The objective of this study was to determine the efficacy of a natural product of cherry tree (Prunus serrulata var. spontanea: PS) as a test substance for improving cytokine and ovalbumin-specific IgE using an ovalbumin-induced asthma disease model of 5-week-old male BALB/c mice. Lung tissue pathology was analyzed to confirm anti-inflammatory and asthmatic effects. As a result of examining the effect on changes in inflammatory cells in bronchoalveolar lavage fluid in an ovalbumin-induced asthma disease model by administering the PS sample, total cells, eosinophil, neutrophil, lymphocyte, and monocytes were significantly decreased. Concentrations of cytokine-based TNF-alpha and IL-4 and immunoglobulin E in serum were significantly increased in the asthma-inducing negative control group than in the normal group. However, high concentrations of PS decreased them. In histopathological examination of the lung tissue, it was confirmed that inflammatory cells infiltrated around the alveoli and bronchioles were increased in ovalbumin-induced asthma disease model. After administration of cherry tree extract, bronchiolar morphological changes such as mucosal thickening were slightly improved. From the above results, it was confirmed that extract of cherry tree significantly reduced inflammation expression and tissue damage in alveolar tissues. It was also confirmed that the cherry tree extract had an excellent efficacy in improving asthma inflammation.
The initiation of immunoglobulin E (IgE)-mediated allergic reactions requires binding of IgE antibody to its high-affinity receptor. Human basophilic KU812F cells express $Fc{\varepsilon}RI$ on the cell surface and act as effector cells in the allergic response. In this study, we investigated the effects of Scutellaria radix extract on the expression of the $Fc{\varepsilon}RI$ in human KU812F cells. Flow cytometric analysis showed that S. radix extract treatment caused a concentration-dependent decrease in $Fc{\varepsilon}RI$ expression on the cell surface. Furthermore, the level of $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$, ${\beta}$, and ${\gamma}$ chain mRNA in KU812F cells was examined by RT-PCR. S. radix extract reduced total cellular $Fc{\varepsilon}RI$$\alpha$ and ${\gamma}$ chain mRNA expression in a concentration-dependent manner. $Fc{\varepsilon}RI$-mediated histamine release was reduced from $21.75{\pm}1.34\;ng/10^6$ cells in non-treated cells to $16.46{\pm}1.98\;ng/10^6$ cells in S. radix extract treated cells. These results suggested that S. radix extract has the potential to down-regulate of FcRI expression and to inactivate basophils.
Park, Sang-a;Bong, Sim-Kyu;Lee, Jin Woo;Park, No-June;Choi, Yongsoo;Kim, Sang Moo;Yang, Min Hye;Kim, Yong Kee;Kim, Su-Nam
Biomolecules & Therapeutics
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v.28
no.6
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pp.542-548
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2020
Naturally derived diosmetin and its glycoside diosmin are known to be effective in treating inflammatory disease. This study was performed to determine whether diosmin and diosmetin have the effect of improving atopic dermatitis in a 2,4-dinitrochlorobenzen (DNCB)-induced atopic dermatitis (AD) model. DNCB was used to establish AD model in hairless mice. Skin moisture, serum immunoglobulin E (IgE), interleukin 4 (IL-4), and histological analysis were performed to measure the effectiveness of diosmin and diosmetine to improve AD. IL-4 levels were also measured in RBL-2H3 cells. Administration of diosmetin or diosmin orally inhibited the progress of DNCB-induced AD-like lesions in murine models by inhibiting transdermal water loss (TEWL) and increasing skin hydration. Diosmetin or diosmin treatment also reduced IgE and IL-4 levels in AD-induced hairless mouse serum samples. However, in the in vitro assay, only diosmetin, not diosmin, reduced the expression level of IL-4 mRNA in RBL-2H3 cells. Diosmin and diosmetine alleviated the altered epidermal thickness and immune cell infiltration in AD. Diosmin is considered effective in the cure of AD and skin inflammatory diseases by being converted into diosmetin in the body by pharmacokinetic metabolism. Thus, oral administration of diosmetin and diosmin might be a useful agent for the treatment of AD and cutaneous inflammatory diseases.
