To determine the effect of chemical structure of aromatic amino curing agents on thermal and mechanical properties, standard epoxy resin DGEBF (diglycidylether of bisphenol F) was cured with diaminodiphenyl methane (DDM) and diaminodiphenyl sulphone (DDS) in a stoichiometrically equivalent ratio. From this work the effect of aromatic amino curing agents on the thermal and mechanical properties is significantly influenced by the chemical structure of curing agents. In contrast, the results show that the DGEBF/DDS system having the sulfone structure between the benzene rings had higher values in the thermal stability, density, shrinkage ($\%$), thermal expansion coefficient, tensile modulus and strength, flexural modulus and strength than the DGEBF/DDM system having methylene structure between the benzene rings, whereas the DGEBF/DDS system presented low values in maximum exothermic temperature, conversion of epoxide, and grass transition temperature. These results are caused by the relative effects of sulfone group having strong electronegativity and methylene group having (+) repulsive property. The result of fractography shows that the grain distribution of DGEBF/DDS system is more irregular than that of the DGEBF/DDM system.
Proceedings of the Korean Society of Tribologists and Lubrication Engineers Conference
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2004.11a
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pp.350-354
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2004
In this study, the wear characteristics of five different dental composite resins cured by conventional halogen light and LED light sources were investigated. Five different dental composite resins of Surefil, Z100, Dyract AP, Fuji II LC and Compoglass were worn against a zirconia ceramic ball using a pin-on-disk type wear tester with 15 N contact force in a reciprocal sliding motion of sliding distance of 10 mm/cycle at 1Hz under the room temperature dry condition. The wear variations of dental composite resins were linearly increased as the number of cycles increased. It was observed that the wear resistances of these specimens were in the order of Dyract AP > Surefil > Compoglass > Z100 > Fuji II LC. On the morphological observations by SEM, the large crack formation on the sliding track of Fuji ?LC specimen was the greatest among all resin composites. Dyract AP showed less wear with few surface damage. There is no significant difference in wear performance between conventional halogen light curing and light emitting diodes curing sources. It indicates that a light emitting diodes (LED) source can replace a halogen light source as curing unit for composite resin restorations.
The MDI(4,4'-diphenyl methane diisocyanate) was mixed with PPG, PEG and trimethylolpropane(TMP) respectively to prepare polyurethane resin. The various physical properties were measured for the mixtures. The gel-time was shortened by adding of PEG and TMP The molecular weight made a greater influence on the gel-time than the number of functional groups. The NCO-OH reaction was more active and faster than the NCO-NCO reaction. The hardness was influenced by crosslinking-density and molecular structure. The NCO-OH reactions yielded the flexible films and the NCO-NCO reactions yielded the brittle films. The increase of crystallinity and shrinkage induced the low adhesion ratio but the adding of TMP induced the high adhesion ratio. The flame-retardancy was influenced by quantity and kinds of flame-retardant. IXOL B-251 was the most excellent among the flame-retardants employed in this study. TCCP was partially separated because of the lack of solubility.
This research was carried out to develop the Hanji(Korean paper) sludge wood particle composite utilizing the waste sludges occurring from the making process of Hanji(Korean paper). In the research, four mixing ratios of white or black sludge to wood particle(10:90, 20:80, 30:70, and 40:60), three types of the resin adhesives(PMDI, urea and phenol resin) and three levels of the densities(0.60, 0.75 and 0.90) were designed to investigate the physical properties of Hanji(Korean paper) sludge wood particle composite. The linear expansion of Hanji(Korean paper) sludge wood particle composite was not always increased, compared to control boards. For thickness swelling, PMDI-bonded composites had the lowest value, and thickness swelling of composite was generally decreased with the increase of Hanji sludge. The water absorption of white sludge wood particle composite had no tendency, hut that of black sludge wood particle composite was decreased with an increase of mixing ratio of Hanji sludge.
