Kim, Dong-Jo;Seong, Kum-Soo;Kim, Dong-Won;Kim, Seong-Ruyong;Chang, Che-Chul
Journal of Ginseng Research
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v.28
no.1
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pp.5-10
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2004
This study was carried out to investigate the effect of the active ingredients from ginseng on paraquat(PQ) toxicity. Oxidative stress was induced by intraperitreatneal injection of PQ at a single dose of 25 mg/kg. Saponin treated groups were given protopanaxadiol saponins(PPD) or protopanaxatriol saponins(PPT)(5 mg/kg, orally) per day for 1, 3, & 7 days. We also investigated the relationship between lipid peroxidation and ginseng saponins by measuring the levels of superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), glutathione peroxidase (GPx), reduced glutathione(GSH), malondialdehyde (MDA), and hydrogen peroxide(H$_2$O$_2$) in liver tissue. The activities of SOD, CAT, and GPx were generally high in the PPD group; the SOD activity on each day was the highest in the PPD group. The H$_2$O$_2$ content was the lowest in the PPD group. The GSH levels were significantly increased in the PPD. The levels of MDA(the end product of lipid peroxidation) were significantly lower in the red ginseng component groups than in the PQ group; the levels were especially low in the PPD groups. These results led us to conclude that the antioxidant effects of extracts from red ginseng prevent oxidative damage by direct antioxidant effects involving SOD, CAT, & GPx, and increasing the ability of the body to synthesize endogenous antioxidants.
One kind of fungus was isolated and identified from comtaminated red-ginseng in order to give fundermental data for improving hygienic quality of ginseng product. The isolated strain was identified as Aspergillus sp. Hyphae of the strain had septum structrue. The strain showed vesicle and sterigmata structure which were typical characteristics of Aspergillus species. The growth of the strain was slightly inhibited by sodium benzoate and potassium sorbate at a concentration of 0.05%. The strain showed no growth at 4.0% potassium sorbate. The isolated stain Aspergillus sp. showed no significant degradation in the presence of red-ginseng saponins.
Tamura Y.;Hirai A.;Terano T.;Tahara K.;Saitoh J.;Kondo S.;Samukawa K.;Yoshida S.
Proceedings of the Ginseng society Conference
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1993.09a
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pp.28-29
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1993
From in vivo and in vitro experiments using Korean Red Ginseng and its main components. ginsenoside saponins, it was found that ginesenoside may exerts its anti-thrombotic action by decreasing $TXA_2$ formation in platelets and increasing $PGI_2$ formation in vascular walls. This may certainly contribute to prevention and development of atherosclerosis and thrombosis by administration of Korean Red Ginsengs.
Red ginseng tails were extracted with ethanol solutions over a range of concentrations and temperature conditions. Investigations were carried out to study the effects of treatments on yields, soluble solids, saponin and precipitate occured in red ginseng extract beverage during storage. It was found that: (1) Higher concentration of ethanol at low temperature resulted in less yield of crude extract (2) The amount of precipitate in the non-purified extract beverage were less with decrease in ethanol concentration used (3) The treatment for purification of extracts and storage of purified extract at 37$^{\circ}C$ for 6 months had no effect on HPLC chromatogram pattern of saponins (4) The amount of purified extract decreased by purification treatment and more decrease was found as the temperature and concentration of ethanol increased. For Preparation of red ginseng extract beverage, the treatment of extracts with ethanol at low temperature was found to be more effective to minimize precipitation in tile beverage.
Samples of red ginseng, which had been manufactured and packaged by the Korean Monopoly Corporation, were stored at ambient temperatures and humidities ($12{\sim}28^{\circ}$ and $55{\sim}68$ percent) for one to nine years to examine their overall quality stability. The proximate compositions, contents of 50% ethanol and water extracts of the samples and the TLC and HPLC patterns of ginsenosides in the samples remained almost unchanged in all cases. The lipids and fatty acids in the samples, which are otherwise susceptible to oxidation, were stable judged on the basis of the changes of the TLC and GLC patterns of the lipids and fatty acids. It was also found that polyunsaturated fatty acids such as linoleic(C18:2) and linolenic and(C18:3) present in the samples had been very stable during the long storage periods. It, therefore, seems that the autoxidations of the lipid and fatty acids of red ginseng were prevented by antioxidative compounds which will be progressively formed in red ginseng through non-enzymatic browning reactions during manufacturing process and long-term storage.