Liang, Fangfang;Jiang, Shouqun;Mo, Yi;Zhou, Guilian;Yang, Lin
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.28
no.8
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pp.1194-1201
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2015
This study investigated the effect of oxidized soybean oil in the diet of young chickens on growth performance and intestinal oxidative stress, and indices of intestinal immune function. Corn-soybean-based diets containing 2% mixtures of fresh and oxidized soybean oil provided 6 levels (0.15, 1.01, 3.14, 4.95, 7.05, and $8.97meqO_2/kg$) of peroxide value (POV) in the diets. Each dietary treatment, fed for 22 d, had 6 replicates, each containing 30 birds (n = 1,080). Increasing POV levels reduced average daily feed intake (ADFI) of the broilers during d 1 to 10, body weight and average daily gain at d 22 but did not affect overall ADFI. Concentrations of malondialdehyde (MDA) increased in plasma and jejunum as POV increased but total antioxidative capacity (T-AOC) declined in plasma and jejunum. Catalase (CAT) activity declined in plasma and jejunum as did plasma glutathione S-transferase (GST). Effects were apparent at POV exceeding $3.14meqO_2/kg$ for early ADFI and MDA in jejunum, and POV exceeding $1.01meqO_2/kg$ for CAT in plasma and jejunum, GST in plasma and T-AOC in jejunum. Relative jejunal abundance of nuclear factor kappa B ($NF-{\kappa}B$) P50 and $NF-{\kappa}B$ P65 increased as dietary POV increased. Increasing POV levels reduced the jejunal concentrations of secretory immunoglobulin A and cluster of differentiation (CD) 4 and CD8 molecules with differences from controls apparent at dietary POV of 3.14 to $4.95meqO_2/kg$. These findings indicated that growth performance, feed intake, and the local immune system of the small intestine were compromised by oxidative stress when young broilers were fed moderately oxidized soybean oil.
The immediate-type allergic reaction (anaphylaxis) is involved in many allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis, and sinusitis. The discovery of drugs for the treatment of immediate-type allergic diseases is a very important subject in human health. In this study, we investigated the effect of Rubus coreanus Miq.(Rosaceae) unripe fruits (RCF) on mast cell-mediated allergic reaction and inflammatory cytokine secretion. RCF inhibited compound 48/80-induced systemic reactions in mice. RCF attenuated immunoglobulin (Ig) E-mediated local allergic reactions. In addition, RCF dependently reduced histamine release from rat peritoneal mast cells local allergic reactions. In addition, RCF dependently reduced histamine release from rat peritoneal mast cells activated by compound 48/80 or IgE. Furthermore, RCF decreased the phorbol 12-myristate 13-acetate plus calcium ionophore A23187-stimulated tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$ and interleukin (IL)-6 secretion in human mast cells. Our findings provide evidence that RCF inhibits mast cell-derived immediate-type allergic reactions.
Ahn, Mi Young;Hwang, Jae Sam;Yun, Eun Young;Kim, Min-Ji;Park, Kun-Koo
Toxicological Research
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v.31
no.2
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pp.173-180
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2015
Extract from Gryllus bimaculatus crickets inhibits oxidation at the DNA level, with reduced production of 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG). Microarray analyses were performed with a rat 28K cDNA clone set array to identify the gene expression profiles of aged (10 months old) Wistar Kyoto rats treated for one month with 100 mg/kg G. bimaculatus ethanol extract to assess the effects. The extract produced a meaningful anti-edema effect, evident by the inhibition of creatinine phosphokinase activity. The weights of abdominal and ovarian adipose tissues were reduced and the proportion of unsaturated fatty acids in adipose tissues was increased in an extract dose-dependent manner. Compared with untreated control rats, rats treated with the extract displayed the upregulation of 1053 genes including Fas (tumor necrosis factor receptor superfamily, member 6), Amigo3 (adhesion molecule with an immunoglobulin-like domain), Reticulon 4, 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme (Hmgcr; a reductase), related anti-fatigue (enzyme metabolism), and Rtn antioxidant, and the downregulation of 73 genes including Ugt2b (UDP glycosyltransferase 2 family), Early growth response 1, and Glycoprotein m6a. Data suggest that G. bimaculatus extract may have value in lessening the effects of aging, resulting in a differential gene expression pattern indicative of a marked stress response and lower expression of metabolic and biosynthetic genes.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.31
no.5
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pp.277-283
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2017
Activated T helper 2 (Th2) immune function is hallmark of various allergic diseases. We investigated the anti-allergic effect of Jagamcho-tang extract(JE) on ovalbumin(OVA)-induced atopic dermatitis mice model and OVA-stimulated splenocytes isolated from the mice. Mice were intraperitoneally injected OVA/alum solution 2 times at interval of 14 days, followed by oral administration of JE for 7 days. After administration, mice were subcutaneously injected with OVA in ear. JE treatment reduced ear swelling and infiltration of inflammatory cells in ear. Serum levels of interleukin(IL)-4 and immunoglobulins, such as total-IgE and OVA-specific IgE, were decreased in JE treated group. Furthermore, JE treatment decreased OVA-induced Th2-associated cytokines like IL-4, IL-5 and IL-13 mRNA levels in splenocytes. In conclusion, JE reduced allergic immune response via IgE production and Th2 response in OVA-sensitized mice, suggesting that JE could be useful prescription for allergic diseases including atopic dermatitis.
