Objectives: FDY003 is a raw material for medicine consisting of a natural product that is expected to have the advantages of low side effects and high efficacy. In this study, we predict the efficacy and the standardization of the drug by method validation of anticipated index compounds and the measurement of antioxidant activity. Methods: FDY003 is prepared by extracting and purifying 70% of ethyl alcohol (EtOH). The method validation of cordycepin and chlorogenic acid was determined by high-performance liquid chromatography-photo diode array (HPLC-PDA) and the content of FDY003 was calculated. In order to monitor the biological activity of FDY003, antioxidant activity was measured by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2-azino bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), and ferric-reducing antioxidant power (FRAP). The equivalent values of antioxidants such as trolox, ascorbic acid, gallic acid, and caffeic acid were measured by ABTS and FRAP. Results: Chlorogenic acid and cordycepin were both found suitable for method validation in HPLC and FDY003 containing 9.92±0.50 and 17.97±0.27 ㎍/g, respectively. In DPPH, the electron donating ability (EDA) value of FDY003 was increased in a concentration dependent manner. FDY003 confirmed antioxidant activity by ABTS and FRAP. Conclusions: FDY003 contains certain components including cordycepin and chlorogenic acid and has antioxidant ability by various mechanisms. Therefore, it is expected that FDY003 is capable of various physiological activities including anti-cancer activity.
Kim, Jin Yoon;Kim, Seung Yeon;Kwon, Hyoung Min;Kim, Chan Hyun;Lee, Seung Jin;Park, Seung Chun;Kim, Kyung Hwa
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.22
no.1
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pp.8-16
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2014
The present study was carried out to evaluate the antioxidant and anti-inflammatory activities of three extracts (hot water, 50% ethanol and mixed solvent;water, ethanol, butylene glycol, propylene glycol) of dried chestnut, chestnut shell, chestnut leaves and dried chestnut leaves obtained from Castanea crenata tree. When conducted DPPH assay, radical scavenging activity of ethanol extract of chestnut shell was the highest with $IC_{50}$$10.8{\mu}g/mL$ among four extracts from these parts (p < 0.05). In additional results by the xanthine oxidase assay, antioxidant activity showed that water extract of chestnut leaves showed the highest xanthine oxidase inhibitory activity in the tested extracts (p < 0.05). Futhermore, extracts of chestnut shell and leaves exhibited no cytotoxicity in RAW 264.7 cells (p < 0.05). Also, anti-inflammatory activity by NO assay showed LPS-induced NO was significantly inhibited following treatment with extracts of chestnut shell and leaves of 3mg/mL (p < 0.05). These data suggest that extract of chestnut shell have antioxidant and anti-inflamantory activity including chestnut leaves. Therefore, it is considered that Castanea crenata research range and selection of functional material can broaden chestnut shell to other fractions such as chestnut and chestnut leaves.
Objective : The immune enhance is the main focus of current society that to increase resistance to invasion by pathogenic species of bacteria in body, stimulate the immune system and possibly protect against cancer or inflammatory disease. The present study aimed to evaluate the effect of Gentianae Radix extract on immune regulation in a LPS-induced mice model of acute inflammation. Methods : Gentianae Radix extract was administered orally at doses of 200 mg/kg/day or 400 mg/kg/day for 2 weeks before a intraperitoneally injection of LPS (1 mg/kg of 0.9% saline). After LPS-intraperitoneal injection 3 hours, blood was collected by cardiac puncture under ether anaesthesia from all animals, for the immune regulate efficacy verification based on blood or serum biomarkers (i.e., immune cells, cytokine, $PGE_2$, ROS, and $LTB_4$) analysis. Results : Compared to the control mice, the Gentianae Radix extract treatments significantly increased the count of immune cells (i.e., wite blood cell, neutrophils, and monocyte), and significantly reduced the lymphocyte. In addition, the Gentianae Radix extract treatments significantly decreased the pro-inflammatory cytokine (i.e., $IL-1{\beta}$, IL-6, and $TNF-{\alpha}$), and significantly increased IL-10 of anti-inflammatory cytokine. Furthermore, the Gentianae Radix extracts treatments significantly increased the levels of $PGE_2$ and significantly decreased the levels of ROS, and $LTB_4$. Conclusions : The results indicate that Gentianae Radix extract alleviated acute inflammatory reaction though regulation of immune meditor. Thus, Gentianae Radix extract may raw material of development a health food and medicine option for the immune enhance.
