An electrochromatographic microchip with carboxyl-group-derivatized mono-disperse silica packing was prepared from the corresponding colloidal silica solution by utilizing capillary action and self-assembly behavior. The silica beads in water were primed by the capillary action toward the ends of cross-patterned microchannel on a cyclic olefinic copolymer (COC) substrate. Slow evaporation of water at the front of packing promoted the self-assembled packing of the beads. After thermally binding a cover plate on the chip substrate, reservoirs for sample solutions were fabricated at the ends of the microchannel. The packing at the entrances of the microchannel was silver coated to fix utilizing an electroless silver-plating technique to prevent the erosion of the packed structure caused by the sudden switching of a high voltage DC power source. The electrochromatographic behavior of the microchip was explored and compared to that of the microchip with bare silica packing in basic borate buffer. Electrophoretic migration of Rhodamine B was dominant in the microchip with the carboxyl-derivatized silica packing that resulted in a migration approximated twice as fast, while the reversible adsorption was dominant in the bare silica-packed microchip. Not only the faster migration rates of the negatively charged FITC-derivatives of amino acids but also the different migration due to the charge interaction at the packing surface were observed. The electrochromatographic characteristics were studied in detail and compared with those of the bare silica packed microchip in terms of the packing material, the separation potential, pH of the running buffer, and also the separation channel length.
본 연구에서는 자기조립다층박막을 활용하여 금 나노막대와 유기염료로 이루어진 복합체의 형성과 나노막대-염료간의 광학적 특성에 관한 연구를 진행하였다. 이를 위해 이온성 고분자로는 폴리아릴아민 하이드로클로라이드와 폴리스티렌 술폰산염을 선택하였으며, 나노막대와의 스펙트럼 중첩을 고려하여 유기염료는 로다민 비 이소디오시아네이트를 사용하였다. 자기조립적인 관점에서는 수용액상에서 이들 화합물을 순차적으로 금 나노막대 표면에 코팅시킴으로써 표면 플라즈몬 특성과 형광특성을 동시에 갖는 조립체를 형성하였으며, 그 후 금 나노막대를 화학적으로 제거 해나가면서 나노막대-염료간의 상호의존 특성을 연구하였다.
Objectives: The purpose of present study was to evaluate the internal adaptation of composite restorations using different adhesive systems. Materials and Methods: Typical class I cavities were prepared in 32 human third molars. The teeth were divided into the following four groups: 3-step etch-and-rinse, 2-step etch-and-rinse, 2-step self-etch and 1-step self-etch system were used. After the dentin adhesives were applied, composite resins were filled and light-cured in two layers. Then, silver nitrate solution was infiltrated, and all of the samples were scanned by micro-CT before and after thermo-mechanical load cycling. For each image, the length to which silver nitrate infiltrated, as a percentage of the whole pulpal floor length, was calculated (%SP). To evaluate the internal adaptation using conventional method, the samples were cut into 3 pieces by two sectioning at an interval of 1 mm in the middle of the cavity and they were dyed with Rhodamine-B. The cross sections of the specimens were examined by stereomicroscope. The lengths of the parts where actual leakage was shown were measured and calculated as a percentage of real leakage (%RP). The values for %SP and %RP were compared. Results: After thermo-mechanical loading, all specimens showed significantly increased %SP compared to before thermo-mechanical loading and 1-step self-etch system had the highest %SP (p < 0.05). There was a tendency for %SP and %RP to show similar microleakage percentage depending on its sectioning. Conclusions: After thermo-mechanical load cycling, there were differences in internal adaptation among the groups using different adhesive systems.
The purpose of this study was to evaluate the rewetting effect of water-based primer on the air-dried dentin. In this in vitro study, freshly extracted non-caries human molars and three-step adhesive system(SBMP) were used. Freshly extracted non-caries human molars and three-step adhesive system(SBMP) were used. Flat occlusal dentin surface were prepared using low-speed diamond saw, Prepared teeth were randomly divided into three groups. Group 1.(W): etched(35% phosphoric acid for 15s) and blot-dried, Group 2.(5D): 5s air-dried, Group 3.(30D): 30s ail-dried, To obtain color contrast in CLSM observation, primer was mixed with rhodamine B and bonding resin was mixed with fluorescein. Microscopic sample of each group were obtained after longitudinal section. Morphological investigation of resin-dentin interface and thickness of hybrid layer measurement using CLSM were done. Microtensile bond strength for each specimen was measured. Specimen were observed under microscope to examine the failure patterns of interface between resin and dentin. The results of this study were as follows: 1. The results(mean) of Thickness of hybrid layer were W:19.67, 5D:20.9, 30D:10$\mu\textrm{m}$. Only 30D had statistically significant differences to Wand 5D(P<0.05). 2. The results(mean) of Microtensile bond strength were W:16.02, 5D:14.69, 30D:11.14MPa. Only 30D had statistically significant differences to Wand 5D(P<0.05). 3. There were positive correlation between Thickness of hybrid layer and microtensile bond strength(P<0.05).
