Kim, Taewhan;Choi, Woosung;Shin, Heon-Cheol;Choi, Jae-Young;Kim, Ji Man;Park, Min-Sik;Yoon, Won-Sub
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.11
no.1
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pp.14-25
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2020
Li ion battery (LIB) is one of the most remarkable energy storage devices currently available in various applications. With a growing demand for high-performance batteries, the role of electrochemical analysis for batteries, especially, electrode reactions are becoming very important and crucial. Among various analytical methods, cyclic voltammetry (CV) is very versatile and widely used in many fields of electrochemistry. Through CV, it is possible to know electrochemical factors affecting the reaction voltage and reversibility, and furthermore, quantitative analysis on Li+ diffusivity as well as intercalation and capacitive reactions, and also anionic redox reaction. However, the explanation or interpretation of the results of CV is often deficient or controversial. In this mini-review, we briefly introduce the principle of cyclic voltammetry and its applications in LIB to bring a better understanding of the electrochemical reaction mechanisms involved in LIB.
To Photochoromic lens light irradiation side darkening status and fading status photo-transmittance decrease. If remove light irradiation, get into fading state and photo-transmittance has reversibility process that get back originally in state. Get CIE $L^*a^*b^*$ relationship colorimetric using darkening in Photochoromic lens and at fading process. Photochromism's spectrophotometer that produce itself. Darkening and fading state colorimetric ($a^*-b^*$) linear be curvy, and is gradidnt of (-) value. And change lineally. The colorimetric transfer amount is Blue ${\rightarrow}$ Yellow, Red ${\rightarrow}$ Green form. Colorimetric is low $b^*$ value than darkning state in fading state, and Photochromism's coodination transfer moves on the contrary with darkning state, photochoromism relationship estimation method about photochoromic lens can use by colorimetric difference about darkening and fading.
The study on the electrosorption of cobalt ions onto a porous activated carbon fiber (ACF) was performed to treat radioactive liquid wastes resulting from chemical or electrochemical decontamination and to regenerate the spent carbon electrode, Cyclic voltammetry was investigated on a rotating-disk electrode (RDE) to determine the region of potentials within which only double-layer charging should occur. The application of an electric potential increased the sorption of the cobalt ions. The adsorbed cobalt Ions could be released into the solution by reversing the appling potential, showing the reversibility of the process.
Kim, Han-Joo;Park, Jong-Eun;Lee, Hong-Ki;Park, Soo-Gil
Proceedings of the KIEE Conference
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1999.11d
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pp.965-967
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1999
In order to solve to instability in air and to format dentrite, we used carbonized phenol resin electrode which is amorphous carbon. The structure and properties of deeply Li-doped carbonized phenol resin have been investigated in association with their utilization as electrodes in rechargeable batteries. Resol type phenol resin used as starting material. The doped lithium was found neither in metallic nor in ionic states even in the most deeply doped state($C_{2.2}$Li stage). It has also been confirmed that the carbonized phenol resin electrode has a large capacity with good stability and reversibility. These results strongly suggest that the carbonized phenol resin can make an excellent anode material for secondary batteries. Finally, we discuss that the carbonized phenol resin doped up to the $C_2Li$ stage can exhibit an energy density per volume as high as lithium metal. We know that carbonized phenol resin can used as cathode as well as anode by cyclic voltammogram.
There is a great deal of current interest in the development of rechargeable batteries with high energy storage capability due to an increasing demand for electric vehicles (EVs) with driving ranges comparable to those of gasoline-powered vehicles. Among various types of batteries under development, a Li-O2 battery delivers the highest theoretical energy density; thus, it is considered a promising energy storage technology for EV applications. Despite the fact that extensive research efforts have been made in the field of Li-O2 batteries in recent years, there are still many technical challenges to be addressed, such as low round-trip efficiency, poor reversibility, and poor power capability. In this article, we provide a short review on the fundamental electrochemistry of Li-O2 batteries with non-aqueous electrolytes and on electrode materials that have been employed in cathodes (oxygen electrodes). The major aim of this mini-review is to highlight the physical and electrochemical origins of scientific challenges facing Li-O2 battery technology and to overview the strategies proposed to overcome them.
The purpose of this study is to characterize the iontophoretic transport of growth hormone releasing peptides (GHRP-6) through hairless mouse skin from aqueous solution. The effect of various factors, such as pH, poloarity, current profile, current density, current duration, ionic strength, drug concentration, and enhancer application was studied to obtain basic knowledge on the transport. We have also studied the stability of GHRP-6 in solution with/without current. The donor chamber was filled with phosphate buffer solution containing GHRP-6 and the receptor chamber was filled with phosphate buffer solution (pH 7.4). Ag/AgCl electrode was used for their stability and reversibility. At a predetermined time interval, sampling was made and the concentration of drug was analysed using HPLC system. The results showed that, compared to passive flux, the total amount of drug transported increased markedly by the application of anodal current. Cathodal flux was similar to passive flux. Flux increased with the current density, the duration of current application and drug concentration. The effect of enhancers on the flux was studied using hydrophilic (5% N-methyl pyrrolidone) and hydrophobic (5% propylene glycol monolaurate, 5% oleic acid) enhancers. Application of enhancer also increased the flux.
