• Journal of Gastric Cancer
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• 제16권2호
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• pp.120-124
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• 2016

Primary squamous cell carcinoma (SCC) of the stomach is a very rare disease. However, the pathogenesis, clinical characteristics, and prognosis of gastric SCC are controversial and remain to be elucidated. Herein, we report a case of primary gastric SCC of the remnant stomach after subtotal gastrectomy. A 65-year-old man was admitted to our hospital due to epigastric discomfort and dizziness. He had undergone subtotal gastrectomy 40 years previously for gastric ulcer perforation. Endoscopy revealed a normal esophagus and a large mass in the remnant stomach. Abdominal computed tomography revealed enhanced wall thickening of the anastomotic site and suspected metachronous gastric cancer. Endoscopic biopsy revealed SCC. Total gastrectomy was performed with Roux-en-Y esophagojejunostomy. A 10-cm tumor was located at the remnant stomach just proximal to the previous area of anastomosis. Pathologic examination showed well-differentiated SCC extended into the subserosa without lymph node involvement (T3N0M0). The patient received adjuvant systemic chemotherapy with 6 cycles of 5-FU and cisplatin regimen, and he is still alive at the 54-month follow-up. According to the treatment principles of gastric cancer, early detection and radical surgical resection can improve the prognosis.

• Archives of Plastic Surgery
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• 제34권2호
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• pp.261-264
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• 2007

Purpose: Extranodal marginal zone B cell lymphoma of MALT type represents approximately 8% of non-Hodgkin's lymphomas and this lymphoma is present in extranodal sites. Although the presentation of this lymphomain in stomach is usually associated with H. pylori infection in 95% of cases, MALT lymphoma found in soft tissue has been reported very rarely in the field of plastic surgery. We report a case of MALT lymphoma in the submandibular gland without any involvement of other organs such as the stomach. Methods: A 49-year-old man complained of a huge neck mass sized about $10{\times}12cm$. It started about 2 years ago and grew rapidly for the late 6 months. It was of hard nature with erythematous skin overlying it. Under the diagnosis of possible malignant lymphoma or sarcoma, radical resection was performed and the defect was reconstructed using transverse rectus abdominis musculocutaneous free flap. Results: The mass was well demarcated from the normal tissue, $11{\times}10.5{\times}10cm$ in size and whitish-gray color. Immunohistochemical analysis demonstrated that the tumor cells were LCA(+), CD20(+), CD3(-) and CD5(-). The tumor was diagnosed as extranodal marginal zone B cell lymphoma. The patient was treated with prophylactic radiation therapy after surgery, there was no complication for 1 year. Conclusion: We reported that very rare form of MALT lymphoma in 49-year-old male patient was experienced with clinical characteristics, histologic features and references.

• Journal of Chest Surgery
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• 제27권2호
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• pp.140-147
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• 1994

Reconstruction of the pharynx and cervical esophagus presents a tremendous challenges to surgeons. Over the past 2 years[1990, Dec.-1993, Jun], the free jejunal graft has been performed in 17 cases in Korea Cancer Center Hospital.The indications of this procedures were almost malignant neoplasms involving neck and upper aero-digestive tract; Hypopharyngeal cancer[12 cases, including 2 recurrent cases], laryngeal cancer[2 cases], thyroid cancer[2 cases, including 1 recurrent case], cervical esophageal cancer[1 case]. There were fifteen men and two women, and the mean age was 59.6 years. The anastomosis site of jejunal artery were common carotid artery[16 cases] or external carotid artery[1 case] and that of jejunal vein were internal jegular [15 cases] or facial[1 case] and superior thyroid vein[1 case]. The length of jejunal graft was from 9 cm to 17 cm[mean 13 cm] and the mean ischemic time was 68 minutes. There was one hospital mortality which was irrelevant to procedures[variceal bleeding] and one graft failure[1/16]. Other postoperative complications were neck bleeding or hematoma[3 cases], abdominal wound infection or disruption[5 cases], anastomosis site leakage[1 case], pneumonia[2 cases], graft vein thrombosis[1 case], and food aspiration[1 case]. The function of conduit was excellent and ingestion of food was possible in nearly all cases. Postoperative adjuvant radiation therapy was also applicable without problem in 7 cases. During follow-up periods, the anastomosis site stenosis developed in four patients, and the tracheal stoma was narrowed in one case but easily overcome with dilation. In conclusion, we think that the free jejunal graft is one of the excellent reconstruction methods of upper digestive tract, especially after radical resection of malignant neoplasm in neck with a high success rate and low mortality and morbidity rate.