Comparative effects of electron beam and gamma-ray irradiation (25 ∼15 kGy) were investigated on saponin stability and some physiological and chemical properties of white and red ginseng powders. Saponin components were found stable upon irradiation of both energies when determined by TLC and HPLC, after 4 months of storage at room temperature as well as immediately after treatment The contents of total phenolics and acidic polysaccharides of the samples were higher in red ginseng than in white. Polysaccharide contents increased with irradiation doses. Amylase activity of white ginseng was stimulated by irradiation but decreased with the lapse of storage time. There were no apparent differences in electrophoresis patterns of extracted proteins depending on irradiation doses and energy sources.
As a part of studies on the quality control of crude drug preparation drinks, ginseng saponins were identified by HPLC. Ginsenoside-Rb1 was determined quantitatively by HPLC. Ginsenoside MeOH/H2O(65:35:10, v/v) on Si-gel plate. Ginsenoside-Rb1 content determined by HPLC on Lichrosorbtract drinks was 57.5-70.4% compared to the content in the red ginseng extract.
Korean red ginseng has shown therapeutic effects for a number of disease conditions. However, little is known about the anti-inflammatory effect of Korean red ginseng saponin fraction (RGSF) in vitro and in vivo. Therefore, in this study, we showed that RGSF containing 20(S)-protopanaxadiol type saponins inhibited nitric oxide production and attenuated the release of tumor necrotic factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-6, granulocyte monocyte colony stimulating factor (GMCSF), and macrophage chemo-attractant protein-1 in lipopolysaccharide (LPS) stimulated murine macrophage RAW264.7 cells. Moreover, RGSF down-regulated the mRNA expressions of inducible nitric oxide synthase, cyclooxyginase-2, IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, GMCSF, and IL-6. Furthermore, RGSF reduced the level of TNF-${\alpha}$ in the serum and protected mice against LPS mediated endotoxic shock. In conclusion, these results indicated that ginsenosides from RGSF and their metabolites could be potential sources of therapeutic agents against inflammation.
Using an ethopharmacological technique, we demonstrated that saponin fraction from red ginseng root possessed a potent psychotropic actions on either intermale or maternal aggression models. A series of experiments clearly indicated that one of psychoactive ingredient is ginsenoside Rbl. Although a drug-induced debilitation of motor performance remains a possible cause of the antiaggressive effect of the drug, ginsenoside Rb 1 did not alter the locomotor activity of the mice during agonistic confrontations. Thus, one can eliminate the possibility that the psychoactive effect of ginsenoside Rbl might be concealed by a drugindulced impairment of motor performance. More recently, we developed a new model for copulatory disorder and introduced into the behavioral analysis of drug action. Male mice which has been housed individually from weaning for 5 weeks failed to manifest copulatory behavior when they encountered with the sexually-receptive females. Daily administration of crude ginseng saponin during isolation housing period prevented the development of copulatory disorder, whereas both ginsenoside Rbl and Rgl were ineffective. A further experiment may be needed to explore active ingredient of ginseng saponins. Keywords Panax ginseng, Korean red ginseng, psychotropic action, saponin, ginsenoside Rb1
Studies were carried out to clarify the effect of ginsenoside-Rbl -Rbr and acid hydrolyzatps of ginsenoside-Rbl, -Rb2 (HRbl, HRbf) on lipolysis and lipogenesis induced by epinephrine, glucagon, ACTH (adrenocorticotrophic hormone), TSH (thyroid-stimulating hormone) and insulin in rat adipose tissilr. HRbl , HRb2 slightly inhibited lipolysis induced by epinephine. glucagon and TSH. ACTH-induced lipolysis in fat tissue slices was significantly inhibited by ginsenoside -Rbl, -Rb2, HRbl and HRb2, particulary HRb2. None of ginsenoside-Rbl, -Rb2, HRbl and HRb2 accelerated insulin-stimulated lipogenesis in fat calls. Among ginseng products, extract powder (freeze dried), extract powder (spray dried), red ginseng powder inhibited ACTH-induced lipolysis in adipose tissue slices, but red ginseng extract not affect them.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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