Carrano, Mary W.;Yarimizu, Kyoko;Gonzales, Jennifer L.;Cruz-Lopez, Ricardo;Edwards, Matthew S.;Tymon, Teresa M.;Kupper, Frithjof C.;Carrano, Carl J.
ALGAE
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제35권2호
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pp.167-176
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2020
Iodine exists as a trace element in seawater, with total iodine being generally constant at about 0.45-0.55 μM. Almost all of this iodine occurs in two main forms: iodate and iodide. Iodate is the thermodynamically stable form under normal seawater conditions, and thus should be the only iodine-containing species in the water column. However, iodate concentrations are found to vary considerably, being generally greater at depth and lower at the surface, while iodide concentrations follow the reverse pattern, being anomalously accumulated in the euphotic zone and decreasing with depth. The fact that iodide concentrations follow a depth dependence corresponding to the euphotic zone suggests that biological activity is the source of the reduced iodine. Nonetheless, the nature and source of iodate reduction activity remains controversial. Here, using a combination of field and laboratory studies, we examine some of the questions raised in our and other previous studies, and seek further correlations between changes in iodine speciation and the presence of marine macro- and microalgae. The present results indicate that microalgal growth per se does not seem to be responsible for the reduction of iodate to iodide. However, there is some support for the hypothesis that iodate reduction can occur due to release of cellular reducing agents that accompany cell senescence during phytoplankton bloom declines. In addition, support is given to the concept that macroalgal species such as giant kelp (Macrocystis pyrifera) can take up both iodide and iodate from seawater (albeit on a slower time scale). We propose a mechanism whereby iodate is reduced to iodide at the cell surface by cell surface reductases and is taken up directly as such without reentering the bulk solution.
The Monascus azaphilone (MAz) pigment is a well-known food colorant that has yellow, orange and red components. The structures of the yellow and orange MAz differ by two hydride reductions, with yellow MAz being the reduced form. Orange MAz can be non-enzymatically converted to red MAz in the presence of amine derivatives. It was previously demonstrated that mppE and mppG are involved in the biosynthesis of yellow and orange MAz, respectively. However, ${\Delta}mppE$ and ${\Delta}mppG$ knockout mutants maintained residual production of yellow and orange MAz, respectively. In this study, we deleted the region encompassing mppD, mppE and mppG in M. purpureus and compared the phenotype of the resulting mutant (${\Delta}mppDEG$) with that of an mppD knockout mutant (${\Delta}mppD$). It was previously reported that the ${\Delta}mppD$ strain retained the ability to produce MAz but at approximately 10% of the level observed in the wildtype strain. A chemical analysis demonstrated that the ${\Delta}mppDEG$ strain was still capable of producing both yellow and orange MAz, suggesting the presence of minor MAz route(s) not involving mppE or mppG. Unexpectedly, the ${\Delta}mppDEG$ strain was observed to accumulate fast-eluting pigments in a reverse phase high-performance liquid chromatography analysis. A LC-MS analysis identified these pigments as ethanolamine derivatives of red MAz, which had been previously identified in an mppE knockout mutant that produces high amounts of orange MAz. Although the underlying mechanism is largely unknown, this study has yielded an M. purpureus strain that selectively accumulates red MAz.
Je Kang Hoon;Kim Ki Nam;Nam Kung Woo;Cho Myung Haing;Mar Woong Chon
Archives of Pharmacal Research
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제28권3호
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pp.351-357
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2005
Endosulfan is one of the organochlorine pesticides, which are well-known endocrine disruptors (EDs), and it acts as an estrogen agonist. Estrogen is a group of hormones that play an important role in mammary gland function and are implicated in mammary carcinogenesis. In the present study, we studied the effects of endosulfan on nodule like alveolar lesion (NLAL) formation in mouse mammary gland development using a mouse mammary gland organ culture (MMOC) system. Although endosulfan-treated mammary glands did not form NLALs, more alveolar buds were formed in this group than in the negative control (vehicle-treated) group. In addition, telomerase reverse transcriptase (TERT) mRNA expression levels were increased in endosulfan-treated mammary glands in a dose-dependent manner. Telomerase can be activated by estrogen, therefore, we examined the effects of endosulfan on telomerase activity, and found that the telomerase activity in estrogen receptor-positive MCF-7 cells was up-regulated by endosulfan treatment. Moreover, this activation was accompanied by the upregulation of the TERT mRNA expression. Also, transient expression assays using CAT reporter plasm ids containing various fragments of the TERT promoter showed that this imperfect palindromic estrogen-responsive element is almost certainly responsible for the transcriptional activation by endosulfan. These results may help elucidate the endocrine disrupting mechanism of endosulfan.
