Scutellaria baicalensis Georgi. (SBGE) is known to be antioxidant effect. In addition of the effects, we further investigated the SBGE on the antioxidant effect on a renal cortical slices cell and kidney protecting effects. The results were as follows. 1 When renal cortical slices separated from a rabbit's kidney were treated with 1mM tert-Butylhydroperoxide (t-BHP) in the presence of SBGE. SBGE significant prevented t-BHP induced increase in lactate dehydrogenase (LDH) release and lipid peroxidation. 2. When renal cortical slices separated from a rabbit's kidney were treated with oxidant $300{\mu}M$ cisplatin in the presence of SBGE. SBGE significant prevented cisplatin-induced increase in LDH release and lipid peroxidation. 3. Pretreatment with 0.1g/kg SBGE for seven day and treatment with 5 mg/kg cisplatin by the intraperitoneal injection The results were that the pretreatment group with SBGE showed a significant decrease in lipid peroxidation, increase in clearance rate of blood urea nitrogen (BUN) and creatinine in the kidney than the administering single agent group of cisplatin. and pretreatment group with SBGE showed intact microvillus of proximal tubule and no contraction of rumen, it was a similar result with normal group. With the results SBGE showed to be highly effective on antioxidant effect and cellular protection activity against cisplatin that was a toxic agent on a kidney. Therefore, SBGE is considered to have protective effective on a disordered kidney or kidney diseases such as nephritis or renal failure that cause tissue damages in a kidney.
Inorganic arsenic (iAs) is a toxic metalloid found ubiquitously in the environment. In humans, exposure to iAs can result in toxicity and cause toxicological manifestations. Arsenic trioxide ($As_2O_3$) has been used in the treatment for acute promyelocytic leukemia. The kidney is the critical target organ of trivalent inorganic As ($iAs^{III}$) toxicity. We examine if oral administration of astaxanthin (AST) has protective effects on nephrotoxicity and oxidative stress induced by $As_2O_3$ exposure (via intraperitoneal injection) in rats. Markers of renal function, histopathological changes, $Na^+-K^+$ ATPase, sulfydryl, oxidative stress, and As accumulation in kidneys were evaluated as indicators of $As_2O_3$ exposure. AST showed a significant protective effect against $As_2O_3$-induced nephrotoxicity. These results suggest that the mechanisms of action, by which AST reduces nephrotoxicity, may include antioxidant protection against oxidative injury and reduction of As accumulation. These findings might be of therapeutic benefit in humans or animals suffering from exposure to $iAs^{III}$ from natural sources or cancer therapy.
Curcumin (CMN) is known to have beneficial role in anorexia, coryza, cough, diabetic wounds, and hepatic disorders apart from its inherent antioxidant effects. Therefore, the present study was aimed to evaluate antioxidant effect of CMN in prevention of nephrolithiasis in rats-induced by ethylene glycol (EG) and Vitamin D3 (Vit. D3). Male Wistar rats (175 - 200 g) were randomized in groups like control, EG + Vit. D3 induced nephrolithiatiatic rats, CMN treated rats, CMN + EG + Vit. D3 treated rats, Vit. E + EG + Vit. D3 treated rats. Urine was collected weekly throughout the experimental protocol and estimated for calcium oxalate (CaO) count. After completion of experimental protocol serum was estimated for blood urea nitrogen and creatinine. Both the kidneys were excised and used to evaluate levels of biomarkers of oxidative stress and calcium oxalate crystal deposition by histopathological studies. Administration of EG and Vit. D3 to rats resulted in increased oxidative stress, hyperoxaluria and renal deposition of CaO crystals. Supplementation with CMN improves kidney function, reduces elevated oxidative stress, urinary oxalate level and renal deposition of CaO which shows its protective action in nephrolithiasis. The increased deposition of stone in the kidney and stone forming constituents of nephrolithiatic rats were effectively lowered by treatment of CMN.
고려인삼학회 1998년도 Advances in Ginseng Research - Proceedings of the 7th International Symposium on Ginseng -
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pp.199-207
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1998
Ginseng saponin (G5) purified from Panax ginseng, increase renal blood flow in rats. Nitric oxide (NO) is thought to be a substance endogenously released by G5 in preconstricted lungs and cultured endothelial cells. The present study aims to determine whether G5 could stimulate endogenous 1'elease of NO in rat kidney and urine levels of the stable NO metabolites, nitrite (NO,) and nitrate (NO,) and urinary COMP levels were measured 8 hr after a single intraperitoneal injection of GS (200 mg/kg) Into rats. The effects of the WO synthesis inhibitor, Nu-nitro-L-arginine methyl ester, .1nd the NO precursor, L-arginine, on the G5-induced changes were also determined. The activity of NO synthase, as determined by conversion of ('"C)-L-arginine to ('"C)-L-citrulline, in whole kidney, glomeruli and cortical tubules were also investigated. A single injection of GS resulted in endogenous production of NO as reflected by increase in serum and urine levels of N021N03 and urinary cGMP levels, which were inhibited by the addition o ( N-nitro-L-arginine methyl ester and restored fly L-arginine. GS also stimulated the activity of NO synthase in whole kidney as well as glomeruli and cortical tubules, and Nu-nitro-L-arginine methyl tilter significantly prevented this increase. In conclusion, GS stimulates endogenous NO production and thus, may play a protective role 1 11 the kidney by modulating renal blood flow.
