Carbon fibers were coated with carboxy modified poly(hydroxy ether)(C-PHE, water dispersed), water soluble polymers poly(hydroxy ether ethanol amine)(PHEA) or water insoluble poly(hydroxy ether)(PHE). Interfacial shear strength of polymer coated carbon fibers was measured by micro-droplet tests with vinyl ester resin, and approximately 30 samples were tested. The interfacial adhesion of poly-mers to carbon fibers was also evaluated, and diffusion behavior of polymer films in vinyl ester resin was investigated. The carbon fibers after testing and diffusion samples were analysed by SEM in order to understand adhesion mechanism. Interfacial shear strength of carbon fibers was enhanced by the coating of PHE and C-PHE which have good or marginal solubility in vinyl ester resin, respectively, but not by the coating of PHEA possibly due to the poor solubility in vinyl ester resin.
In order to improve the mechanical properties and fracture toughness of HPT 1071/DDS system, poly(aryl etherimide) (PEI) was incorporated in the resin system. In HPT 1071/DDS system, mechanical properties of cured epoxy resins were not strongly dependent on the concentration of DDS curing agent strongly. In the case of HPT 1071/DDS/PEI system, the fracture toughness and flexural properties of epoxy resins increased with increasing the concentration of PEI. SEM micrographs of cured epoxy resin indicated that the phase separation occured at the low concentration of PEI in this system. In addition, investigation of the relationship between mechanical properties and the morphology of modified epoxy resin was undertaken in HPT 1071/DDS/PEI system.
Sole in the footwear usually modified with foaming agent on the polymer resin to improve the lightweightness and crush-cushion effect. In this study, we investigated rheological properties for polymer resin filled with the different type and concentration of foaming agent, capsule type foaming agent and organo-chemical foaming agent, under the time sweep test. Curing times of each polymer resin with different kind of foaming agent are delayed than reference material (epoxy resin with curing agent). In case of adding capsule type foaming agent, however, there is appropriate concentration to reduce the curing time, relatively. When foaming agent is activated, foaming force inflates the sample in contrast to condensation force of curing and then axial normal force develop to the (+) direction. Interestingly, by increase concentration of foaming agent, there is a specific point to break down the axial normal force development. The reason for this phenomenon is that coalescence of foams induce the blocking of axial normal force development.
Cho, Yun Kyoung;Song, Young Seok;Kang, Tae Jin;Chung, Kwansoo;Youn, Jae Ryoun
Fibers and Polymers
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v.4
no.3
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pp.135-144
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2003
Permeability of the preform is one of key factors in design of RTM (Resin Transfer Molding) mold, determination of processing conditions, and modeling of flow in the mold. According to previous studies, permeability measured in the unsaturated fiber mats are higher than that in the saturated fiber mats by about 20% because of the capillary pressure. In this study, permeabilities of several fiber preforms are measured for both saturated and unsaturated flows. A saturated experiment of radial flow has been adopted to measure the permeability of anisotropic fiber preforms with high fiber content, i.e., circular braided preforms. In this method, four pressure transducers are used to measure the pressure distribution. Permeabilities in different directions are determined and the experimental results show a good agreement with the theory. Since permeability is affected by the capillary effect, permeability should be measured in the unsaturated condition for the textile composites to be manufactured under lower pressure as in the Vacuum Assisted Resin Transfer Molding (VARTM).
This systematic review aims to summarize the current clinical studies that investigated survival rates against fracture of endodontically treated posterior teeth restored with crowns or resin composite restorations. Literature search were performed using keywords. Publications from 1980 to 2016 were searched in PubMed, ScienceDirect, ISI Web of SCIENCE, MEDLINE, and SCOPUS. Included studies were selected based on inclusion and exclusion criteria. Three clinical studies were included: 1 randomized controlled trial and 1 prospective and 1 retrospective cohort studies. Pooled survival rates ranged from 94%-100% and 91.9%-100% for crowns and resin composite, respectively. The majority of teeth had no more than 3 surface loss of tooth structure. The studies included were heterogeneous, and were not appropriate for further meta-analysis. Current evidence suggested that the survival rates against the fracture of endodontically treated posterior teeth restored with crowns or resin composites were not significantly different in the teeth with minimum to moderate loss of tooth structure.
Highly aromatic (HA) oils are common processing aids used in tire tread compounds. However, they often bleed and evaporate from the vulcanizates during tire use. Thus, the mechanical and dynamical properties of the tire decrease. To overcome this problem, we investigated nonfunctionalized liquid butadiene rubber (LBR-305, Kuraray) and center-functionalized liquid butadiene rubber (C-LqBR), polymerized by anionic polymerization. In addition to the liquid butadiene rubbers, p-tert-octylphenol (P-Resin) and C5 hydrocarbon (H-Resin) tackifier resins, which can induce entanglement of rubber compounds, were researched as a processing aid to solve the bleeding problem. Liquid butadiene rubbers have significantly reduced extraction loss by crosslinking with the main rubber chain. They have also increased the abrasion resistance and showed similar or better mechanical and dynamical properties against HA oils. However, resin compounds did not show differences in extraction loss compared to HA oil compounds; instead, they showed increased wet traction.
