Effects of oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL), $1-{\alpha}-stearoyl-lysophosphatidylcholine$ (LPC), on intracellular $Ca^{2+}$ concentration were examined in mouse endothelial cells by measuring intracellular $Ca^{2+}$ concentration $([Ca^{2+}]_i)$ with fura 2-AM and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). LPC increased $[Ca^{2+}]_i$ under the condition of 1.5 mM $[Ca^{2+}]_o$ but did not show any effect under the nominally $Ca^{2+}-free$ condition. Even after the store depletion with $30{\mu}M$ 2,5-di-tert- butylhydroquinone (BHQ) or $30{\mu}M$ ATP, LPC could still increase the $[Ca^{2+}]_i$ under the condition of 1.5 mM $[Ca^{2+}]_o.$ The time required to increase [$Ca{2+}$]i (about 1 minute) was longer than that for ATP-induced $[Ca^{2+}]_i$ increase $(10{\sim}30\;seconds).$ LPC-induced $[Ca^{2+}]_i$ increase was completely blocked by $1{\mu}M\;La^{3+}.$ Transient receptor potential channel(trpc) 4 mRNA was detected with RT-PCR. From these results, we suggest that LPC increased $[Ca^{2+}]_i$ via the increase of $Ca^{2+}$ influx through the $Ca^{2+}$ routes which exist in the plasma membrane.
Secreted protein acidic and rich in cysteines-like protein 1 (SPARCL1), an extracellular matrix glycoprotein, has been implicated in the pathogenesis of several disorders including cancer. However, little is known about the expression and significance of SPARCL1 in human breast cancer. The aim of this study was to determine the expression pattern and clinicopathological significance of SPARCL1 in a Chinese breast cancer cohort. mRNA and protein expression of SPARCL1 in human breast cancer cell lines and breast cancer tissues was detected using the reverse transcription-polymerase chain reaction, real-time quantitative PCR, and Western blotting, respectively. Immunostaining of SPARCL1 in 282 Chinese breast cancer samples was examined and associations with clinicopathological parameters were analyzed. Compared to the positive expression in immortalized human breast epithelial cells, SPARCL1 was nearly absent in human breast cancer cell lines. Similarly, a significantly reduced expression of SPARCL1 was observed in human breast cancer tissues compared to that in normal breast epithelial tissues, for both mRNA and protein levels (P < 0.001). Immunohistochemical analysis showed that strong cytoplasmic immunostaining of SPARCL1 was observed in almost all normal breast samples (43/45) while moderate and strong immunostaining of SPARCL1 was only detected in 191 of 282 (67.7%) breast cancer cases. Moreover, down-regulation of SPARCL1 was significantly correlated with lymphatic metastasis (P = 0.020) and poor grade (P = 0.044). In conclusion, SPARCL1 may be involved in the breast tumorigenesis and serve as a promising target for therapy of breast cancer.
Aim: To investigate the level of expression of proto-oncogene Wip1 and its physiological significance in colorectal cancer. Methods: Immunohistochemistry, semi-quantitative RT-PCR, and Western blotting were used to analyze Wip1 mRNA and protein expression in 120 cases of colorectal cancer and normal tissues to study relationships with clinical symptoms and disease prognosis. Results: The level of Wip1 protein expression was found to be significantly higher in colorectal cancer tissues (85% (102/120)) than in normal tissues (30% (36/120)) (P<0.05). The relative amount of Wip1 protein in colorectal cancer tissue was also found to be significantly higher (P<0.05) than in normal tissues ($1.060{\pm}0.02$ and $0.640{\pm}0.023$, respectively). Semi-quantitative RT-PCR showed average Wip1 mRNA expression levels to be $1.113{\pm}0.018$ and $0.658{\pm}0.036$ for colorectal cancer tissue and adjacent normal tissue (P<0.05). The level of Wip1 protein expression was not correlated with age, gender, or tumor site, but appeared linked with lymph node metastasis, Dukes stage, histological grade, and liver metastasis. Individuals with high and low levels of Wip1 expression showed statistically significant differences in the five-year overall survival and recurrence-free survival rates (P<0.05). Conclusion: Wip1 mRNA and protein are highly expressed in colorectal cancers and may be associated with colorectal cancer development and progression.
