The contamination of Bacillus cereus was investigated in 240 RTE (ready-to-eat) food samples including 118 seafoods, 82 Korean packaged meals and 40 other RTE foods. Many B. cereus presumptive strains were isolated from the enrichment culture in Tryptic Soy Broth (TSB) added polymyxin, followed by selective culture in Mannitol Egg Yolk Polymyxin (MYP) agar and Gram staining. A total of 36 strains (16 in seafoods, 17 in Korean pack-aged meals and 3 in other RTE foods) were identified as B. cereus by the analysis of 61 biochemical tests of the API 50CHB/20E system test and supplementary tests of $\beta$-hemolysis, rhizoid growth, motility and oxidase activity. The 28 strains out of 36 B. cereus isolates produced diarrhoeal enter-otoxin in Brain Heart Infusion (BHI) broth. All isolates were resistant to ampicillin and penicillin antibiotics, and most of them were susceptible to gentamicin, vancomycin, bacitracin, chloram-phenicol, kanamycin and streptomycin. The growth of B. cereus was affected by environmental temperature and incubation time. Culture with temperature under 1$0^{\circ}C$ effectively restricted the growth of B. cereus.
In the present study, we isolated endophytic fungal strains from the rhizoids of the moss Funaria hygrometrica. The isolated strains were identified based on morphological characteristics and analysis of the internal transcribed spacer (ITS) and large subunit (LSU) rDNA sequence regions. Consequently, we confirmed the presence of two endophytic fungal species, Curvularia protuberata and Didymella anserina, which have not been reported in Korea previously. Here, we describe the morphological characteristics and molecular analysis results of these fungal species.
Bacillus cereus group comprising B. cereus, B. thuringiensis, and B. mycoides was differentiated by polymerase chain reaction (PCR) and colony morphology. Prevalence of B. cereus group in rice and distribution of enterotoxin genes were determined as possible food poisoning agents. PCR using primers targeted for gyrB and cry genes could distinguish B. thuringiensis from B. cereus, and B. mycoides was differentiated by rhizoid morphological characteristics on nutrient agar. Among 136 rice and their processed products, prevalence of B. cereus group was 40%. B. cereus group consisted of 54 B. cereus, 11 B. thuringiensis, and 1 B. mycoides. Major isolates were B. cereus, with B. thuringiensis detected up to 10% among edible rice tested. Five enterotoxin genes, hbl, nhe, bceT, entFM, and cytK, were broadly distributed among B. cereus group, especially in B. cereus and B. thuringiensis. Prevalence of B. cereus group in rice and enterotoxin distribution suggest B. thuringiensis and B. cereus are toxigenic strain that should be controlled in rice and its products.
In this study, we isolated endophytic fungal strains from the rhizoid and the leaf of Mnium heterophyllum and Hypnum plumaeforme, respectively. The isolated strains were identified based on morphological characters and molecular analysis of the internal transcribed spacer, large subunit rDNA, β-tubulin, and RNA polymerase II subunit regions. From the results, we confirmed two endophytic fungal species, Cercophora thailandica, and Biscogniauxia petrensis, which to the best of our knowledge, have not yet been reported in Korea. We further describe the morphological characteristics and the results of the molecular analyses of these isolated fungal strains.
West, John A.;Loiseaux de Goer, Susan;Zuccarello, Giuseppe C.
ALGAE
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v.28
no.2
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pp.161-171
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2013
A morphologically distinct lineage within the Bostrychia moritziana-B. radicans species complex is described as a new species. Bostrychia anomala has thalli with branched monosiphonous filaments with apical cell divisions. The species has terminal tetrasporangial stichidia, each subtending cell bearing tetrasporangia with 2 cover cells. Discharged spores divide transversely, the lower cell first forming a narrow rhizoid and the upper cell forming a monosiphonous shoot. Females have subterminal procarps and males have terminal spermatangial stichidia. Carposporophytes are spherical. Isolates in culture show a pattern of cell death not associated with injury, reminiscent of programmed cell death. Bostrychia anomola shows cell death at intervals along the filaments resulting in division of adjacent cells on either side of the dead cell re-joining the filament; cell division of only one adjacent cell resulting in branching at that site; or filaments fragmenting at the cell death point with adjacent cells forming new apical cells, a means of thallus propagation. The cell death pattern could be a method of filament propagation in the mangrove environment where sexual reproduction is rare.
Cultivated garlic, Allium sativum L. is economically important for leaves and bulbs, which historically were used in Korea for spices and condiments of Korean food as well as medicine crops. This experiment was carried out to investigate the effect of development and differentiation on culture of A. sativum (cv: white 6) by explant position, hormone composition and sucrose concentration in culture media. Culture method was investigated to induce shoot primordium. Culture efficiency was better with lower tissue of foliage leaf in explant position and on the medium with NAA 0.02 + BAP 1.0 mg/l in hormone composition than any other. Precocious shoot and callus were induced from shoot apex. Shoot was efficiently differentiated on 4,000 mg/l sucrose with increasing concentration of BAP. Shoot primordium was also induced with liquid rotary culture by histological observation. Rhizoid was induced from callus tissue cluster on medium with NAA 0.02 + BAP 2.0 mg/l.
