The purpose of this study is to identify the antimicrobial effects of SSH(三神丸) and synerggy effects of the existing antibiotics Oxacillin and Ciprofloxacin on MRSA and to identify the mechanisms. In this case, the procedure and method for verifying anti-bacterial activity and active concentration of MARA by measuring the minimum inhibitory concentration (MIC) of the trichin is used to verify the potency and active concentration of MARA, to confirm the potency of the disease by treating antibiotics and trichine ethanol extract in parallel, and to confirm the anti-bacterial effect over time, when the trichine is activated as an anti-bacterial activity to MARA, and a compound. In addition, we hope that this research will not only serve as meaningful data for the development of new drugs to control MARA immunity, but also serve as an opportunity to further accelerate the research and development of antibiotics to overcome resistant strains.
Kwon, Soon Jae;Jung, Yeoun Joong;Yoon, Hyun Jin;Mok, Jong Soo;Kwon, Ji Young
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.51
no.6
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pp.673-681
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2018
We isolated and characterized Escherichia coli (E. coli) from oyster Crassostrea gigas and inland pollution sources on Yongnam-Gwangdo island and neighboring areas on the southern coast of Korea in 2014-2015. A total of 222 strains of E. coli were isolated from 132 oysters and 88 samples from inland pollution sources. These 222 isolates were tested for their susceptibility to 24 antimicrobial agents, and 221 isolates were found resistant to the tested antibiotics. Of these 99.5% and 70.7% of the isolates showed very high resistance to rifampin and cephalothin respectively, followed by tobramycin (23.4%), streptomycin (20.2%), tetracycline (19.4%), cefepime (18.9%), ceftazidime (18.9%) and nalidixic acid (16.7%). The resistance rate of E. coli isolated from oysters was higher than that from inland pollution sources. In addition, multiple resistance to at least four antibiotics were present in 73.2% and 26.5% of E. coli isolates from oysters and inland pollution source samples, respectively.
Suh, Woosuck;Kim, Bi Na;Kang, Hyun Mi;Yang, Eun Ae;Rhim, Jung-Woo;Lee, Kyung-Yil
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.64
no.6
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pp.293-300
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2021
Background: Understanding the epidemiology and prevalence of febrile urinary tract infection (fUTI) in children is important for risk stratification and selecting appropriate urine sample collection candidates to aid in its diagnosis and treatment. Purpose: This study aimed to analyze the epidemiology, etiology, and changes in antibiotic susceptibility patterns of the first fUTI in children. Methods: This retrospective observational cohort study included children younger than 19 years of age who were diagnosed and treated for their first fUTI in 2006-2016. Electronic medical records were analyzed and radiologic images were evaluated. Results: A total of 359 patients (median age, 5.1 months; interquartile range, 3.0-10.5 months) fit the inclusion criteria; of them, 78.0% (n=280) were younger than 12 months old. The male to female ratio was 5.3:1 for patients aged 0-2 months, 2.1:1 for those 3-5 months, and 1.6:1 for those 6-11 months. Beyond 12 months of age, there was a female predominance. Escherichia coli was the leading cause (83.8%), followed by Enterococcus species (6.7%), and Klebsiella pneumoniae (3.6%). Significant yearly increases in the proportions of multidrug-resistant strains (P<0.001) and extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) producers (P<0.001) were observed. In patients with vesicoureteral reflux (VUR), the overall recurrence rate was 53.6% (n=15). A significantly higher recurrence rate was observed when the fUTI was caused by an ESBL versus non-ESBL producer (75.0% vs. 30.0%, P=0.03). Conclusion: fUTI was most prevalent in children younger than 12 months of age and showed a female predominance in patients older than 12 months of age. The proportion of ESBL producers causing fUTI is increasing. Carbapenems, rather than noncarbapenems, should be considered for treating fUTI caused by ESBL-producing enteric gram-negative rods to reduce short-term recurrence rates in children with VUR.