Objectives: For our survey of the incidence of norovirus infections and the genogroup distribution of norovirus in Seoul, Republic of Korea, we evaluated through regular surveillance the prevalence of norovirus infections in patients with acute gastroenteritis occurring in Seoul from January 2007 to July 2011. Methods: For norovirus detection, we conducted epidemiological analyses on the basis of the junction of ORF1 and ORF2 (approximately 314 bp). 11,202 fecal specimens were collected from patients in Seoul with acute gastroenteritis between January 2007 and July 2011 and then tested for the presence of NoV via reverse transcription (RT) - polymerase chain reaction (PCR). Results: 16.6% (1,861/11,202) of the fecal specimens were determined to be positive for noroviruses. The incidences of norovirus infection in Seoul in the case of acute gastroenteritis with regular surveillance were 28.0% in 2007, 14.6% in 2008, 9.1% in 2009, 14.1% in 2010, and 12.9% in 2011, which shows that noroviruses constituted a major causative agent of acute gastroenteritis. Also, the incidence of noroviral infection in patients with acute gastroenteritis increased after the large-scale new influenza in 2009. Conclusions: The genetic characteristics of norovirus and the epidemiologic patterns of a viral pathogen in acute gastroenteritis patients may provide potentially effective data for epidemiological studies in Seoul, Korea.
Purpose: Dysregulation of apoptosis may attribute to development of cancer by abnormally prolonging cell viability with accumulation of transforming mutations. Survivin and HIAP (Human Inhibitors of Apoptosis)-1 were recently described as apoptosis inhibitors. Their pathogenic roles in gastric cancer are largely unknown. In the present study, we examined the expression of survivin and HIAP-1 in gastric cancer tissues and cell lines in order to elucidate the roles of survivin and HIAP-1 in the process of gastric carcinogenesis. Materials and Methods: Eight gastric cancer cell lines and five gastric cancer tissues were studied. The expression of survivin and HIAP-1 were evaluated by reverse transcription -polymerase chain reaction (RT-PCR), immunohistochemistry, and Western blot. Results: Western blot and RT-PCR analysis revealed survivin and HIAP-1 expression in all gastric cancer cell lines. Increased expression of survivin and HIAP-1 were found in all cases of gastric cancer tissues compared to normal tissues by Western blot analysis. In immunohistochemical analysis tumor cells were stained with anti-survivin and anti-HIAP-1 antibodies. Cell cycle dependence of survivin expression was preserved in gastric cancer cell lines. Conclusion: The results indicate that increased expression of survivin and HIAP-1 genes may play an important role in gastric cancer.
대표적인 양식 해조류인 방사무늬 김 엽체를 대상으로 하여 산 처리에 의한 유전형질의 표현 변화를 differential display기법으로 비교하여 보았다. 방사무늬 김 엽체를 0.05% HCl을 첨가한 해수(pH 3.0)에서 5분간 처리한 후 각각 10분, 30분, 60분 그리고 4시간동안 멸균 해수에서 정치 배양시키면서, RNA를 추출하여 cDNA합성, PCR 증폭, agarose gel 전기영동 및 DNA 염기배열을 조사하였다. 그 결과 arbitrary primer OPA 1(CAGGCCCTTC)을 사용하여 differential display한 경우, 산 처리 후 30분간 멸균 해수에서 정치 배양한 엽체에서 특이적으로 RNA 합성이 일어나지 않은 유전자를 분리할 수 있었으며, 그 염기서열을 비교한바 이 유전자 fragment(605 bp)는 dethiobiotin synthetase 유전자와 93%의 높은 상동성을 가진 것으로 나타났다.