Background: Korean ginseng is a well-known medicinal herb that has been widely used in traditional medicine to treat various diseases, including asthma. Ginseng can be classified as white ginseng (WG) or red ginseng (RG), according to processing conditions. In this study, the authors compared the efficacies of these two ginseng types in a mouse model of acute asthma. Methods: To produce the acute asthma model, BALB/c mice were sensitized with ovalbumin (OVA) and aluminum hydroxide, and then challenged with OVA. WG and RG extracts were administered to mice orally. The influences of WG and RG on airway hyperresponsiveness (AHR), immune cell distributions in bronchoalveolar lavage fluid (BALF), and OVA-specific immunoglobulin E (IgE), IgG1, and IgG2a in serum were investigated. Cytokine production by lymphocytes isolated from peribronchial lymph nodes and histopathological changes was also examined. Results: In OVA-sensitized mice, both WG and RG reduced AHR and suppressed immune cell infiltration in bronchoalveolar regions. BALF OVA-specific IgE levels were significantly lower in RG-treated OVAsensitized mice than in the OVA-sensitized control group. WG and RG also suppressed inflammatory cytokine production by peribronchial lymphocytes. Histopathological findings showed reduced inflammatory cell infiltration and airway remodeling (e.g., epithelial hyperplasia) in WG- and RG-treated OVA mice compared with OVA controls. Conclusion: In this study, WG and RG showed antiasthmatic effects in an OVA-sensitized mouse model, and the efficacies of RG were found to be better than those of WG.
Leya, Mwense;Kim, Won Kyong;Ochirkhuyag, Enkhsaikhan;Yu, Eun-Chae;Kim, Young-Jee;Yeo, Yoonhwan;Yang, Myeon-Sik;Han, Sang-Seop;Lee, John Hwa;Tark, Dongseob;Hur, Jin;Kim, Bumseok
Journal of Veterinary Science
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v.22
no.2
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pp.15.1-15.13
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2021
Background: Attenuated Salmonella strain can be used as a vector to transport immunogens to the host antigen-binding sites. Objectives: The study aimed to determine the protective efficacy of attenuated Salmonella strain expressing highly conserved Brucella immunogens in goats. Methods: Goats were vaccinated with Salmonella vector expressing individually lipoprotein outer-membrane protein 19 (Omp19), Brucella lumazine synthase (BLS), proline racemase subunit A (PrpA), Cu/Zn superoxide dismutase (SOD) at 5 × 109 CFU/mL and challenge of all groups was done at 6 weeks after vaccination. Results: Among these vaccines inoculated at 5 × 109 CFU/mL in 1 mL, Omp19 or SOD showed significantly higher serum immunoglobulin G titers at (2, 4, and 6) weeks post-vaccination, compared to the vector control. Interferon-γ production in response to individual antigens was significantly higher in SOD, Omp19, PrpA, and BLS individual groups, compared to that in the vector control (all p < 0.05). Brucella colonization rate at 8 weeks post-challenge showed that most vaccine-treated groups exhibited significantly increased protection by demonstrating reduced numbers of Brucella in tissues collected from vaccinated groups. Real-time polymerase chain reaction revealed that Brucella antigen expression levels were reduced in the spleen, kidney, and parotid lymph node of vaccinated goats, compared to the non-vaccinated goats. Besides, treatment with vaccine expressing individual antigens ameliorated brucellosis-related histopathological lesions. Conclusions: These results delineated that BLS, Omp19, PrpA, and SOD proteins achieved a definite level of protection, indicating that Salmonella Typhimurium successfully delivered Brucella antigens, and that individual vaccines could differentially elicit an antigen-specific immune response.
Long-lasting post-switched plasma cells (PCs) arise mainly from germinal center (GC) reactions, but little is known about the mechanism by which GC B cells differentiate into PCs. Based on our observation that the expression of the transcription factor CCAAT/enhancer binding protein β (C/EPBβ) is associated with the emergence of post-switched PCs, we enquired whether a cell-autonomous function of C/EPBβ is involved in the program for PC development. To address this, we generated C/EPBβ-deficient mice in which the Cebpb locus was specifically deleted in B cells after transcription of the Ig γ1 constant gene segment (Cγ1). In response to in vitro stimulation, B cells from these Cebpbfl/flCγ1Cre/+ mice had defects in the induction of B lymphocyte-induced maturation protein 1 (Blimp1) and the formation of IgG1+ PCs, but not in proliferation and survival. At steady state, the Cebpbfl/flCγ1Cre/+ mice had reduced serum IgG1 titers but normal IgG2c and IgM titers. Moreover, upon immunization with T-dependent Ag, the mice produced reduced levels of Ag-specific IgG1 Ab, and were defective in the production of Ag-specific IgG1 Ab-secreting cells. These results suggest that a cell-autonomous function of C/EPBβ is crucial for differentiation of post-switched GC B cells into PCs through a Blimp1-dependent pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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