An, Jeong-Lib;Kim, Sang-Ha;Yu, Young-Bin;Kim, Sunghyun;Lee, Moo-Sik;Kim, Young-Kwon
Biomedical Science Letters
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v.27
no.4
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pp.264-269
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2021
The purpose of this study was to evaluate the disinfecting efficacy of peracetic acid (PAA), sodium hypochlorite (NaOCl) and phenol, which are representative disinfectants in medical environments using four types of multi-drug resistance (MDR) clinical isolates with healthcare-associated infections (HAI). 26 antibiotic susceptibility tests were conducted for the four types of MDR clinical isolates in the same way as for clinical specimens. The minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum bactericidal concentration (MBC) of the disinfectants were determined by using in vitro liquid medium dilution method and inoculation of the plate medium. Both the MIC and MBC of phenol against MRSA and VRE were 3.1%, while those against KPC and MRPA were 6.2%. The MIC and MBC of peracetic acid (PAA) against MRSA, VRE, KPC, and MRPA were 0.18%. The MIC and MBC of sodium hypochlorite (NaOCl) against MRSA were 0.39% and 0.78%, respectively. Both values of MIC and MBC were 0.78% for VRE. In addition, KPC and MRPA showed 0.39% for MIC and 0.78% for MBC. For all MDR strains used in this study, sodium hypochlorite and peracetic acid showed significant sterilizing efficiency, while no clear correlation was identified between antibiotic resistance clinical isolated and ability of disinfection.
Background: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a leading cause of severe infections in humans and animals worldwide. Studies elucidating the population structure, staphylococcal cassette chromosome mec types, resistance phenotypes, and virulence gene profiles of animal-associated MRSA are needed to understand spread and transmission. Objectives: The objective of this study was to determine 1) clonal complexes and spa types, 2) resistance phenotypes, and 3) virulence/resistance gene profiles of MRSA isolated from animals in Switzerland. Methods: We analyzed 31 presumptive MRSA isolates collected from clinical infections in horses, dogs, cattle, sheep, and pigs, which had tested positive in the Staphaurex Latex Agglutination Test. The isolates were characterized by spa typing and DNA microarray profiling. In addition, we performed antimicrobial susceptibility testing using the VITEK 2 Compact system. Results: Characterization of the 31 presumptive MRSA isolates revealed 3 methicillinresistant Staphylococcus pseudintermedius isolates, which were able to grow on MRSA2 Brilliance agar. Of the 28 MRSA isolates, the majority was assigned to CC398 (86%), but CC8 (11%) and CC1 (4%) were also detected. The predominant spa type was t011 (n = 23), followed by t009 (n = 2), t034 (n = 1), t008 (n = 1), and t127 (n = 1). Conclusions: The results of this study extend the current body of knowledge on the population structure, resistance phenotypes, and virulence and resistance gene profiles of MRSA from livestock and companion animals.
Park, Y.K.;Oh, J.S.;Ban, C.I.;Yoon, S.J.;Choi, M.S.
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.16
no.5
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pp.413-420
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1988
The strain capable of growing on minimal medium containing aniline as a sole source of carbon was isolated from activated sludges and identified as Pseudomonas putida biotype A. The characterizations of the strain were determined. The optimum concentration for growth of the strain was 1-20 mM of aniline. No changes of pH were detected during cultivation. Some metabolic products of biodegradation of aniline were detected after cultivation of the strain on 10 mM aniline for 48 hours. The strain showed to be resistant to streptomycin, tetracycline, trimethoprim, and sulfanilamide. The strain was also capable of utilizing other aromatic compounds related to aniline as a sole source of carbon. One plasmid carried by this strain was detected. The properties of some of the mutant strains treated with mitomycin C were also discussed. The results suggest that separate, regulatory enzyme systems capable of degrading aniline may exist in plasmid DNA.