• 대한소화기학회지
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• 제72권6호
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• pp.318-321
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• 2018

Primary neuroendocrine tumors originating from the extrahepatic bile duct are rare. Among these tumors, large cell neuroendocrine carcinomas (NECs) are extremely rare. A 59-year-old man was admitted to Sanggye Paik Hospital with jaundice that started 10 days previously. He had a history of laparoscopic cholecystectomy, which he had undergone 12 years previously due to chronic calculous cholecystitis. Laboratory data showed abnormally elevated levels of total bilirubin 15.3 mg/dL (normal 0.2-1.2 mg/dL), AST 200 IU (normal 0-40 IU), ALT 390 IU (normal 0-40 IU), and gamma-glutamyl transferase 1,288 U/L (normal 0-60 U/L). Serum CEA was normal, but CA 19-9 was elevated 5,863 U/mL (normal 0-37 U/mL). Abdominal CT revealed a 4.5 cm sized mass involving the common bile duct and liver hilum and dilatation of both intrahepatic ducts. Percutaneous transhepatic drainage in the left hepatic duct was performed for preoperative biliary drainage. The patient underwent radical common bile duct and Roux-en-Y hepaticojejunostomy for histopathological diagnosis and surgical excision. On histopathological examination, the tumor exhibited large cell NEC (mitotic index >20/10 high-power field, Ki-67 index >20%, CD56 [+], synaptophysin [+], chromogranin [+]). Adjuvant concurrent chemotherapy and radiotherapy were started because the tumor had invaded the proximal resection margin. No recurrence was detected at 10 months by follow-up CT.

• Journal of Chest Surgery
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• 제55권5호
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• pp.397-404
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• 2022

Background: Distant recurrence of esophageal cancer (EC), even after radical resection, is common, and the most frequent site of EC metastasis is the liver. However, a multidisciplinary treatment strategy for postoperative liver metastasis (LM) from EC has yet to be established; in particular, the role of liver-directed therapy (LDT) remains uncertain. We investigated the clinicopathological features and outcomes of patients undergoing post-esophagectomy LM with versus without LDT to explore its therapeutic implications. Methods: Among 624 consecutive patients undergoing R0/R1 esophagectomy for EC, 30 were identified in whom LM had developed as the initial recurrence. Their characteristics were retrospectively reviewed. Results: Six of the 30 subjects underwent LDT for metachronous LM. Five of those 6 also received systemic chemotherapy. A comparison between the 6 LDT and 24 non-LDT cases revealed no significant differences in major clinicopathological and operative factors, except for concurrent metastasis to extrahepatic organs (1/6 vs. 15/24, p=0.044). Twenty-nine of the 30 patients died during the study period, whereas 1 who had received multimodal treatment with LDT remained alive more than 200 months after multiple LM had been detected. Kaplan-Meier analysis for survival after LM demonstrated significantly prolonged survival in LDT cases compared to non-LDT cases treated with systemic chemotherapy alone (p=0.014). Even when the analysis was limited to patients without extrahepatic metastasis, this significant prognostic advantage of LDT was maintained (p=0.047). Conclusion: Multimodal treatment combined with LDT might be beneficial for patients with metachronous LM from EC and should therefore be considered a potential treatment option.

• 한국간담췌외과학회지
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• 제26권1호
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• pp.118-123
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• 2022

A recent successful prospective randomized control study comparing open distal pancreatectomy with laparoscopic distal pancreatectomy (LDP) has shown that LDP is a safe and effective surgical modality in treating left-sided pancreatic pathological conditions requiring surgical extirpation. With the accumulating surgical experiences and improved surgical techniques, we recently reported several cases of successful LDP in advanced pancreatic cancer following neoadjuvant chemotherapy. Herein, we report a case of LDP with celiac axis resection (LDP-CAR) in locally advanced pancreatic cancer (LAPC) following neoadjuvant chemotherapy. A 58-yearold female with LAPC was referred to our institution. Computed tomography (CT) findings revealed a 24-mm mass in the pancreatic body that showed celiac artery (CA), common hepatic artery abutment. There was no abutment with superior mesenteric artery, superior mesenteric vein, and portal vein. From these findings, Neoadjuvant chemotherapy (FORFIRINOX) was performed biweekly. After 8 cycles of chemotherapy, the tumor size was slightly decreased (24 mm to 16 mm), but still abutting to CA. After 14 cycles of chemotherapy, CT revealed the same tumor size (16 mm) still abutting to CA. LDP-CAR was performed. Intraoperative ultrasonography gastric perfusion and hepatic perfusion were confirmed using indocyanine green. The patient recovered without complications and was discharged from the hospital nine days after the surgery.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권10호
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• pp.988-994
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• 1998

