This study is to make pH 9 reduction by adding NaOH to 1, 3, 5, 7, 9, 11% solution of thioglycollic acid, cysteine, cysteamin, to add it on helically winded natural hair and colored hair and leave them for 20, 40, 60 minutes, to add $NaBrO_3$ oxidant for 15 minutes and to compare and analyze the wave form. This study showed the results of permanent using thioglycollic acid, cysteine, cysteamin. In the permanent wave form according to the kind of reductant, concentration, and processing time, there were a little difference between thioglycollic acid and cysteine. But cysteamine not only showed apparent difference but also formed strong and elastic wave. The permanent wave is affected by the diagonosis of hair, the choice of permanent solution and the processing time. Therefore the scientific diagonosis of hair is to be considered first of all. By choosing the kind of solution, the concentration and the processing time according to the results of hair diagonosis and wave form, we can prevent the lengthening and damage of hair.
Ag-coated Cu particles were prepared by dropping method of coating agent and were evaluated by scanning electron microscope and color difference meter. The shape of Cu particles having obvious crystal plan and edge was changed spherically according to the increase of Ag coating amount. When the Ag coating amount was 50 wt% to Cu particles, the whiteness of Ag-coated Cu particles was almost similar to that of pure Ag particles. Adding $NH_4$OH in reductant solution could increase effectively the whiteness of the Ag-coated particles. The Ag-coated particles having the highest whiteness was obtained when the content of hydrazine in reductant solution was 0.48 M.
Ag-Pd alloy nanoparticles were prepared by a chemical reduction method using hydrazine $(N_2H_4)$ as a reductant in $AgNO_3\;and\;Pd(NO_3)_2$ aqueous solutions. Characterization of these particles by X-ray powder diffraction revealed a bimetallic and crystalline silver-palladium alloy. The average size of the particles was influenced not by the reductant $(N_2H_4)$ concentration, but the concentration of the starting materials $(AgNO_3\;and\;Pd(NO_3)_2)$.
A low temperature ($65^{\circ}C$) thermal deposition process was developed for depositing a silver coating on thermally sensitive polymeric substrates. This low temperature deposition was achieved by chemical reduction of a silver alkylcarbamate complex with latent reducing agent. The effects of acetol as a latent reducing agent for the silver 2-ethylhexylcarbamate (Ag-EHCB) complex and their blend solutions were investigated in terms of reducing mechanism, and the size and shape of silver nanoparticles (Ag-NPs) as a function of reduced temperature and time, and PVP stabilizer concentration were determined. Low temperature deposition was achieved by combining chemical reduction with thermal heating at $65^{\circ}C$. A range of polymer film, sheet and molding product was coated with silver at thicknesses of 100 nm. The effect of process parameters and heat treatment on the properties of silver coatings was investigated.
Ni-diamond composite powders with nickel layer of round-top type on the surface of synthetic diamond (140/170 mesh) were prepared by the electroless plating method (EN) with semi-batch reactor. The effects of nickel concentration, feeding rates of reductant, temperature, reaction time and stirring speeds on the weight percentage and morphology of deposited Ni, mean particle size and specific surface area of the composite powders were investigated by Atomic Adsortion Spectrometer, SEM-EDX, PSA and BET. It was found that nucleated Ni-P islands, acted as catalytic sites for further deposition and grown into these relatively thick layers with nodule-type on the surface of diamond by a lateral growth mechanism. The weight percentage of Ni in the composite powder increased with reaction time, feeding rate of reductant and temperature, but decreased with stirring speed. The weight percentage of Ni in Ni-diamond composite powder was 55% at 150 min., 200 rpm and 7$0^{\circ}C$ .
전기로 공정에서 슬래그는 Fe를 약 20 ~ 35 wt.% 함유한 채로 슬래그 포트로 배출되어 냉각되고 있다. 슬래그 배출 전에 환원하여 용강으로 회수한다면 제강회수율을 향상할 수 있으며, 슬래그 배출량을 감소할 수 있다. 일반적으로 전기로 공정에서는 슬래그 포밍과 (FetO)의 환원제로 카본계의 환원제가 활용되고 있다. 본 실험은 Metal을 유도용해로에 용해한 후 슬래그와 환원제로 흑연분탄과 저가의 Al dross powder를 Pellet으로 투입하여 (FetO)의 환원 회수와 복인(復燐)에 대한 영향성을 조사하였다. 실험결과 Al dross에 의한 환원 회수율은 흑연분탄에 비해 2.5배 이상의 효과를 나타내었으며, 복인(復燐)에 대한 영향은 50 ppm 이하로 크지 않은 것으로 나타났다.
미강단백질을 식용화하기 위한 기초연구를 목적으로 산화, 환원제처리 및 인산화가 분리탈지미강단백질의 품질 및 기능성에 미치는 영향을 조사하였다. 산화, 환원제를 처리한 분리단백은 알카리처리구보다 필수아미노산 함량이 높았고, 색상, pepsin소화성이 양호하였으며 용해도, 용적밀도, 유화성 및 유화안정도 등이 개선되었다. pH 10.5, $35^{\circ}C$에서 STMP(sodium trimeta phosphate)로 분리탈지미강단백을 3시 간 반응시켜 인산화하였다. 인산화한 분리단백의 단백가는 55이었으며 용해도, 수분흡착도, 유화성과 유화안정도 및 기포성과 포립안정도등의 기능성이 향상되었으나 색상, 소화성, 용적밀도 및 지방흡착도는 인산화의 효과가 나타나지 않았다.
This study was carried out to examine the optimal analytical method for determination of urinary toxic arsenic (inorganic arsenic and its metabolites) by HG-AAS (hydride generation-atomic absorption spectrometry). In the analysis of SRMs (standard reference materials), method E (addition of 0.4% L-cysteine to pre-reductant and use 0.04M HCl as carrier acid) showed the most accurate results compared with the reference values. In the analysis of 30 urinary samples, analytical results were significantly different depend on the component of pre-reductant and the concentration of carrier acid. When the concentration of carrier acid was higher, the analytical result was lower. The recovery rates of MMA (monomethylarsonic acid) and DMA (dimethylarsenic acid) were varied by the concentration of pre-treatment acid and carrier acid and hydride generation reagents. When the concentration of carrier acid was 1.62 M (5% HCl), the recovery rates of DMA was 1%. The recovery rates of MMA and DMA in method E (=V) were 102% and 100%, respectively. The results of this study suggest that the component and concentration of pre-reductant and carrier acid must be carefully adjusted in the analysis of urinary arsenic, and method E is recommendable as the most precise analytical method for determination of urinary toxic arsenic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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