Howlader, Jewel;Kim, Hoy-Taek;Park, Jong-In;Ahmed, Nasar Uddin;Robin, Arif Hasan Khan;Jung, Hee-Jeong;Nou, III-Sup
Journal of Life Science
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v.26
no.4
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pp.419-430
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2016
Powdery mildew disease caused by Podosphaera xanthii is a major concern for Cucumis melo production worldwide. Knowledge on genetic behavior of the related genes and their modulating phytohormones often offer the most efficient approach to develop resistance against different diseases. Mildew Resistance Locus O (MLO) genes encode proteins with seven transmembrane domains that have significant function in plant resistance to powdery mildew fungus. We collected 14 MLO genes from ‘Melonomics’ database. Multiple sequence analysis of MLO proteins revealed the existence of both evolutionary conserved cysteine and proline residues. Moreover, natural genetic variation in conserved amino acids and their replacement by other amino acids are also observed. Real-time quantitative PCR expression analysis was conducted for the leaf samples of P. xanthii infected and phyto-hormones (methyl jasmonate and salicylic acid) treated plants in melon ‘SCNU1154’ line. Upon P. xanthii infection using 7 different races, the melon line showed variable disease reactions with respect to spread of infection symptoms and disease severity. Three out of 14 CmMLO genes were up-regulated and 7 were down-regulated in leaf samples in response to all races. The up- or down-regulation of the other 4 CmMLO genes was race-specific. The expression of 14 CmMLO genes under methyl jasmonate and salicylic acid application was also variable. Eleven CmMLO genes were up-regulated under salicylic acid treatment, and 7 were up-regulated under methyl jasmonate treatments in C. melo L. Taken together, these stress-responsive CmMLO genes might be useful resources for the development of powdery mildew disease resistant C. melo L.
For initiation of resistance breeding program of the red pepper, 21 PR ($Phytophthora$ resistance) cultivars, 36 cultivars collected from USA and 'Supermanitta' which is a susceptible cultivar against phytophthora blight were assayed against phytophthora blight, powdery mildew, and anthracnose. For seedling assay of phytophthora blight, three different mating type strains of $Phytophthora$$capsici$ were used (A1, A2, Sterile). The result showed that most of the pepper of PR cultivars were resistance or moderately resistance at each mating type. 'Yeokganghongjanggun' was resistant to all three $P.$$capsici$ strains and 'PR-Datta' and 'PR-Manitta' were resistant or moderately resistant at each type. In case of the collected cultivars, 'NuMex J.E.Parker', 'Omni Color', and 'SCM334' were resistant to all the three types and some cultivars including 'Sweet Banana' and 'Tabasco' were moderately resistant to each type fungi. 'Orange Habanero' and 'Black Cuban' were resistant to powdery mildew and 'Supermanitta' and 'PR Keumdong' were moderately resistant, while 'Santa Fe Grande', 'NuMex Pinata' and 'Puya' were very susceptible. In the case of anthracnose, 'Aji Limon' and 'Capsicum baccatum var. pendulum 3-4' were resistant and 'Pobalno', 'Omni Color', 'Negro', 'Mesilla', 'Mulato', 'Bhut Jolokia', 'Big Dipper', 'Black Cuban', 'NuMex Pinata', and 'NuMex Big Jim' were moderately resistant. The most PR cultivars except 'Taesan' were susceptible or very susceptible. These resistant individuals identified through this experiment can be used as sources of resistance to pepper pathogens in the future breeding programs.
Park, Seong-Weon;Lee, Ki-Won;Lee, Cheong-Ho;Kim, Sang-Seock;Park, Eun-Kyung;Choi, Soon-Yong
Journal of the Korean Society of Tobacco Science
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v.20
no.1
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pp.66-70
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1998
TMV resistant lines (TRLs) originated from the Blo plant of Nicotiana tabacum cv. NC82 transformed with TMV coat protein cDNA which initially showed delayed disease symptom were selected for increased resistance in each subsequent generation. The result of field experiment of the transgenic tobacco lines in the fifth generation for TMV resistance and their response to other tobacco diseases (black shank, bacterial wilt, and powdery mildew) is described in this report. When fifteen TRLs of the fifth generation were tested for TMV resistance by mechanically inoculating the individual plants, over 95 percent of the plants of 6 lines showed complete resistance even 8 weeks after the inoculation. Average frequency of the resistant plants in TRLs of the fifth generation 8 weeks after the inoculation was 87%. Stable insertion and expression of TMV coat protein cDNA in the fifth generation of the transgenic tobacco plant were confirmed by PCR and immunoblot hybridization, respectively. All TRLs were resistant to the black shank but were susceptible to the bacterial wilt disease and the powdery mildew to the same degree as non-transgenic NC82 was. Therefore, it was indicated that the phenotypes related at least to disease resistance were not changed in the transgenic tobacco. Key words : TMV CP cDNA, TMV resistant tobacco plant, transformation.
