Indium is one of the rare metals, and it has been used mainly for preparation of indium tin oxide (ITO). This review investigated the process parameters and the merits and demerits of several methods to recover indium from the leaching solution of secondary resources, such as solvent extraction, ion exchange, and precipitation. D2EHPA has been used mostly as a cationic extractant for indium extraction in moderate acid solutions, while amine extractants are used in strong hydrochloric acid solution. Since the loading capacity of resins for indium is generally small, ion exchange has some advantage over solvent extraction only when the concentration of indium is low.
Recently, a variety of chemical and physical methods are employed to separate ionic materials from complex aqueous. Most of all, membrane pertraction using contactor has been considered as alternative recovery and separation system in field of chemical, petrochemical and medicines because heavy metals, hydrocarbon based materials in contaminants like wastewater can be recovered by pertraction system. Also, pertraction process has characteristics such as ease of operation, lower energy consumption and operational cost, higher selectivity. This work investigates some example of developed membrane and their performance for the application of pertraction process.
Gwan, Won Jong;Yu, Chang Eun;Jang, Won Seok;No, Yeong Seok;Seo, Jeong Hun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.21
no.4
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pp.393-400
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2000
2,2¢-Dihydroxyazobenzene (DHAB) was attached to poly(ethylenimine) (PEI) to obtain DHAB-PEI. Spectral titration revealed that uranyl, Fe(III), Cu(II), and Zn(II) ion form 1 : 1-type complexes with DHAB attached to PEI. Formation constants for the metal complexes formed by the DHAB moieties of DHAB-PEI were mea-sured by using various competing ligands. The results indicated thatthe concentrations of uranyl, Fe(III), and Cu(II) ions can be reduced to 10 -16 -10 -23 M at p 8 with DHAB-PEI when the concentration of the DHAB moiety is 1 residue M. By using cyanuric chloride as the coupling reagent, DHAB-PEI was immobilized on Sephadex G-25 resin to obtain DHAB-PEI-Seph. Binding of uranyl,Fe(III), Cu(II), and Zn(II) ion by DHAB-PEI-Seph was characterized by using competing ligands. A new method has been developed for characteriza-tion of metal sequestering ability of a chelating resin. Formation constants and metal-binding capacity of two sets of binding sites on the resin were estimated for each metal ion. DHAB-PI-Seph was applied to recovery of metals such as uranium,Fe, Cu, Zn, Pb, V, Mn, and W from seawater. The uranium recovery from seawaterby DHAB-PEI-Seph does not meet the criterion for economical feasibility partlydue to interference by Fe and Zn ions. The seawater used in the experiment was contaminated by Fe and Zn and, therefore, the efficiency of uranium extractionfrom seawater with DHAB-PEI-Seph could be improved if the experiment is carried out in a cleaner sea.
Growing demand on clean energy to control environmental pollution is growing rapidly. Rechargeable battery such as lithium ion battery is excellent source of clean energy but there is rapid depletion of lithium metal due to high demand and supply mismatch. Recovery of the precious metal from the battery waste is one of the possible solution along with the environmental pollution control. Membrane based separation method is highly successful commercial process available to recover lithium from the waste. This work will cover various methods reported recently and will be compiled in the form of a review.
Kim, Dae-Weon;Park, Jae Ryang;Ahn, Nak-Kyoon;Choi, Gwang-Mook;Jin, Yun-Ho;Yang, Jae-Kyo
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.29
no.3
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pp.91-106
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2019
The demand for lithium has increased sharply due to the explosive increase in lithium secondary batteries for environment-friendly vehicles (EV: Electric Vehicle, HEV: Hybrid Electric Vehicle, PHEV: Plug-in Hybrid Electric Vehicle). Traditionally, lithium has been produced mainly from lithium-containing minerals and brine, and recently it also has been recovered along with other valuable metals by recycling cathode materials of lithium secondary batteries. In this study, we comprehensively reviewed various recovering precesses of lithium from lithium-containing substances.
Kang, Byung-Wook;Kim, Min-Ji;Baek, Kyung-Min;Seo, Young-Kyo;Lee, Hak Sung;Kim, Jong-Ho;Han, Jin-Seok;Baek, Sung-Ok
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.34
no.2
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pp.269-280
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2018
This paper reports the results of field evaluation to determine the levels of heavy metals in major industrial complexes in Korea over a seven year period (2007~2013). The measurement of heavy metal was conducted using quartz fiber filter sampling and ICP-AES analysis. In order to validate the analytical performance of these methods, studies were also carried out to investigate data quality control(QC) parameters, such as the method detection limit (MDL), repeatability, and recovery efficiencies. The average concentrations of total suspended particulates (TSP) for the nine industrial complexes in Korea were $104{\sim}169{\mu}g/m^3$, which was higher than other industrial complexes and urban areas. The Sihwa and Banwol industrial complexes were shown to be the biggest contributing sources to high TSP emission ($159{\mu}g/m^3$ and $169{\mu}g/m^3$, respectively). The concentrations of heavy metals in TSP were higher in the order of Fe>Cu>Zn, Pb, Mn>Cr, Ni, As and Cd. It was observed that Fe was the highest in the Gwangyang and Pohang steel industrial complexes. The concentrations of Zn and Pb were high in Onsan, Sihwa and Banwol industrial complexes, and this was attributed to the emission from the nonferrous industry. Additionally, Cr and Ni concentrations were high in the Sihwa and Banwol industrial complexes due to plating industry. On the other hand, Ulsan and Onsan industrial complexes showed high Cr and Ni concentrations as a response to the emission of metal industry related to automobile. The correlation analysis revealed the high correlation between Cr and Ni in plating industry from Sihwa and Banwol industrial complexes. Adding to this, components related to coal combustion and road dust showed high correlation in Pohang and Gwangyang industrial complexes. Then Onsan and Ulsan industrial complexes showed high correlation among components related to the nonferrous metals.