PURPOSE. This study was performed to evaluate the osteogenic potential of 3mol% yttria-stabilized tetragonal zirconia polycrystals (3Y-TZP) and niobium oxide containing Y-TZPs with specific ratios, new (Y,Nb)-TZPs, namely YN4533 and YN4533/Al20 discs. MATERIALS AND METHODS. 3Y-TZP, YN4533 and YN4533/Al20 discs (15 mm diameter and 1 mm thickness) were prepared and their average surface roughness ($R_a$) and surface topography were analyzed using 3-D confocal laser microscope (CLSM) and scanning electron microscope (SEM). Mouse pre-osteoblast MC3T3-E1 cells were seeded onto all zirconia discs and evaluated with regard to cell attachment and morphology by (CLSM), cell proliferation by PicoGreen assay, and cell differentiation by Reverse-Transcription PCR and Quantitative Real-Time PCR, and alkaline phosphatase (Alp) staining. RESULTS. The cellular morphology of MC3T3-E1 pre-osteoblasts was more stretched on a smooth surface than on a rough surface, regardless of the material. Cellular proliferation was higher on smooth surfaces, but there were no significant differences between 3Y-TZP, YN4533, and YN4533/Al20. Osteoblast differentiation patterns on YN4533 and YN4533/Al20 were similar to or slightly higher than seen in 3Y-TZP. Although there were no significant differences in bone marker gene expression (alkaline phosphatase and osteocalcin), Alp staining indicated better osteoblast differentiation on YN4533 and YN4533/Al20 compared to 3Y-TZP. CONCLUSION. Based on these results, niobium oxide containing Y-TZPs have comparable osteogenic potential to 3Y-TZP and are expected to be suitable alternative ceramics dental implant materials to titanium for aesthetically important areas.
Matrix metalloproteinases (MMPs), also designated matrixins, hydrolyze components of the extracellular matrix. These proteinases playa central role in many biological processes, such as embryogenesis, normal tissue remodeling, wound healing, and angiogenesis, and in diseases such as atheroma, arthritis, cancer, and tissue ulceration. In previous data, disruption of the actin cytoskeleton by cytochalasin D (CD) inhibited NO-induced apoptosis, dedifferentiation, cyclooxygenase (COX)-2 expression, and prostaglandin $E_2$ production in chondrocytes cultured on plastic or during cartilage explants culture. In this study, we investigated the effects of the actin cytoskeleton architecture on MMP-2 expression and dedifferentiation by CD in rabbit articular chondrocytes. Rabbit articular chondrocytes were prepared from cartilage slices of 2-weeks-old New Zealand white rabbits by enzymatic digestion. CD was used as a disruptor of actin cytoskeleton. In this experiments measuring CD dose response, primary chondrocytes were treated with various concentrations of CD for 24h. The actin disruption was determined by immunostaining. MMP-2 expression levels were determined by immunoblot analysis and Reverse transcriptase-Polymerase chain reaction (RT-PCR) and MMP-2 activity was determined by gelatin zymography. We found that cell morphological change and up-regulation of MMP-2 expression by CD as determined via immunostaining, gelatin zymography and immunoblotting. Moreover, CD induced MMP-2 transcription was detected by RT-PCR. Also, CD-induced type II collagen expression was inhibited by MMP-2 inhibitor I treatment. Our results indicate that CD up-regulated MMP-2 activation causes dedifferentiation of articular chondrocyte.
The efficacy of depuration following growing area translocation for the defecation of norovirus was evaluated under experimental conditions using oysters Crassostrea gigas previously subjected to bioaccumulation of this virus at a waste treatment plant discharge site. Three trials were assayed in an open experimental system with a commercial oyster farm located in a shellfish growing area approved by the Korean Shellfish Sanitation Program. Real-time reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to quantify viruses in the digestive glands of oysters. The final viral loads in oysters after 12 days remained under the detection limit (10 copies/g digestive gland) of the real-time RT-PCR. This reduction trend showed two-phase removal kinetics, with an initial slow reduction or slight increase in viruses during the first 2 days of depuration and subsequent stabilization with 0.12 to 2.64 log unit norovirus copies/g digestive gland per 2 days of depuration for the remaining time.
In this study, disease surveillance was performed to monitor the prevalence of viral haemorrhagic septicaemia virus (VHSV) and red seabream iridovirus (RSIV) in olive flounder, Paralichthys olivaceus in 2015. The fish samples were collected in March (60 farms), May (55 farms) and July (52 farms) from different farms in Jeju. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) (VHSV) or PCR (RSIV) results showed that VHSV detected in 2 farms, but RSIV has not been detected in any farms. The sequences of the nucleocapsid protein (N) and glycoprotein (G) gene of the 2 VHSV isolates were successfully sequenced. Phylogenetic analysis was included VHSV isolates reported here together with a representative VHSV isolates available in GenBank. Phylogenetic analysis indicated that most of Korea VHSV isolates were closely related to the Japan and China genotype IVa which is clearly distinct from the North American genotype IVb.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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