Gi Yong Lee;Soo In Lee;Ji Heon Park;Sun Do Kim;Geun-Bae Kim;Soo-Jin Yang
Journal of Veterinary Science
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v.24
no.6
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pp.85.1-85.13
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2023
Background: A recent increase in the occurrence of canine skin and soft tissue infections, including otitis externa and pyoderma, caused by antimicrobial-resistant Staphylococcus pseudintermedius and S. schleiferi has become a significant public and veterinary health issues. Objective: We investigated the virulence potentials associated with the occurrence of canine otitis externa in S. pseudintermedius and S. schleiferi. Methods: In this study, the prevalence of genes encoding leukocidins, exfoliative toxins, and staphylococcal enterotoxins (SEs) was investigated using previously characterized S. pseudintermedius (n = 26) and S. schleiferi (n = 19) isolates derived from canine otitis externa. Susceptibility to cathelicidins (K9CATH and PMAP-36) and hydrogen peroxide (H2O2) was also examined in both staphylococcal species. Results: A high prevalence of genes encoding leukocidins (lukS/F-I, lukS1/F1-S, and lukS2/F2-S), exfoliative toxins (siet, expB, and sset), and SEs was identified in both S. pseudintermedius and S. schleiferi isolates. Notably, S. pseudintermedius isolates possessed higher number of SE genes, especially newer SE genes, than S. schleiferi isolates harboring egc clusters. Although no significant differences in susceptibility to K9CATH and H2O2 were observed between the two isolate groups, S. pseudintermedius isolates exhibited enhanced resistance to PMAP-36 compared to S. schleiferi isolates. Conclusions: These findings suggest that high a prevalence of various toxin genes together with enhanced resistance to cathelicidins may contribute to the pathogenicity of S. pseudintermedius and S. schleiferi in canine cutaneous infections.
Evie Khoo ;Roseliza Roslee ;Zunita Zakaria;Nur Indah Ahmad
Journal of Veterinary Science
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v.24
no.6
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pp.82.1-82.12
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2023
Background: The current conventional serotyping based on antigen-antisera agglutination could not provide a better understanding of the potential pathogenicity of Salmonella enterica subsp. enterica serovar Brancaster. Surveillance data from Malaysian poultry farms indicated an increase in its presence over the years. Objective: This study aims to investigate the virulence determinants and antimicrobial resistance in S. Brancaster isolated from chickens in Malaysia. Methods: One hundred strains of archived S. Brancaster isolated from chicken cloacal swabs and raw chicken meat from 2017 to 2022 were studied. Two sets of multiplex polymerase chain reaction (PCR) were conducted to identify eight virulence genes associated with pathogenicity in Salmonella (invasion protein gene [invA], Salmonella invasion protein gene [sipB], Salmonella-induced filament gene [sifA], cytolethal-distending toxin B gene [cdtB], Salmonella iron transporter gene [sitC], Salmonella pathogenicity islands gene [spiA], Salmonella plasmid virulence gene [spvB], and inositol phosphate phosphatase gene [sopB]). Antimicrobial susceptibility assessment was conducted by disc diffusion method on nine selected antibiotics for the S. Brancaster isolates. S. Brancaster, with the phenotypic ACSSuT-resistance pattern (ampicillin, chloramphenicol, streptomycin, sulphonamides, and tetracycline), was subjected to PCR to detect the corresponding resistance gene(s). Results: Virulence genes detected in S. Brancaster in this study were invA, sitC, spiA, sipB, sopB, sifA, cdtB, and spvB. A total of 36 antibiogram patterns of S. Brancaster with a high level of multidrug resistance were observed, with ampicillin exhibiting the highest resistance. Over a third of the isolates displayed ACSSuT-resistance, and seven resistance genes (β-lactamase temoneira [blaTEM], florfenicol/chloramphenicol resistance gene [floR], streptomycin resistance gene [strA], aminoglycoside nucleotidyltransferase gene [ant(3")-Ia], sulfonamides resistance gene [sul-1, sul-2], and tetracycline resistance gene [tetA]) were detected. Conclusion: Multidrug-resistant S. Brancaster from chickens harbored an array of virulence-associated genes similar to other clinically significant and invasive non-typhoidal Salmonella serovars, placing it as another significant foodborne zoonosis.