Suh, Jong Taek;Yoo, Dong Lim;Kim, Ki Deog;Lee, Jong Nam;Hong, Mi Soon
Korean Journal of Plant Resources
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v.31
no.6
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pp.714-718
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2018
A new Gomchwi cultivar 'Sammany' was developed by a cross between Gomchwi (Ligularia fischeri (Ledeb.) Turcz.) and Handaeri-gomchwi (Ligularia fischeri var. spiciformis Nakai). Gomchwi is a common Korean name referring wild edible plant species within Ligularia genus. 'Sammany' has purple colored petiole ears and petiole trichome is absent. It has 2nd degree leaf vein density. Plant height, leaf length, leaf width and petiole length were 46.2, 19.1, 19.5 and 32.1 cm, respectively. Plant height was higher than 'Gondalbi'. Bolting occurred in mid. July and it flowered from late August to early September. 'Gondalbi' bolted and flowered 26 days earlier than 'Sammany', and consequently has earlier flowering time more than 26 day. Leaf number of 'Sammany' was 156 per plant but 'Gondalbi' had 130. 'Sammany' had thicker leaves (0.61 mm) compared to 'Gondalbi' (0.46 mm). As a result, yield was higher in 'Sammany (1,077 g/plant)' than 'Gondalbi (798 g/plant)' and leaf hardness was lower in 'Sammany ($20.8kg/cm^2$)' compared to 'Gondalbi ($23.0kg/cm^2$)'. In addition, 'Sammany' was found to be moderately resistant to powdery mildew. With enhanced agronomic and pathology traits, 'Sammany' was newly registered as a new Gomchwi cultivar (variety protection no. 131 on May 2017).
Using the abundant available information about the tomato genome, we developed DNA markers that are linked to disease resistant loci and performed marker-assisted selection (MAS) to construct multi-disease resistant lines and varieties. Resistance markers of Ty-1, T2, and I2, which are linked to disease resistance to Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV), Tomato mosaic virus (ToMV), and Fusarium wilt, respectively, were developed in a co-dominant fashion. DNA sequences near the resistance loci of TYLCV, ToMV, and Fusarium wilt were used for primer design. Reported candidate markers for powdery mildew-resistance were screened and the 32.5Cla marker was selected. All four markers (Ty-1, T2, I2, and 32.5Cla) were converted to cleavage amplification polymorphisms (CAPS) markers. Then, the CAPS markers were applied to 96 tomato lines to determine the phenetic relationships among the lines. This information yielded clusters of breeding lines illustrating the distribution of resistant and susceptible characters among lines. These data were utilized further in a MAS program for several generations, and a total of ten varieties and ten inbred lines were constructed. Among four traits, three were introduced to develop varieties and breeding lines through the MAS program; several cultivars possessed up to seven disease resistant traits. These resistant trait-related markers that were developed for the tomato MAS program could be used to select early stage seedlings, saving time and cost, and to construct multi-disease resistant lines and varieties.
The effect of methanolic extract of cashewnut (Anacardium occidentale) shell extract was seen on conidial germination of Erysiphe pisi and powdery mildew development in pea (Pisum sativum). Maximum conidial germination inhibition of E. pisi on glass slides was observed at 300 ppm. Similar effect on floated pea leaves was observed after 48 h at the same concentration. Conidial germination on intact untreated pea leaves was also assessed on II and IV nodal leaves while IV and II nodal leaves were treated with the extract and vice versa. There was tremendous reduction in conidial germination on all the nodal leaves. The disease intensity of pea powdery mildew was significantly reduced by methanolic extract of cashewnut shells. Maximum reduction was observed with 200 ppm where 39% disease intensity was recorded in comparison to 96.53% in the control. The phenolic acid content of pea leaves following treatments with this extract varied and no defmite pattern was observed. Out of several phenolic compounds, namely, gallic, ferulic, chlorogenic, and cinnamic acids, only gallic acid was found to be present consistently in all the treatments with varied amounts.
