PURPOSE. The purpose of this study was to compare mechanical and physical properties of injection-molded thermoplastic denture base resins. MATERIALS AND METHODS. In this study, six commercially available products (VA; Valplast, LC; Lucitone, ST; Smiltone, ES; Estheshot-Bright, AC; Acrytone, WE; Weldenz) were selected from four types of thermoplastic denture base materials (Polyamide, Polyester, Acrylic resin and Polypropylene). The flexural properties and shore D hardness have been investigated and water sorption and solubility, and color stability have evaluated. RESULTS. For the flexural modulus value, ES showed the highest value and WE showed significantly lower value than all other groups (P<.05). Most of experimental groups showed weak color stability beyond the clinically acceptable range. CONCLUSION. Within the limits of this study, thermoplastic denture base resin did not show sufficient modulus to function as a denture base. In addition, all resins showed discoloration with clinical significance, and especially polyamides showed the lowest color stability.
Purpose: The Purpose of this study is to compare the fracture strength of 4 kinds of direct composite resins. Methods: his study performed experiments on the fracture strength of direct composite resins after polymerizing 4 kinds of direct composite resins on the MOD cavity standard specimens. Results: The fracture strength of Aelite(Bisco) was the highest at 176.26N(p<0.05). According to post-hoc study with Turkey honest significant difference by multiple comparison on fracture strength test results, there were statistically significant differences between all kinds of direct composite resin. But the statistical difference between Z350(3M) and Spectrum(DP) was not significant. Conclusion: Aelite(Bisco) scored the highest concerning the fracture strength.
Structural characteristics of isotactic p-alkylphenol acetaldehyde novolak resins with methyl, t-butyl, and t-octyl as the p-substituent and p-t-butylphenol aldehyde novolak resins with methylene, ethylidene, and propylidene as the linkage were calculated using molecular mechanics and molecular dynamics. The five p-alkylphenol aldehyde resins were found to have common structural characteristics that hydroxyl groups of the p-alkylphenols cluster in the center of the molecule by intramolecular hydrogen bonds of hydroxyl groups of the adjacent p-alkylphenols and the alkyl groups are extended out. Distances between oxygen atoms and between p-carbon atoms of the adjacent p-alkylphenols become longer as the size of the p-substituent increases from methyl to toctyl. Bond angles of the linkage built between the adjacent p-alkylphenols become wider by increasing the p-substituent size and by decreasing the linkage size.
Cho Suck-Kyu;Song Kwang-Yeob;Yoon Soo-Yun;Kim Mun-Young
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.40
no.4
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pp.386-395
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2002
This study would like to measure and compare water sorption and solubility of acrylic resins, with 3 different polymerizing methods, and tensile strength between denture base resin and relining rosins. For this experiment, 3 different acrylic resins were used; heat polymerizing resin: Vertex (Dentmex, Zeist, Holland), autopolymerizing resin: Tokuso Rebase (Tokuyama Corp, Tokyo, Japan), and light curing resin: Mild Rebaron LC(GC Corp, Tokyo, Japan) The results were as follows ; 1. Tokuso Rebase showed the lowest water sorption. followed by Mild Rebaron LC and Vertex. Among resins, there were some signigicant differences (P<0.05). 2. Vertex showed the lowest solubility, followed by Mild Rebaron LC and Tokuso Rcbase. Among resins, there were some signigicant differences (P<0.05). 3. Intact Vertex showed the highest tensile strength, and Mild Rebaron LC had a more tensile strength than Tokuso Rebase. Between Vertex and the other resins, there were some signigicant differences (P<0.05) However, between Mild Rebaron LC and Tokuso Rebase, there was no statistical difference (P>0.05). About 50% of Rebaron LC showed cohesive fracture. 4. Tensile strength has more decreased after thermocycling than before, but there was no statistical difference (P>0.05).