연구배경 : 흉벽종양은 연부조직 종양과 골조직 종양으로 대별할 수 있으며 이를 다시 양성종양과 악성종양으로 구분할 수 있다. 재료 및 방법 : 한양대학병원 흉부외과 교실에서는 1973년 1월 부터 1997년 9월까지 치료한 원발성 흉벽종양 68례를 경험한 바, 이에 보고하는 바이다. 결과 : 환자는 총 68명으로 이중 남자가 33명 (48.5%), 여자가 35명(51.5%) 이었다. 환자의 연령은 10세에서 79세 사이로 평균연령은 39.4세이었다. 환자의 연령별 분포는 30대가 23명 (33.8%), 50대가 12명 (17.6%), 40대가 10명 (14.7%) 순이었다. 전체 종양중 양성종양이 53례이었고, 악성종양이 15례이었다. 양성종양은 30대에서 17례(32.1%), 악성종양은 30대에서 6례 (40%)로 나타나, 악성종양과 양성종양 모두 30대에서 가장 많았다. 양성종양중 섬유성 이형성증과 연골종이 각각 14례 (26.4%) 씩으로 가장 많았고, 골연골종과 지방종이 각각 8례 (15.1%) 씩이었다. 악성종양은 골육종이 8례(53.3%)로 가장 많았다. 종양의 발생부위는 골 및 연골조직이 49례, 연부조직이 19례이었다. 환자의 증상은 전례에서 종괴가 만져졌고 압통을 호소한 환자가 51례, 흉벽종양이 폐를 침범한 3례에서 호흡곤란을 호소하였다. 악성종양중 6례 (40%)에서 광범위 절제술을 하였고, 양성종양은 4례 (7.7%)에서 광범위 절제술을 하였다. 수술 후 인대양 종양 1례에서 재발을 하였다. 수술이나 수술 후 합병증으로 인한 사망자는 없었다. 결론 : 원발성 흉벽종양은 환자의 대부분에서 종괴가 만져져 내원하는 경우가 많았으며, 양성종양인 경우 절개로 치유되지만 악성종양인 경우 흉벽의 광범위 절개가 요구되고 이에 따른 흉벽 재건술이 필요할 수 있다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제10권2호
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• pp.171-180
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• 1992

저분화 성상세포종에 대한 방사선 치료의 역할이나 적정 방사선량, 치료시기등은 논란의 여지가 많다. 후향적 분석결과로 얻은 정보는 방사선량이나 외과적 또는 방사선 치료에 의한 시술시기 등의 관점에서 전향적인 연구계획을 세우는데 도움이 된다. 저자들은 1979년부터 1989년까지 경희대학병원에서 수술로 확진된 저분화 성상세포종 환자중 천막하부를 제외한 총 56(남 : 여 =29:27)명에 대한 치료결과를 후향적으로 분석하였다. 수술절제범위는 38명 ($68\%$)에서 근치수술하였고, 18예 ($32\%$)는 부분절제 또는 조직생검만 시행하였다. 총 56예중 수술후 방사선치료를 받은 환자는 36명 ($64\%$)이었고, 방사선량은 최저 5000 cGy를 국소조사하였다. 총 56예의 5년 및 10년 생존율은 각각 $44\%$와 $32\%$였으며, 중간 생존기간은 4.1년이었다. 조직소견에 따른 5년 및 10년 생존율은 grade I(23명)이 각각 $52\%$와 $35\%$이고, grade II(23명)는 $20\%$와 $10\%$였다. Oligodendroglioma 환자는 성상세포종보다 생존율이 높았으며(5년 생존율=$65\%$ vs $36\%$)장기간 생존율은 각각 $54\%$와 $23\%$로 현저한 차이가 있었다. 다량의 방사선치료를 받은 (<54 Gy)환자는 소량의 방사선 (<54 Gy)이나 수술만 받은 환자보다 5-년 및 10-년 생존율이 높았다(P<0.05). 수술범위에 따른 5년 생존율은 $46\%$와 $41\%$로 비슷하였으나, 10년 생존율은 근치수술한 경우가 $41\%$, 부분절제 또는 조직생검한 경우는 $12\%$로 현저한 차이가 있었다(p<0.01). 과거 여러 저자들의 연구에 의하면 환자나이, 수술범위, 방사선치료유무, 악성도, 증상 발현기간, 수행능력 상태등이 성상세포종의 중요 예후인자라고보고하였으나, 본 저자들의 예에서는 grade I조직소견 (p<0.025)과 환자나이 (p<0.001)가 가장 중요한 예후일자였으며 향후 무작위화한 전향적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권2호
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• pp.220-225
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• 2009

