The purpose of this study was to investigate the effects of sea tangle (ST) extracts on formation of collagen and collagen cross-link in ovariectomized rats. From day 3 until 42 after the ovariectomy, Sprague-Dawley female rats were randomly assigned to the following groups: sham-operated rats(Sham), ovariectomized control rats (OVX-control), ovariectomized rats supplemented with ST at 50 mg/kg bw/day (OVX-ST50), 200 mg/kg bw/day (OVX-ST200). The ethanol extraxcr of ST was orally administrated at 1 ml/day. The change of collagen content was investigated in bone, cartilage and skin of ovariectomized rats. Effects of ST extract on the amount of collagen was examined by measuring the hydroxyproline, which is a specific amino acid existing in collagen. The ovariectomy resulted in a decrease in the levels of collagen content in bone and cartilage tissues. However, the supplementation with the sea tangle extract prevented the decrease in the collagen level in bone and cartilage tissues. Pyridinoline is pyridinium cross-link formed in the mature form of collagen from lysine and hydroxylysine residues. Although the pyridinoline content in bone collagen declined after ovariectomy, it was recovered to a normal level of Sham group by the supplementation with the ST extracts. In addition, the deoxypyridinoline content in bone collagen, which was reduced after ovariectomy was enhanced to normal level by the supplementation with the ST extract. These results was consistent with the conclusions based on estrogenic activities of ST.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.1
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pp.183-188
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2008
Osteoporosis is one of the major health problem affecting postmenopausal women. Estrogen deficiency results in an increase in bone turnover, lead to bone resorption and an increase risk of fracture. The aim of this study was to evaluate the effects of Platycodon grandiflorum A. extract (PG) in bone metabolism in ovariectomized estrogen-deficient rats. Two groups were surgically ovariectomized (OVX). The third group was sham operated. Sprague-Dawley female rats were randomly assigned to the following groups : sham-operated rats (Sham), ovariectomized control rats (OVX-control), ovariectomized rats supplemented with PG at 50mg/kg body wt (OVX-PG50) The Platycodon grandiflorum extracts were orally administrated at 1mL per day. The ovariectomy caused a decreasing in the levels of collagen content in bone, cartilage and skin tissues. However PG group, supplementation with Platycodon grandiflorum extract, were increased the level of collagen content in bone, cartilage and skin tissues than OVX-control group. PG group had a higher content of pyridinoline in collagen than OVX-control group. Alkaline phosphatase activity on serum were decreased after supplemented with the PG extract. These results might be expected that Platycodon grandiflorum is believed to be possible protective effects in postmenopausal bone loss.
This study was performed to evaluate the effect of sodium cholride supplementation on bone metabolism in female rats consuming a low calcium diet. Twenty five female rats were divided into three dietary groups (control Na : 0.1038%, 1% Na : 1.036%, 2% Na : 2.072%). All experimental diets contained 0.27% Ca and were fed to rats with deionized water for 7 weeks. Bone mineral density(BMD) and bone mineral content(BMC) of total body, spine and femur were measured using energy x-ray absorptiometry(DEXA) by small animal software. Then Ca efficiency was calculated from BMD and BMC. Serum Ca, P, Na and urine Ca, P, Na were determined. Urinary pyridinoline, serum ALP were measured to monitor bone resorption. Following 7 weeks, sodium cholride supplemented groups had higher urinary Ca excreteion, urinary pyridinoline, crosslinks value and serum ALP. There was no significant difference in case of serum Ca among all groups. Sodium chloride supplemnted groups had lower Ca effciency of total, spine and femur BMD and BMC than that of control group. In conclusion high salt intake not only increases urinary Ca excretion as urinary Na excretion does but also increase bone resorption and decrease Ca efficiency of each bone. It is been suggested that high salt intake may be harmful for bone maintenance. Therfore, the decrease of salt intake to the level of recommendation would be desirable.
Inhibitory effects of Eucommia ulmoides Oliver against osteoporosis were studied with ovaryectomized rats. The diet mixture A of calcium, vitamin D$_3$, and vitamin K$_1$and the additional mixture B with extract of Eucommia ulmoides Oliver were fed for 7 months to ovaryectomized rats. The urine content of pyridinoline and deoxypyridinoline was used as bone biochemical markers. Concentrations of deoxypyridinoline of ovaryectomized rats fed with the mixture A and B decreased 9.0% and 26.9%, respectively, when they were compared to the ovaryectomized control. The trabecular bone areas of proximal tibias of ovaryectomized rats were measured and compared to the ovaryectomized control. The areas fed with the mixture A and B increased 9.9% and 42.0%, respectively, that proved the inhibitory effect of Eucommia ulmoides Oliver against osteoporosis.