Fimasartan, a new angiotensin II receptor antagonist, reduces myocyte damage and stabilizes atherosclerotic plaque through its anti-inflammatory effect in animal studies. We investigated the protective effects of pretreatment with fimasartan on ischemia-reperfusion injury (IRI) in a mouse model of ischemic renal damage. C57BL/6 mice were pretreated with or without 5 (IR-F5) or 10 (IR-F10) mg/kg/day fimasartan for 3 days. Renal ischemia was induced by clamping bilateral renal vascular pedicles for 30 min. Histology, pro-inflammatory cytokines, and apoptosis assays were evaluated 24 h after IRI. Compared to the untreated group, blood urea nitrogen and serum creatinine levels were significantly lower in the IR-F10 group. IR-F10 kidneys showed less tubular necrosis and interstitial fibrosis than untreated kidneys. The expression of F4/80, a macrophage infiltration marker, and tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$, decreased in the IR-F10 group. High-dose fimasartan treatment attenuated the upregulation of $TNF-{\alpha}$, interleukin $(IL)-1{\beta}$, and IL-6 in ischemic kidneys. Fewer TUNEL positive cells were observed in IR-F10 compared to control mice. Fimasartan caused a significant decrease in caspase-3 activity and the level of Bax, and increased the Bcl-2 level. Fimasartan preserved renal function and tubular architecture from IRI in a mouse ischemic renal injury model. Fimasartan also attenuated upregulation of inflammatory cytokines and decreased apoptosis of renal tubular cells. Our results suggest that fimasartan inhibited the process of tubular injury by preventing apoptosis induced by the inflammatory pathway.
Objectives : This study was designed to investigate the effects of Alismatis Rhizoma (AR) pharmacopuncture at BL23 on acute renal failure induced by cisplatin. Methods : The Sprague-Dawley rats were divided into Normal group (no injection of cisplatin and no treatment), Control group (cisplatin injection without treatment), Acu group (needling at BL23 after cisplatin injection), AR-PA1 group (treated with $0.3571mg/kg/20{\mu}l$ of AR pharmacopuncture at BL23 after cisplatin injection), and AR-PA2 group (treated with $1.7855mg/kg/20{\mu}l$ of AR pharmacopuncture at BL23 after cisplatin injection). Each treatment was given once daily for 8 days. Changes in body weight, kidney weight, tumor necrosis factor-alpha ($TNF-{\alpha}$), interleukin-6 (IL-6), Cu-Zn superoxide dismutase (Cu-Zn SOD), glutathione peroxidase (GPx), serum blood urea nitrogen (serum BUN), and serum creatinine were observed. Results : Body weight was significantly increased in AR-PA1 on $4^{th}$ and $6^{th}$ days and AR-PA2 on $2^{nd}$ day. $TNF-{\alpha}$ was significantly decreased in Acu, AR-PA1 and AR-PA2 groups. Cu-Zn SOD was significantly increased in AR-PA2 group. GPx was significantly increased in AR-PA1 and AR-PA2 groups. But kidney weight, IL-6, serum BUN and serum creatinine were not significantly changed in any groups compared to control group. Conclusions : In acute renal failure induced by cisplatin, AR pharmacopuncture has a mitigating effect on the inflammatory reaction related to the increase of $TNF-{\alpha}$ in the kidney tissue and a protective effect on the oxidative stress of the kidney tissue. However it is unlikely to restore the glomerular function or inhibit the renal swelling.
The protective role of phloroglucinol against oxidative stress and stress-induced premature senescence (SIPS) was investigated in vitro and in cell culture. Phloroglucinol had strong and concentration-dependent radical scavenging effects against nitric oxide (NO), superoxide anions ($O_2{^-}$), and hydroxyl radicals. In this study, free radical generators were used to induce oxidative stress in LLC-PK1 renal epithelial cells. Treatment with phloroglucinol attenuated the oxidative stress induced by peroxyl radicals, NO, $O_2{^-}$, and peroxynitrite. Phloroglucinol also increased cell viability and decreased lipid peroxidation in a concentration-dependent manner. WI-38 human diploid fibroblast cells were used to investigate the protective effect of phloroglucinol against hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced SIPS. Phloroglucinol treatment attenuated $H_2O_2$-induced SIPS by increasing cell viability and inhibited lipid peroxidation, suggesting that treatment with phloroglucinol should delay the aging process. The present study supports the promising role of phloroglucinol as an antioxidative agent against free radical-induced oxidative stress and SIPS.
