In this study, we investigated the appropriate conditions to extract acidic polysaccharide and to prepare red ginseng extract being rich in acidic polysaccharide from red tail ginseng marc produced after manufacturing alcoholic extract from red tail ginseng. Amount of acidic polysaccharide in red tail ginseng marc was about 11%. The best condition for the extraction of acidic polysaccharide from the marc was using of 3~5 mg of $\alpha$-amylase/g residue/15 ml of distilled water, and the amount of acidic polysaccharide in water extract of the residue treated with $\alpha$-amylase was about 27%. So, it is possible to manufacture red ginseng extract being rich in acidic polysaccharide using water extract of red tail ginseng alcoholic residue as extraction solvent. From the above results, we suggest that red tail ginseng residue produced by manufacturing alcoholic extract of red tail ginseng has high potencies in the utilization of waste material.
In order to improve the qualities of red ginseng extract and decrease precipitate formation in ginseng drink, red ginseng extract were hydrolyzed with ${\alpha}$-Amylase and characteristics of the hydrolyzed ginseng extract were investigated. 1.08% of isomaltose were produced and glucose content was increased from 2.83% to 11.03% in the hydrolyzed red ginseng extract. Total ginsenoside content of the hydrolyzed ginseng extract were decreased from 1,661 mg/100g extract to 1,389 mg/100g extract. The hydrolyzed ginseng extract enhanced the growth of Lactobacillus casei, Lactobacillus rhamnosus and Lactobacillus helveticus. Bitterness and astringency of the hydrolyzed ginseng extract were lower than those of the ginseng extract Precipitate formations in ginseng drink prepared with the hydrolyzed ginseng extract were significantly reduced in the storage conditions of 40$^{\circ}C$ for 4 weeks compared to those of control.
The effect of red ginseng ethanol extract on the immunotoxicity of diethylstilbestrol (DES) was studied in ICR mice. ICR male mice were divided into S groups (10 mice/group), and red ginseng ethanol extract (50, 100 and 200 mg/kg body wt., respectively) and DES (1 mg/kg body wt.) were injected intraperitoneally (i.p.) to ICR mice once a day for 2 weeks. Mice were sensitized and challenged with sheep red blood cells (S-RBC). Immune response were evaluated by humoral immunity, cell-mediated immunity, non-specific immunity, and circulating leukocyte counts. The results of this study were summarized as followings: 1. The DES-treated control group as compared with normal group showed the tendency to decrease body weight rate and relative liver weight, decreased both humoral and cellular immune responses, phagocyte activity, and circulating leukocyte counts, but increased the natural killer (NK) cell activity. 2. Compared with the DES-treated control group, DES plus red ginseng ethanol extract-treated groups significantly decreased the body weight rate (P<0.01). Relative liver weight was significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract (50mg/kg)-treated group (P<0.01), but significantly increased in DES plus red ginseng ethanol extract (100mg/kg)-treated group (P<0.01). Relative spleen and thymus weights were significantly enhanced in DES plus red ginseng ethanol extract (100 mg/kg)-treated group (P<0.01), but significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract (200 mg/kg)-treated group (P<0.01). 3. Both humoral and cellular immune responses were significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract-treated groups rather than in the DES-treated control group (P<0.01). Especially, it weakened the decrease in DES plus red ginseng ethanol extract (100 mg/kg)-treated group. 4. Phagocyte activity and circulating leukocyte counts were significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract-treated groups rather than in the DES-treated control group (P<0.01). Especially, it weakened the decrease in DES plus red ginseng ethanol extract (100 mg/kg)-treated group. NK cell activity was significantly enhanced in DES plus red ginseng ethanol extract (100 mg/kg)-treated group (P<0.01), but significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract (50 and 200 mg/kg)-treated groups (P<0.01).
This study investigated the effect of red ginseng extract on metastasis of colon cancer cells in vitro and in vivo. Wound healing migration, cell motility, invasion, and activity, protein expression, and mRNA expression of matrix metalloproteinases (MMPs) were examined in SW480 human colon cancer cells. SW480 cells were cultured with or without $100{\mu}g/L$ PMA in the absence or presence of various concentrations (100, 200, or $300{\mu}g/mL$) of red ginseng extract. Red ginseng extract treatment caused signifi cant suppression of cell motility and invasion (p<0.05) in SW480 cells. Red ginseng extract inhibited MMP-2 and MMP-9 activity and their protein and mRNA expression in a dose-dependent manner (p<0.05) in SW480 cells. For experimental metastasis, BALB/c mice were injected intravenously with CT-26 mouse colon cancer cells in the tail vein, and were orally administered various concentrations (0, 75, 150, or 300 mg/kg body weight) of red ginseng extract for 3 weeks. Numbers of pulmonary nodules were signifi cantly decreased in mice that were fed red ginseng extract (p<0.05). Plasma MMP-2 and MMP-9 activity signifi cantly decreased in response to treatment with red ginseng extract in mice (p<0.05). These data suggest that red ginseng extract may be useful for prevention of cancer invasion and metastasis through inhibition of MMP-2 and MMP-9 pathways.
This study was undertaken to investigate the effect of red ginseng extract (5.5 mg/mouse ip) on the activities of superoxide dismutase (SOD), peroxidase and catalase in the liver of the gamma ray irradiated male mice. The experimental groups consisted of control, red ginseng extract injection group, irradiation (8 $Gy^{60}$Co) group and red ginseng extract injection after irradiation group. in red ginseng extract injection group, SOD, peroxidase and catalase activities were similar to that in the control group. In irradiation group SOD, peroxidase and catalase activities increased progressively until the 2nd day after the treatment and then decreased thereafter, whereas red ginseng extract injection after irradiation group recovered more rapidly than irradiation group. The above results suggested that red ginseng extract injection after irradiation group have the recovery effects on the activities of SOD, peroxidase and catalase after radiation injury in the liver of male mice.
