Nooranizadeh, MH;Mogheiseh, A;Kafi, M;Sepehrimanesh, M;Vaseghi, H
Laboraroty Animal Research
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v.34
no.4
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pp.211-215
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2018
The following experiments were designed to examine the effect of serum of spayed dogs on superovulation response in mice and rats. In Experiment 1, female mice at diestrus (n=30) were divided into three equal groups and superovulated with either administration of 5 IU pregnant mare serum gonadotropin (PMSG) or recombinant follicle stimulating hormone (rFSH) (reducing dose from 2.5 to 0.5 IU) and 5 IU human chorionic gonadotropin (hCG) administered 48h later. Serum of spayed dogs was administered intraperitoneally at a reduced dose from 0.1 to 0.025 mL in a 48 h period. In Experiment 2, female rats (n=30) at diestrus stage were divided into three equal groups. Superovulation was induced using either 30 IU PMSG, or a dose reduced from 5 to 1 IU rFSH and 25 IU hCG administered 48h later. Serum of spayed dogs was administered in a reduced dose from 0.6 to 0.1 mL in a 48 hour period. Female mice and rats were mated 24 h following hCG administration. On day 14 after mating, animals were euthanized and ovarian sections were fixed for histopathological evaluation and corpus luteum (CL) counting. No significant difference observed in mean (${\pm}SEM$) number of CLs between the PMSG group and the mice that received serum of spayed dog ($10.4{\pm}1.3$ vs $9.2{\pm}1.0$). Mean (${\pm}SEM$) number of CLs tended to be lower in rats that received serum of spayed dog than those of rats which received either PMSG or rFSH ($15.1{\pm}1.9$ vs $23.6{\pm}3.1$ and $23.1{\pm}2.9$, P=0.06, respectively). In conclusion, serum of spayed dogs is able to induce a superovulatory response in mice and rats.
The present study observed the resistance to reinfection with Clonorchis sinensis in various experimental animals including mice, guinea pigs, rabbits, and dogs, as well as rats and hamsters. The resistance rates to reinfection in rats, mice, hamsters, guinea pigs, rabbits, and dogs were 79.7%, 58.0%, -12.6%, 54.8%, 62.6%, and 6.0%, respectively. Worms recovered from reinfected rats and mice were immature, and significantly smaller than those from the primarily infected (P < 0.01), whereas those from other animals were fully matured to adults. These findings indicate that the protective response against reinfection with C. sinensis is prominent in rats and mice, and that they may be a good animal model to investigate the mechanism of resistance to reinfection with C. sinensis.
Diarun plus, a polyherbal formulation containing herbal ingredients of folkloric Antidiabetic effect, was investigated for its effect on glycemic status in rats and mice. In contrast to conventional chemical induced diabetic animal models, changes in glycemic states were induced by physiological maneuvers. Results revealed that in euglycemic animals Diarun plus elicited little change (-10 to +10%), which was insignificant. In food deprivation/swim exercise induced hypoglycemia, Diarun plus reduced the degree of hypoglycemia in both rats and mice (from 38% to 27% in rats and 45% to 32% in mice). Similarly, the marked hyperglycemia induced by dextrose (70% in rats and 95% in mice) was reduced markedly to 8% and 25% respectively. The findings of the present study suggests that the ingredients of Diarun plus have the unique property of maintaining near euglycemic state irrespective of the altered glycemic state, and that have no significant effect in euglycemic condition.
Ag-Os, water treatment agent, was administered orally to ICR mice and Sprague-Dawley rats to investigate the acute oral toxicity. $LD_{50}$ values were above 5 g/kg, 2,000 fold higher than the expected concentration in water, in both species with oral administration. There were also no differences in body weight changes, clinical signs and atopsy findings between all treated groups and control group. Therefore, it was concluded that Ag-Os is a very safe compound.
Intravenous and oral acute toxicity tests in ICR mice and SD rats and percutaneous acute toxicity tests in SD rats and NZW rabbits were conducted to evaluate the toxicity of DA-5018 and DA-5018 cream, respectively Clinical signs observed in mice and rats after the administration of DA-5018 were similar regardless of administration route. The observed clinical signs were jumping, wild running, lacrimation, ataxia, reddening of extremities and ears, ventral or lateral recumbency, respiratory distress, cyanosis, convulsion and death. Pulmonary enlargement and hemorrhage were observed in the animals died immediately after the dosing of DA-5018. At terminal necropsy, pulmonary enlargement and hemorrhage, corneal opacity and focal scabbing and depilation around nose were seen. LD$_{50}$ Values of DA-5018 are 11.5 mg/kg (mice, male), 12.6 mg/kg (mice, female), 88.3 mg/kg (rat, male) and 73.2 mg/kg (rat, female) in oral toxicity tests and 11.0 mg/kg (mice, male), 18.7 mg/kg (mice, female), 0.12 mg/kg (rat, male) and 0.32 mg/kg (rat, female) in i.v. toxicity tests. In the percutaneous acute toxicity tests of DA-5018 cream, no deaths occured in all the tested groups during 14-day observation period. There were also no abnormalities in the general conditions, body weight changes and on necropsy findings in all groups. LD$_{50}$ values of 0.1 ~0.9% DA-5018 creams in male and female rats and rabbits are >2000 mg/kg./kg.