Kim Seong-Kyun;Chang Ik-Tae;Heo Seong-Joo;Keak Jai-Young
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.40
no.4
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pp.309-322
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2002
The purpose of this study was to investigate the cytotoxicity and mutagenicity of denture base resins. According to manufacturer's instructions, resin specimens were made. Group 1 : heat-polymerizing acrylic resin (Luciton $199^{(R)}$) Group 2 : heat-polymerizing acrylic resin containing polyhedraloligosilsesquioxane(POSS resin) Group 3 : auto-polymerizing acrylic resin (Repair $Acrylic^{(R)}$) Group 4 : direct relining auto-polymerizing acrylic resin (Tokuso $Rebase^{(R)}$). Fresh specimens 24 hrs. and 72 hrs. soaked specimens in distil)ed water were made. Responses with metabolic assay and mutagenesis assay to eluates from resin specimens were measured. Cultures with medium alone provided controls. Cytotoxicity was assessed with agar overlay test. The results were as follows; 1. Group 4 showed higher cytotoxicity than Group 1, Group 2 and Group 3 in fresh, 24-an4 72-hour immersion caries (p<.05). Group 3 showed higher cytotoxicity than Group 2 in fresh cases and showed higher cytotoxicity than Group 1 and Group 2 in 24-and 72-hour immersion cases (p<.05) . Group 1 and Group 2 showed no significant difference. 2. All acrylic denture base resins skewed significant increase of cell activity as immersion time increased (p<.05). 3. Auto-polymerizing acrylic denture base resins skewed higher cytotoxicity than heat-polymerizing acrylic denture base resins (p<.05). 4. All acrylic denture base resins showed lower mutagenicity than controls (p<.05).
As a coating material for loudspeaker dampers, resilient polyurethane/epoxy hybrid resins were synthesized to replace conventional phenol resin and examined the physical properties, which are not only environmentally friendly but also not harmful to human. Five types of polyurethane resins were synthesized in the step-shot method using methylene diisocyanate, three polyols such as poly tetramethylene ether glycol(PTMEG, MW:2000), poly(1,4-buthylene adipate(PBAP, MW:2000), and poly carbonatediol(PCD, MW:2000), and three chain extenders such as ethylene glycol(EG), neopentyl glycol(NPG), and 1,4-buthandiol(1,4-BD). The five types of synthesized polyurethane resins and commercially available bisphenol A type epoxy resin were blended in weight ratios of 90:10, 70:30, and 50:50 to synthesize 15 types of polyurethane/epoxy hybrid resins. Among the polyurethane resins, the one that was synthesized using PCD and 1,4-BD showed excellent tensile strength, 100% modulus, low extension, and relatively high viscosity. Polyurethane/epoxy hybrid resins with higher epoxy resin contents showed better thermal properties and water resistance while those with higher polyurethane contents showed higher flexibility. The polyurethane/epoxy hybrid resin made by blending the polyurethane based on PCD and 1,4-BD with a bisphenol A type epoxy resin in a weight ratio of 70:30 was identified to be the most suitable to be used in speaker dampers.
The resistance for atmospheric corrosion of the conventional 5 epoxy resins (Araldite rapid, Araldite AW 106, Araldite SV 427, Devcon, and CDK), those were used to restoration of the iron relics, were investigated in this study. Temperature, UV light, and water were chosen for the factors of the atmospheric corrosion. The drastic voluminous changes of the epoxy resins were found at the temperature range between $40^{\circ}C$ and $70^{\circ}C$ After UV exposure, the colors of the epoxy resins were severely changed. In case of the indoor exposure the chroma value(${\Delta}E$) of the resins were less than 2, which showed a little changes of the colors. The result of the water contact angle test was Araldite rapid>AW 106>Devcon>SV 427>CDK. Although the contact angles of the resins were reduced by UV exposure, SV 427 was stable comparatively.
