One of organic dye materials which have been long lasting investigated is rhodamine 6G dye series. This dye has been attracted with considerable interests due to the reason of its promising photochemical properties. In this study, a novel fluorescent dye compound based on rhodamine 6G derivative was synthesized through the reaction of rhodamine 6G hydrazide and indole-3-carboxaldehdyde. Absorption and fluorescent emission spectra of this dye were determined with the properties of solvatofluorochromism. Related electron energy states of the dye compound were also characterized by computational calculations.
This study elucidates the COD removal of dye (Rhodamine B) through electrochemical reaction. Effects of current density (7.2 to 43.3 $mA/cm^2$), electrolyte type (NaCl, KCl, $Na_2SO_4$, HCl), electrolyte concentration (0.5 to 2.0 g/L), air flow rate (0 to 4 L/min) and pH (3 to 11) on the COD removal of Rhodamine B were investigated. The observed results showed that the increase of pH decrease the COD removal efficiency. Whereas, the increase of current density;NaCl concentration and air flow rate caused the increase of the COD removal of Rhodamine B.
We studied the detection of the Hg(II) concentration in an aqueous solution using rhodamine dyes on citrate-reduced Au nanoparticles (NPs). The quenching effect from Au NPs was found to decrease as the Hg(II) concentration increased under our experimental conditions. As the fluorescence signals intensified, the surface-enhanced Raman scattering (SERS) intensities reduced on the contrary due to less rhodamine dyes on Au NPs as the Hg(II) concentration increased. The rhodamine 6G (Rh6G) and rhodamine 123 (Rh123) dyes were examined via fluorescence and SERS measurements depending on Hg(II) concentrations. Fast and easy fluorescence detection of an Hg (II) concentration as low as a few ppm could be achieved by naked eye using citrate-reduced Au NPs.
Rhodamine dyes have been studied in various scientific areas due to their excellent photophysical properties. In particular, these rhodamine dyes are one of the most famous fluorophores as signal unit in chemosensor study. This is related to spirolactam ring system in rhodamine dyes. When the spirolactam ring is closed, there is nonfluorescence and colorless. Whereas, ring-opening of the corresponding spirolactam induces strong fluorescence and color. These absorption and emission changes are related to structural changes as well as electron energy potential levels such as HOMO and LUMO values. In this study, two different structures of rhodamine 6G hydrazide depending on the spirolactam ring system were investigated using absorption measurement, electrochemical measurement and computational calculations.
PbMoO4 산화물을 수열합성법과 마이크로파 공정으로 합성하여 XRD, DRS, BET, Raman, SEM 및 PL 등에 의해 특성분석을 하였고, 자외선 조사 하에서 Rhodamine B의 광분해 반응에서의 활성을 조사하였다. XRD 및 Raman의 분석 결과로부터 대부분의 촉매들은 제조방법과 무관하게 잘 결정화된 PbMoO4 구조를 가지고 있었으며 42에서 59 nm의 크기를 나타내었다. 마이크로파 공정으로 제조된 PbMoO4 촉매는 통상적인 수열합성법으로 제조된 촉매에 비해 균일한 입자를 가지고 있으며, 높은 광분해 활성을 나타내었다. 마이크로파 주사 시간을 75분으로 제조한 PbMoO4 촉매가 가장 높은 광분해 활성을 나타내었다. 모든 촉매들은 530 nm 부근에서 강하고 넓은 PL 흡수밴드가 나타났으며, 이 피크의 세기가 커질수록 광분해 활성이 증가하는 것으로 나타났다.
졸겔법에 의해 제조된 organically modified silicate(Ormosil)에 Rhodamine 6G perchlorate(Rh6GP)를 침투시켰으며, 이 유기염료가 무기/유기 복합 기저체(host)에 안정하게 침투되었는지를 확인하였다. 복합졸의 상태에서 측정된 유기염료의 흡수스펙트럼과 겔화된 후의 스펙트럼, 그리고 복합체가 완전히 건조된 상태에서의 스펙트럼을 비교하여 Rh6GP가 이합체화되지 않고 안정한 상태로 있을 수 있는 Ormosil의 조성을 확립하였다. 졸겔반응시의 촉매로 사용된 염산의 농도가 Tetraethyl orthosilicate(TEOS) 1몰을 기준으로 0.1몰 이내의 범위에서만 유기염료가 안정하고 이합체화되지 않은 상태가 유지되었다.
In order to develop a dye coloring technology on Conchiolin layer in cultured pearls, appropriate dyes were selected, their solubilities in various solvents were studied, and adsorption and desorption experiments were performed. Solubilities of several basic dyes known to suitable for the pearl coloring, i.e., Rhodamine 6G(R6), Rhodamine B(RB) and Methylene Blue(MB), in several solvents (distilled water, methanol, ethanol, and acetone) were investigated. Among these dyes, R6 was chosen as a dye for single component adsorption and desorption experiment due to the relatively good solubility in various solvents tested. Solubilities of dyes were judged to be enough to color the pearls since dye concentrations in pearl coloring are, in general, not so high. The internal surface area of the pearl layer is believed to be directly related to the dye adsorption, the single-point internal surface area of the pearl layer measured at the nitrogen relative pressure of 0.3 was found to be $0.913m^2/g$, and the BET internal surface area, $1.01m^2/g$ The most probable diameters of micropores and macropores were found to be $40{\AA}$and $5000{\AA}$ respectively, from the pore size distribution data. Adsorption isotherm was well fitted to the Langmuir isotherm model, resulting in q=$\frac{1.62C}{1+1.09C^{.}}$
Novel rhodamine 6G fluorescent chemosensors 1 and 2 for the detection of transition metal cations were synthesized through the condensation of rhodamine 6G ethylenediamine with each of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and 2,6-pyridinedicarbaldehyde, respectively. 1 and 2 were characterized using $^{13}C$ NMR, $^1H$ NMR and mass spectroscopy. Fluorometric and colorimetric measurements involving various metal ions revealed the ring opening of the rhodamine 6G spirocycle framework. In the absence of metal cations, 2 was colorless and non-fluorescent, whereas the addition of metal cations ($Hg^{2+}$ and others) changed the color to pink, accompanied by the appearance of an orange fluorescence. The chemosensors exhibited high selectivity for $Hg^{2+}$ over other divalent first-row transition metals. The complexes of $Hg^{2+}$ with 1 and 2 were successfully isolated. A huge enhancement in the fluorescence for both one- and two-photon excitations makes these compounds suitable candidates to be used for fluorescent labeling of biological systems.
This paper reports a method using molecularly imprinted polymers that are grafted onto the surface of carboxyl-modified multi-walled carbon nanotubes as the solid-phase extraction adsorbents to detect Rhodamine B in chili powder samples. The polymers were characterized by FTIR and TGA. Various parameters which probably influence efficiency of extraction were optimized. The analytical parameters such as precision, accuracy and linear working range were also determined in optimal experimental conditions. And the proposed method was applied to analysis of Rhodamine B in chili powder samples. The limits of detection and quantification were 2.57 and 8.56 ${\mu}g/g$, respectively. The recoveries for analytes were higher than 95% and relative standard deviation values were found to be in the range of 0.83-4.15%. This method was successfully applied for the determination of Rhodamine B.
A chemosensor based on a rhodamine-hydroxamate platform containing a pyridine and a cyclen binding units has been developed for the detection of $Cd^{2+}$ in aqueous solutions. The probe responds selectively toward $Cd^{2+}$ over other biologically relevant metal ions. The fluorescent probe shows 1:1 binding stoichiometry and the detection limit for $Cd^{2+}$ in water proved to be as low as 25 nM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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