Je, Hee-Jeong;Ahn, Jae-Wook;Yoon, Hae-Suk;Kim, Min-Keun;Ryu, Jae-San;Hong, Kwang-Pyo;Lee, Sang-Dae;Park, Young-Hoon
Horticultural Science & Technology
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v.33
no.5
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pp.722-729
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2015
Powdery mildew (PM) caused by Podosphaera aphanis is a major disease that can result in significant yield losses in strawberry (Fragaria ${\times}$ ananassa Duchesne). For preventing PM, pesticides are usually applied in strawberry. In this study, molecular markers were developed to increase breeding efficiency of PM-resistance cultivars by marker-assisted selection (MAS). An $F_2$ population derived from a cross between PM-resistance 'Seolhyang' and PM-susceptibility 'Akihime' was evaluated for disease resistance to PM and RAPD (random amplification of polymorphic DNA)-BSA (bulked segregant analysis). Among 200 RAPD primers tested, OPE10 primer amplified a 311bp-band present in with 331bp. Sequence alignment performed for searching polymorphisms and six single nucleotide polymorphism (SNP) were found in amplified regions. To develop polymorphic marker for distinguishing between resistant and susceptible, RAPD was converted to cleaved amplified polymorphic sequence (CAPS) marker. Among restriction enzymes associated with six SNPs, Eae I (Y/GGCCR) was successfully digested to 231bp in susceptible. The results suggest that the selected CAPS marker could be used for increasing efficiency of selecting powdery mildew resistant strawberry in breeding system.
Effects of silicon application on development of colonies of Sphaerotheca fuliginea were examined. Cucumber plants were applied with nutrient solutions amended with different concentrations of soluble silicon and selected leaves were inoculated with known concentrations of conidia of the pathogen. Colony number per leaf, colony area per leaf, and germination rate of conidia of S. fuliginea collected from the inoculated leaves were reduced as silicate concentrations in the nutrient solutions increased from 0.05 to 4.10 mM. The increase in resistance of plants to mildew infection was apparently due to silicate accumulation in leaves, and there was no correlation between cation or ionic strength effects and the silicate treatments. Silicate treatment in growth medium remarkably suppressed powdery mildew development on cucumber. Colonies of mildew fungus were visible with over approx. 38.3% of the mature leaf surface, while that of the leaves in high Si plants was 2.3% observed at 51 days after transplanting. No significant differences were observed between 1.7 mM and 3.4mM silicate treatments. Conidial germination rates were significantly reduced by increasing Si amendments. Conidial germination ranged from 14.7 to 20.3% for plants grown in low Si solution(<1.40 mM), and from 9.0 to 12.4% for plants grown in high Si solution(>1.8 mM). Foliar applications of Si with ${\geq}$ 17.0 mM decreased the number of powdery mildew colonies. Persistence of Si foliar sprays effects on cucumber demonstrated that the 17 mM Si spray applied 4 days before inoculation with S. fuliginea reduced mildew colony formation. The relationship was positive and linear.
Chili pepper (Capsicum annuum L.) is an economically important horticultural crop in Korea; however, various diseases, including Phytophthora root rot, anthracnose, powdery mildew, Cucumber mosaic virus (CMV), Pepper mild mottle virus (PMMoV), and Pepper mottle virus (PepMoV), severely affect their productivity and quality. Therefore, pepper varieties with resistance to multiple diseases are highly desired. In this study, we developed 20 SNP type assays for three pepper populations using Fluidigm nanofluidic dynamic arrays. A total of 4,608 data points can be produced with a 192.24 dynamic array consisting of 192 samples and 24 SNP markers. The assays were converted from previously developed sequence-tagged-site (STS) markers and included markers for resistance to Phytophthora root rot (M3-2 and M3-3), anthracnose (CcR9, CA09g12180, CA09g19170, CA12g17210, and CA12g19240), powdery mildew (Ltr4.1-40344, Ltr4.2-56301, and Ltr4.2-585119), bacterial spot (Bs2), CMV (Cmr1-2), PMMoV (L4), and PepMoV (pvr1 and pvr2-123457), as well as for capsaicinoids content (qcap3.1-40134, qcap6.1-299931, qcap6.1-589160, qdhc2.1-1335057, and qdhc2.2-43829). In addition, 11 assays were validated through a comparison with the corresponding data of the STS markers. Furthermore, we successfully applied the assays to commercial $F_1$ cultivars and to our breeding lines. These 20 SNP type assays will be very useful for developing new superior pepper varieties with resistance to multiple diseases and a higher content of capsaicinoids for increased pungency.
A total of 238 accessions of peppers (Capsicum spp.) were evaluated for resistance to powdery mildew (Leveillula taurica (Lev.) Arn) in 1998-1999. KC604, 605, 606 and 608 of C. baccatum, KC616 of C. chinense, and KC638, 640, 641, 642, 643 and 644 of C. pubescens were highly resistant and remained disease-free. KC47-1 (PI244670), KC319-1, KC545, KC320 showed only mild infection compared with susceptible control group, 'Chungok' and others. Therefore, they were considered moderately resistant. Among them, KC47-1, KC319-1 and KC320 are sources of resistance to gray leaf spot caused by Stemphylium spp. while KC47-1 is also resistant to bacterial leaf spot (Xanthomonas campestris pv. vesicatoria (Doidge) Dye). Therefore, they may be used in breeding for multiple resistance to those diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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