Purpose: The objective of this study was to evaluate influence of mechanical properties of gingival shade composite resins(GSCRs) according to thermocycling treatment. Methods: The material utilized in this study was Crea.lign(CGR), Twiny flow(TGF) and Twiny(TGP). Total sixty specimens were fabricated with a dimension of $25{\times}2{\times}2mm$ according to the ISO 4049. After fabrications, specimens of before and after thermocycling(to $55^{\circ}C$ from $5^{\circ}C$) were stored in the distilled water for 24 hours at the $37^{\circ}C$. Three-point flexural test was performed in universal testing machine(Instron 5966, USA) at a crosshead speed of 1 mm/min. Flexural strength, flexural modulus and work of fracture according to the thermocycling were analyzed using a one-way ANOVA analysis. Surface analysis of GSCRs after thermocycling evaluated using the scanning electron microscope. Results: : The highest FS was measured in TGP group of NTC group and lowest in CGR group after TC. After TC, FS and FM decreased in CGR and TGP groups, but TGF increased. There was a statistically significant difference between FS and WOF in GSCRs(p<0.05). But FM did not show any significant difference after TC (p>0.05). The strength of the characteristic exceeded the flexural strength required by ISO 4049(> 80 MPa). Weibull modulus(m) showed the highest reliability in the TGP group (m = 14.22), and the reliability of the TGF and TGP groups after TC decreased. Conclusion: Thermocycling treatment is important factor influence of mechanical properties with gingival shade composite resins. Therefore, we recommended that mechanical properties need to get useful information and accuracy for life-span expectancy according to the thermocycling treatment.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.21
no.1
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pp.15-23
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2005
The purpose of this study was to evaluate effect of aging and thermocycling on the tensile strength of restorative composite resins. Eight commercially available light-cured restorative composites (Heliomolar: HM, Palfique Estelite: PE, Spectrum: ST, UniFil-F: UF, Z100: ZH, Clearfil AP-X: CA, P60: PS, and Palfique Toughwell: PT) were selected as experimental materials. Rectangular-shaped tensile test specimens were fabricated in a teflon mold giving 5 mm in gauge length and 2 mm in thickness. All samples were stored in distilled water at $37^{\circ}C$ for 100 days. Every 10 days, specimens were thermocycled for 1,000 cycles with 15 seconds of dwelling time in each $5^{\circ}C$ and $55^{\circ}C$ water baths. Tensile testing was carried out at a crosshead speed of 0.5 mm/min and fracture surfaces were observed with a scanning electron microscope. The results obtained were summarized as follows; 1. The strength degradation of thermocycled group was severer than that of the aged group (P<0.01). 2. The tensile strength of the CA and ST groups were significantly higher than that of other groups after thermocycling treatment (P<0.05). 3. Fracture surfaces showed that the composite resin failure developed along the matrix and the filler/resin interface region.
The purpose of this study was to evaluate the color changes of composite resin polymerized with three type of light curing units. Composite resin (Z100, shade A2) were applied in a cylindrical metal mold(2 mm thick, 7 mm diameter). Twenty specimens according to light curing units were made. Group 1 : the specimens were polymerized with Apollo 95E for 3seconds(1370 mW/$\textrm{cm}^2$). Group 2 : the specimens were polymerized with XL 3000 for 40seconds (480 mW/$\textrm{cm}^2$). Group 3 : the specimens were polymerized with Spectrum 800 for 10 seconds(250 mW/$\textrm{cm}^2$) and 30 seconds(700 mW/$\textrm{cm}^2$). The microhardness values(VHN) of upper and lower surfaces specimens after light polymerization were measured for the degree of polymerization. All specimens were stored in distilled water at 6$0^{\circ}C$ for 30 days. The color characteristics(L$^*$, a$^*$, b$^*$) of the specimens before and after immersion were measured by spectrophotometer and the total color difference ($\Delta$E$^*$) was computed. The results obtained were as follows : 1. The microhardness values of Group I showed significantly lower than those of Group II and III (p<0.05). 2. In all groups the $\Delta$E$^*$ values presented below 2.0. 3 Group I showed the highest $\Delta$E$^*$ values followed order from highest to lowest by Group II and III (p<0.05).