Objectives: The aim of this study was to compare the push-out bond strength and dentinal tubule penetration of root canal sealers used with coated core materials and conventional gutta-percha. Materials and Methods: A total of 72 single-rooted human mandibular incisors were instrumented with NiTi rotary files with irrigation of 2.5% NaOCl. The smear layer was removed with 17% ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). Specimens were assigned into four groups according to the obturation system: Group 1, EndoRez (Ultradent Product Inc.); Group 2, Activ GP (Brasseler); Group 3, SmartSeal (DFRP Ltd. Villa Farm); Group 4, AH 26 (Dentsply de Trey)/gutta-percha (GP). For push-out bond strength measurement, two horizontal slices were obtained from each specimen (n = 20). To compare dentinal tubule penetration, remaining 32 roots assigned to 4 groups as above were obturated with 0.1% Rhodamine B labeled sealers. One horizontal slice was obtained from the middle third of each specimen (n = 8) and scanned under confocal laser scanning electron microscope. Tubule penetration area, depth, and percentage were measured. Kruskall-Wallis test was used for statistical analysis. Results: EndoRez showed significantly lower push-out bond strength than the others (p < 0.05). No significant difference was found amongst the groups in terms of percentage of sealer penetration. SmartSeal showed the least penetration than the others (p < 0.05). Conclusions: The bond strength and sealer penetration of resin-and glass ionomer-based sealers used with coated core was not superior to resin-based sealer used with conventional GP. Dentinal tubule penetration has limited effect on bond strength. The use of conventional GP with sealer seems to be sufficient in terms of push-out bond strength.
Objectives: This study evaluated the penetration depth of 2% chlorhexidine digluconate (CHX) into root dentinal tubules and the influence of passive ultrasonic irrigation (PUI) using a confocal laser scanning microscope (CLSM). Materials and Methods: Twenty freshly extracted anterior teeth were decoronated and instrumented using Mtwo rotary files up to size 40, 4% taper. The samples were randomly divided into two groups (n = 10), that is, conventional syringe irrigation (CSI) and PUI. CHX was mixed with Rhodamine B dye and was used as the final irrigant. The teeth were sectioned at coronal, middle and apical levels and viewed under CLSM to record the penetration depth of CHX. The data were statistically analyzed using Kruskal-Wallis and Mann-Whitney U tests. Results: The mean penetration depths of 2% CHX in coronal, middle and apical thirds were $138{\mu}m$, $80{\mu}m$ and $44{\mu}m$ in CSI group, respectively, whereas the mean penetration depths were $209{\mu}m$, $138{\mu}m$ and $72{\mu}m$ respectively in PUI group. Statistically significant difference was present between CSI group and PUI group at all three levels (p < 0.01 for coronal third and p < 0.001 for middle and apical thirds). On intragroup analysis, both groups showed statistically significant difference among three levels (p < 0.001). Conclusions: Penetration depth of 2% CHX into root dentinal tubules is deeper in coronal third when compared to middle and apical third. PUI aided in deeper penetration of 2% CHX into dentinal tubules when compared to conventional syringe irrigation at all three levels.
Photoelectron-hole separation efficiency plays an important role in the enhancement of the photocatalytic activity of photocatalysts towards the degradation of organic molecules. In this study, $TiO_2/TiOF_2$ heterostructured composite powders with suitable band structures, which structures are able to separate photoelectron-hole pairs, have been synthesized using a simple and versatile ultrasonic spray pyrolysis process. In addition, their phase volume fractions have been controlled by varying the pyrolysis temperature from $400^{\circ}C$ to $800^{\circ}C$. The structural and optical properties of the synthesized powders have been characterized by X-ray diffraction, scanning electronic microscopy and UV-vis spectroscopy. The powder with a phase volume ratio close to 1, compared with single $TiOF_2$ and other composite powders with different phase volume fractions, was found to have superior photocatalytic activity for the degradation of rhodamine B. This result shows that the $TiO_2/TiOF_2$ heterostructure promotes the separation of the photoinduced electrons and holes and that this powder can be applicable to environmental cleaning applications.