Denis Okello;Jeremiah Gathirwa;Alice Wanyoko;Richard Komakech;Yuseong Chung;Roggers Gang;Francis Omujal;Youngmin Kang
Journal of Plant Biotechnology
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v.50
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pp.97-107
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2023
Malaria remains to be one of the most severe global public health concerns. Traditionally, Aspilia Africana and Warburgia ugandensis have been used to treat malaria in several African countries for millennia. In the current study, A. africana calli (AaC), A. africana in vitro roots (AaIR), A. africana wild leaf (AaWL), and W. ugandensis stem bark (WuSB) were dried and pulverized. Fourier transform near-infrared spectroscopy was used to analyze the powdered samples, while 80% ethanolic extracts of each sample were assayed for antiplasmodial activity (against Plasmodium falciparum strains DD2 (chloroquine-resistant) and 3D7 (chloroquine-sensitive)) and cytotoxicity. WuSB showed the highest antiplasmodial activity (IC50 = 1.57 ± 0.210 ㎍/ml and 8.92 ± 0.365 ㎍/ml against P. falciparum 3D7 and DD2, respectively) and selectivity indices (43.90 ± 7.914 and 7.543 ± 0.051 for P. falciparum 3D7 and DD2, respectively). The highest total polyphenolic contents (total phenolic and flavonoid contents of 367.9 ± 3.55 mg GAE/g and 203.9 ± 1.43 mg RUE/g, respectively) were recorded for WuSB and the lowest were recorded for AaC. The antiplasmodial activities of the tested plant tissues correlated positively with total polyphenolic content. The high selectivity indices of WuSB justify its traditional applications in treating malaria and present it as a good candidate for discovering new antimalarial compounds. We recommend elicitation treatment for AaIR, which showed moderate antiplasmodial activity against P. falciparum DD2, to increase its secondary metabolite production for optimal antimalarial activity.
Jose Roberto Aguirre-Sanchez;Nohemi Castro-del Campo;José Andres Medrano-Felix;Alex Omar Martínez-Torres;Cristobal Chaidez;Jordi Querol-Audi;Nohelia Castro-del Campo
Journal of Veterinary Science
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v.25
no.4
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pp.42.1-42.12
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2024
Importance: Bovine mastitis, predominantly associated with gram-positive Staphylococcus aureus, poses a significant threat to dairy cows, leading to a decline in milk quality and volume with substantial economic implications. Objective: This study investigated the incidence, virulence, and antibiotic resistance of S. aureus associated with mastitis in dairy cows. Methods: Fifty milk-productive cows underwent a subclinical mastitis diagnosis, and the S. aureus strains were isolated. Genomic DNA extraction, sequencing, and bioinformatic analysis were performed, supplemented by including 124 S. aureus genomes from cows with subclinical mastitis to enhance the overall analysis. Results: The results revealed a 42% prevalence of subclinical mastitis among the cows tested. Genomic analysis identified 26 sequence types (STs) for all isolates, with Mexican STs belonging primarily to CC1 and CC97. The analyzed genomes exhibited multidrug resistance to phenicol, fluoroquinolone, tetracycline, and cephalosporine, which are commonly used as the first line of treatment. Furthermore, a similar genomic virulence repertoire was observed across the genomes, encompassing the genes related to invasion, survival, pathogenesis, and iron uptake. In particular, the toxic shock syndrome toxin (tss-1) was found predominantly in the genomes isolated in this study, posing potential health risks, particularly in children. Conclusion and Relevance: These findings underscore the broad capacity for antibiotic resistance and pathogenicity by S. aureus, compromising the integrity of milk and dairy products. The study emphasizes the need to evaluate the effectiveness of antibiotics in combating S. aureus infections.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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