Passive samplers have been used for many years for the sampling of organic vapors in work environment atmospheres. Currently, all passive samplers used in domestic occupational monitoring are foreign products. This study was performed to evaluate variable parameters for the development of passive organic samplers, which include the geometry of the device and diffusive length for the sampler design. Four prototype diffusive lengths; A-1(4.5 mm), A-2(7.0 mm), A-3(9.5 mm), A-4(12.0 mm) were tested for adsorption performances to a chemical mixture (benzene, toluene, trichloroethylene, and n-hexane) according to the US-OSHA's evaluation protocol. A dynamic vapor exposure chamber developed and verified by related research was used for this study. The results of study are as follows. The results in terms of sampling rate and recommended sampling time test indicate that the most suitable model was A-3 (9.5 mm diffusive lengths on both sides) for passive sampler design in time weighted average (TWA) assessment. Sampling rates of this A-3 model were 45.8, 41.5, 41.4, and 40.3 ml/min for benzene, toluene, trichloroethylene, and n-hexane, respectively. The A-3 models were tested on reverse diffusion and conditions of low humidity air (35% RH) and low concentrations (0.2 times of TLV). These conditions had no affect on the diffusion capacity of samplers. In conclusion, the most suitable design parameters of passive sampler are: 1) Geometry and structure - 25 mm diameter and 490 $mm^2$ cross sectional area of diffusion face with cylindrical form of two-sided opposite diffusion direction; 2) Diffusive length - 9.5 mm in both faces; 3) Amount of adsorbent - 300 mg of coconut shell charcoal; 4) Wind screen - using nylon net filters (11 ${\mu}m$ pore size).
This study have goal with reverse engineering for petrochemistry of high pressure ball valve for localization. Ball valve for development accomplished with flow analysis based on provision of ANSI B16.34, ANSI B16.10, ANSI B16.25 In order to localize the petrochemistry high pressure control valve. Numerical simulation using CFD(Computational Fluid Dynamic) in order to predict a mass flow rate and a flow coefficient form flow dynamic point of view. The working fluid assumed the water($H_2O$). The valve inlet and outlet setup a pressure boundary condition. The outlet pressure was fixed by atmospheric pressure and calculated inlet velocity 5m/s. CFD solver used STAR-CCM+ which is commercial code. The result shows change of mass flow rate according to opening and closing angle of valve. Flow decrease observed open valve that equal percentage flow paten which is general inclination of ball valve. The structural analysis used ANSYS which is a commercial code. Stress analysis result of internal pressure in valve showed lower than yield strength. This is expect to need more detail design and verification for stem and seat structure.
The biochemical characteristics of immunorecative atrial natriuretic peptide (irAUPP and the changes in the levels of irANP in the heart were investigated during the metamorphosis of frog tadpoles. Immunohistochemical localization of pro-ANP in cardiocfes and the presence of irAW in the peritoneal fluid of metamorphosing tadpoles were also examined. The major form of irANP in the cardiocvtes of tadpoles (Rana omurensisp was high molecular weight on gel filtration chromatographv and reverse-phase HPLC. The levels of irANP in the atrium of tadpoles were five to seven times higher than those in the ventricle. In metamorphosing tadpoles the levels of irANP in the atrium increased at stage XX, the climax of metamorphosis, and decreased at stage XXV (P < 0.051, the completion of metamorphosis. When the levels of irANP was expressed as a function of body weight of tadpoles, a continuous increase in the levels of irANP was observed from pre- to postmetamorphosis (P < 0.051. The levels of irAUP in the ventricle were found to be higher in the adult frogs than in tadpoles (R. omurensisl (P < 0.01). Pro-ANP (31-67) immunoreactivity was detected in the ventricle as well as in the atrium of tadpoles fR. nigromaculotal. The peritoneal fluid was also found to contain low molecular weight of irAUP and the levmils of irANP were 55.4 $\pm$ 9.1 pg/ml. Changes of the level of irANP at different stases of the life cycle suggest that ANP may play a role in the regulation of body fluid homeostasis of frog tadpoles during the metamorphosis.