The principal objective of this study was to assess the instrumental and sensory characteristics of ginseng coffee with different ratios of the ingredients: type of coffee bean (Colombia, Brazil, and Indonesia), type of ginseng extract (white ginseng, red ginseng, and America ginseng) and concentration of ginseng extract (3, 6, and 9 w/v %). The sensory optimal condition of white ginseng coffee, red ginseng coffee and America ginseng coffee were as follows: 3% Indonesian coffee bean coated with 3% white ginseng extract, Colombian coffee bean coated with 6% red ginseng extract and Colombian coffee bean coated with 3% American ginseng extract, respectively. In particular, the Colombian coffee bean coated with 6% red ginseng extract had significantly higher scores than other samples in terms of flavor, taste, and overall preference. Additionally, the contents of total ginsenoside and total sugar and total phenolic compounds were also highest in the Colombian coffee bean coated with 6% red ginseng extract.
This study was carried out to isolate saponin compounds from red-ginseng efflux, which was produced during the industrial processing of red-ginseng from fresh ginseng. We isolated crude saponin from the efflux extract (moisture content 35.0%) by using Diaion HP-20 adsorption method. Non-saponin fraction, which was adsorbed on Diaion HP-20 resin, was removed by eluating with $H_{2}O$ and 25% spirit. Then crude saponin was eluated with 95% spirit, continuously. Saponin in the eluated fractions was confirmed by TLC analysis. Crude saponin isolated from red ginseng efflux extract contained 12.10% of saponin. whereas those of white ginseng and red-ginseng were 3.30 and 3.39%, respectively. Ginsenoside contents showed the highest contents kin crude saponin from red ginseng efflux extract. Expacilly, the ginsenoside-$Rb_{1}$ and Re showed the highest contents in red-ginseng efflux extract when compared with those of white ginseng and red ginseng crude saponins. And the other ginsenosides except ginsenoside-$Rb_{1}$ and -Re also showed the highest contents in red ginseng efflux extract. However, the ratio of PD saponin (Panaxadiol saponin: $Rb_{1}+Rb_{2}$+Rc+Rd) to PT saponin (panaxatriol: $Re+Rg_{1}$) showed almost the same level when compared with those of ginseng saponin fractions. Ratio of PD/PT from red ginseng efflux extract was 1.99. Ratios of PD/PT from white ginseng and red ginseng were 1.85 and 1.84, respectively. Saponin purity, which was calculated by ratio percent of total ginsenoside to curde saponin content, was 45.90%. In case of white ginseng and red ginseng, the purities were 35.50 and 36.00%, respectively. However, by PHLC analysis, we confirmed that crude saponin isolated from red ginsengs. It suggested that crude saponin isolated from red ginseng ellux also would be useful component as ginseng saponins.
Background: Red ginseng extract boosts immunity against inflammation and cancer in the human body. However, studies on the effects of red ginseng extract on the gut microbiome remain unexplored. Methods: In 2019, the positive effects and changes in the gut microbiome after administering 1 pack (3 g) of red ginseng extract per day to 53 adults aged 40 to 75 for 24 weeks were investigated. The gut microbial environment changes were qualitatively and quantitatively analyzed using next-generation sequencing and real-time polymerase chain reaction technology. Results: On comparing and analyzing alpha diversity and beta diversity, the microbial pattern showed significant differences (OTUs p = 0.003, chao1 p < 0.001, Bray-Curtis p = 0.001) before and after ingestion of red ginseng extract, indicating that gut microbial richness increased after ingestion. Moreover, after comparing and analyzing the gut microbiome's differences after red ginseng extract intake, significant differences were noted between three strains at the phylum level and among 57 strains at the genus level. Conclusion: This study proposes the potential use of red ginseng extract as a prebiotic after confirming its positive effects, including increasing gut microbiome richness, reducing harm to the gut microbiome, and increasing the number of some strains in the gut microbiome.
Red ginseng extract was added to Yanggaeng to determine a practical use for the herb which has medical usage and functionality. We examined the antioxidant activity and quality characteristics of Yanggaeng prepared with different amounts (as ratios of 1%, 2%, 3% to the total materials) of red ginseng extract, as well as those of commercial red ginseng Yanggaeng. The antioxidant activity of the Yanggaengs samples was estimated by the DPPH free radical scavenging activity, $ABTS^{+\cdot}$ scavenging activity, and reducing power. The antioxidant activity of the Yanggaeng increased as a result of the addition of the red ginseng extract. Levels of polyphenol compounds and flavonoids increased according to the extract concentration. The quality characteristics of the red ginseng Yanggaeng were estimated in terms of pH, sugar content, viscosity, color, texture profile analysis, and sensory evaluations. With increasing concentrations of the extract, viscosity and sugar content increased, but pH decreased. In terms of the overall palatability, color, taste, flavor, and hardness, the 3% red ginseng Yanggaeng was determined as the best among the tested samples. Also, the 3% red ginseng Yanggaeng had higher scores than the commercial red ginseng Yanggaeng.
덱스트린/에탄올/물(1/1/l, w/w/w)의 혼합용액에 라우릴황산나트륨 0.5%(w/w) 및 홍삼 엑기스 20%(w/w)를 첨가한 조성을 가지고 분무건조하여 제조한 분말 홍삼주는 최대 에탄올(31.17$\pm$ 1.33%(w/w)) 및 ginsenoside Rbl(243.0$\pm$ 7.0$\mu\textrm{g}$/g)이 봉입된 미립구로서 용해 및 복용감이 우수한 새로운 홍삼 엑기스의 제형으로서의 가능성이 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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