Kim, Jung-Keun;Kim, Se-Won;Kim, Hae-Young;Lee, Byung-Eui;Ko, Seon-Yle
International Journal of Oral Biology
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v.32
no.1
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pp.23-34
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2007
We performed the present study to investigate whether Rehmannia glutinosa Libosch (RG) extracts (RGX) and Eleutherococcus senticosus Max (ES) extracts (ESX) play any roles in bone metabolism. We examined cellular activities of bone cells by measurement of osteoblastic cell viability, osteoprotegerin (OPG) secretion from osteoblasts, osteoclastogenesis, and osteoclastic activity. There is no cytotoxicity from osteoblasts after treatment with RGX and ESX. The secretion of OPG from the osteoblasts showed marked increases after treatment with RGX and ESX. In addition, RGX and ESX treatment decreased the number of tartrate-resistant acid phosphatase-positive multinucleated cells and the resorption areas. RGX and ESX, when mixed at optimal ratios, induced synergic effects, in vitro. OPB, which showed synergic effects, is the extract of natural ingredients RG and ES mixed at a raw material weight ratio of 4 : 1. It can be suspected that extracts of RG and ES mixtures contains active ingredients involved in bone tissue metabolism and may be effective in improving osteoporosis.
In exposuring x-rays, we can adjust three variables of kVp, mA and sec. The kVp is one of main factors affecting x-ray quality -peneterability. And miliampere-seconds is directly proportional to x-ray quantity. In this paper, we detected voltage variation of CdS, II-VI group semiconductor compounds, by kVp as the fundamental experiments of designing x-ray dosimeter. We exposured x-ray on the material from 40 to 100 kVp by increasing 2kVp using Shimadazu TH-500-125 Radio-Tex cx-s x-ray machine. We fixed miliampere -seconds to 100mA and 0.2 sec. After acquiring the raw data, we plotted the graph of kVp and voltage variation and figured slope value of 0.093 by regression. The standard deviation of voltage to kVp was 0.22. For the future study, the mAs variation study will be needed to investigate the connections between kVp and mAs in order to design x-ray dosimeter.
Samples were collected from a commercial ethanol production plant to enumerate the bacterial contamination in each step of a starch based ethanol production process. Though the slurry of raw material used in the process carried bacteria with various colony morphology in the order of $10^4$ per ml, only the colonies of white and circular form survived and propagated through the processes to the order of $10^8$ per ml at the end of fermentation. Almost all of the bacterial isolates from the fermentation broth were lactic acid bacteria. Heterofermentative Lactobacillus fermentum and L. salivarius, and a facultatively heterofermentative L. casei were major bacteria of an ethanol fermentation. In a batch fermentation L. fermentum was more detrimental than L. casei to ethanol fermentation. In a cell-recycled fermentation, ethanol productivity of 5.72 g $I^{-1} h^{-1}$ was obtained when the culture was contaminated by L. fermentum, whilst that of the pure culture was 9.00 g $1^{-1} h^{-1}$. Similar effects were observed in a cell-recycled ethanol fermentation inoculated by fermentation broth collected from an industrial plant, which showed a bacterial contamination at the level of 10$^8$ cells per ml.
Jang, Mi Gyeong;Song, Hana;Kim, Ji Hye;Oh, Jung Min;Park, Jung Young;Ko, Hee Chul;Hur, Sung-Pyo;Kim, Se-Jae
Development and Reproduction
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v.24
no.2
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pp.89-100
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2020
Clerodendrum trichotomum is a folk medicine exhibiting anti-hypertension, anti-arthritis, and anti-rheumatism properties. However, little is known about whether the material might prevent hyperuricemia and associated inflammation. In this study, we explored whether C. trichotomum leaf extract (CTE) prevented hyperuricemia induced by potassium oxonate (PO) in mice. CTE (400 mg/kg body weight) significantly reduced the serum uric acid (UA), blood urea nitrogen (BUN), and serum creatinine levels and increased urine UA and creatinine levels. CTE ameliorated PO-induced inflammation and apoptosis by reducing the levels of relevant proteins in kidney tissues. Also, CTE ameliorated both UA-induced inflammatory response in RAW 263.7 cells and UA-induced cytotoxicity in HK-2 cells. In addition, liver transcriptome analysis showed that CTE enriched mainly the genes for mediating positive regulation of MAPK cascade and apoptotic signaling pathways. Together, the results show that CTE effectively prevents hyperuricemia and associated inflammation in PO-induced mice.