The electrochemical behaviors of lanthanide ion(La and Nd) and lanthanide complexes with 2, 2, 6, 6-tetramethyl-3, 5-heptanedione(THD), sym-hydroxydibenzo-16-crown-5(HD16C5) and sym-dibenzo-16-crown-5-oxyacetic acid(D16C5A) ligands in acton solution have been investigated by the use of cyclic voltammetry and direct current polarography. The peak potential and peak current, their dependency on the concentration, temperature, the reversibility of the eleotrode reactions are described. The reduction of the lanthanide ions and complexes in 0.05 M TEAP proceeded one-electron step in first step and one two-electron step in second step. These reduction step was irreversible and the reduction current was diffusion controlled. Macrovcyclic crown ethers, sym-hydroxydibenzo-16-crown-5(HD16C5) and sym-dibenzo-16-crown-5-oxyacetic acid(D16C5A), were prepared from 1, 5-bis-(2-hydroxyphenoxy)-3-oxapentane with epichlorohydrin. The voltammetric behaviors of Ln(III)-HD16C5 and Ln-D16C5A complexes in aceton solution have been investigated by the voltammetric method. The composition and stability constants of lanthanide complexes were determined.
Proceedings of the Korean Society for Emotion and Sensibility Conference
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2008.10a
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pp.90-93
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2008
In natural language, it is common that repetitive constituents in an expression are to be left out and it is necessary to figure out the constituents omitted at analyzing the meaning of the sentence. This paper is on recognition of boundaries of parallel noun phrases by figuring out constituents omitted. Recognition of parallel noun phrases can greatly reduce complexity at the phase of sentence parsing. Moreover, in natural language information retrieval, recognition of noun with modifiers can play an important role in making indexes. We propose an unsupervised probabilistic model that identifies parallel cores as well as boundaries of parallel noun phrases conjoined by a conjunctive particle. It is based on the idea of swapping constituents, utilizing symmetry (two or more identical constituents are repeated) and reversibility (the order of constituents is changeable) in parallel structure. Semantic features of the modifiers around parallel noun phrase, are also used the probabilistic swapping model. The model is language-independent and in this paper presented on parallel noun phrases in Korean language. Experiment shows that our probabilistic model outperforms symmetry-based model and supervised machine learning based approaches.
A novel, polysaccharide-based, superabsorbent hydrogel was synthesized through crosslinking graft copolymerization of methacrylic acid (MAA) onto kappa-carrageenan ($_{k}C$), using ammonium persulfate (APS) as a free radical initiator in the presence of methylenebisacrylamide (MBA) as a crosslinker. A proposed mechanism for $_{k}C$g-polymethacrylic acid ($_{k}C$-g-PMAA) formation was suggested and the hydrogel structure was confirmed using FTIR spectroscopy. The effect of grafting variables, including MBA, MAA, and APS concentration, was systematically optimized to achieve a hydrogel with the maximum possible swelling capacity. The swelling kinetics in distilled water and various salt solutions were preliminarily investigated. Absorbency in aqueous salt solutions of lithium chloride, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, and aluminum chloride indicated that the swelling capacity decreased with increased ionic strength of the swelling medium. This behavior can be attributed to the charge screening effect for monovalent cations, as well as ionic crosslinking for multivalent cations. The swelling of super absorbing hydrogels was measured in solutions with pH ranging from 1 to 13. In addition, the pH reversibility and on-off switching behavior, at pH levels of 3.0 and 8.0, give the synthesized hydrogels great potential as an excellent candidate for the controlled delivery of bioactive agents.
In this work, a novel method to synthesis of an acrylic superabsorbent hydrogel was reported. In the two stage hydrogel synthesis, first copolymerization reaction of acrylonitrile (AN) and acrylamide (AM) monomers using ammonium persulfate (APS) as a free radical initiator was performed. In the second stage, the resulted copolymer was hydrolyzed to produce carboxamide and carboxylate groups followed by in situ crosslinking of the polyacrylonitrile chains. The results from FTIR spectroscopy and the dark red-yellow color change show that the copolymerization, alkaline hydrolysis and crosslinking reactions have been do take place. Scanning electron microscopy (SEM) verifies that the synthesized hydrogels have a porous structure. The results of Brunauer-Emmett-Teller (BET) analysis showed that the average pore diameter of the synthesized hydrogel was 13.9 nm. The synthetic parameters affecting on swelling capacity of the hydrogel, such as AM/AN weight ratio and hydrolysis time and temperature, were systematically optimized to achieve maximum swelling capacity (330 g/g). The swollen gel strength of the synthesized hydrogels was evaluated via viscoelastic measurements. The results indicated that superabsorbent polymers with high water absorbency were accompanied by low gel strength. The swelling of superabsorbent hydrogels was also measured in various solutions with pH values ranging from 1 to 13. Also, the pH reversibility and on-off switching behavior makes the hydrogel as a good candidate for controlled delivery of bioactive agents. Finally, the swelling of synthesized hydrogels with various particle sizes obey second order kinetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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