Lee, Kwon Seob;Jo, Ji-Hun;Choi, Jin hee;Choi, Sung bong;Lee, Jong Han;Yang, Jeong Sun
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.17
no.4
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pp.322-334
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2007
This study covers the investigation of the actual condition in the workplace to produce plastics products using synthetic resins and the investigation on the trends amount of the domestic production of thermoplastic resins. To analyze the monomers included in thermoplastic resins frequently used in the workplace, we analyzed thermal characteristics for test compounds using thermogravimetric analysis and did the qualitative analysis using Pyrolyzer GC-MSD & TDS GC-MSD. And then we classified the health hazard of monomers based on GHS classification criteria using information toxicity & carcinogenicity. The number of the workplace to produce plastics products among all domestic manufacturers of 73,884 was 4,391 (5.94%). The number of workers to produce plastics products among all workers of 2,522,750 in all domestic manufacturers was 104,971 (4.16%). The amount of production per year for thermoplastic resins is in the order of PP, HDPE, LDPE, PVC, ABS, PS and such compounds was producing over 1 Million ton per year each. The classification result based on GHS classification criteria for 22 main compounds included thermoplastic resins says 2 compounds of acrylonitrile, naphthalene are in Acute oral category 3 and benzene is in Acute dermal category 1. The classification results of health hazard of carcinogenicity based on IARC & ACGIH carcinogen classification says 2 compounds of benzene, vinyl chloride are in category 1A (known to be human carcinogens).
The purpose of this study was to compare and to evaluate the combination use of 5 kinds of dentin adhesive systems and 5 kinds of composite resins using micro-shear bond test. Five adhesive systems (Prime & Bond NT (PBN). Onecoat bond (OC), Excite (EX), Syntac (SY), Clearfil SE bond (CS)) and five composite resins (Spectrum (SP), Synergy Compact (SC), Tetric Ceram (TC), Clearfil AP-X (CA), Z100 (Z1)) were used for this study ($5{\;}{\times}{\;}5{\;}={\;}25group$, n =14/group). The slices of horizontally sectioned human tooth were bonded with each bonding system and each composite resin, and tested by a micro-shear bond strength test. These results were analyzed statistically. The mean micro-shear bond strength of dentin adhesive systems were in order of CS (22.642 MPa), SY (18.368 MPa), EX (14.599 MPa). OC (13.702 MPa). PBN (12.762 MPa). The mean bond strength of self-etching primer system group (CS, SY) in dentin was higher than that of self-priming adhesive system groups (PBN, EX, OC) significantly (P<0.05). The mean bond strength of composite resins was in order of SP (19.008 MPa), CA (17.532 MPa). SC (15.787 MPa), TC (15.068 MPa). Z1 (14.678 MPa). Micro-shear bond strength of SP was stronger than those of other composite resins significantly (P < 0.05). And those of TC and Z1 were weaker than other composite resins significantly (P < 0.05). No difference was found in micro-shear bond strength of composite resin in self-etching primer adhesive system groups (CS, SY) statistically. However, there was significant difference of micro-shear bond strength of composite resin groups in self-priming adhesive systems group (PBN, EX, OC). The combination of composite resin and dentin adhesive system recommended by manufacturer did not represent positive correlation. It didn't seem to be a significant factor.
8-Hydroxyquinoline-resorcinol(8-HQR) and 8-hydroxyquinoline-resorcinol-salicylic acid (8-HQRS) chelate resins were prepared by the condensation reaction of 8-hydroxyquinoline, or 8-hydroxyquinoline-salicylic acid, in the presence of resorcinol with formaldehyde. The ion exchange capacities of 8-HQR and 8-HQRS resins were 4.1 meq/g and 5.4 meq/g, respectively. The adsorption and distribution coefficient of metal ions, such as Fe(III), Cu(II), Pb(II), Co(II) and Ni(II) on these resins were discussed. The adsorption of metal ions on these chelate resins showed that the maximum adsorption condition is pH 7. And the distribution coefficient of metal ions on these resins was increased with decreasing of hydrochloric acid concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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