Five strains of gram-negative and yellow-pigmented bacteria were recently isolated from diseased freshwater fishes in Korea. All isolates were confirmed as a known fish pathogen of columnaris disease, Cytophaga columnaris based on their colonial and cellular morphology, and on physiological, biochemical and antigenic characteristics. Although the isolates were from different fish species, their characteristics of them were very similar to those of the reference strains of C columnaris (NCMB $2248^T$ and EK 28). Also, profiles of OMPs of Korean isolates were similar to those of the reference strain, C columnaris NCMB $2248^T$ when analyzed by SDS-PAGE.
Light-emitting-diodes (LEDs) are a lighting source useful for the precise evaluation of light quality effect on biological systems. Despite the importance of light spectra on the regeneration of land plant protoplasts ("naked cells"), this factor has not been tested yet on protoplasts from multicellular algae. This study reports on the effects of pure primary colors (red, blue, and green), dichromatic (red plus blue, RB, 1 : 2) and white LEDs on protoplast regeneration from male and female Undaria pinnatifida gametophytes. We also evaluated the effect of different light spectra on pigment composition (chlorophyll a, chlorophyll c, and fucoxanthine), and the light intensities under the best condition on the regeneration process. In the early stages, blue or RB LEDs increased the percentage of dividing female protoplasts, whereas red, blue, and RB LEDs enhanced that of dividing male protoplasts. In the later stages, RB LEDs showed a positive effect only on the percentage of multiple rhizoid-like protrusions (male gametophyte). They also increased the final area of both regenerated gametophytes. The LEDs did not affect pigment composition in female gametophytes. In male gametophytes, in contrast, they reduced chlorophyll c, while blue, RB, and green LEDs decreased fucoxanthin. Under RB LEDs, the optimal light intensity was 80 µmol photons m-2 s-1 for female gametophytes and 40 to 60 µmol photons m-2 s-1 for male gametophytes. Our results suggest that dichromatic LED illumination (red-blue) improves regeneration of U. pinnatifida gametophyte-isolated protoplasts. Thus, dichromatic LEDs might a suitable light source for enhancing protoplast regeneration in brown seaweeds.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.21
no.3
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pp.363-373
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1986
We developed a giant colony test system with rapidly growing mycobacteria by stab-culture with a loopful inoculum of cells into Middlebrook 7H10 agar medium containing soluble extracts of the fruits of Gardenia jasminoides(7H10-crocin agar medium) and assessed the significance of the giant colony test with 28 strains of 10 clusters of rapidly growing mycobacteria classified by the simple biological 5-test characters. Of the 10 clusters of mycobacteria tested, some of strains which belonged to cluster No. 1a, 5a and 11a did grow as gravis types, whereas most of other clusters gave mitis or intermedius types in their colonial sizes at 12 days culture. By this test, pathogenic strains of M. fortuitum-chelonei complex which belonged to cluster No. 5a, b, 7a and 8a, b could be divided into gravis, intermedius and mitis colony types and the gravis ones were characterized by bluish-white "mushroom-shaped" colonies with central complexes in the texture, whereas the intermedius gave grayish-white "flower-shaped" colonies with radiated folds, but without any central complexes. The mitis colonies were characterized by grayish-white smooth or smooth mucoid colonies and were common among the clusters in their shapes. The colony of M. chelonei was bluish-white mitis type and was characterized by its hilly rhizoid colony. The gravis colony of cluster No. 1a identified as M. phlei was characterized by yellow "round straw- mat-shaped" or "chrysanthemum-shaped" colony with whole complexes in the texture, and the gravis colonies of the cluster No. 11a gave grayish-white "flower-shaped" colonies with central stamens, radiating trough and fine cup-shaped strands in the texture. The four colony types of pathogenic species of M. fortuitum-chelonei complex on 7H10-crocin agar medium were distinctive from those of other clusters of rapidly growing mycobacteria and these results indicated that the giant colony test, in conjunction with the simple 5-test characters, would be of value in the differentiation of M. fortuitum complex from other clusters of rapidly growing mycobacteria.
Amyloodinium sp. was found on the gills of mullet (Mugil cephalus) cultured on land. No external symptoms in the diseased fish were found except decoloration of the gills. In fresh preparations of the gills the parasites were opaque round or oval shape with a bright nucleus and 43.5 ㎛ (18.2~72.7, n=20) in size. In preparations added a drop of Lugol solution, they were black with the same shapes in fresh preparations and 43.5 ㎛ (n=20) in size. The parasites were stained black and blue in a droplet of Lugol solution and Diff-Quick III solution, respectively and their sizes were a little larger than in wet preparations. After stained with May-Grunwald Giemsa, the parasites appeared granular eosinophlic in the peripheral cytoplasm and granular strong basophilic in the center. In silver impregnated specimens the peripheral granules were negative and the central ones positive. The granules appeared brown in purplish cytoplasm after staining with Lugol solution. The parasites developed by binary division when they were cultivated in filtered seawater at 20℃. Histopathologically severe epithelial hyperplasia and fusion in the gill filaments resulted in clubbing, especially the proximal region of the filament. Epithelial hyperplasia was also found in the basal regions of the gill filaments and some epithelial cells were occasionally detached from the filaments. Some pear-shaped trophonts of the parasites with rhizoid attached on the gill filaments showing hyperplasia of the epithelial cells and mucous cells.
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