Experimental studies were done to research the clinical effects of Biahwan and Sutodan on the Anti-allergic Effect in Rats and Mice. The results were summerized as follows; 1. In the 48hours homologous passive cutaneous anaphylaxis in rats provoked by the IgE-like antibody against egg white albumin, Biahwan and Sutodan revealed significant effects. 2. In the effects of Biahwan and Sutodan on vascular permeability responses to intradermal histamine and serotonin in rats, Biahwan revealed significant effect, but Sutodan revealed none significant effect. 3. In the delayed type hypersensitivity responses to Picryl Chloride in mice, Biahwan and Sutodan revealed none significant effects. 4. In the delayed type hypersensitivity responses to SRBC (Sheep Red Blood Cell) in mice, Biahwan and Sutodan revealed significant effects.
This study was performed to evaluate the acute toxicity of DA-3030(granulocyte-colony stimulating factor, G-CSF) in mice and rats via intragastrical and intravenous routes. DA-3030(G-CSF) in the acute toxicity study did not induce any toxic signs in the mice and rats in mortalities, clinical findings, body weights and gross findings. It is suggested that LD$_{50}$ values in mice and rats would be >13, 800 $\mu\textrm{g}$/kg in the oral route and >6, 900 $\mu\textrm{g}$/kg in the intravenous route.e.
CJ-50001 is a recombinant granulocyte-colony stimulating factor (rG-CSF) developed by Cheil Jedang R&D Center. The effects of CJ-50001 on the increase of peripheral neutrophil count following intravenous and subcutaneous single administration at a dose of 20$\mu$g/kg in normal ICR mice and SD rats, respectively, were compared with those of Grasin, a control drug. Both CJ-50001 and Grasin significantly increased the peripheral neutrophil number in four treatment groups and the maximum number of neutrophil was achieved at 12 to 18 h in rats and mice, respectively. The dose dependency test was studied for CJ-50001 only in normal mice by intravenous or subcutaneous administration. When administered i.v or s.c at the various doses in normal mice, CJ-50001 significantly increased the neutrophil number over the dose of 160 ng/kg, compared with the vehicle control group. From these results, it was concluded that CJ-50001 showed efficacy similar to Grasin in the peripheral neutrophil count increase.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.12
no.3
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pp.273-283
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1983
In order to investigate the effect of the combined dietary animal and vegetable proteins on growing female and male rats and mice. 25 female and 25 male rats of 4 weeks old weighing approximately 43-65g and 47-60g, respectively, were subjected to feeding trials for 4 weeks and then subsequently to metabolic trials for 10 days. In case of mice, 25 female and 25 male mice of 4 weeks old weighing approximately 12-17g and 12-16g, respectively, were equally treated. The dietary energy level was set as 3600 kcal ME/kg, and protein and fat provided respectively 12 and 5% of the dietary energy. The rest 83% of the energy level was supplied with appropriate amounts of starch and glucose. The following results were obtained. The body weight gain of female and male rats were increased as the combined dietary animal protein level increased. Whereas that of male mice was the highest for the diet E(Ap 10+Vp 90). Food efficiencies both of female and male rats were improved as combined dietary of animal protein increased. Male rats were superior to that of female. In the mice, the food efficiency value of male mice was superior to that of female. And the values of the male showed the same fashion as that in the growth rate, although it was not for the female. Protein efficiencies, both of female and male rats, were improved as combined dietary of animal protein level increased. That of male mice was in accord with the body weight gain and food efficiencies. But that of female mice was not accordant. Nitrogen retention of the experimental diets in the same protein level was in proportion to nitrogen intake. That of male mice was improved as animal protein level increased, but, that of female mice was not. Body protein utilizability was found to be superior in mice to rats. Blood serum protein level was not found to be affected by the experimental diets in the same protein level. The best combination ratio of animal and vegetable protein seems to be variable depending on the sex and species of animals, and the best diets for female and male rats and female and male mice were found to be experimental diet A(Ap 10+Vp 90) or diet B(Ap 75+Vp 25), diet C(Ap 50+Vp 50), and diet E(Ap 10+Vp 90), respectively. From the above-mentioned results that there was no difference in growth rate of body weight gain from the weanling period to puberty, and that the protein requirements of rats and mice were different from each other.
Experimental studies were done to research the clinical effect of Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang on the Anti-allergie effect in rats and mice. The results obtained as follows: 1. (1) In the effects of Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang on vascular permeability responses to intradermal histamin in rats, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang revealed significant effect. (2) In the effects of Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang on vascular permeability responses to intradermal serotonin in rats, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) revealed significant effect. 2. In the 48 hour homologous passive cutaneous anaphylaxis in rats provoked by the Ig E-like antibody against egg albumin, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang revealed significant effect. 3. In the delayed type hypersensitivity responses to picryl chloride in mice, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) revealed significant effect. 4. In the delayed type hypersensitivity responses to SRBC(Sheep Red Blood cell) in mice, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang revealed significant effect. According to above-stated results, Woohwangporhyonghwan(minus REALGAR and CINNABARIS) and Saengnyosamultang were concluded to be effective as anti-allergic regimen and recommended to be used for treatment of allergic diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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