As the average human lifespan has been extended, there has been a lot of interest in the quality of life of women after menopause. It is known that the average age of menopause among Korean women is 49.7 years, and the post-menopausal life of a woman takes up more than one third of her life. L-ascorbic acid (AsA) is known to be involved in the synthesis and maturation of collagen, a bone constituent protein. The aim of this review is to discuss the potential of AsA in bone health in postmenopausal women. AsA plays an important role in collagen biosynthesis, and collagen is a protein constituting bone and is a necessary material for calcification of the bone matrix. Collagen crosslinking is necessary for the stabilization and elasticity of collagen fibers during growth and matruation of animals, but an excessive increase is likely to lead to further aging because the movement of intercellular nutrients or waste is suppressed. AsA acts as a reducing agent to stabilize the immature collagen crosslinking and suppress pyridinoline production, a mature crosslinking. Therefore, AsA participates in collagen biosynthesis and helps bone tissue health, while regulating the excessive maturation of collagen crosslinking, it is expected to play an important role in bone-related problems that may occur in postmenopausal women.
This study was performed to evaluate the effect of dietary protein source and sulfur amino acid content on bone metabolism in ra. Thirty male rats (body weight 145$\pm$2g) were divided into three groups. The rats in the first group were fed on casein 20% diet as animal protein source and those in the second group were fed on soy 20% diet as plant protein source. Sulfur amino acid ratio of these group was 1.07:1. The rats in the third group were fed on soy 20% diet and the sulfur amino acid were supplemented with the amount contained as much in the soy 20% diet. All rats were fed on experimental diet and deionized water ad libitum for 9 weeks, The total body, spine, femur bone mineral density and bone mineral content were measured using Dual Energy X-ray Absorptiometry Calcium, phosphate, pyridinoline, creatinine in urine and calcium, phosphate, alkaline phosphatase, osteocalcin in serum were measured. During the experimental period, plant protein (soy protein) group had a lower urinary Ca excretion, urine pyridinoline & crosslinks value and had a higher Ca efficiency in total bone and femur bone mineral density than animal protein (casein) group. There were no significant differences in serum calcium, phosphate, alkaline phosphatase and osteocalcin among the three groups of the rats. The findings from this study demonstrated that plant protein (soy protein) is beneficial of bone mineral density because it had a higher Ca efficiency in total bone and femur bone mineral density than animal protein (casein). However, the supplementation of sulfur amino acid on soy results were consistent with prior studies that dietary sulfur amino acid load had a negative effect on calcium balance. The rats fed sulfur amino acid supplementation diet increased urinary calcium excretion and decreased calcium efficiency for total and femur mineral density. Therefore, dietary protein source and sulfur amino acid content influence bone metabolism. (Korean J Nutrition 37(2): 100-107, 2004)
This study was done to evaluate the effectiveness of dietary calcium level(a diet which met 100% or twice the calcium level in AIN-76 diet) on preventing bone loss in ovariectomized rats. Forty female Sprauge-Dawley rats(body weight 200$\pm$5g) were divided into two groups. One group were ovariectomized(Ovx) while the others received sham operation(Sham). Thereafter, each rat group was further divided into normal calcium diet(NCD, 0.52%) and high calcium diet(HCD, 1.04%) sub-groups. All rats were fed on experimental diet and deionized water ad libitum for 8 weeks. Urinary pyridinoline & creatinine and serum estradiol, luteinizing hormone, calcium, phosphate, total protein, albumin, alkaline phosphatase and osteocalcin were determined. There were no significant differences in serum calcium. total protein and albumin in the two groups(Ovx vs Sham) of rats. Ovariectomized rats had significantly lower estradiol than sham operated rats. There was a highly significant correlation between total bone mineral density(TBMD) and overall level of esteradiol(r=0.59, p<0.05). Total bone mineral density did not correlate significantly with ALP or osteocalcin, although a negative trend was evident. However, the rats fed high calcium diet had a lower crosslinks value and osteocalcine than the rats fed normal calcium diet. An increased rate of bone turnover is usually associated with a decrease in bone mass bexause bone formation at each remodeling site is never as great as resorption. Ovariectomized rats fed high calcium diet had a lower crosslink value and osteocalcin; it means high cacium diet decreased bone turnover rate. The findings from the present study demonstrated that bone loss due to ovarian hormonal deficiency can be partially prevented by a high calcium diet. Futhermore, these findings support the strategy of the use of a high calcium diet in the prevention of estrogen depletion bone loss (postmenopausal osteoporosis).