The extraction of platinum group metals such as Pt, Pd and Rh from spent automobile catalyst has been investigated by leaching in HCl solutions using $HNO_3$ or NaOCl as a oxidant. The effect of type and amount of oxidant, reaction time and pulp density on the extraction of platinum group metals was examined. Platinum group metals were recovered by the cementation method using aluminum as a reducing agent. The extraction ratio was higher when NaOCl was used as a oxidant. The optimum leaching conditions were obtained to be: HCl 8 M, the amount of NaOCl 1.4 mole, leaching temperature $90^{\circ}C$, leaching time 180 minutes, pulp density 400g/L. Under the optimum conditions, the extraction of Pt, Pd and Rh were 96.1%, 93.6% and 77.3%, respectively. With the addition of 2.0g of aluminum which corresponds to 28 equivalent the reduction were 98% for Pt. 98.8% for Pd and 65.3% for Rh, respectively.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.34
no.1
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pp.57-62
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2008
No matter how small amount of heavy metals it may be cause skin allergies through percutaneous adsorption when existing in cosmetic products as impurities. In order to develop a highly sensitive method for simultaneous determination of $Pb^{2+},\;Fe^{2+},\;Cu^{2+},\;Ni^{2+},\;Zn^{2+},\;Co^{2+},\;Cd^{2+},\;and\;Mn^{2+}$ in coloring agents and cosmetic products with rapidity and accuracy, we carried out the determination on ion chromatography. All of these metals are well separated through a bifunctional ion-exchange column(IonPac CS5A) and detected by post-column reaction and spectrophotometric detection. The calibration graphs are linear($r^2>0.999$) in the range $0.1{\sim}1000{\mu}g/mL$. Detection limits for 200 ${\mu}L$ of sample solution are at the level of ${\mu}g/L$, which is sufficient for judging whether the product is safe or not. The relative standard deviations(RSDs) of the retention time and the peak area are less than 0.21 and 1.24%, respectively. The recovery rates are $97{\sim}104%$. The new method was applied to analyze the amount of heavy metals which were contained in 22 cosmetic products and 11 coloring agents.
The examination of the pollutants originated from domestic sewage, industrial and agricutural activities the existences of some toxic heavy metals, organic matters and pathogenic microorganisms. A recent report of WHO brought out that such pollutants are in existence with above roughly 2,000 kinds of chemical substances and amongst them about 750 chemicals have been indentified by drinking water. And above 600 kinds of them are organic pollutants and in addition these include carcinogenic mutagenic and poisonous substances. This is not intended to embody a study of broad confined to various approaches on organic materials, and therefore will be THM produced on injection of chlorine at water filtration plant. To specify the relations between THM and factors having an effect upon THM such as TOC, Cl$_{2}$, Temperature, pH and reaction time, first of all the recovery ratio for analytical methods of THM (Head sapce, purge and trap, Liquid/ Liquid Extraction methods) was investigated. Provided that by using it,the correction coefficients are obtained, the accuracy of data might be able to be enhanced through analysis.The result of the experiments are given in the followings. 1) Among three kinds of analytical methods, recovery rate was higher in order of purge and trap Liquid/Liquid Extraction, Head space. There is no great difference in recovery rate among three methods. 2) The higher the concentration of TOC, the more the amount of THM. 3) The higher the reaction temperature, the more the amount of THM. 4) The longer the reaction time, the more the amount of THM. 5) The higher the pH, the more the amount of THM. 6) The higher the concectration of chlorine, the more the amount of THM.
Park, Kyung-Soo;Swain, Basudev;Kang, Lee Seung;Lee, Chan Gi;Hong, Hyun Seon;Shim, Jong-Gil;Park, Jeung-Jin
Journal of Powder Materials
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v.21
no.3
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pp.202-206
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2014
Leaching of MOCVD dust in the LED industry is an essential stage for hydro-metallurgical recovery of pure Ga and In. To recover Ga and In, the leaching behavior of MOCVD scrap of an LED, which contains significant amounts of Ga, In, Al and Fe in various phases, has been investigated. The leaching process must be performed effectively to maximize recovery of Ga and In metals using the most efficient lixiviant. Crystalline structure and metallic composition of the raw MOCVD dust were analyzed prior to digestion. Subsequently, various mineral acids were tested to comprehensively study and optimize the leaching parameters such as acidity, pulp density, temperature and time. The most effective leaching of Ga and In was observed for a boiling 4 M HCl solution vigorously stirred at 400 rpm. Phase transformation of GaN into gallium oxide by heat treatment also improved the leaching efficiency of Ga. Subsequently high purity Ga and In can be recovered by series of hydro processes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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