Objectives: Previous in vitro studies determined the whitening effects of bleaching products on stained resin composite surfaces. This in vitro study aimed to verify the effectiveness of a whitening system on composite resin previously subjected to pigmentation, specifically examining the depth of whitening effectiveness within the material structure. Materials and Methods: A commercially available nano-filled composite resin was used. Specimens were stained using a coffee-based solution and a 10% carbamide peroxide-based gel was employed as the whitening agent. The pigment's penetration and the effect of the bleaching gel were evaluated by measuring color (CieLab values) from the outer edge to the inner part of the specimens. Color measurements were taken at 14 points, starting from 0.1 mm from the external perimeter up to 3.0 mm. Results: Analysis of variance tests showed a statistically significant difference between the Control Group (CG), Pigmentation Group, and Whitening Group. The whitening agent was effective up to 1.5 mm in depth, with Whiteness index (W) values not statistically different from those of CG up to 0.5 mm in depth. Conclusions: Whitening agents on nano-filled resin composite previously pigmented appear effective in restoring the W to values similar to the original, particularly in the superficial layers of the sample.
Phenolic resin used as a precursor of carbonized matrix for carbon-carbon composites was modified by addition of molybdenum disilicide (MoSi$_2$) in various concentrations of 0, 4, 12 and 20% by weight to improve the anti-oxidation properties of the composites. The green body was manufactured by a prepreg method and was submitted to carbonization up to 110$0^{\circ}C$. In this work, the oxidation behavior of carbon-carbon composites with MoSi$_2$ as an oxidation inhibitor was investigated at the temperature range of 600-100$0^{\circ}C$ in an air environment. The carbon-carbon composites with MoSi$_2$ showed a significantly improved oxidation resistance due to both the reduction of the porosity formation and the formation of mobile diffusion barrier for oxygen when compared to those without MoSi$_2$. Carbon active sites should be blocked, decreasing the oxidation rate of carbon. This is probably due to the effect of the inherent MoSi$_2$ properties, resulted from a formation of the protective layer against oxygen attack in the composites studied.
Marcia Luciana Carregosa Santana;Gabriella de Jesus Santos Livi;Andre Luis Faria-e-Silva
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.49
no.1
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pp.7.1-7.11
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2024
Objectives: This study aimed to evaluate the impact of substrate color and interface distance on the color adjustment of 2 single-shade composites, Vittra APS Unique and Charisma Diamond One. Materials and Methods: Dual disc-shaped specimens were created using Vittra APS Unique or Charisma Diamond One as the center composite, surrounded by shaded composites (A1 or A3). Color measurements were taken with a spectrophotometer against a gray background, recording the color coordinates in the CIELAB color space. Illumination with a light-correcting device and image acquisition using a polarizing filter-equipped cell phone were performed on specimens over the same background. Image processing software was used to measure the color coordinates in the center and periphery of the inner composite and in the outer composite. The color data were then converted to CIELAB coordinates and adjusted using data from the spectrophotometer. Color differences (ΔE00) between the center/periphery of single-shade and outer composites were calculated, along with color changes in single-shade composites caused by different outer composites. Color differences for the inner composites surrounded by A1 and A3 were also calculated. Data were analyzed using repeated-measures analysis of variance (α = 0.05). Results: The results showed that color discrepancies were lowest near the interface and when the outer composite was whiter (A1). Additionally, Charisma Diamond One exhibited better color adjustment ability than Vittra APS Unique. Conclusions: Color discrepancies between the investigated single-shade composites diminished towards the interface with the surrounding composite, particularly when the latter exhibited a lighter shade.
Low temperature cure prepregs are being developed for use in the preparation of large-structured fiber-reinforced polymer (FRP) composites with good performance. Cure behavior and chemorheology of low temperature cure epoxy resin system, based on epoxy resin, curing agent, and accelerators, were investigated to provide a matrix resin suitable for the prepreg preparation. Characteristics of cure reaction were studied in both dynamic and isothermal conditions by means of differential scanning calorimetry and rheometry. The low temperature cure epoxy resin system suggested in this study as a matrix resin was curable at $80^{\circ}C$ for 3 h, and showed the gel times of 120 and 20 min at 80 and $90^{\circ}C$, respectively. Thermal and mechanical properties of the cured sample were almost the same as high temperature cure counterparts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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