Heat is generated during the synthesis and mixing process of chemical compounds due to a change in activation energy during the reaction. A runaway reaction occurs when sufficient heat is not removed during the heat control process within a reactor, rapidly increasing the temperature, reaction speed, and rate of heat generation inside the reactor. A risk assessment was executed using an RC-1 (Reaction Calorimeter) during Friedel-Crafts acylation. Friedel-Crafts acylation runs the risk of rapid heat generation during Active Pharmaceutical Ingredient (API) manufacturing; it was used to confirm the risk of a runaway reaction at each synthesis stage and during the mixing process. This study used experimental data to develop a safety efficiency improvement plan to control the risks of runaway and other exothermic reactions, which was implemented at the production site of a chemical plant.
Huynh Nguyen Que Anh;Le Pham Tan Quoc;Truong Ngoc My;Luong Ngoc Quynh Chi;Pham Thi Phuong Khanh
Food Science and Preservation
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v.31
no.3
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pp.333-345
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2024
This study aims to provide an overview of the research on the chemical composition, nutritional value, biological activities, and potential applications of Camellia oleifera seeds. Camellia oleifera Abel. (Theaceae) is a type of woody plant found in various regions, including China, Japan, India, and Southeast Asia. This plant is highly valued for its cooking oil, as the oil extracted from its seeds contains many unsaturated fatty acids (90%), mainly oleic acid (80%), and various biologically active compounds. Oil derived from C. oleifera seeds has been shown to possess numerous health benefits, such as reducing low-density lipoproteins cholesterol levels, preventing cardiovascular diseases and cancer, and regulating blood pressure. Apart from its oil, the seeds of C. oleifera also contain remarkable biological compounds that offer additional health advantages. Despite these promising attributes, C. oleifera has yet to be widely recognized as a potential source of raw materials for pharmaceutical purposes. This lack of popularity and awareness has hindered further exploration of its pharmaceutical benefits and other uses. Through this article, we hope everyone can better understand this plant and have more practical applications in the future.
Purpose: The increasing demand for esthetically pleasing results has contributed to the use of ceramics for dental implant abutments. The aim of this study was to compare the biological response of epithelial tissue cultivated on lithium disilicate ($LS_2$) and zirconium oxide ($ZrO_2$) ceramics. Understanding the relevant physicochemical and mechanical properties of these ceramics will help identify the optimal material for facilitating gingival wound closure. Methods: Both biomaterials were prepared with 2 different surface treatments: raw and polished. Their physicochemical characteristics were analyzed by contact angle measurements, scanning white-light interferometry, and scanning electron microscopy. An organotypic culture was then performed using a chicken epithelium model to simulate peri-implant soft tissue. We measured the contact angle, hydrophobicity, and roughness of the materials as well as the tissue behavior at their surfaces (cell migration and cell adhesion). Results: The best cell migration was observed on $ZrO_2$ ceramic. Cell adhesion was also drastically lower on the polished $ZrO_2$ ceramic than on both the raw and polished $LS_2$. Evaluating various surface topographies of $LS_2$ showed that increasing surface roughness improved cell adhesion, leading to an increase of up to 13%. Conclusions: Our results demonstrate that a biomaterial, here $LS_2$, can be modified using simple surface changes in order to finely modulate soft tissue adhesion. Strong adhesion at the abutment associated with weak migration assists in gingival wound healing. On the same material, polishing can reduce cell adhesion without drastically modifying cell migration. A comparison of $LS_2$ and $ZrO_2$ ceramic showed that $LS_2$ was more conducive to creating varying tissue reactions. Our results can help dental surgeons to choose, especially for esthetic implant abutments, the most appropriate biomaterial as well as the most appropriate surface treatment to use in accordance with specific clinical dental applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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