카드뮴에 중톡린 흰쥐에 대한 오미자 추출물의 해독 효과를 알아 보는 본 연구에서 50 ppm의 카드뮴액과 함께 3% 오미자 추출액을 급여한 흰쥐군(CDOE)의 체중증가량과 사료 섭취 효율은 50 ppm의 카드뮴액만을 급여한 흰쥐군(CD)의 이들 측정값과 비교할 때 유의한 차이는 없었다. 그러나 CDOE군은 CD군과 비교하여 감소되었고 신장 무게는 정상흰쥐와 같은 수준으로 회복하였고 GOT 활성도 역시 정상 흰쥐와 같은 수준으로 감소를 보였다. 이로써 오미자는 카드뮴 중독 흰쥐에서 신장등의 장기내 카드뮴 축적을 감소시켜 카드뮴 중독 작용에 대한 경감 효과를 갖는 것으로 나타났다.
Park, Jung Sun;Choi, Hoon In;Bae, Eun Hui;Ma, Seong Kwon;Kim, Soo Wan
The Korean journal of internal medicine
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제34권1호
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pp.146-155
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2019
Background/Aims: Indoxyl sulfate (IS) is a uremic toxin and an important causative factor in the progression of chronic kidney disease. Recently, paricalcitol (19-nor-1,25-dihydroxyvitamin D2) was shown to exhibit protective effects in kidney injury. Here, we investigated the effects of paricalcitol treatment on IS-induced renal tubular injury. Methods: The fluorescent dye 2',7'-dichlorofluorescein diacetate was used to measure intracellular reactive oxygen species (ROS) following IS administration in human renal proximal tubular epithelial (HK-2) cells. The effects of IS on cell viability were determined using MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assays and levels of apoptosis-related proteins (Bcl-2-associated protein X [Bax] and B-cell lymphoma 2 [Bcl-2]), nuclear $factor-{\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$) p65, and phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and protein kinase B (Akt) were determined by semiquantitative immunoblotting. The promoter activity of $NF-{\kappa}B$ was measured by luciferase assays and apoptosis was determined by f low cytometry of cells stained with f luorescein isothiocyanate-conjugated Annexin V protein. Results: IS treatment increased ROS production, decreased cell viability and induced apoptosis in HK-2 cells. IS treatment increased the expression of apoptosis-related protein Bax, decreased Bcl-2 expression, and activated phosphorylation of MAPK, $NF-{\kappa}B$ p65, and Akt. In contrast, paricalcitol treatment decreased Bax expression, increased Bcl-2 expression, and inhibited phosphorylation of MAPK, $NF-{\kappa}B$ p65, and Akt in HK-2 cells. $NF-{\kappa}B$ promoter activity was increased following IS, administration and was counteracted by pretreatment with paricalcitol. Additionally, flow cytometry analysis revealed that IS-induced apoptosis was attenuated by paricalcitol treatment, which resulted in decreased numbers of fluorescein isothiocyanate-conjugated Annexin V positive cells. Conclusions: Treatment with paricalcitol inhibited IS-induced apoptosis by regulating MAPK, $NF-{\kappa}B$, and Akt signaling pathway in HK-2 cells.
Objectives : This study was performed to inquire into the protective effects of acupuncture on oxidative stress caused by cadmium accumulation in the kidney. Methods : Sprague-Dawley male($150{\pm}30g$) rats were stabilized for 1 week and divided into 5 groups: normal, control, $LR_3$ acupuncture, $BL_{23}$ acupuncture and sham acupuncture. For three days experimental groups received oral doses of cadmium 2 mg/kg twice a day. Acupuncture was applied bilaterally at each point 10 times for two weeks. The depth of stimulation was 1 mm at right angles and torsion of acupuncture was produced 2 times per second for 1 minute. The kidneys were extracted and weighed after two weeks, and renal function was confirmed through blood urea nitrogen(BUN). We measured reactive oxygen species of the serum and kidney, and compared expression levels of superoxide dismutase(SOD), catalase, glutathione peroxidase(Gpx), nuclear factor erythroid derived 2-related factor 2(Nrf-2), heme oxygenase-1(HO-1), nuclear factor-${\kappa}B$(NF-${\kappa}B)$, cyclooxygenase-2(COX-2), inducible nitric oxide synthase (iNOS), Bax and Cytochrome c. Results : The $LR_3$ acupuncture group and $BL_{23}$ acupuncture group experienced significantly increased kidney weight, and decreased BUN compared to control group. In terms of oxidative stress, the $LR_3$ acupuncture group and $BL_{23}$ acupuncture group experienced significantly reduced reactive oxygen species compared to the control group. Conclusions : The $LR_3$ acupuncture group and $BL_{23}$ acupuncture group experienced showed the effects of antioxidant, anti-inflammatory and apoptosis protection. The $BL_{23}$ acupuncture group was more effective than $LR_3$ acupuncture group.
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