Park, Hyunsu;Kim, Jieun;Park, Ji-Hae;Baek, Nam-In;Park, Cheon-Seok;Lee, Hee-Seob;Cha, Jaeho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제22권12호
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pp.1698-1704
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2012
Resveratrol, or its glycoside form piceid, is a dietary antioxidant polyphenolic compound, found in grapes and red wine that has been shown to have protective effects against cardiovascular disease. However, very low water solubility of the compound may limit its application in the food and pharmaceutical industries. The amylosucrase (AMAS) of Alteromonas macleodii Deep ecotype was expressed in Escherichia coli and showed high glycosyltransferase activity to produce the glucosyl piceid when piceid was used as an acceptor. The conversion yield of piceid glucoside was 35.2%. Biotransformation using culture of the E. coli harboring the amas gene increased the yield up to 70.8%. The transfer product was purified by reverse phase chromatography and recycling preparative HPLC, and the molecular structure of the piceid glucoside was determined using NMR spectroscopy. The piceid glucoside was identified as glucosyl-${\alpha}$-($1{\rightarrow}4$)-piceid. The solubility of glucosyl piceid was 5.26 and 1.14 times higher than those of resveratrol and piceid, respectively. It is anticipated that dietary intake of this compound is more effective by enhancing the bioavailability of resveratrol in the human body because of its hydrophilic properties in the intestinal fluid.
An electrophoretic display using $TiO_2$ particles is the most promising candidate because it offers various advantages such as ink-on-paper appearance, good contrast ratio, wide viewing angle, image stability in the off-state and extremely low power consumption. The core technology of electrophoretic display is the dispersion controlling of $TiO_2$ nano particles in nonaqueous solution. To prepare an ink for electronic paper using electrophoretic properties of $TiO_2$ nano particles, cyclohexane with low dielectric constant and transparency, polyethylene for producing polymer coating layer which reduces apparent gravity of $TiO_2$, and $TiO_2$ powders were mixed together by planetary-mill. The zeta-potential value of $TiO_2$ particles in cyclohexane was measured about -40mV, but was measured over -110mV by dispersant attached to polyethylene-coated $TiO_2$ surface. Prepared electronic ink was filled in cross patterned micro-wall with $200{\mu}m$ in width and $40{\mu}m$ in height on ITO glass designed by photolithography. The response time of electronic paper evaluated by mobility of $TiO_2$ particle between micro-walls was measured 0.067sec, but the drift velocity from reflectance wave form during reverse from of electronic ink was measured 0.07cm/sec.
The present study considers a multi-span continuous bridge, isolated by lead rubber bearing (LRB). Dynamic soilstructure interaction (SSI) is modelled with the help of a simplified, sway-rocking model for different types of soil. It is well understood from the literature that SSI influences the structural responses and the isolator performance. However, the abovementioned effect of SSI also depends on the earthquake ground motion properties. It is very important to understand how the interaction between soil and structure varies with the earthquake ground motion characteristics but, as far as the knowledge of the authors go, no study has been carried out to investigate this effect. Therefore, the objectives of the present study are to investigate the influence of earthquake ground motion characteristics on: (a) the responses of a multi span bridge (isolated and non-isolated), (b) the performance of the isolator and, most importantly, (c) the soil-structure interaction. Statistical analyses are conducted by considering 14 earthquakes which are selected in such a way that they can be categorized into three frequency content groups according to their peak ground acceleration to peak ground velocity (PGA/PGV) ratio. Lumped mass model of the bridge is developed and time history analyses are carried out by solving the governing equations of motion in the state space form. The performance of the isolator is studied by comparing the responses of the bridge with those of the corresponding uncontrolled bridge (i.e., non-isolated bridge). On studying the effect of earthquake motions, it is observed that the earthquake ground motion characteristics affect the interaction between soil and structure in such a way that the responses decrease with increase in frequency content of the earthquake for all the types of soil considered. The reverse phenomenon is observed in case of the isolator performance where the control efficiencies increase with frequency content of earthquake.
Flavanone-3-hydroxylase (F3H) is one of the key enzymes for the biosynthesis of flavonals, anthocyanins, catechins and proanthocyanins. F3H catalyzes the $3{\beta}$-hydroxylation of (2S)-flavonones to form (2R, 3R)-dihydroflavonols. In this report, we isolated a full-length cDNA of RocF3H from black raspberry (Rubus occidentalis L.) using a reverse transcriptase-PCR and rapid amplification of the cDNA ends (RACE)-PCR. The full-length cDNA of RocF3H contains a 1,098 bp open reading frame (ORF) encoding a 365 amino acid protein with a calculated molecular weight of about 41.1 kDa and isoelectric point (pI) of 5.45. The genomic DNA analysis revealed that the RocF3H gene had three exons and two introns. Comparison of the deduced amino acid sequence of the RocF3H with other F3Hs revealed that the protein is highly homologous with various plant species. The conserved amino acids ligating the ferrous iron and the residues participating in the 2-oxoglutarate binding (R-X-S) were found in RocF3H at the similar positions to other F3Hs. Southern blot analysis indicated that RocF3H exist a multi-gene family. The isolation of RocF3H gene will be helpful to further study the role of F3H gene in the biosynthesis of flavonoids in R. occidnetalis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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