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2003.10a
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pp.19-19
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2003
Osteoporosis is usually considered a disease of older women reported the rate, pattern and determinants of bone loss, far less information is available for men although it is also common in men [1,2]. The three major causes of osteoporosis in men are excessive alcohol intake, long-term glucocorticoid therapy, and hypogonadism [3,4]. In process of bone resorption, type I collagen crosslinking molecules, pyridinoline (PYD) are released into the circulation and cleared by the kidney. $^2$H$_2$O as a tracer has been applied to measure synthesis rates of slow-turnover proteins and successfully applied to bone collagen synthesis, skeletal muscle and cardiac muscle in rat. The objective of this study was to examine osteoporosis and alcohol-induced changes of femur and liver in post-menopausal males using the developed method. (omitted)
Bone mass accretion during puberty appears to be critical in the development of peak bone mass. Although bone density of females in Korea has been studied, only a few studies have related bone mass with anthropometric patterns or puberty in the pubescent girls. This study was conducted as part of a study of major determinants of bone development during puberty. Subjects were aged 14∼16 yr(mean 14.97), and had no history of disorders or dedication use likely to influence bone or calcium metabolism. Bone mineral density and content were measured by dual energy X-ray absorptiometry using a Lunar DPX+Scanner (Lunar Madison, WI). Also, total body fat, and total lean body mass were assessed using a Lunar DPX dual-energy X-ray absorptiometer, Pubertal status was assessed according to the Marshall and Tanner guidelines. Serum levels of osteocalcin was measured by RIA using a commercial kit assay. Skinfold measurements were taken with a skinfold caliper(Lange Caliper, USA). Data were analyzed using the regression and GLM procedure of the statistical package SAS. The results indicated that the observed means for lumbar spine BMD and femoral BMD correspond to approximately 91% and 96% of the means for young adult females, respec tively. All subjects were menarchal, with the majority being in the middle to end stages of pubertal development. Total body BMD was positively related to fat mass(P<0.001), lean body mass and time since menarche, and negatively related to urine pyridinoline, serum alkaline phosphatase and osteocalcin. The data indicate that girls who reported lower age for menarche had significantly higher bone densities than girls who reported higher age for menarche. Attaining peak skeletal bone mass during puberty may reduce the incidence of osteoporosis in later life. this finding suggests that early menarche may augment peak bone mass, influencing the extent of bone loss later in adulthood. The results suggest that good nutrition in childhood appears to be needed not for growth and development, but possibly also to assure an optimal peak of bone mass and thus greater latitude for the maintenance or skeletal integrity in the face of bone losses. Troeps skinfold thickness was a better predictor of total BMD and total BMC than was any other skinfold thickness. The study did not find a relationship between total BMD and body fat %, but total fat was significantly positively related to total BMD(r=0.49) and total BMC(r=0.60). It supports earlier report that there was a significant correlation between TBMD and body weight. Conclusively, total fat, lean body mass and pubertal development could influence BMD in pubescent girls. Clearly, longitudinal studies are required to assess the effect of puberty on peak bone mass, and to define further the potential determinants of peak bone mass.
Steroid induced bone loss is a serious problem in frequently relapsing nephrotic syndrome especially in growing children. In order to evaluate whether $1-(OH)D_3$ (IL Sung Pharma.Co.) is effective in preventing steroid induced bone loss, we gave $0.5{\mu}g$ of $1-(OH)D_3$ for one year to forty patients with frequently relapsing nephrotic syndrome, receiving longterm prednisolone therapy (mean duration $50.12{\pm}29.40$ months). We checked the following markers before and after $1-(OH)D_3$ therapy. i.e. bone mineral density(BMD) using dual energy X-ray absorptiometry(DEXA) at the 2nd to 4th lumbar spine, serum calcium, phosphorus, parathyroid hormone(PTH), osteocalcin and urine pyridinoline(U-PYD). BMD($g/cm^2$) was increased even steroid therapy from $0.71{\pm}0.0\;to\;0.73{\pm}0.0$ (p<0.05). Lumbar spine BMD is a sensitive marker for evaluating steroid induced bone loss in children receiving longterm corticosteroid therapy and that $1-(OH)D_3$ appears to be effective in treating and preventing steroid induced bone loss.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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