배경: 흉늑쇄 패혈성 관절염은 농양, 골수염, 종격동염, 농흉 등의 심각한 합병증이 동반되는 흉늑쇄관절부 감염으로 신속한 진단 및 적절한 치료가 이루어져야 한다. 대상 및 방법: 2005년 9월부터 2008년 7월까지 본 의료원에서 흉늑쇄 패혈성 관절염으로 수술적 치료를 받은 8명의 환자를 대상으로 수술적 치료결과를 후향적으로 조사하였다. 흉늑쇄 패혈성 관절염의 수술적 치료로는 광범위 흉골, 쇄골두 및 첫번째 늑골의 부분 절제를 포함하는 근치절제술을 시행하였다. 결과: 환자의 연령 분포는 40세에서 74세까지였고 평균 연령은 $55.1{\pm}10.3$세였다. 남자가 5명, 여자가 3명이었다. 자연성 흉늑쇄 패혈성 관절염이 6예이었고, 중심정맥관 거치 후에 발생한 흉늑쇄 관절염이 2예였다. 흉늑쇄패혈성 관절염의 위치는 모두 우측이었다. 환자의 혈액 및 염증부위, 객담배양에서 동정된 균종은 MRSA 3예, Streptococcus intermedius 1예, Streptococcus agalactiae 1예, Pseudomonas luteola 1예였다. 근치절제술 환자 중 1명의 환자가 수술 전 패혈증이 진행하여 수술 후 31일째 사망하였다. 결론: 흉늑쇄 패혈성 관절염은 적절한 치료가 이루어지지 않으면 합병증으로 사망까지 이를 수 있는 질환으로 신속한 진단과 적절한 항생제의 사용 및 광범위 근치 절제술 등의 효과적인 치료를 통하여 이환율과 사망률을 낮출 수 있을 것이다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제9권2호
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• pp.311-317
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• 1991

1989년 2월부터 1990년 6월까지 조선대학교 부속병원 치료방사선과에서 침윤성 방광암으로 경요도적절제술 및 Cisplatin과 방사선을 병용하여 치료를 받았던 10예에 대하여 저자는 후향적으로 국소관해율, 생존기간, 치료실패양상 및 부작용을 분석하였다. 이들은 원발병소가 근치적방광절제술이 불가능하였거나, 환자의 전신상태 또는 고령의 나이나 합병된 내과적인 질환때문에 근치적수술을 할 수 없었던 경우였다. 원발병소의 병기는 T3a-T4b였고, N병기는 NO가 9예이고 N1가 1예였으며, 10예 모두 MO 였다. 추적기간은 $16\~32$개월이었다. 수술요법은 경요도적절제술, 화학요법은 Cisplatin $1\~5$회, 방사선치료는 골반부위에 $3960\~5400$ cGy의 선량으로 치료하였다. 원발병소의 병기에 따른 완전관해율은 cT3a에서 80$\%$, cT3b에서 67$\%$ 그리고 cT4b에서 0$\%$였고 전체적으로 60$\%$의 완전관해율을 보였다. 부분관해율은 20$\%$이어서 전체의 국소관해율은 80$\%$였다. 조직학적 검사상모두 이행상피암이었고 조직학적 등급에 따른 완전관해의 차이를보면 I, II등급인 6예에서는 모두 완전관해를 보였고 III, IV등급인 4예에서는 부분관해가 2예이고 무반응이 2예였다. 완전관해를 보였던 6예는 모두 생존하여 있고 이중 1예에서만 치료후 10개월후에 국소재발을 보였다. 완전관해를 보이지 않았던 4예는 모두 조직학적 등급이 III, IV등급으로 방광암으로 사망하였다. 원격전이는 3예에서 보였으며 2예 (cT4b)는 폐, 1예(cT3b)는 척추부위였다. 방사선치료후 부작용은 설사가 가장 심한 부작용으로 1예에서 나타났으나 보존요법으로 호전되었다. 따라서 침윤성방광암에 있어서 방광기능의 보존측면에서 병용치료는 심한 부작용없이 치료가 가능하며 완전관해율을 높이기위하여 방사선선량을 높이고, T4b병기에서는 원격전이 가 큰 문제이므로 효과적인 복합화학요법을 시도하는 것이 필요하다고 사료된다.