sacral hiatus was obtained using linear probe. A 22-gauge needle was advanced into the sacrococcygeal membrane under ultrasound guidance and then medication was injected into the caudal epidural space. There were 31 cases of disc herniation, and 24 cases of spinal stenosis. Patients were evaluated by Visual Analog Scale (VAS) pain score at pre-treatment, post-treatment, 2 weeks and 4 weeks by telephone interviews. Results: 53 of the 55 cases (96.4%) of needle insertion into the sacral canal under ultrasound guidance were successful. Gender was not significantly different between disc herniation group and spinal stenosis group. But there was a significant age difference between disc herniation group ($42.3{\pm}10.8$), and spinal stenosis group ($62.8{\pm}15.1$) [p<0.001]. The VAS score at pre-treatment, post-treatment, 2 weeks, 4 weeks in disc group were 6.84, 3.1, 1.8 & 1.77. The VAS score at pre-treatment, post-treatment, 2 weeks, 4 weeks in spinal stenosis group were 6.88, 3.58, 4.33 & 4.88. The VAS score in both groups was significantly improved after the procedure (p<0.001). Over time, the two groups were statistically significant differences in VAS score after adjusting for age (p<0.001). Conclusion: Ultrasound-guided caudal epidural block seems to provide a high success rate and a significantly better response in disc group than spinal stenosis group.
Kyeyoung Lee;Hee Seok Jeong;Chankue Park;Maeran Kim;Hwaseong Ryu;Jieun Roh;Jeong A Yeom;Jin Hyeok Kim;Tae Un Kim;Chang Ho Jeon
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.4
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pp.862-875
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2021
Purpose To investigate the MRI features associated with neural foraminal stenosis (NFS) in patients older than 60 years with lumbar (L) radiculopathy. Materials and Methods This study included 133 retrospectively selected patients older than 60 years with lumbar radiculopathy who had undergone a lumbar spine MRI (from January 2018 to April 2018). For L4/L5 and L5/sacral (S)1 levels, NFS was reviewed blindly by two radiologists. Spondylolisthesis, retrolisthesis, disc height loss, disc bulging/herniation/central canal stenosis, ligamentum flavum thickening, and facet hypertrophy were evaluated separately for the NFS and non-NFS groups, and they were compared using univariate and multivariate analyses. Results The univariate analysis revealed that disc height loss (p = 0.006) was associated with NFS for L4/L5. For L5/S1, both spondylolisthesis (p = 0.005) and facet hypertrophy (p = 0.006) were associated with NFS. The multivariate logistic analysis revealed that disc height loss was associated with NFS for L4/L5 [odds ratio (OR) = 4.272; 95% confidence interval (CI) 1.736-10.514]. For L5/S1, spondylolisthesis (OR = 3.696; 95% CI 1.297-10.530) and facet hypertrophy (OR = 6.468; 95% CI 1.283-32.617) were associated with NFS. Conclusion Disc height loss was associated with NFS for L4/L5 and spondylolisthesis and facet hypertrophy were associated with NFS for L5/S1.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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