Statement of problem. Although many studies have been carried out to investigate the correlation between the degree of conversion and the flexural strength of composite resins, there is minimal information in the literature attempting to compare degree of conversion, flexural strength and their correlation between restorative composite resins and flowable composite resins. Purpose. The purposes of this study were to measure the degree of conversion and flexural strength of composite resins with different rheological behavior and to correlate the two properties. Materials and methods. Four restorative (Vit-1-escence, Z-250, Tetric ceram, Esthet-X) and four flowable (Aeliteflo, Admiraflow, Permaflo, Revolution) light-curing composite resins were investigated. The degree of conversion(DC) was analyzed with Fourier transfer infra-red spectroscopy(FTIR) spectrum by a potassium bromide(KBr) pellet transmission method. The spectrum of the unpolymerized specimen had been measured before the specimen was irradiated for 60s with a visible light curing unit. The Poiymerized specimen was scanned for its in spectrum. The flexural strength(FS) was measured with 3-point bending test according to ISO 4049 after storage in water at $37^{\circ}C$ for 24 hours. The data were statistically analyzed by an independent sample t-test and one-way ANOVA at the significance level of 0.05. The dependence of flexural strength on the degree of conversion was also analyzed by regression analysis. Results. Mean DC and FS values ranged from 43% to 61% and from 84.7MPa to 156.7MPa respectively. DC values of the flowable composite resins were significantly higher than those of restorative composite resins (P < 0.05). The FS values of restorative composite resins were greater than those of flowable composite resins. No statistically significant correlation was observed between the DC and the FS tested in any of the composites. The dependence of FS on DC in restorative or flowable composite resins was not significant. Conclusion. It can be concluded that radical polymerization of the organic matrix is not a major factor in determining flexural strength of the commercially available composite resins.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.21
no.4
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pp.388-394
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2008
For purpose of anti-static film remaining unchanged in the condition of $160^{\circ}C$, organic solvent, acid and base solution $0.01\sim0.03{\mu}m$ particles of Sb doped tin oxide(ATO) were grafted by 3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane(GPTS) for improving interfere bonding force between ATO and epoxy resin. The particles were dispersed in 2-methoxyethanol with YD-I28(Bisphenol A type epoxy resin, Kukdo chemical) and 1-imidazole as hardener. The anti-static solutions were coated on PI film as thickness of $0.1{\mu}m$. Surface resistivity of anti-static film containing conductive polymer became $10^{12}\Omega/\Box$ after 32 hours in $160^{\circ}C$. The surface resistivity of ATO grafted by GPTS / Epoxy coating layer remained as $10^{7.6}\Omega/\Box$ in $160^{\circ}C$ for 7 days. ATO grafted by GPTS / Epoxy coating layer coated on PI film was dipped in acetone for 7 days. The surface resistivity remained unchanged as $10^{7.6}\Omega/\Box$. The anti-static layer dipped in water solutions containing each KOH 10 wt % and $H_2SO_4$ 2 wt% was ultra-sonicated for 10 minutes per once until 30th. The surface resistance of anti-static layer containing ATO grafted by GPTS remained unchanged.
This work is about the development of jet-fuel resistant PVC sealant using a polyester plasticizer. PVC copolymer was compounded with adipic acid glycol(Songcizer P-3000) or DOP plasticizers. Fuel-immersed and non-immersed penetration, solubility, flow, and elongation by tensile adhesion of PVC compounds were measured. Penetration increase by fuel immersion and solubility of PVC compounds with adipic acid glycol polyester plasticizer were smaller than those of PVC compounds with DOP plasticizer. Elongation by tensile adhesion test of PVC compound containing 500 phr of Songcizer P-3000 decreased proportionally to the content of DCDP (dicyclopentadiene) base petroleum resin adhesion promoter. Calcium carbonate($CaCO_3$) filler inhibited the diffusion of fuel in all the PVC compounds and decreased the solubility of PVC compounds containing Songcizer P-3000.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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