The (Ga1-xZnx)(N1-xOx) solid solution is attracting extensive attention for photocatalytic water splitting and wastewater treatment owing to its narrow and controllable band gap. To optimize the photocatalytic performance of the solid solution, the key points are to decrease its band gap and recombination rate. In this study, (Ga1-xZnx)(N1-xOx) nanofibers with various Zn fractions are prepared by electrospinning followed by calcination and nitridation. The effect of the composition and crystallinity of electrospun oxide nanofibers on the morphology and optical properties of the obtained solid-solution nanofibers are systematically investigated. The results show that the final shape of the (Ga1-xZnx) (N1-xOx) material is greatly affected by the crystallinity of the oxide nanofibers before nitridation. The photocatalytic properties of (Ga1-xZnx)(N1-xOx) with different Ga:Zn atomic ratios are investigated by studying the degradation of rhodamine B under visible light irradiation.
독창적 물질인 $Bi_2WO_6-GO-TiO_2$ 나노복합체를 쉬운 수열법에 의해 성공적으로 합성하였다. 수열반응을 하는 동안, 그래핀 시트 위에 $Bi_2WO_6$와 $TiO_2$를 도포하였다. 합성한 $Bi_2WO_6-GO-TiO_2$ 복합체형 광촉매는 X-선 회절법(XRD), 주사전자현미경(SEM), 에너지 분산 X-선(EDX) 분석, 투과전자현미경(TEM), 라만분광법, UV-Vis 확산반사 분광법(UV-vis-DRS), 및 X-선 광전자분광기(XPS)에 의하여 특성화하였다. $Bi_2WO_6$ 나노입자는 불규칙한 dark-square block 나노 플페이트 형상을 보였으며, 이산화티탄 나노입자는 퀜텀 도트 사이즈로 그래핀 시트 위 표면을 덮고 있었다. 로다민 비의 분해는 농도감소의 측정과 함께 UV 분광법에 의하여 관찰하였다. 합성된 물질의 광촉매 반응은 Langmuir-Hinshelwood 모델과 띠 이론으로 설명하였다.
유제(乳劑)를 살포하였을 때 벼와 피에 대한 경엽부착량을 다양한 조건에서 조사하고 그것을 약효 및 약해와 연관시켜 보았다. 경엽부착량의 측정은 형광물질인 rhodamine B를 이용하였으며 그 결과는 아래와 같았다. 1. 피에 대한 경엽부착량은 표준처리조건 (약량; 30g ai/ha, 처리물량; 1000 L/ha)에서 disk-type 노즐 (국내 수동배부식 분무기용)로 전착제 가용시, 비가용시, flat-fan 노즐 (구미 boom-sprayer용)로 전착제 가용시, 비가용시, 경엽 생체중 1g 당(當) 각각 2.3-2.7, 1.4-1.5, 0.6-0.7, $0.3-0.5{\mu}g$ 이 었다. 2 처리물량을 고정시키고 농도를 변화시킨 경우와 농도를 고정시키고 처리물량을 변화시킨 경우에 부착량 증감의 기울기는 각각 1.0-1.8, 1.6-2.4로 후자의 경우가 변동의 폭이 더 컸다. 3. 피에 대한 경엽부착량은 약효와 밀접한 연관이 있었으며, 90% 방제를 나타내는 부착량은 경엽 생체중 1g 당(當) 약 $0.8{\mu}g$이었고, 그 이하의 부착량에서는 약효가 거의 직선적으로 감소하였다. 4. 벼에 대한 경엽부착량은 표준처리조건에서 disk-type 노즐로 전착제 가용시, 비가용시, flat-fan 노즐로 전착제 가용시, 비가용시, 경엽 생체중 1g 당(當) 각각 1.9-2.3, 1.2-1.3, 0.6-0.9, $0.3{\mu}g$이었다. 5. 처리물량을 고정시키고 농도를 변화시킨 경우와 농도를 고정시키고 처리물량을 변화시킨 경우에 부착량 증감의 기울기는 각각 1.0-2.8, 1.3-4.4로 파에서와 마찬가지로 후자의 경우가 변동의 폭이 더 컸다. 6. 4배 이내의 약량(농도) 또는 살포량 증가 시에 벼에 대한 pyribenzoxim의 경엽부착량의 증가나 노즐, 전착제 유무에 의한 차이는 약해와 관련이 없었다. 7. 타(他)약제와 혼용시 벼에 대한 pyribenzoxim의 경엽부착량은 약제에 따라 약 30-50% 증가하는 경향이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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